Alternative splicing (original) (raw)
Alternativní splicing (též alternativní sestřih) je jev, při němž díky různým variantám splicingu z jednoho genu vzniká více bílkovinných produktů. Po přepisu DNA v jádře prochází tzv. primární transkript RNA úpravami, v jejichž rámci se dlouhé nekódující úseky (introny) vystřihují a ostatní sekvence (tzv. exony) je možné spojit různými způsoby. Z výsledných několika RNA vytvořených od jednoho genu tak mohou být syntetizovány různé daného proteinu. To je právě způsob existence alternativního splicingu.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | L'empalmament alternatiu (empalmament diferencial) és un procés mitjançant el qual els exons de l'ARN que es produeixen per la Transcripció genètica (una transcripció gènica primària o pre-RNAm) es tornen a connectar de moltes maneres durant l'empalmament de l'ARN. Els diferents ARNm resultants poden traduir-se en diferents isoformes de la proteïna. Per tant, un sol gen pot codificar per a múltiples proteïnes. L'empalmament alternatiu es presenta com un fenomen normal en les cèl·lules eucariotes, on s'incrementa en gran manera la diversitat de les proteïnes que poden ser codificades pel genoma. En els éssers humans, un 95% dels gens multiexonics són empalmats alternativament. S'han observat nombroses formes d'empalmament alternatiu, de les quals la més comuna és l'omissió de l'exó. En aquest procés, un exó en particular pot ser inclòs en el ARNm sota certes condicions o en determinats teixits, i omès en l'ARNm en situacions diferents.La producció d'ARNm d'empalmament alternatiu està regulada per proteïnes d'acció trans unides a zones d'acció cis del mateix ARNm. Aquestes proteïnes inclouen activadors d'empalmament que promouen la utilització d'un lloc d'acoblament en particular i repressors d'empalmament que redueixen l'ús d'un altre lloc en particular. Els mecanismes d'empalmament alternatiu són molt variables, i contínuament es troben nous exemples, especialment a través de la utilització de tècniques d'alt rendiment. Els investigadors esperen dilucidar plenament els sistemes reguladors que participen en l'empalmament, per poder predir els productes d'empalmament alternatiu d'un determinat gen en unes determinades condicions amb un “codi d'acoblament”.Les variacions anormals en l'empalmament estan implicades en l'aparició de malalties, ja que són causa d'una gran part dels trastorns genètics humans. També es creu que aquestes variacions anormals en l'empalmament contribueixen al desenvolupament de càncer, encara que tals productes anormals d'empalmament són generalment salvaguardats i eliminats per un mecanisme de control de qualitat posttranscripcional. (ca) Alternativní splicing (též alternativní sestřih) je jev, při němž díky různým variantám splicingu z jednoho genu vzniká více bílkovinných produktů. Po přepisu DNA v jádře prochází tzv. primární transkript RNA úpravami, v jejichž rámci se dlouhé nekódující úseky (introny) vystřihují a ostatní sekvence (tzv. exony) je možné spojit různými způsoby. Z výsledných několika RNA vytvořených od jednoho genu tak mohou být syntetizovány různé daného proteinu. To je právě způsob existence alternativního splicingu. (cs) الوصل البديل أو التضفير البديل (بالإنجليزية: Alternative splicing)، هي عملية مُنظمة تحدث أثناء التعبير الجيني حيث بإمكان نسخة أوليّة واحدة أن تُنتج نُسخاً مختلفة من حمض نووي ريبوزي رسول من خلال عملية الوصل؛ حيث يتم ضم أطقم مُختلفة من التعاقدات المُشفرة في كل منها. وهي تُعتبر ظاهرة طبيعية في حقيقيات النوى. تُشير الأدلة إلى أن النمط الطبيعي لعملية الوصل مُهمة لوظائف المخلوقات. وقد قُدر أن 15% من الاضطرابات الوراثية في الإنسان يرجع سببها إلى تغيير في عملية الوصل. فبإمكان طفرات الوصل أن مواقع جديدة للوصل أو تُلفي النمط الطبيعي له. وهذا يؤدي إلى حدوث خلل وراثي له. (ar) Das alternative Spleißen (auch differenzielles Spleißen oder gewebespezifisches Spleißen genannt) stellt einen besonderen Vorgang im Rahmen der Transkription bei Eukaryoten dar. Dieser Vorgang wurde erstmals 1977 beobachtet. Auch Viren, die Eukaryoten befallen, nutzen diesen Mechanismus. Aus ein und derselben DNA-Sequenz und dementsprechend ein und derselben prä-mRNA können mehrere verschiedene reife mRNA-Moleküle und durch deren Translation auch mehrere unterschiedliche Polypeptide oder Proteine gebildet werden. Die meisten Gene von Säugetieren unterliegen dem alternativen Splicing. Fehlregulationen hierbei sind häufige Ursache von unterschiedlichen Krankheiten. (de) Alternative splicing, or alternative RNA splicing, or differential splicing, is an alternative splicing process during gene expression that