RNA splicing (original) (raw)
التوصيل (بالانجليزية: Splicing) هو إحدى خطوات معالجة الحمض النووي الريبوزي (بالانجليزية: RNA processing) إلى جانب التذييل وإضافة القبعة. تتم هذه العملية داخل النواة في الخلايا حقيقية النواة لإنتاج الحمض النووي الناضج من الحمض النووي الأولي. يحتوي الحمض النووي غير الناضج على اكسونات وانترونات خلال عملية التوصيل يتم ازالة الانترونات وربط الاكسونات المتجاورة مع بعضها البعض وهذه خطوة مهمة لإنتاج الحمض النووي الريبوزي الناضج. التوصيل يتم بالتزامن مع التذييل بعديد الأدينيلات إلى النهاية 3' بعد النسخ، أي أنها عملية بعد نسخية. في المقابل، فإن إضافة القبعة 5' عملية متزامنة مع النسخ.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | التوصيل (بالانجليزية: Splicing) هو إحدى خطوات معالجة الحمض النووي الريبوزي (بالانجليزية: RNA processing) إلى جانب التذييل وإضافة القبعة. تتم هذه العملية داخل النواة في الخلايا حقيقية النواة لإنتاج الحمض النووي الناضج من الحمض النووي الأولي. يحتوي الحمض النووي غير الناضج على اكسونات وانترونات خلال عملية التوصيل يتم ازالة الانترونات وربط الاكسونات المتجاورة مع بعضها البعض وهذه خطوة مهمة لإنتاج الحمض النووي الريبوزي الناضج. التوصيل يتم بالتزامن مع التذييل بعديد الأدينيلات إلى النهاية 3' بعد النسخ، أي أنها عملية بعد نسخية. في المقابل، فإن إضافة القبعة 5' عملية متزامنة مع النسخ. (ar) L'empalmament (sovint anomenat erròniament amb l'anglicisme splicing) és el procés postranscripcional (i pretraduccional) mitjançant el qual les seqüències intròniques són eliminades del pre-ARNm i els exons que els separaven són units entre ells per formar l'ARNm madur que serà traduït a proteïna. És un procés complexe que té lloc al nucli de les cèl·lules eucariotes i que es dut a terme per un complex de subunitats d'ARN i proteïnes denominat complex de tall i unió. Si bé s'havia considerat en un principi, que els exons eren els que duien la informació del gen (en comparació amb els introns), s'ha demostrat els introns poden també contenir informació important per la transcripció de l'ADN a l'ARNm i pel processament postranscripcional d'aquest ARNm. Existeixen pseudogens que posseeixen l'estructura d'un gen actiu (inclosos els seus exons) i que això no obstant, no es transcriuen. En els introns poden trobar-s'hi diferents seqüències reguladores com per exemple encebadors o altres caixes de reconeixement específiques. L'empalmament és un dels processos que es donen en la maduració del mRNA a partir del pre-mRNA, juntament amb l'addició de la caputxa en posició 5' i l'addició de la cua de poli-adenines en posició 3'. (ca) Splicing (česky sestřih) je úprava pre-mRNA, která vznikla transkripcí (česky přepis) z DNA. Sestřih je tedy jednou z posttranskripčních modifikací mRNA a dochází k němu v jádru buněk eukaryotních organismů. Sestřih pre-mRNA na mRNA je mnohem delší proces než přepis DNA do pre-mRNA. Sestřih trvá asi hodinu a půl, přepis trvá několik minut. Sestřih je jedním z procesů genové exprese. Přehled procesů exprese eukaryotického genu. RNA a její sestřih hraje rozhodující roli na cestě od genu, který je zakódovaný v DNA, k hotové bílkovině (proteinu). RNA slouží jako nosič informací mezi DNA a bílkovinou. DNA je tvořena geny a ty jsou tvořeny sekvencí střídajících se exonů a intronů. Exony (kódující části) nesou informace ke stavbě bílkovin a introny (nekódující části) žádnou takovou informaci nenesou. Při přepisu z DNA na pre-mRNA jsou zachovány sekvence exonů i intronů. Tato počáteční pre-mRNA pak prochází procesem sestřihu, při kterém jsou introny odstraněny a vzniká zralá mRNA, která je šablonou pro tvorbu bílkovin. Sestřih si lze představit jako filmový střih, který selektivně vystřihne irelevantní nebo nesprávný materiál (ekvivalent intronů) z původního filmu a pošle vyčištěnou verzi k finálnímu zpracování (ekvivalent exonu). Sestřih a následné spojování je katalyzováno sadou ribonukleoproteinových komplexů souhrnně nazývaných spliceozom. Ten je tvořen snRNP částicemi, tedy molekulami snRNA a různými proteiny, které mají funkci katalyzátoru (ribozym). Sestřih a existence intronů je základem pro vysvětlení vytváření nových genů během evoluce. Díky sestřihu jsou geny modulárnější a to umožňuje vytvářet nové kombinace exonů. Druhou důležitou vlastností intronů je možnost, že do nich mohou být vloženy nové exony, aniž by byla narušena funkce starého genu. (cs) Η συναρμογή (αγγλ.: splicing) (ή μάτισμα) αποτελεί το στάδιο επεξεργασίας του RNA κατά το οποίο απομακρύνονται τα ιντρόνια (ή εσώνια) και συνενώνονται τα εξώνια. Έτσι, ολοκληρώνεται η διαδικασία ωρίμανσης του hnRNA σε mRNA και το μόριο είναι πλέον έτοιμο να μεταφραστεί.Η συναρμογή του RNA είναι μία πολύπλοκη διεργασία που γίνεται από τα συρραπτοσώματα ή σωμάτια συναρμογής (spliceosomes) που είναι συγκροτήματα πρωτεϊνών και μικρών μορίων RNA. Αυτός ο ενζυμικός μηχανισμός αναγνωρίζει τα σήματα στο νεοσυντιθέμενο RNA που καθορίζουν τις θέσεις ματίσματος. Τα ιντρόνια αρχίζουν σχεδόν πάντοτε με το ζεύγος νουκλεοτιδίων GU και τελειώνουν με ένα δινουκλεοτίδιο AG, του οποίου προηγείται μία αλληλουχία πλούσια σε πυριμιδίνες. Αυτή η ομόφωνη αλληλουχία είναι μέρος του σήματος για τη συναρμογή. Στους προκαρυωτικούς οργανισμούς το mRNA αρχίζει να μεταφράζεται σε αμινοξέα πριν ολοκληρωθεί η μεταγραφή του. Αυτό είναι δυνατό διότι δεν υπάρχει πυρηνική μεμβράνη. Αντίθετα, στους ευκαρυωτικούς οργανισμούς το mRNA που παράγεται κατά τη μεταγραφή ενός γονιδίου δεν είναι συνήθως έτοιμο να μεταφραστεί αλλά υφίσταται μια πολύπλοκη διαδικασία ωρίμανσης. Η διαδικασία αυτή αποτελεί ένα από τα σημαντικότερα ευρύματα της Μοριακής Βιολογίας καθώς οδήγησε στο συμπέρασμα ότι τα περισσότερα γονίδια των ευκαρυωτικών οργανισμών (και των ιών που τους