allows a single gene to code for multiple proteins. In this process, particular exons of a gene may be included within or excluded from the final, processed messenger RNA (mRNA) produced from that gene. This means the exons are joined in different combinations, leading to different (alternative) mRNA strands. Consequently, the proteins translated from alternatively spliced mRNAs will contain differences in their amino acid sequence and, often, in their biological functions (see Figure). Biologically relevant alternative splicing occurs as a normal phenomenon in eukaryotes, where it increases the number of proteins that can be encoded by the genome. In humans, it is widely believed that ~95% of multi-exonic genes are alternatively spliced to produce functional alternative products from the same gene but many scientists believe that most of the observed splice variants are due to splicing errors and the actual number of biologically relevant alternatively spliced genes is much lower. There are numerous modes of alternative splicing observed, of which the most common is exon skipping. In this mode, a particular exon may be included in mRNAs under some conditions or in particular tissues, and omitted from the mRNA in others. The production of alternatively spliced mRNAs is regulated by a system of trans-acting proteins that bind to cis-acting sites on the primary transcript itself. Such proteins include splicing activators that promote the usage of a particular splice site, and splicing repressors that reduce the usage of a particular site. Mechanisms of alternative splicing are highly variable, and new examples are constantly being found, particularly through the use of high-throughput techniques. Researchers hope to fully elucidate the regulatory systems involved in splicing, so that alternative splicing products from a given gene under particular conditions ("splicing variants") could be predicted by a "splicing code". Abnormal variations in splicing are also implicated in disease; a large proportion of human genetic disorders result from splicing variants. Abnormal splicing variants are also thought to contribute to the development of cancer, and splicing factor genes are frequently mutated in different types of cancer. (en) El empalme alternativo (alternative splicing en inglés), ayuste alternativo o splicing alternativo, permite obtener a partir de un transcrito primario de ARNm o pre-ARNm distintas isoformas de ARNm y proteínas, las cuales pueden tener funciones diferentes y a menudo opuestas. Este proceso ocurre principalmente en eucariotas, aunque también puede observarse en virus. (es) 선택적 스플라이싱(영어: alternative splicing)은 DNA의 전사 과정에서 특정 엑손을 건너 뛰고 접합을 하는 것이다. 택일적 접합이라고도 불린다. 이것은 스플라이스된 변이체 즉 스플라이스 변이체(splice variants)의 생성을 의미한다. 선택적 RNA 스플라이싱(alternative RNA splicing) 또는 차별적 스플라이싱(differential splicing)으로도 언급된다. (ko) 選択的スプライシング（せんたくてき－、Alternative Splicing）とは、DNAからの転写過程において特定のエクソンをとばしてスプライシングを行うことである。択一的スプライシングとも呼ばれる。 遺伝子にはアミノ酸配列に関する情報を含む核酸塩基配列（エクソン）が遺伝情報を含まない配列（イントロン）によっていくつかに分断されている。通常、DNAからmRNAへの転写が行われる際にはこれらのすべてが順に転写されていく。その後、転写生成物（mRNA前駆体）からイントロン部分の切り捨てが行われてエクソン部分が連結し成熟mRNAが出来上がるが、この不要な部分の切り捨ての過程をスプライシングと呼んでいる。 しかし、時にスプライシングを行う部位・組み合わせが変化し、複数種の成熟mRNAが生成することがある。これを選択的スプライシングと呼び、ひとつの遺伝子から多数の生成物が生じてくることになる。選択的スプライシングによってスプライスバリアントまたはスプライシングバリアント（splice/splicing variant）と呼ばれる変異タンパク質が生成される。 選択的スプライシングは真核生物における正常な現象であり、ゲノムにコードされるタンパク質の多様性を大きく増大させる。ヒトでは、複数のエクソンからなる遺伝子のうち約95%が選択的スプライシングを受ける。選択的スプライシングには多数の形式が観察されているが、最も一般的な形式はである。この形式では、特定のエクソンが特定の条件下や組織ではmRNAに組み込まれ、他の場合にはmRNAから省かれることとなる。 選択的スプライシングを受けたmRNAの産生は、一次転写産物自身に存在するシスエレメント（シスに作用する）、そしてそれらに結合するタンパク質（トランスに作用する）のシステムによって調節される。関与するタンパク質には、特定のスプライス部位の利用を促進するスプライシング活性化因子や、特定の部位の利用を低下させるスプライシング抑制因子が含まれる。選択的スプライシングの機構はきわめて多様であり、特にハイスループットな技術の利用によって新たな例が発見され続けている。研究者らは、スプライシングに関与する調節システムを完全に解明し、ある遺伝子から特定の状況下で産生されるスプライシングバリアントが「スプライシング・コード」によって予測できるようになることを望んでいる。 異常なスプライシングバリアントは疾患にも関与しており、ヒトの遺伝子疾患のかなりの部分がスプライシングバリアントによるものである。異常なスプライシングバリアントはがんの発生にも寄与していると考えられており、スプライシング因子の遺伝子はさまざまなタイプのがんで頻繁に変異が生じている。 (ja) Alternatieve splicing vindt plaats bij eukaryoten, waarbij door splicingvariatie van het pre-mRNA verschillende mRNA-moleculen gevormd worden en daardoor verschillende proteïnen ontstaan. De verschillende proteïnen worden proteïne isovormen genoemd. Ook virussen zijn hieraan aangepast, wanneer ze gebruikmaken van de proteïne biosynthese van de gastheer. De ontdekking van isovormen verklaart het kleine aantal coderende genen waaruit het menselijk genoom bestaat. Door het katalytisch vormen van verschillende proteïnen afkomstig van hetzelfde gen wordt de verscheidenheid van het genoom vergroot. Bij de transcriptie van het DNA bevat het pre-mRNA verscheidene introns en exons. In nematoden komen in het pre-mRNA gemiddeld 4 tot 5 exons en introns voor; bij de fruitvlieg Drosophila melanogaster kunnen meer dan 100 introns en exons in het pre-mRNA voorkomen. Maar wat een intron en wat een exon is, is in het pre-RNA nog niet bepaald en wordt pas bepaald bij het splicingsproces. De regulatie en selectie van spliceplaatsen wordt gedaan door serine/arginine-residu proteïnen, genoemd. (nl) Splicing alternatywny – w procesie splicingu łączenie ze sobą różnych egzonów z pre-mRNA na różne sposoby, niekoniecznie po kolei (według genu), czasem z pominięciem niektórych egzonów lub z zachowaniem niektórych intronów. W ten sposób z jednego genu może powstać więcej niż jedna cząsteczka mRNA, co jest źródłem zmienności białek. Jeśli warianty splicingowe mRNA dotyczą sekwencji kodującej, powstałe na matrycy takich mRNA białka różnią się sekwencją aminokwasową, co może powodować np. zróżnicowanie ich funkcji lub lokalizacji w komórce. Splicing alternatywny obszarów niekodujących może wpływać na obecność elementów regulatorowych w mRNA, np. sekwencji wzmacniających translację (enhancerów) czy sekwencji wpływających na stabilność mRNA, a zatem wpływać na ilość produkowanego przez komórkę białka. Rekord ilości możliwych wariantów splicingowych należy do genu Dscam Drosophila melanogaster, który może ich mieć 38 016. Ocenia się, że od 35 do 75% ludzkich genów podlega alternatywnemu splicingowi. Istnieją cztery drogi alternatywnego splicingu: * wykorzystanie różnych promotorów podczas transkrypcji genu. * wykorzystanie różnych sygnałów do poliadenylacji * zachowywanie niektórych intronów * pomijanie niektórych egzonów. (pl) Alternativ splitsning, även alternativ splicing, är en RNA-splitsningsmekanism varvid en enskild gen kan ge upphov till olika proteinprodukter. Detta är möjligt genom att vissa exon i mRNA-transkriptet klipps bort medan andra är intakta, t.ex. i olika skeden i livet. Denna genetikrelaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den. (sv) Splicing alternativo é um processo pelo qual, durante a expressão génica, éxons de um transcrito primário são clivados em locais diferentes na molécula de RNA recém sintetizada, as enzimas que exercem essa função de splicing são sustentadas pelo domínio do braço de carboxila do complexo da RNA polimerase II, deste modo com as diferentes composições dos íntrons que foram removidos, os mRNA maduros são compostos de bases com sequências diferentes, implicando assim em códons diferentes e consequentemente em polipeptídeos com sequências de aminoácidos distintas, o que constitui proteínas de diferentes funções que foram codificadas por um mesmo gene.Em muitos casos, o processo de splicing pode criar várias proteínas únicas por variações no splicing do mesmo transcrito primário. Esta descoberta fez avançar a pesquisa de doenças que antes era norteada pelo "paradigma monogênico (uma doença, uma mutação)" e passou para o poligênico" onde uma mutação genética significariam desde então várias proteínas defeituosas e várias correlações com diversas doenças, ou várias novas características (no caso de mutações positivas). A descoberta de apenas 30 000 genes em humanos não reflete a dimensão correta do número possível de proteínas a serem sintetizadas. O splicing alternativo permite que uma única fita de RNA mensageiro recém-sintetizada sofra diversas possibilidades de processamento, aumentando consideravelmente o número total possível de proteínas. A produção de RNAm através do splicing alternativo é regulada por um sistema de proteínas que se ligam a sítios de ação durante a transcrição primária. Essas proteínas incluem ativadores do splicing, que promovem o uso de um sítio específico de splicing, e também incluem inibidores de splicing, que reduzem o uso de um sítio específico. Os mecanismos do splicing alternativo variam muito e novos exemplos têm sido constantemente descobertos. (pt) Альтернати́вный спла́йсинг — вариант сплайсинга матричных РНК (мРНК), при котором в ходе экспрессии гена на основе одного и того же первичного транскрипта (пре-мРНК) происходит образование нескольких зрелых мРНК. Структурные и функциональные различия образовавшихся транскриптов могут быть вызваны как выборочным включением в зрелую мРНК экзонов первичного транскрипта, так и сохранением в ней частей интронов. Наиболее распространённая разновидность альтернативного сплайсинга предусматривает : отдельные экзоны транскрипта при определённых условиях могут быть как включены в зрелую мРНК, так и пропущены. Белки, получаемые трансляцией таких мРНК, в результате имеют разные аминокислотные последовательности; таким образом, при альтернативном сплайсинге один транскрипт обеспечивает синтез нескольких белков. Широкое распространение такого сплайсинга у эукариот приводит к значительному увеличению разнообразия белков, закодированных в их геномах. Например, организм человека синтезирует не менее чем 100 тысяч различных белков, в то время как число кодирующих их генов примерно 20 тысяч (при этом среди всех генов человека, которые содержат интроны, более 75 % выступают как матрицы для синтеза пре-мРНК, подвергаемых далее альтернативному сплайсингу). Образование альтернативно сплайсированных мРНК находится под контролем системы транс-действующих белков, которые связываются с цис-сайтами первичного транскрипта. Среди факторов сплайсинга выделяют активаторы и репрессоры сплайсинга: первые способствуют использованию отдельных его сайтов, а вторые, наоборот, предотвращают их использование. Механизмы альтернативного сплайсинга очень разнообразны, знание «кода сплайсинга» создаёт возможность предсказывать результаты сплайсинга конкретного гена в тех или иных условиях. Аномалии альтернативного сплайсинга нередко приводят к болезням; немало генетических заболеваний человека вызвано этими аномалиями. Исследователи полагают, что аберрантный сплайсинг может способствовать развитию рака, причём показано, что при различных видах рака гены факторов сплайсинга часто мутируют, приводя к нарушению нормального хода сплайсинга. Установлено также, что аномалии альтернативного сплайсинга вносят вклад в развитие резистентности организма к химиотерапии. (ru) 選擇性剪接（英語：Alternative splicing；又称“可变剪接”）是基因表达的方式，在複雜的動物例如人類细胞是非常普遍的。真核细胞的基因序列中，包含了內含子（intron）與外顯子（exon），兩者交互穿插。其中內含子在基因轉錄成mRNA前体後會被RNA剪接體移除，剩下的外顯子才是能夠存在於成熟mRNA（之後再進一步轉譯成蛋白質）的片段。 而選擇性剪接便是利用這樣的特性，一條未經剪接的RNA，含有的多種外顯子被剪成的不同組合，可轉譯出不同的蛋白質。就能將同一基因中的外顯子以不同的組合方式來表現，使一個基因在不同時間、不同環境中能夠製造出不同的蛋白質（），可增加生理狀況下系統的複雜性或適應性。例如抗體的製造。 (zh) Альтернативний сплайсинг — механізм виникнення варіацій при сплайсингу РНК за рахунок відокремлення екзонів попередника мРНК (пре-мРНК) і їх повторного з'єднання. В результаті отримуються альтернативні варіанти нуклеотидної послідовності мРНК. Ці варіанти мРНК, мРНК-ізоформи. або сплайс-варіанти, потім зазвичай використовуються у процесі трансляції та переводяться в амінокислотну послідовність, формуючи ізоформи білків. Таким чином, альтернативний сплайсинг збільшує різноманітність білків, що синтезуються клітиною. Альтернативний сплайсинг вважається основним процесом, що призводить до різноманіття білків (поряд з , редагуванням мРНК тощо), яке значно перевищує кількість генів у геномах організмах. Так, наприклад, у геномі людини знаходиться менше 19 тисяч функціональних генів. Водночас кількість відомих білків людини, за базою даних UniProt, перевищує 154 тисячі станом на липень 2016 року. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/DNA_alternative_splicing.gif?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://genome.imim.es/astalavista/index.html http://scivee.tv/node/6837 https://web.archive.org/web/20080705212558/http:/bip.umiacs.umd.edu:8080/ https://web.archive.org/web/20190922205255/http:/guanlab.ccmb.med.umich.edu/isoPred/ http://www.dip.molmed.eu http://www.stamms-lab.net |
| dbo:wikiPageID | 209459 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageInterLanguageLink | dbpedia-fr:Épissage dbpedia-it:Splicing |
| dbo:wikiPageLength | 66864 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1113656159 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Caenorhabditis_elegans dbr:Pyrimidine dbr:Messenger_RNA dbr:Mutation dbr:MST1R dbr:Primary_transcript dbr:Nonsense-mediated_mRNA_decay dbr:Hyaluronidase dbr:DNA dbr:DNA_methylation dbr:DNA_microarray dbr:ΔFosB dbr:Doublesex dbr:Intron dbr:Intronerator dbr:Jivan dbr:ProSAS dbr:Protein_isoform dbr:MRNA dbr:SpliceInfo dbr:Gene_expression dbr:Genetic_code dbr:Genetic_disorder dbr:RNA_splicing dbr:Gene dbr:Consensus_sequence dbr:Cross-link dbr:Apoptosis dbr:Arabidopsis_thaliana dbr:Calcitonin dbr:Stop_codon dbr:Addiction dbr:Thyroid dbr:Transcription_(genetics) dbr:Transcriptional_regulation dbr:Transesterification dbr:U2 dbr:Drosophila_melanogaster dbr:Cis-acting dbr:HIV dbr:DNMT3A dbr:Minigene dbr:RNA-Seq dbr:AIDS dbr:Affymetrix dbc:Gene_expression dbr:Eukaryote dbr:Nucleus_accumbens dbr:Fas_receptor dbr:Endogenous dbr:Reading_frame dbr:Protein dbr:Reporter_gene dbr:Adenovirus dbr:Introns dbr:CDNA dbr:AspicDB dbc:RNA_splicing dbc:Spliceosome dbr:Dscam dbr:Trans-acting