προσβάλλουν) είναι ασυνεχή ή διακεκομμένα. Δηλαδή, η αλληλουχία που μεταφράζεται σε αμινοξέα (εξώνια) διακόπτεται από ενδιάμεσες αλληλουχίες που δεν μεταφράζονται σε αμινοξέα (εσώνια). Όταν ένα γονίδιο που περιέχει εσώνια μεταγράφεται παράγεται ένα πρόδρομο mRNA το οποίο έχει και εξώνια και εσώνια. Το μόριο αυτο μετατρέπεται σε ώριμο, πλέον, mRNA με τη διαδικασία της ωρίμανσης, κατά την οποία τα εσώνια κόβονται από μικρά ριβονουκλεοπρωτεϊνικά σωματίδια και απομακρύνονται. Τα ριβονουκλεοπρωτεϊνικά σωματίδια αποτελούνται από snRNA και πρωτεϊνες και λειτουργούν σαν ένζυμα: κόβουν τα εσώνια και συρράπτουν τα εξώνια μεταξύ τους. Έτσι, σχηματίζεται το «ώριμο» mRNA. Αυτό παρότι αποτελείται αποκλειστικά από εξώνια, περιέχει δύο περιοχές που δεν μεταφράζονται σε αμινοξέα. Η μία βρίσκεται στο 5΄ άκρο και η άλλη στο 3' άκρο και ονομάζονται 5´ και 3´ αμετάφραστες περιοχές αντίστοιχα. Το mRNA μεταφέρεται από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα και συγκεκριμένα στα ριβοσώματα όπου συμβαίνει η πρωτεϊνοσύνθεση. (el) En genetiko, spliso estas ŝanĝo de geninformoj per eltranĉo kaj rekonekto de sinsekvaj genpartoj.Ĉe la superaj organismoj (eŭkariotoj), la genoj kiuj kodas proteinojn konsistas el sinsekvo de alternataj ekzonoj kaj intronoj. Ekz: Ekzono1-Introno1-Ekzono 2-Introno2-Ekzono3. Dum la transskribado, antaŭ-RNA estas sintezata kaj splisota por estigi maturan mRNAn. La splisado konsistas el eltranĉado de la ekzonoj kaj el kunigado de ekstremaĵoj de ekzonoj. La tiel havigitaj ekzonoj ebligos al matura mRNA esti tradukata en proteinon. (eo) Als Spleißen bzw. Splicing (englisch splice ‚miteinander verbinden‘, ‚zusammenkleben‘) wird ein wichtiger Schritt der Weiterverarbeitung (Prozessierung) der Ribonukleinsäure (RNA) bezeichnet, der im Zellkern von Eukaryoten stattfindet und bei dem aus der prä-mRNA die reife mRNA entsteht. Die zunächst in der Transkription gebildete prä-mRNA enthält noch Introns und Exons. Durch das Splicing werden die Introns entfernt und die angrenzenden Exons miteinander zur fertigen mRNA verknüpft. Splicing findet zusammen mit der Polyadenylierung (Tailing) des 3'-Endes nach der Transkription statt, ist also ein posttranskriptioneller Vorgang. Im Unterschied dazu ist das Capping des 5'-Endes ein cotranskriptioneller Vorgang. (de) El empalme de ARN, ayuste de ARN o splicing de ARN (del inglés RNA splicing, en donde splice significa en inglés empalmar o unir; «ayuste» es un término marinero que se refiere al empalme de dos cabos o piezas de madera) es un proceso post-transcripcional de maduración del ARN del cual eliminan ciertos fragmentos secuenciales. Este proceso es muy común en eucariotas, pudiéndose dar en cualquier tipo de ARN aunque es más común en el ARNm. También se ha descrito en el ARNr y ARNt de procariotas y bacteriófagos. Normalmente consiste en eliminar los intrones (regiones no codificantes) del transcrito primario y posteriormente unir los exones (regiones codificantes); aunque existen otros tipos de ajuste donde se eliminan intrones y/o retienen exones (véase empalme alternativo). En el caso de los genes con codificación nuclear, el empalme tiene lugar dentro del núcleo durante o inmediatamente después de la transcripción. Para aquellos genes eucariotas que contienen intrones, generalmente se requiere el ayuste para crear una molécula de ARNm que pueda traducirse en proteína. Para muchos intrones eucariotas, el empalme se lleva a cabo en una serie de reacciones que son catalizadas por el espliceosoma. (es) Chez les eucaryotes (organismes à noyau), l’épissage est un processus par lequel les ARN transcrits à partir de l'ADN génomique peuvent subir des étapes de coupure et ligature qui conduisent à l'élimination de certaines régions dans l’ARN final. Les segments conservés s’appellent des exons et ceux qui sont éliminés s’appellent des introns. Les gènes sont donc constitués d’une suite d’exons et d’introns alternés ; ceci s’observe principalement dans les gènes codant des protéines, mais aussi dans certains gènes d’ARN non codants, comme ceux des ARNt. Lors de la transcription de gènes codant des protéines, un ARN prémessager est synthétisé puis est épissé dans le noyau de la cellule pour donner lieu à l'ARN messager dit mature. L’ARNm mature, constitué des seuls exons, est alors exporté vers le cytoplasme pour être traduit en protéine. Il a été démontré que des mécanismes de contrôle s'assurent que les ARNm ont été correctement épissés avant de permettre leur exportation. L’épissage est catalysé par un ensemble de complexes ribonucléoprotéiques appelé collectivement splicéosome (épissage se disant splicing en anglais). Chaque complexe, appelé petite ribonucléoprotéine nucléaire, contient un ARN et plusieurs protéines. L'épissage des ARNm est également catalysé par les snARN (small nuclear ARN) qui sont de petits ARN non codants liés à des protéines. Il existe également des introns appelés autoépissables ou autocatalytiques, c’est-à-dire capables de s’exciser sans intervention d’un splicéosome, dans les mitochondries, les plastes et certaines bactéries. Cependant, au moins dans les mitochondries et les chloroplastes, certains de ces introns nécessitent l’intervention de protéines nucléaires. Le mécanisme catalytique du splicéosome est encore imparfaitement connu, mais par analogie avec le fonctionnement du ribosome, on pense que c'est l’ARN qui est catalytique (et donc que le splicéosome est un ribozyme). L'épissage est beaucoup plus long que la transcription, cette dernière durant quelques minutes contre environ une heure et demie pour l'épissage. (fr) Penjalinan RNA atau