dbr:Transformer_(gene) dbr:Translation_(biology) dbr:Hematologic_malignancies dbr:Human_Genome_Project dbr:DNMT dbr:Natural_reward dbr:Nematode dbr:RNA-binding_protein dbr:SR_protein dbr:Exon dbr:Exon_skipping dbr:Exonic_splicing_enhancer dbr:Exonic_splicing_silencer dbr:Expressed_sequence_tag dbr:FOSB dbr:Immunoprecipitation dbr:Transcriptome_instability dbr:Exitron dbr:TIA1 dbr:Trans-splicing dbr:Multiple_instance_learning dbr:Phosphorylation dbr:Deep_sequencing dbr:Polyadenylation dbr:Polypyrimidine_tract dbr:Intrinsically_unstructured_proteins dbr:Retrovirus dbr:SnRNP dbr:SciVee dbr:Spliceosome dbr:Upstream_transcription_factor dbr:U2AF2 dbr:Promoter_(biology) dbr:Proto-oncogene dbr:Phosphodiester dbr:SF2/ASF dbr:Cell_motility dbr:Calcitonin_gene_related_peptide dbr:Heterogeneous_nuclear_ribonucleoprotein dbr:Pre-mRNA dbr:ExonHit dbr:File:A_complex.jpg dbr:File:Alt_splicing_bestiary2.jpg dbr:File:DNA_alternative_splicing.gif dbr:File:Dsx_splicing.jpg dbr:File:Fas_alternative_splicing.jpg dbr:File:Hyaluronidase3.gif dbr:File:Splice_types_frequency.jpg dbr:File:Splicing_activation.jpg dbr:File:Splicing_repression.jpg dbr:File:Tat_exon2_splicing.jpg dbr:File:Transformer_splicing.gif dbr:Lariats dbr:Sex_lethal |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Commons_category dbt:Main dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Vanchor dbt:Post_transcriptional_modification |
| dct:subject | dbc:Gene_expression dbc:RNA_splicing dbc:Spliceosome |
| gold:hypernym | dbr:Process |
| rdf:type | dbo:Election |
| rdfs:comment | Alternativní splicing (též alternativní sestřih) je jev, při němž díky různým variantám splicingu z jednoho genu vzniká více bílkovinných produktů. Po přepisu DNA v jádře prochází tzv. primární transkript RNA úpravami, v jejichž rámci se dlouhé nekódující úseky (introny) vystřihují a ostatní sekvence (tzv. exony) je možné spojit různými způsoby. Z výsledných několika RNA vytvořených od jednoho genu tak mohou být syntetizovány různé daného proteinu. To je právě způsob existence alternativního splicingu. (cs) الوصل البديل أو التضفير البديل (بالإنجليزية: Alternative splicing)، هي عملية مُنظمة تحدث أثناء التعبير الجيني حيث بإمكان نسخة أوليّة واحدة أن تُنتج نُسخاً مختلفة من حمض نووي ريبوزي رسول من خلال عملية الوصل؛ حيث يتم ضم أطقم مُختلفة من التعاقدات المُشفرة في كل منها. وهي تُعتبر ظاهرة طبيعية في حقيقيات النوى. تُشير الأدلة إلى أن النمط الطبيعي لعملية الوصل مُهمة لوظائف المخلوقات. وقد قُدر أن 15% من الاضطرابات الوراثية في الإنسان يرجع سببها إلى تغيير في عملية الوصل. فبإمكان طفرات الوصل أن مواقع جديدة للوصل أو تُلفي النمط الطبيعي له. وهذا يؤدي إلى حدوث خلل وراثي له. (ar) Das alternative Spleißen (auch differenzielles Spleißen oder gewebespezifisches Spleißen genannt) stellt einen besonderen Vorgang im Rahmen der Transkription bei Eukaryoten dar. Dieser Vorgang wurde erstmals 1977 beobachtet. Auch Viren, die Eukaryoten befallen, nutzen diesen Mechanismus. Aus ein und derselben DNA-Sequenz und dementsprechend ein und derselben prä-mRNA können mehrere verschiedene reife mRNA-Moleküle und durch deren Translation auch mehrere unterschiedliche Polypeptide oder Proteine gebildet werden. Die meisten Gene von Säugetieren unterliegen dem alternativen Splicing. Fehlregulationen hierbei sind häufige Ursache von unterschiedlichen Krankheiten. (de) El empalme alternativo (alternative splicing en inglés), ayuste alternativo o splicing alternativo, permite obtener a partir de un transcrito primario de ARNm o pre-ARNm distintas isoformas de ARNm y proteínas, las cuales pueden tener funciones diferentes y a menudo opuestas. Este proceso ocurre principalmente en eucariotas, aunque también puede observarse en virus. (es) 선택적 스플라이싱(영어: alternative splicing)은 DNA의 전사 과정에서 특정 엑손을 건너 뛰고 접합을 하는 것이다. 택일적 접합이라고도 불린다. 이것은 스플라이스된 변이체 즉 스플라이스 변이체(splice variants)의 생성을 의미한다. 선택적 RNA 스플라이싱(alternative RNA splicing) 또는 차별적 스플라이싱(differential splicing)으로도 언급된다. (ko) Alternativ splitsning, även alternativ splicing, är en RNA-splitsningsmekanism varvid en enskild gen kan ge upphov till olika proteinprodukter. Detta är möjligt genom att vissa exon i mRNA-transkriptet klipps bort medan andra är intakta, t.ex. i olika skeden i livet. Denna genetikrelaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den. (sv) 選擇性剪接（英語：Alternative splicing；又称“可变剪接”）是基因表达的方式，在複雜的動物例如人類细胞是非常普遍的。真核细胞的基因序列中，包含了內含子（intron）與外顯子（exon），兩者交互穿插。其中內含子在基因轉錄成mRNA前体後會被RNA剪接體移除，剩下的外顯子才是能夠存在於成熟mRNA（之後再進一步轉譯成蛋白質）的片段。 而選擇性剪接便是利用這樣的特性，一條未經剪接的RNA，含有的多種外顯子被剪成的不同組合，可轉譯出不同的蛋白質。就能將同一基因中的外顯子以不同的組合方式來表現，使一個基因在不同時間、不同環境中能夠製造出不同的蛋白質（），可增加生理狀況下系統的複雜性或適應性。例如抗體的製造。 (zh) L'empalmament alternatiu (empalmament diferencial) és un procés mitjançant el qual els exons de l'ARN que es produeixen per la Transcripció genètica (una transcripció gènica primària o pre-RNAm) es tornen a connectar de moltes maneres durant l'empalmament de l'ARN. Els diferents ARNm resultants poden traduir-se en diferents isoformes de la proteïna. Per tant, un sol gen pot codificar per a múltiples proteïnes. (ca) Alternative splicing, or alternative RNA splicing, or differential splicing, is an alternative splicing process during gene expression that allows a single gene to code for multiple proteins. In this process, particular exons of a gene may be included within or excluded from the final, processed messenger RNA (mRNA) produced from that gene. This means the exons are joined in different combinations, leading to different (alternative) mRNA strands. Consequently, the proteins translated from alternatively spliced mRNAs will contain differences in their amino acid sequence and, often, in their biological functions (see Figure). (en) 選択的スプライシング（せんたくてき－、Alternative Splicing）とは、DNAからの転写過程において特定のエクソンをとばしてスプライシングを行うことである。択一的スプライシングとも呼ばれる。 遺伝子にはアミノ酸配列に関する情報を含む核酸塩基配列（エクソン）が遺伝情報を含まない配列（イントロン）によっていくつかに分断されている。通常、DNAからmRNAへの転写が行われる際にはこれらのすべてが順に転写されていく。その後、転写生成物（mRNA前駆体）からイントロン部分の切り捨てが行われてエクソン部分が連結し成熟mRNAが出来上がるが、この不要な部分の切り捨ての過程をスプライシングと呼んでいる。 しかし、時にスプライシングを行う部位・組み合わせが変化し、複数種の成熟mRNAが生成することがある。これを選択的スプライシングと呼び、ひとつの遺伝子から多数の生成物が生じてくることになる。選択的スプライシングによってスプライスバリアントまたはスプライシングバリアント（splice/splicing variant）と呼ばれる変異タンパク質が生成される。 (ja) Alternatieve splicing vindt plaats bij eukaryoten, waarbij door splicingvariatie van het pre-mRNA verschillende mRNA-moleculen gevormd worden en daardoor verschillende proteïnen ontstaan. De verschillende proteïnen worden proteïne isovormen genoemd. Ook virussen zijn hieraan aangepast, wanneer ze gebruikmaken van de proteïne biosynthese van de gastheer. De ontdekking van isovormen verklaart het kleine aantal coderende genen waaruit het menselijk genoom bestaat. Door het katalytisch vormen van verschillende proteïnen afkomstig van hetzelfde gen wordt de verscheidenheid van het genoom vergroot. (nl) Splicing alternatywny – w procesie splicingu łączenie ze sobą różnych egzonów z pre-mRNA na różne sposoby, niekoniecznie po kolei (według genu), czasem z pominięciem niektórych egzonów lub z zachowaniem niektórych intronów. W ten sposób z jednego genu może powstać więcej niż jedna cząsteczka mRNA, co jest źródłem zmienności białek. Jeśli warianty splicingowe mRNA dotyczą sekwencji kodującej, powstałe na matrycy takich mRNA białka różnią się sekwencją aminokwasową, co może powodować np. zróżnicowanie ich funkcji lub lokalizacji w komórce. Splicing alternatywny obszarów niekodujących może wpływać na obecność elementów regulatorowych w mRNA, np. sekwencji wzmacniających translację (enhancerów) czy sekwencji wpływających na stabilność mRNA, a zatem wpływać na ilość produkowanego przez komórkę (pl) Splicing alternativo é um processo pelo qual, durante a expressão génica, éxons de um transcrito primário são clivados em locais diferentes na molécula de RNA recém sintetizada, as enzimas que exercem essa função de splicing são sustentadas pelo domínio do braço de carboxila do complexo da RNA polimerase II, deste modo com as diferentes composições dos íntrons que foram removidos, os mRNA maduros são compostos de bases com sequências diferentes, implicando assim em códons diferentes e consequentemente em polipeptídeos com sequências de aminoácidos distintas, o que constitui proteínas de diferentes funções que foram codificadas por um mesmo gene.Em muitos casos, o processo de splicing pode criar várias proteínas únicas por variações no splicing do mesmo transcrito primário. Esta descoberta (pt) Альтернативний сплайсинг — механізм виникнення варіацій при сплайсингу РНК за рахунок відокремлення екзонів попередника мРНК (пре-мРНК) і їх повторного з'єднання. В результаті отримуються альтернативні варіанти нуклеотидної послідовності мРНК. Ці варіанти мРНК, мРНК-ізоформи. або сплайс-варіанти, потім зазвичай використовуються у процесі трансляції та переводяться в амінокислотну послідовність, формуючи ізоформи білків. Таким чином, альтернативний сплайсинг збільшує різноманітність білків, що синтезуються клітиною. (uk) Альтернати́вный спла́йсинг — вариант сплайсинга матричных РНК (мРНК), при котором в ходе экспрессии гена на основе одного и того же первичного транскрипта (пре-мРНК) происходит образование нескольких зрелых мРНК. Структурные и функциональные различия образовавшихся транскриптов могут быть вызваны как выборочным включением в зрелую мРНК экзонов первичного транскрипта, так и сохранением в ней частей интронов. Наиболее распространённая разновидность альтернативного сплайсинга предусматривает : отдельные экзоны транскрипта при определённых условиях могут быть как включены в зрелую мРНК, так и пропущены. (ru) |