penyambungan RNA (bahasa Inggris: RNA splicing), dalam biologi molekuler, adalah bentuk pemrosesan RNA di mana transkrip (pre-mRNA) yang baru dibuat ditransformasikan menjadi RNA duta (messenger RNA, mRNA) matang. Selama penjalinan, intron dibuang dan ekson digabungkan. Untuk , penjalinan terjadi di dalam inti sel baik selama atau segera setelah transkripsi. Untuk yang mengandung intron, penjalinan biasanya diperlukan untuk membuat molekul mRNA yang dapat ditranslasi menjadi protein. Untuk banyak intron eukariotik, penjalinan dilakukan dalam serangkaian reaksi yang dikatalisis oleh , suatu kompleks ribonukleoprotein nukleus kecil (small nuclear ribonucleoprotein, ). , atau ribozim yang mampu mengkatalisis eksisinya sendiri dari molekul RNA induknya, juga ada. (in) RNA splicing is a process in molecular biology where a newly-made precursor messenger RNA (pre-mRNA) transcript is transformed into a mature messenger RNA (mRNA). It works by removing all the introns (non-coding regions of RNA) and splicing back together exons (coding regions). For nuclear-encoded genes, splicing occurs in the nucleus either during or immediately after transcription. For those eukaryotic genes that contain introns, splicing is usually needed to create an mRNA molecule that can be translated into protein. For many eukaryotic introns, splicing occurs in a series of reactions which are catalyzed by the spliceosome, a complex of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs). There exist self-splicing introns, that is, ribozymes that can catalyze their own excision from their parent RNA molecule. The process of transcription, splicing and translation is called gene expression, the central dogma of molecular biology. (en) RNA 스플라이싱(영어: RNA splicing) 또는 RNA 이어맞추기는 분자생물학에서 새로 만들어진 전구체 mRNA(pre-mRNA)가 성숙한 전령 RNA로 변형되는 RNA 처리의 한 형태이다. 스플라이싱 과정에서 인트론(비암호화 부위)이 제거되고 엑손끼리 서로 결합한다. 의 경우 스플라이싱은 전사 중 또는 전사 직후에 핵 내에서 일어난다. 인트론을 포함하고 있는 진핵생물의 유전자의 경우, 일반적으로 단백질로 번역될 수 있는 전령 RNA 분자를 생성하기 위해 스플라이싱이 필요하다. 많은 진핵생물의 인트론의 경우 스플라이싱은 핵 내 저분자 리보핵단백질(snRNP)의 복합체인 에 의해 촉매되는 일련의 반응으로 수행된다. 자가 스플라이싱 인트론 또는 RNA 분자에서 자체적인 절단을 촉매할 수 있는 리보자임도 존재한다. (ko) Splicing is in de genetica een verandering van genetische informatie na transcriptie. Tijdens de RNA-processing worden de introns uit het pre-mRNA geknipt en de exons van het pre-mRNA aan elkaar geplakt. Introns komen hoofdzakelijk voor in eukaryotische cellen. De term splicing is afgeleid van het splitsen van touwen, waarbij gedeelten van een touw samengevoegd worden door strengen in elkaar te draaien. Als de introns uit het pre-mRNA geknipt zijn (dit heet cleavage), blijven enkel de exons over. Het verbinden van deze exons tot een nieuw geheel, het mRNA, heet splicing, na de capping (letterlijk kapje opzetten, is het toevoegen van 7-methylguanosine aan de kop) en polyadenylatie (poly-A-staart op het einde) is het mRNA klaar om de translatie te ondergaan. Splicing, capping en polyadenylatie vinden tegelijkertijd tijdens de transcriptie plaats. Dit cotranscriptioneel RNA-proces wordt wel de "RNA-fabriek" genoemd. (nl) Splicing, składanie genu, wycinanie intronów – usunięcie intronów (sekwencji niekodujących) i połączenie eksonów (sekwencji kodujących) z prekursorowego mRNA organizmów eukariotycznych. Proces ten zachodzi podczas obróbki posttranskrypcyjnej po to, by dojrzały mRNA, przygotowany do translacji, kodował ciągły łańcuch polipeptydowy (od kodonu start do stop). Splicing katalizowany jest przez kompleks białek i RNA zwany spliceosomem. W niektórych przypadkach następuje samowycinanie się intronów, bez udziału spliceosomu, funkcję katalityczną pełni wówczas RNA (rybozym). (pl) In biologia molecolare e in genetica, splicing (dall'inglese: montaggio) è una modifica del nascente pre-mRNA che avviene insieme o dopo la trascrizione, nella quale gli introni sono rimossi e gli esoni vengono uniti. Ciò è necessario per il tipico RNA messaggero prima che possa essere usato per produrre una corretta proteina tramite la traduzione o sintesi proteica. La maggior parte dei geni eucariotici sono costituiti da regioni codificanti (esoni) alternate a regioni non codificanti (introni). Queste ultime devono necessariamente essere rimosse dal trascritto primario per consentire la corretta traduzione e sintetizzare la proteina corrispondente. Alcuni introni sono presenti anche nei geni degli Archea, mentre sono assenti in quelli dei Bacteria. Dopo la trascrizione da parte della RNA polimerasi il trascritto primario va incontro a numerose modificazioni. I tratti da eliminare si chiamano introni (fino a 2000 basi); i tratti che codificano si chiamano esoni. (it) Splicing é o processo de maturação de um pré-mRNA (RNA precursor), nesse processo as regiões não codificantes (íntrons) são retiradas do pré-mRNA, que passa a conter somente as regiões codificantes (exons).O splicing pode ocorrer durante e/ou após a transcrição do pré-mRNA. Quando este está completamente processado, o m RNA é exportado para o citoplasma para ser traduzido. Ou seja, o Splicing consiste na retirada dos íntrons de um RNA precursor, de forma a produzir um mRNA maduro funcional. Esse processo está diretamente relacionado a diversidade proteica dos organismos. O splicing requer uma extrema precisão das moléculas envolvidas no processo, já que o acréscimo ou a remoção de um único nucleotídeo em um éxon pode alterar a fase de leitura e produzir uma proteína bastante diferente da original, caracterizando uma mutação, decorrente, portanto, de erros no splicing. Em face de o splicing ser um processo complexo, com regulação fina, uma mutação em um sítio de