| rdfs:label | وصل بديل (ar) Empalmament alternatiu (ca) Alternativní splicing (cs) Alternatives Spleißen (de) Alternative splicing (en) Empalme alternativo (es) 선택적 스플라이싱 (ko) 選択的スプライシング (ja) Alternatieve splicing (nl) Splicing alternatywny (pl) Splicing alternativo (pt) Альтернативный сплайсинг (ru) Alternativ splitsning (sv) 選擇性剪接 (zh) Альтернативний сплайсинг (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Alternative splicing wikidata:Alternative splicing dbpedia-ar:Alternative splicing http://bs.dbpedia.org/resource/Alternativna_prerada_RNK dbpedia-ca:Alternative splicing dbpedia-cs:Alternative splicing dbpedia-de:Alternative splicing dbpedia-es:Alternative splicing dbpedia-fa:Alternative splicing dbpedia-gl:Alternative splicing dbpedia-he:Alternative splicing dbpedia-hr:Alternative splicing dbpedia-hu:Alternative splicing dbpedia-ja:Alternative splicing dbpedia-ko:Alternative splicing dbpedia-ku:Alternative splicing dbpedia-nl:Alternative splicing dbpedia-pl:Alternative splicing dbpedia-pt:Alternative splicing dbpedia-ro:Alternative splicing dbpedia-ru:Alternative splicing dbpedia-sh:Alternative splicing dbpedia-simple:Alternative splicing dbpedia-sl:Alternative splicing dbpedia-sr:Alternative splicing dbpedia-sv:Alternative splicing dbpedia-uk:Alternative splicing dbpedia-zh:Alternative splicing https://global.dbpedia.org/id/zyuf |
| skos:closeMatch | http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/alternative-splicing |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Alternative_splicing?oldid=1113656159&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/A_complex.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Alt_splicing_bestiary2.jpg wiki-commons:Special:FilePath/DNA_alternative_splicing.gif wiki-commons:Special:FilePath/Dsx_splicing.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Fas_alternative_splicing.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Hyaluronidase3.gif wiki-commons:Special:FilePath/Splice_types_frequency.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Splicing_activation.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Splicing_repression.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Tat_exon2_splicing.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Transformer_splicing.gif |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Alternative_splicing |
| is dbo:academicDiscipline of | dbr:Benjamin_Blencowe |
| is dbo:knownFor of | dbr:Richard_J._Roberts |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Alternative_splicings dbr:Transcript_isoform dbr:Transcript_variant dbr:Transcript_variants dbr:Alternate_mRNA_splicing dbr:Alternate_splicing dbr:Alternate_transcriptional_splice dbr:Alternatively_spliced dbr:Differential_splicing dbr:Splice_form dbr:Splice_isoform dbr:Splice_variant dbr:Splice_variant_analysis dbr:Splicing_alteration |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Amelogenin dbr:Bcl-2-like_protein_1 dbr:Bcl-2_family dbr:BCL2L12 dbr:BRMS1 dbr:Pyruvate_kinase dbr:Elastin dbr:Endogenous_retrovirus dbr:Epigenetics dbr:Epitranscriptome dbr:FAM166C dbr:FAM208b dbr:FAM71E1 dbr:FANCD2OS dbr:FARS2 dbr:FBLN1 dbr:FERM_and_PDZ_domain_containing_2 dbr:FGL1 dbr:FIP1L1 dbr:FNBP1L dbr:FUSIP1 dbr:MRE11A dbr:Messenger_RNA dbr:Musashi-2 dbr:Neuroligin dbr:Neuropilin dbr:Protein_moonlighting dbr:MAPK8 dbr:MCM6 dbr:MEG3 dbr:MIF4GD dbr:MIPOL1 dbr:MRPS12 dbr:MRPS21 dbr:MRPS33 dbr:HNRNPLL dbr:HNRPD dbr:HYAL2 dbr:Melanophilin dbr:Metabotropic_glutamate_receptor_1 dbr:Monolysocardiolipin_acyltransferase dbr:NRXN3 dbr:PCDH1 dbr:TRIM24 dbr:RE1-silencing_transcription_factor dbr:Thyroid_hormone_receptor_alpha dbr:Primary_transcript dbr:Prolargin dbr:Proline-rich_protein_30 dbr:SGK2 dbr:2021_in_science dbr:Benjamin_Blencowe dbr:Biology dbr:Ankyrin dbr:Ankyrin-2 dbr:Anticancer_gene dbr:Apolipoprotein dbr:Arachidonate_5-lipoxygenase dbr:Richard_J._Roberts dbr:Risdiplam dbr:Cytochrome_b5,_type_A dbr:Cytomegalovirus dbr:D-amino_acid_oxidase_activator dbr:DDR1 dbr:DISC1 dbr:DM_domain dbr:DNAJA3 dbr:DNA_methyltransferase dbr:DNA_microarray dbr:DSCAM dbr:UniProt dbr:C19orf44 dbr:C1orf112 dbr:C1orf159 dbr:C4orf51 dbr:C5orf22 dbr:C8orf58 dbr:C9orf64 dbr:CACNA2D4 dbr:CCDC190 dbr:CD30 dbr:De_novo_transcriptome_assembly dbr:Desmocollin