reconhecimento da junção exon-intron ou em um elemento regulador, pode causar um erro no processo, gerando um produto aberrante, que pode, muitas vezes, inativar um gene, com graves consequências. Estima-se atualmente que erros no processo de splicing causem cerca de 10% das doenças genéticas. Por outro lado, pesquisas na área da biologia molecular poderão criar ferramentas capazes de corrigir sequências que afetam padrões de splicing, bem como expressar, inativar ou mudar a concentração de reguladores com o objetivo de reparar genes afetados por deleções, como no caso da distrofia muscular progressiva. Ressaltamos que o splicing só ocorre em células eucarióticas, já que o DNA das células procarióticas é desprovido de íntrons. (pt) RNA-splitsning är en som nyligen syntetiserats. Hos eukaryota celler består varje gen av en till hundratals exoner. Dessa bitar av funktionell DNA-kod kan sättas ihop i olika transkript, och skiljs åt av så kallad intronsekvenser, som inte används för att koda för proteiner.RNA-splitsningen är en del av modifieringen av pre-mRNA:t så att det kan translateras till proteiner, under denna process klipps intronsekvenserna bort och exonsekvenserna splitsas ihop till en sammanhållen enhet. Därefter följer 5' capping samt polyadenylering. Introner innehåller ett antal element som gör att de känns igen och kan klippas bort under RNA-processingen. Dessa är en 5'- och en 3'-splitsningsplats, samt en så kallad branch point. Splitsningsplatserna avgör de exakta avgränsningarna för ett intron, och utgörs ofta av basparsekvensen GT (GU) för 5'-änden, samt AG för 3'-änden. I slutet av intronet finns ett pyrimidin-rikt område (Py-py-py i bilden) och strax innan det finns det så kallade branch pointet (markerat med siffran 3 i bilden), som oftast har en adeninbas. Oftast utförs splitsningen av ett ribozym kallat spliceosomer, dock har vissa RNA-transkript den häpnadsväckande förmågan till själv-splitsning, där de katalytiska egenskaperna som behövs för splitsningen ingår i intronsekvensen. (sv) Сплайсинг РНК — процес «вирізання» інтронів і «зшивання» екзонів під час процесингу попередника матричної РНК (пре-мРНК), синтезованого в результаті транскрипції; також існує сплайсинг тРНК. Через те, що в геномах прокаріотів інтрони дуже рідкі (знайдені тільки в генах тРНК і рРНК), сплайсинг зазвичай характерний для еукаріотів. В результаті кепування, сплайсингу та поліаденілування (трьох етапів процесингу) еукаріотична пре-мРНК перетворюється на зрілу мРНК, що кодує білок; потім зріла мРНК транспортується з ядра до цитоплазми, де використовується для біосинтезу білків (трансляції). Процес сплайсингу включає серії біохімічних реакції, які каталізуються сплайсосомою, комплексом (мяРНП). У багатьох випадках сплайсинг призводить до утворення кількох різних мРНК (з різним набором екзонів) і відповідно різних унікальних типів білків, залежно від того, які інтрони вилучаються і які екзони з'єднуються — це явище називається альтернативним сплайсингом. (uk) Сплайсинг (от англ. splice — сращивать или склеивать концы чего-либо) — процесс вырезания определённых нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК. Наиболее часто этот процесс встречается при созревании матричной, или информационной, РНК (мРНК) у эукариот, при этом путём биохимических реакций с участием РНК и белков из мРНК удаляются участки, не кодирующие белок (интроны) и соединяются друг с другом кодирующие аминокислотную последовательность участки — экзоны. Таким образом незрелая пре-мРНК превращается в зрелую мРНК, с которой считываются (транслируются) белки клетки. Большинство генов прокариот, кодирующих белки, не имеют интронов, поэтому у них сплайсинг пре-мРНК встречается редко. У представителей эукариот, бактерий и архей встречается также сплайсинг транспортных РНК (тРНК) и других некодирующих РНК. (ru) 剪接（英語：splicing，又稱拼接），是一种基因重组現象，在分子生物學中，主要是指細胞核內基因資訊在轉錄過程中或是在轉錄過後的一种修飾，即將內含子移除及合併外顯子——內含子與外顯子的名稱是通用於編碼基因的DNA及其轉錄後的RNA——是真核生物的前mRNA變成mRNA的過程之一。剪接過程是剪接體內核糖核酸（RNA）核苷酸之間的一連串生化反應，並由剪接體內小核核糖蛋白（）中的snRNA負責催化並作用。此外，也有一些類型不需外在催化物質，而是在特定二價金屬離子存在的情況下，以RNA自我催化的方式進行剪接，如第一型或第二型內含子（group-I or group-II intron）或核酸酶（ribozyme）。這也是真核生物與原核生物的区别之一（请参看顺反子）。成熟的mRNA會接著進行蛋白質生物合成中的翻譯，以產生蛋白質，稱轉譯作用。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Process_of_RNA_splicing.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://vcell.ndsu.nodak.edu/animations/mrnasplicing/index.htm |
| dbo:wikiPageID | 28524 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 35296 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1122735812 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Catalyst dbr:Proteins dbr:Pyrimidine dbr:Brca1 dbr:Endonuclease dbr:Messenger_RNA dbr:Morpholino dbr:Prokaryote dbr:Nonsense-mediated_mRNA_decay dbr:Ribozyme dbr:DBASS3/5 dbr:DNA_damage_(naturally_occurring) dbr:DNA_repair dbr:Indel dbr:Intein dbr:Intron dbr:Saccharomyces_cerevisiae dbr:Nucleic_acid_notation dbr:TSEN15 dbr:Post-transcriptional_modification dbr:MRNA dbr:Gene_expression dbr:Oligonucleotide dbr:Transfer_RNA dbr:Gene dbr:Consensus_sequence dbr:Archaea dbr:Peptide_nucleic_acid dbr:Point_mutation dbr:Post-translational_modification dbr:SWAP_protein_domain dbr:Stop_codon dbr:Mature_messenger_RNA dbr:Transcription_(biology) dbr:Transcription_(genetics) dbr:Transesterification dbr:U11_spliceosomal_RNA dbr:U12_minor_spliceosomal_RNA dbr:U1_spliceosomal_RNA dbr:U2_spliceosomal_RNA dbr:U4_spliceosomal_RNA dbr:U4atac_minor_spliceosomal_RNA dbr:U5_spliceosomal_RNA dbr:U6_spliceosomal_RNA dbr:U6atac_minor_spliceosomal_RNA dbr:Domain_(biology) dbr:Drosophila_melanogaster dbr:HIV_integration dbr:Minor_spliceosome dbr:Adenosine_monophosphate dbr:Adenosine_triphosphate dbc:Gene_expression dbr:Alternative_splicing dbr:Eukaryote dbr:Cell_nucleus dbr:Central_dogma_of_molecular_biology dbr:Reading_frame dbr:Group_I_catalytic_intron dbr:ERCC1 dbr:CDNA dbc:RNA_splicing dbc:Spliceosome dbr:Kingdom_(biology) dbr:Translation_(biology) dbr:Yeast dbr:Group_III_intron dbr:Group_II_intron dbr:TSEN34 dbr:Eukaryotic_transcription dbr:Exon dbr:Exon_junction_complex dbr:Lariat dbr:U2_small_nuclear_RNA_auxiliary_factor_1 dbr:Five-prime_cap dbr:Molecular_biology dbr:Trans-splicing dbr:RNA_editing dbr:Polyadenylation dbr:Polypyrimidine_tract dbr:TSEN2 dbr:Non-coding_RNA dbr:Ultrabithorax dbr:Outron dbr:RNA_world dbr:Ribosomal_RNA dbr:SnRNP dbr:Spliceosome dbr:SF1_(gene) dbr:U2AF2 dbr:Split_gene_theory dbr:TRNA dbr:Nuclear_genes dbr:Nucleophilic_attack dbr:Self-splicing_intron dbr:Extein dbr:Pre-mRNA dbr:Precursor_messenger_RNA dbr:TSEN54 dbr:File:Intron_miguelferig.jpg dbr:File:Process_of_RNA_splicing.png dbr:File:RNA_splicing_reaction.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Commons_category dbt:Main dbt:MeshName dbt:No dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Yes dbt:Post_transcriptional_modification dbt:Gene_expression |
| dct:subject | dbc:Gene_expression dbc:RNA_splicing dbc:Spliceosome |
| gold:hypernym | dbr:Editing |
| rdf:type | dbo:Software yago:Abstraction100002137 yago:Arrangement107938773 yago:Gene105436752 yago:Group100031264 yago:Ordering108456993 yago:WikicatGenes yago:Sequence108459252 yago:Series108457976 |
| rdfs:comment | التوصيل (بالانجليزية: Splicing) هو إحدى خطوات معالجة الحمض النووي الريبوزي (بالانجليزية: RNA processing) إلى جانب التذييل وإضافة القبعة. تتم هذه العملية داخل النواة في الخلايا حقيقية النواة لإنتاج الحمض النووي الناضج من الحمض النووي الأولي. يحتوي الحمض النووي غير الناضج على اكسونات وانترونات خلال عملية التوصيل يتم ازالة الانترونات وربط الاكسونات المتجاورة مع بعضها البعض وهذه خطوة مهمة لإنتاج الحمض النووي الريبوزي الناضج. التوصيل يتم بالتزامن مع التذييل بعديد الأدينيلات إلى النهاية 3' بعد النسخ، أي أنها عملية بعد نسخية. في المقابل، فإن إضافة القبعة 5' عملية متزامنة مع النسخ. (ar) En genetiko, spliso estas ŝanĝo de geninformoj per eltranĉo kaj rekonekto de sinsekvaj genpartoj.Ĉe la superaj organismoj (eŭkariotoj), la genoj kiuj kodas proteinojn konsistas el sinsekvo de alternataj ekzonoj kaj intronoj. Ekz: Ekzono1-Introno1-Ekzono 2-Introno2-Ekzono3. Dum la transskribado, antaŭ-RNA estas sintezata kaj splisota por estigi maturan mRNAn. La splisado konsistas el eltranĉado de la ekzonoj kaj el kunigado de ekstremaĵoj de ekzonoj. La tiel havigitaj ekzonoj ebligos al matura mRNA esti tradukata en proteinon. (eo) Penjalinan RNA atau penyambungan RNA (bahasa Inggris: RNA splicing), dalam biologi molekuler, adalah bentuk pemrosesan RNA di mana transkrip (pre-mRNA) yang baru dibuat ditransformasikan menjadi RNA duta (messenger RNA, mRNA) matang. Selama penjalinan, intron dibuang dan ekson digabungkan. Untuk , penjalinan terjadi di dalam inti sel baik selama atau segera setelah transkripsi. Untuk yang mengandung intron, penjalinan biasanya diperlukan untuk membuat molekul mRNA yang dapat ditranslasi menjadi protein. Untuk banyak intron eukariotik, penjalinan dilakukan dalam serangkaian reaksi yang dikatalisis oleh , suatu kompleks ribonukleoprotein nukleus kecil (small nuclear ribonucleoprotein, ). , atau ribozim yang mampu mengkatalisis eksisinya sendiri dari molekul RNA induknya, juga ada. (in) RNA 스플라이싱(영어: RNA splicing) 또는 RNA 이어맞추기는 분자생물학에서 새로 만들어진 전구체 mRNA(pre-mRNA)가 성숙한 전령 RNA로 변형되는 RNA 처리의 한 형태이다. 스플라이싱 과정에서 인트론(비암호화 부위)이 제거되고 엑손끼리 서로 결합한다. 의 경우 스플라이싱은 전사 중 또는 전사 직후에 핵 내에서 일어난다. 인트론을 포함하고 있는 진핵생물의 유전자의 경우, 일반적으로 단백질로 번역될 수 있는 전령 RNA 분자를 생성하기 위해 스플라이싱이 필요하다. 많은 진핵생물의 인트론의 경우 스플라이싱은 핵 내 저분자 리보핵단백질(snRNP)의 복합체인 에 의해 촉매되는 일련의 반응으로 수행된다. 자가 스플라이싱 인트론 또는 RNA 분자에서 자체적인 절단을 촉매할 수 있는 리보자임도 존재한다. (ko) Splicing, składanie genu, wycinanie intronów – usunięcie intronów (sekwencji niekodujących) i połączenie eksonów (sekwencji kodujących) z prekursorowego mRNA organizmów eukariotycznych. Proces ten zachodzi podczas obróbki posttranskrypcyjnej po to, by dojrzały mRNA, przygotowany do translacji, kodował ciągły łańcuch polipeptydowy (od kodonu start do stop). Splicing katalizowany jest przez kompleks białek i RNA zwany spliceosomem. W niektórych przypadkach następuje samowycinanie się intronów, bez udziału spliceosomu, funkcję katalityczną pełni wówczas RNA (rybozym). (pl) 剪接（英語：splicing，又稱拼接），是一种基因重组現象，在分子生物學中，主要是指細胞核內基因資訊在轉錄過程中或是在轉錄過後的一种修飾，即將內含子移除及合併外顯子——內含子與外顯子的名稱是通用於編碼基因的DNA及其轉錄後的RNA——是真核生物的前mRNA變成mRNA的過程之一。剪接過程是剪接體內核糖核酸（RNA）核苷酸之間的一連串生化反應，並由剪接體內小核核糖蛋白（）中的snRNA負責催化並作用。此外，也有一些類型不需外在催化物質，而是在特定二價金屬離子存在的情況下，以RNA自我催化的方式進行剪接，如第一型或第二型內含子（group-I or group-II intron）或核酸酶（ribozyme）。這也是真核生物與原核生物的区别之一（请参看顺反子）。成熟的mRNA會接著進行蛋白質生物合成中的翻譯，以產生蛋白質，稱轉譯作用。 (zh) L'empalmament (sovint anomenat erròniament amb l'anglicisme splicing) és el procés postranscripcional (i pretraduccional) mitjançant el qual les seqüències intròniques són eliminades del pre-ARNm i els exons que els separaven són units entre ells per formar l'ARNm madur que serà traduït a proteïna. És un procés complexe que té lloc al nucli de les cèl·lules eucariotes i que es dut a terme per un complex de subunitats d'ARN i proteïnes denominat complex de tall i unió. (ca) Splicing (česky sestřih) je úprava pre-mRNA, která vznikla transkripcí (česky přepis) z DNA. Sestřih je tedy jednou z posttranskripčních modifikací mRNA a dochází k němu v jádru buněk eukaryotních organismů. Sestřih pre-mRNA na mRNA je mnohem delší proces než přepis DNA do pre-mRNA. Sestřih trvá asi hodinu a půl, přepis trvá několik minut. Sestřih je jedním z procesů genové exprese. (cs) Η συναρμογή (αγγλ.: splicing) (ή μάτισμα) αποτελεί το στάδιο επεξεργασίας του RNA κατά το οποίο απομακρύνονται τα ιντρόνια (ή εσώνια) και συνενώνονται τα εξώνια. Έτσι, ολοκληρώνεται η διαδικασία ωρίμανσης του hnRNA σε mRNA και το μόριο είναι πλέον έτοιμο να μεταφραστεί.