dbr:Dominant_white dbr:Dopamine_receptor_D2 dbr:Doublesex dbr:Dysosteosclerosis dbr:Dystrobrevin_beta dbr:ELK1 dbr:EZH2 dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Influenza_A_segment_7_splice_site dbr:Infrared_sensing_in_vampire_bats dbr:Insulin_receptor dbr:Integrin_alpha_11 dbr:Integrin_alpha_7 dbr:Integrin_beta_1 dbr:Interleukin-1_receptor_family dbr:Interleukin-5_receptor dbr:Interleukin_16 dbr:Interleukin_32 dbr:Internal_control_region dbr:Interrupted_gene dbr:Intralocus_sexual_conflict dbr:Intron dbr:Intronerator dbr:L-type_calcium_channel dbr:L1_(protein) dbr:LCTL dbr:P120_(protein) dbr:Sequence_alignment dbr:Library_(biology) dbr:GAD1 dbr:GEM_(gene) dbr:GEN1,_Holliday_junction_5'_flap_endonuclease dbr:GHITM dbr:GLB1 dbr:GLRX2 dbr:GNB3 dbr:GOSR1 dbr:ProSAS dbr:TACI-CRD2_protein_domain dbr:OPN3 dbr:ORFeome dbr:VN1R1 dbr:Post-transcriptional_modification dbr:Post-transcriptional_regulation dbr:Preprotachykinin dbr:Promiscuous_gene_expression dbr:Promyelocytic_leukemia_protein dbr:Prostaglandin_EP3_receptor dbr:Protein_isoform dbr:Proteome dbr:Proteomics dbr:Pseudogene dbr:RBFOX1 dbr:Stromal_cell-derived_factor_1 dbr:ZKSCAN5 dbr:LCORL dbr:SRPK1 dbr:VLDL_receptor dbr:MRAS dbr:MTCH1 dbr:NRXN2 dbr:SpliceInfo dbr:ONECUT1 dbr:Zinc_finger_protein_674 dbr:Crouzon_syndrome dbr:Amylin_family dbr:Amyloid-beta_precursor_protein dbr:Annexin_A7 dbr:Salbutamol dbr:Gastrin-releasing_peptide dbr:Gene_expression dbr:Gene_expression_profiling dbr:Gene_nomenclature dbr:Low-density_lipoprotein_receptor-related_protein_8 dbr:NUMB_(gene) dbr:Neurofibromin_1 dbr:KHDRBS1 dbr:PRKCB1 dbr:SMG6 dbr:SPINT1 dbr:SFRS6 dbr:PDK3 dbr:Orthomyxoviridae dbr:Vascular_endothelial_growth_factor dbr:PNKD dbr:PTPRS dbr:RBM12 dbr:UTP—glucose-1-phosphate_uridylyltransferase dbr:RNASE1 dbr:SMTN dbr:SNP_annotation dbr:VPS13B dbr:Putative_uncharacterized_protein_C6orf52 dbr:RAB2B dbr:RNA_binding_protein,_fox-1_homolog_(c._elegans)_3 dbr:RNA_splicing dbr:RNase_H-dependent_PCR dbr:RTL6 dbr:RUNX1 dbr:RUNX2 dbr:PCDH10 dbr:Protein_FAM46B dbr:TassDB dbr:VAMP1 dbr:GENCODE dbr:Gene dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(0–L) dbr:Branaplam dbr:Murine_polyomavirus dbr:Myosin dbr:Consensus_CDS_Project dbr:Corticotropin-releasing_hormone_receptor_1 dbr:Third-generation_sequencing dbr:LIG3 dbr:LOC101928193 dbr:Lacritin dbr:PCDHA9 dbr:Sortilin_1 dbr:TBX3 dbr:Osteoglycin dbr:TMEM44 dbr:Transmembrane_protein_254 dbr:Aromatic_L-amino_acid_decarboxylase dbr:Alms1,_centrosome_and_basal_body_associated_protein dbr:Alternative_splicings dbr:Leroy_Hood dbr:MALAT1 dbr:MALAT1-associated_small_cytoplasmic_RNA dbr:Malonyl-CoA_decarboxylase dbr:Calcitonin_gene-related_peptide dbr:Calcium-sensing_receptor dbr:Calcium_channel,_voltage-dependent,_T_type,_alpha_1H_subunit dbr:Calcyphosin dbr:Chimeric_RNA dbr:Chimerin dbr:Chordin dbr:Smith–Lemli–Opitz_syndrome dbr:Clusterin dbr:Common_misunderstandings_of_genetics dbr:Frasier_syndrome dbr:Fruitless_(gene) dbr:Fumarylacetoacetate_hydrolase dbr:Hemojuvelin dbr:Hormone dbr:Dock4 dbr:Sequence_assembly dbr:Paired-end_tag dbr:Palladin dbr:Paralytic_(gene) dbr:Philadelphia_chromosome dbr:Protein_inhibitor_of_activated_STAT dbr:TCF7L2 dbr:TEC_(gene) dbr:Thyroid_hormone_receptor dbr:Tissue_factor dbr:Tissue_plasminogen_activator dbr:Tyrosine_hydroxylase dbr:Middle_tumor_antigen dbr:JPH2 dbr:60S_acidic_ribosomal_protein_P0 dbr:60S_acidic_ribosomal_protein_P1 dbr:60S_ribosomal_protein_L11 dbr:60S_ribosomal_protein_L13 dbr:60S_ribosomal_protein_L13a dbr:60S_ribosomal_protein_L14 dbr:60S_ribosomal_protein_L15 dbr:60S_ribosomal_protein_L22 dbr:60S_ribosomal_protein_L3 dbr:60S_ribosomal_protein_L32 dbr:60S_ribosomal_protein_L34 dbr:60S_ribosomal_protein_L35a dbr:60S_ribosomal_protein_L36 dbr:60S_ribosomal_protein_L38 dbr:60S_ribosomal_protein_L41 dbr:60S_ribosomal_protein_L6 dbr:60S_ribosomal_protein_L9 dbr:Actin dbr:Adenoviridae dbr:Adenovirus_early_region_1A dbr:Adenovirus_genome dbr:Aggrecan dbr:Titin dbr:Transcription_(biology) dbr:Transcriptional_regulation dbr:Tropomyosin dbr:U11_spliceosomal_RNA dbr:Fuzzy_complex dbr:G-value_paradox dbr:GABRB3 dbr:GHRLOS dbr:GRB2 dbr:GRB7 dbr:GRIA2 dbr:GRIK1 dbr:GRK4 dbr:GRK6 dbr:GTPBP3 dbr:Gamma_secretase dbr:Collagen,_type_IV,_alpha_1 dbr:Collagen,_type_XIII,_alpha_1 dbr:Collagen_triple_helix_repeat_containing_1 dbr:HFE_(gene) dbr:HHIPL1 dbr:HIF1A dbr:HNF1A dbr:DACH1 dbr:DAZ2 dbr:DDX11 dbr:DDX31 dbr:DDX50 dbr:DGUOK dbr:DHX32 dbr:DIAPH1 dbr:DLX1 dbr:DOP1B dbr:DSC2 |
| is dbp:fields of | dbr:Benjamin_Blencowe |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Alternative_splicing |