Η συναρμογή του RNA είναι μία πολύπλοκη διεργασία που γίνεται από τα συρραπτοσώματα ή σωμάτια συναρμογής (spliceosomes) που είναι συγκροτήματα πρωτεϊνών και μικρών μορίων RNA. Αυτός ο ενζυμικός μηχανισμός αναγνωρίζει τα σήματα στο νεοσυντιθέμενο RNA που καθορίζουν τις θέσεις ματίσματος. Τα ιντρόνια αρχίζουν σχεδόν πάντοτε με το ζεύγος νουκλεοτιδίων GU και τελειώνουν με ένα δινουκλεοτίδιο AG, του οποίου προηγείται μία αλληλουχία πλούσια σε πυριμιδίνες. Αυτή η ομόφωνη αλληλουχία είναι μέρος του σήματος για τη συναρμογή. (el) Als Spleißen bzw. Splicing (englisch splice ‚miteinander verbinden‘, ‚zusammenkleben‘) wird ein wichtiger Schritt der Weiterverarbeitung (Prozessierung) der Ribonukleinsäure (RNA) bezeichnet, der im Zellkern von Eukaryoten stattfindet und bei dem aus der prä-mRNA die reife mRNA entsteht. Die zunächst in der Transkription gebildete prä-mRNA enthält noch Introns und Exons. Durch das Splicing werden die Introns entfernt und die angrenzenden Exons miteinander zur fertigen mRNA verknüpft. (de) Chez les eucaryotes (organismes à noyau), l’épissage est un processus par lequel les ARN transcrits à partir de l'ADN génomique peuvent subir des étapes de coupure et ligature qui conduisent à l'élimination de certaines régions dans l’ARN final. Les segments conservés s’appellent des exons et ceux qui sont éliminés s’appellent des introns. Les gènes sont donc constitués d’une suite d’exons et d’introns alternés ; ceci s’observe principalement dans les gènes codant des protéines, mais aussi dans certains gènes d’ARN non codants, comme ceux des ARNt. (fr) El empalme de ARN, ayuste de ARN o splicing de ARN (del inglés RNA splicing, en donde splice significa en inglés empalmar o unir; «ayuste» es un término marinero que se refiere al empalme de dos cabos o piezas de madera) es un proceso post-transcripcional de maduración del ARN del cual eliminan ciertos fragmentos secuenciales. Este proceso es muy común en eucariotas, pudiéndose dar en cualquier tipo de ARN aunque es más común en el ARNm. También se ha descrito en el ARNr y ARNt de procariotas y bacteriófagos. Normalmente consiste en eliminar los intrones (regiones no codificantes) del transcrito primario y posteriormente unir los exones (regiones codificantes); aunque existen otros tipos de ajuste donde se eliminan intrones y/o retienen exones (véase empalme alternativo). (es) RNA splicing is a process in molecular biology where a newly-made precursor messenger RNA (pre-mRNA) transcript is transformed into a mature messenger RNA (mRNA). It works by removing all the introns (non-coding regions of RNA) and splicing back together exons (coding regions). For nuclear-encoded genes, splicing occurs in the nucleus either during or immediately after transcription. For those eukaryotic genes that contain introns, splicing is usually needed to create an mRNA molecule that can be translated into protein. For many eukaryotic introns, splicing occurs in a series of reactions which are catalyzed by the spliceosome, a complex of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs). There exist self-splicing introns, that is, ribozymes that can catalyze their own excision from their paren (en) In biologia molecolare e in genetica, splicing (dall'inglese: montaggio) è una modifica del nascente pre-mRNA che avviene insieme o dopo la trascrizione, nella quale gli introni sono rimossi e gli esoni vengono uniti. Ciò è necessario per il tipico RNA messaggero prima che possa essere usato per produrre una corretta proteina tramite la traduzione o sintesi proteica. I tratti da eliminare si chiamano introni (fino a 2000 basi); i tratti che codificano si chiamano esoni. (it) Splicing is in de genetica een verandering van genetische informatie na transcriptie. Tijdens de RNA-processing worden de introns uit het pre-mRNA geknipt en de exons van het pre-mRNA aan elkaar geplakt. Introns komen hoofdzakelijk voor in eukaryotische cellen. De term splicing is afgeleid van het splitsen van touwen, waarbij gedeelten van een touw samengevoegd worden door strengen in elkaar te draaien. Splicing, capping en polyadenylatie vinden tegelijkertijd tijdens de transcriptie plaats. Dit cotranscriptioneel RNA-proces wordt wel de "RNA-fabriek" genoemd. (nl) Splicing é o processo de maturação de um pré-mRNA (RNA precursor), nesse processo as regiões não codificantes (íntrons) são retiradas do pré-mRNA, que passa a conter somente as regiões codificantes (exons).O splicing pode ocorrer durante e/ou após a transcrição do pré-mRNA. Quando este está completamente processado, o m RNA é exportado para o citoplasma para ser traduzido. Ou seja, o Splicing consiste na retirada dos íntrons de um RNA precursor, de forma a produzir um mRNA maduro funcional. Esse processo está diretamente relacionado a diversidade proteica dos organismos. O splicing requer uma extrema precisão das moléculas envolvidas no processo, já que o acréscimo ou a remoção de um único nucleotídeo em um éxon pode alterar a fase de leitura e produzir uma proteína bastante diferente da o (pt) RNA-splitsning är en som nyligen syntetiserats. Hos eukaryota celler består varje gen av en till hundratals exoner. Dessa bitar av funktionell DNA-kod kan sättas ihop i olika transkript, och skiljs åt av så kallad intronsekvenser, som inte används för att koda för proteiner.RNA-splitsningen är en del av modifieringen av pre-mRNA:t så att det kan translateras till proteiner, under denna process klipps intronsekvenserna bort och exonsekvenserna splitsas ihop till en sammanhållen enhet. Därefter följer 5' capping samt polyadenylering. (sv) Сплайсинг (от англ. splice — сращивать или склеивать концы чего-либо) — процесс вырезания определённых нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК. Наиболее часто этот процесс встречается при созревании матричной, или информационной, РНК (мРНК) у эукариот, при этом путём биохимических реакций с участием РНК и белков из мРНК удаляются участки, не кодирующие белок (интроны) и соединяются друг с другом кодирующие аминокислотную последовательность участки — экзоны. Таким образом незрелая пре-мРНК превращается в зрелую мРНК, с которой считываются (транслируются) белки клетки. Большинство генов прокариот, кодирующих белки, не имеют интронов, поэтому у них сплайсинг пре-мРНК встречается редко. У предст (ru) Сплайсинг РНК — процес «вирізання» інтронів і «зшивання» екзонів під час процесингу попередника матричної РНК (пре-мРНК), синтезованого в результаті транскрипції; також існує сплайсинг тРНК. Через те, що в геномах прокаріотів інтрони дуже рідкі (знайдені тільки в генах тРНК і рРНК), сплайсинг зазвичай характерний для еукаріотів. В результаті кепування, сплайсингу та поліаденілування (трьох етапів процесингу) еукаріотична пре-мРНК перетворюється на зрілу мРНК, що кодує білок; потім зріла мРНК транспортується з ядра до цитоплазми, де використовується для біосинтезу білків (трансляції). Процес сплайсингу включає серії біохімічних реакції, які каталізуються сплайсосомою, комплексом (мяРНП). У багатьох випадках сплайсинг призводить до утворення кількох різних мРНК (з різним набором екзонів) і (uk) |
| rdfs:label | RNA splicing (en) التوصيل (إزالة الانترونات) (ar) Empalmament (ca) Splicing (cs) Spleißen (Biologie) (de) Συναρμογή (βιολογία) (el) Splisado (eo) Empalme de ARN (es) Penjalinan RNA (in) Splicing (it) Épissage (fr) RNA 스플라이싱 (ko) Splicing (nl) Splicing (pl) Splicing (pt) RNA-splitsning (sv) Сплайсинг (ru) Сплайсинг РНК (uk) RNA剪接 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:RNA splicing dbpedia-fr:RNA splicing dbpedia-it:RNA splicing yago-res:RNA splicing wikidata:RNA splicing dbpedia-an:RNA splicing dbpedia-ar:RNA splicing http://bs.dbpedia.org/resource/Prerada_RNK dbpedia-ca:RNA splicing dbpedia-cs:RNA splicing dbpedia-de:RNA splicing dbpedia-el:RNA splicing dbpedia-eo:RNA splicing dbpedia-es:RNA splicing dbpedia-et:RNA splicing dbpedia-fa:RNA splicing dbpedia-fi:RNA splicing dbpedia-gl:RNA splicing dbpedia-he:RNA splicing dbpedia-id:RNA splicing dbpedia-ka:RNA splicing dbpedia-kk:RNA splicing dbpedia-ko:RNA splicing dbpedia-nl:RNA splicing dbpedia-no:RNA splicing dbpedia-pl:RNA splicing dbpedia-pt:RNA splicing dbpedia-ro:RNA splicing dbpedia-ru:RNA splicing dbpedia-sh:RNA splicing dbpedia-simple:RNA splicing dbpedia-sr:RNA splicing dbpedia-sv:RNA splicing http://ta.dbpedia.org/resource/ஆர்.என்.ஏ_முதிர்வாக்கம் dbpedia-tr:RNA splicing dbpedia-uk:RNA splicing dbpedia-vi:RNA splicing dbpedia-zh:RNA splicing https://global.dbpedia.org/id/2EeB6 |
| skos:closeMatch | http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/rna-splicing |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:RNA_splicing?oldid=1122735812&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Intron_miguelferig.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Process_of_RNA_splicing.png wiki-commons:Special:FilePath/RNA_splicing_reaction.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:RNA_splicing |
| is dbo:knownFor of | dbr:Louise_Chow dbr:Adrian_Krainer_(scientist) |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:DNA_Splicing dbr:Rna_splicing dbr:Intron_splicing dbr:Cryptic_splic_site dbr:Cryptic_splice_site dbr:RNA_splicing_factors dbr:MRNA_splicing dbr:Rna_splice_sites dbr:Splice_junction dbr:Splice_site dbr:Splicing_(genetics) |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:BAT1 dbr:Protochlorophyllide dbr:Roy_R._Parker dbr:Epigenetics_of_neurodegenerative_diseases dbr:Epitranscriptomic_sequencing dbr:List_of_geneticists dbr:Messenger_RNA dbr:Michael_Green_(biologist) dbr:MicroRNA dbr:Mutation dbr:MAP2K7 dbr:MIQE dbr:Methylglutaconyl-CoA_hydratase dbr:Reprimo dbr:Primary_transcript dbr:Transcription_factories dbr:Biology dbr:Alice_Barkan dbr:Perilipin-1 dbr:Ribose dbr:Ribozyme dbr:Risdiplam dbr:DBASS3/5 dbr:DDX27 dbr:DHX36 dbr:DNA_methylation dbr:Ubiquitin-like_protein dbr:Untranslated_region dbr:ERICH2 dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Index_of_molecular_biology_articles dbr:Influenza_A_segment_7_splice_site dbr:Interleukin_15 dbr:Interrupted_gene dbr:Intrinsic_immunity dbr:Intron dbr:Jacques_Banchereau dbr:Galectin-8 dbr:Nucleic_acid dbr:Nucleic_acid_secondary_structure dbr:Nucleomodulin dbr:Nucleoplasm dbr:Nucleoprotein dbr:KHDRBS3 dbr:Post-transcriptional_modification dbr:Post-transcriptional_regulation dbr:Protein_isoform dbr:Prp24 dbr:Prp8 dbr:RNA_polymerase_II_holoenzyme dbr:STK11 dbr:Timeline_of_human_evolution dbr:Maurice_Green_(virologist) dbr:Gene_expression dbr:Gene_knockdown dbr:Gene_prediction dbr:Gene_structure dbr:Genomic_DNA dbr:Louise_Chow dbr:Oded_Regev_(computer_scientist) dbr:Perinucleolar_compartment dbr:Transposons_as_a_genetic_tool dbr:Stereocilia_(inner_ear) dbr:R-loop dbr:RNA-dominant_disease dbr:RNA_hydrolysis dbr:RNA_timestamp dbr:Christopher_Burge dbr:Christopher_J._Schofield dbr:Cold_Spring_Harbor_Laboratory dbr:Edward_Trifonov dbr:Env_(gene) dbr:Galanin dbr:Gene dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(M−Z) dbr:Glycogen_storage_disease_type_II dbr:Bovine_immunodeficiency_virus dbr:Branchpoint_Binding_Protein dbr:Myotonic_dystrophy dbr:N6-Methyladenosine dbr:NFIA dbr:Cordon-bleu_protein dbr:Thomas_Cech dbr:Epstein–Barr_virus_stable_intronic-sequence_RNAs dbr:Protein_splicing dbr:RNA_polymerase_II dbr:Operon dbr:TMEM70 dbr:Arnold_Berk dbr:Batsheva_Kerem dbr:Bernard_Dujon dbr:Cajal_body dbr:Chloride_potassium_symporter_5 dbr:Zebrafish dbr:Haemophilia_in_European_royalty dbr:Hemoglobin_A dbr:Host_cell_factor_C1 dbr:Primary_age-related_tauopathy dbr:Pseudo-response_regulator dbr:Protein_biosynthesis dbr:SWAP_protein_domain dbr:Splice dbr:Synonymous_substitution dbr:Transcriptome_in_vivo_analysis_tag dbr:Marlene_Belfort dbr:Maturase_K dbr:Mature_messenger_RNA dbr:Microprocessor_complex dbr:Multicopy_single-stranded_DNA dbr:Small_nuclear_RNA dbr:Transposon_mutagenesis dbr:Cavalier-Smith's_system_of_classification dbr:Toshifumi_Yokota dbr:Transcription_(biology) dbr:U11_spliceosomal_RNA dbr:U12_minor_spliceosomal_RNA dbr:U1_spliceosomal_RNA dbr:U2_spliceosomal_RNA dbr:U4_spliceosomal_RNA dbr:U4atac_minor_spliceosomal_RNA dbr:U5_spliceosomal_RNA dbr:U6_spliceosomal_RNA dbr:U6atac_minor_spliceosomal_RNA dbr:Drosophila_melanogaster dbr:GAPO_syndrome dbr:GIR1_branching_ribozyme dbr:GT198 dbr:Gabor_Medal dbr:Galectin dbr:H19_(gene) dbr:HIKESHI dbr:HIV dbr:DDX24 dbr:DDX3X dbr:DDX47 dbr:DNA_(cytosine-5)-methyltransferase_3A dbr:Helicase dbr:Helitron_(biology) dbr:Ming_Tatt_Cheah dbr:Minigene dbr:Minor_spliceosome dbr:RNA-Seq dbr:Thogotovirus dbr:LSM5 dbr:ASPicDB dbr:Alan_Lambowitz dbr:Alternative_Splicing_Annotation_Project dbr:Alternative_Splicing_and_Transcript_Diversity_database dbr:5-HT2A_receptor dbr:Cyclic_di-GMP-II_riboswitch dbr:Daniel_Herschlag dbr:Alphabaculovirus dbr:Alternative_splicing dbr:Ewan_Birney dbr:Exome dbr:Baltimore_classification dbr:Capping_enzyme dbr:Cell_division_control_protein_4 dbr:Cell_nucleus dbr:Central_dogma_of_molecular_biology dbr:Glutamate_receptor-interacting_protein dbr:Glutaryl-CoA_dehydrogenase dbr:History_of_RNA_biology dbr:Judith_Potashkin dbr:KDM2B dbr:RNA dbr:Rett_syndrome dbr:Rev_(HIV) dbr:Rous_sarcoma_virus dbr:ATP5C1 dbr:ATP5H dbr:Group_I_catalytic_intron dbr:Guanosine dbr:Ataxin_1 dbr:Cre_recombinase dbr:Small_t_intron dbr:Prolactin_receptor dbr:TRAMP_complex dbr:UQCC2 dbr:ATG4D dbr:ATP8B3 dbr:Adrian_Krainer_(scientist) dbr:John_Abelson dbr:Biochemical_cascade dbr:Bioinformatics dbr:Survival_of_motor_neuron dbr:TCIRG1 dbr:Coding_region dbr:Collagen,_type_XVII,_alpha_1 dbr:Herpes_simplex_virus dbr:Hershey–Chase_experiment dbr:Heterogeneous_ribonucleoprotein_particle dbr:Hollywood_(database) dbr:Taxicab_geometry dbr:Regulatory_sequence dbr:BAP1 dbr:BC200_lncRNA dbr:BLAT_(bioinformatics) dbr:C-terminus dbr:C9orf25 dbr:CCAAT-enhancer-binding_proteins dbr:CDNA_library dbr:COQ7 dbr:COX-3 dbr:CRISPR/Cas_tools dbr:Phillip_Allen_Sharp dbr:Splice_(film) dbr:Fibroblast_growth_factor_receptor_1 dbr:Fibronectin dbr:Contactin_1 dbr:Group_III_intron dbr:Group_II_intron dbr:Hydroxyacyl-Coenzyme_A_dehydrogenase dbr:Time-resolved_RNA_sequencing dbr:UNC-5 dbr:DNA_Splicing dbr:Integrin dbr:Kiyoshi_Nagai dbr:Okamoto_syndrome dbr:Optic_nerve_hypoplasia dbr:RNA-binding_protein dbr:Sequence_motif dbr:Serine/arginine-rich_splicing_factor_1 dbr:Shapiro_Senapathy_algorithm dbr:Christine_Guthrie dbr:Yeast_U1_spliceosomal_RNA dbr:Chromosome_9_open_reading_frame_43 dbr:Growth_hormone-binding_protein dbr:Long_non-coding_RNA dbr:MBNL1 dbr:MECP2 dbr:Major_urinary_proteins dbr:Multiple_sequence_alignment dbr:RAR-related_orphan_receptor_alpha dbr:SR_protein dbr:SON_(gene) dbr:Sense_(molecular_biology) dbr:Ultra-conserved_element dbr:Nested_gene dbr:Neuronal_self-avoidance dbr:Exon dbr:Exon_junction_complex dbr:Exon_shuffling dbr:Exon_skipping dbr:Exonic_splicing_enhancer dbr:Exosome_complex dbr:FET_protein_family dbr:YY1AP1 dbr:TB11Cs2H1_snoRNA dbr:Transmembrane_protein_151b dbr:Tracy_L._Johnson dbr:Transcriptome_instability dbr:Gideon_Dreyfuss dbr:NAD(P)H_dehydrogenase_(quinone_1) dbr:NCK2 dbr:NKG2D dbr:RNF113A dbr:Therapeutic_gene_modulation dbr:ScGET-seq dbr:TAR_DNA-binding_protein_43 dbr:Trans-splicing dbr:RNA_editing dbr:Sulfurimonas dbr:Threonine—tRNA_ligase dbr:Twintron dbr:Splice_site_mutation dbr:Polypyrimidine_tract dbr:Sense_strand dbr:Somatic_genome_processing dbr:Vesicular_monoamine_transporter dbr:Structure_and_genome_of_HIV dbr:Non-canonical_base_pairing dbr:Non-coding_DNA dbr:Non-coding_RNA dbr:Succinic_semialdehyde_dehydrogenase_deficiency dbr:Rna_splicing dbr:USH1C dbr:Outron dbr:P14_deficiency dbr:PPP6R3 dbr:PRMT7 dbr:P_element dbr:Paraspeckle dbr:SKIV2L dbr:X_hyperactivation dbr:SnRNP dbr:Transcriptome dbr:SAV1 dbr:Spliceosome dbr:Ube3a-ATS dbr:Transcriptomics_technologies dbr:RPL22L1 dbr:TRNA-intron_endonuclease dbr:XIST dbr:Intron_splicing dbr:U2AF2 dbr:Spliceman dbr:Split-intein_circular_ligation_of_peptides_and_proteins dbr:Cryptic_splic_site |
| is dbp:knownFor of | dbr:Louise_Chow dbr:Adrian_Krainer_(scientist) |
| is dbp:rnaType of | dbr:U11_spliceosomal_RNA dbr:U12_minor_spliceosomal_RNA dbr:U1_spliceosomal_RNA dbr:U2_spliceosomal_RNA dbr:U4_spliceosomal_RNA dbr:U4atac_minor_spliceosomal_RNA dbr:U5_spliceosomal_RNA dbr:U6_spliceosomal_RNA dbr:U6atac_minor_spliceosomal_RNA dbr:Yeast_U1_spliceosomal_RNA |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:Intron dbr:Exon_skipping |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:RNA_splicing |
