Chirality (original) (raw)
( 다른 뜻에 대해서는 카이랄성 (화학) 문서를 참고하십시오.) 카이랄성(영어: chirality)은 수학, 화학, 물리학, 생물학 등 다양한 과학 분야에서 비대칭성을 가리키는 용어이다. 키랄성, 손대칭성이라고도 한다. 이는 어떤 대상이 거울에 비춘 모양과 합동을 이루지 않을 때 그 두 대상의 관계를 일컫는다. 이 관계가 왼손과 오른손의 관계와 유사하다 하여 손을 가리키는 그리스어 χειρ (kheir)에서 유래하였다.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Chiralita označuje asymetrii prostorového rozložení objektu (např. molekuly), která je důležitá v některých oblastech vědy. Jako chirální se označuje takový objekt, který není totožný se svým zrcadlovým obrazem, nemá střed ani rovinu symetrie, avšak může mít rotační osu symetrie. Vztah mezi objektem a jeho obrazem je podobný jako vztah mezi levou a pravou rukou. Chirální objekt a jeho obraz se označují jako enantiomorfy, v případě molekul se hovoří o enantiomerech. Objekty, které nejsou chirální se označují jako achirální. Achirální objekty mohou být ztotožněny se svým zrcadlovým obrazem. Objekty, které se vyskytují pouze v jedné formě se označují jako homochirální (např. přírodní aminokyseliny nebo sacharidy). (cs) خاصية هندسة الجزئيات (بالإنجليزية: Chirality) هي خاصية «عدم التناظر» وهي مهمة في بعض فروع العلم. جزيء / أيون غير مرئي لا يمكن فرضه على صورة المرآة. إن وجود مركز كربون غير متماثل هو واحد من العديد من الخصائص الهيكلية التي تحفز الانحدار في الجزيئات العضوية وغير العضوية. [1] [2] [3] [4] مصطلح chirality مشتق من الكلمة اليونانية باليد، χειρ (kheir).Mirror image تسمى صور المرآة لجزيء / أيون متناظب (enantiomers) أو أيزومرات بصرية . غالبًا ما يتم تصنيف المتشاكلات الفردية على أنها إما أعسر أو أعسر. تعدّ Chirality من الاعتبارات الأساسية عند مناقشة الكيمياء الفراغية في الكيمياء العضوية وغير العضوية.هذا المفهوم ذو أهمية عملية كبيرة لأن معظم الجزيئات الحيوية والمستحضرات الصيدلانية هي مرايا .يتم وصف الجزيئات والأيونات الفيروسية بطرق مختلفة لتحديد تكوينها المطلق .التي تدوّن إما هندسة الكيان أو قدرته على تدوير الضوء المستقطب للطائرة، وهو أسلوب شائع في دراسة الانحناء. (ar) Chirality /kaɪˈrælɪtiː/ is a property of asymmetry important in several branches of science. The word chirality is derived from the Greek χειρ (kheir), "hand", a familiar chiral object. An object or a system is chiral if it is distinguishable from its mirror image; that is, it cannot be superimposed onto it. Conversely, a mirror image of an achiral object, such as a sphere, cannot be distinguished from the object. A chiral object and its mirror image are called enantiomorphs (Greek, "opposite forms") or, when referring to molecules, enantiomers. A non-chiral object is called achiral (sometimes also amphichiral) and can be superposed on its mirror image. The term was first used by Lord Kelvin in 1893 in the second Robert Boyle Lecture at the Oxford University Junior Scientific Club which was published in 1894: I call any geometrical figure, or group of points, 'chiral', and say that it has chirality if its image in a plane mirror, ideally realized, cannot be brought to coincide with itself. Human hands are perhaps the most recognized example of chirality. The left hand is a non-superimposable mirror image of the right hand; no matter how the two hands are oriented, it is impossible for all the major features of both hands to coincide across all axes. This difference in symmetry becomes obvious if someone attempts to shake the right hand of a person using their left hand, or if a left-handed glove is placed on a right hand. In mathematics, chirality is the property of a figure that is not identical to its mirror image. (en) La quiralidad es una propiedad de asimetría importante en varias ramas de la ciencia. La palabra quiralidad proviene del griego χειρ (kheir), ‘mano’, un objeto quiral familiar. Un objeto o un sistema es quiral si es distinguible de su imagen reflejada; es decir, no puede superponerse sobre ella. A la inversa, una imagen de espejo de un objeto aquiral, como una esfera, no se puede distinguir del objeto. Un objeto quiral y su imagen especular se denominan enantiomorfos (griego, ‘formas opuestas’) o, cuando se refieren a moléculas, enantiómeros. Un objeto no quiral se llama aquiral (a veces también anfíceo) y se puede superponer en su imagen de espejo. Si el objeto no es quiral y se imagina que es de color azul y su imagen reflejada se imagina como de color amarillo, entonces, mediante una serie de rotaciones y traslaciones, las dos pueden superponerse, produciendo verde, sin que quede ninguno de los colores originales. El término fue usado por primera vez por Lord Kelvin en 1893 en la segunda Conferencia de Robert Boyle en el Club Científico Juvenil de la Universidad de Oxford, que se publicó en 1894: Llamo "quiral" a cualquier figura geométrica, o grupo de puntos, y digo que tiene quiralidad si su imagen en un espejo plano, idealmente realizada, no puede coincidir con ella misma. William Thomson Lord Kelvin Las manos humanas son quizás el ejemplo de quiralidad más reconocido universalmente. La mano izquierda es una imagen de espejo no superponible de la mano derecha; no importa cómo estén orientadas las dos manos, es imposible que todas las características principales de ambas manos coincidan en todos los ejes. Esta diferencia en la simetría se hace evidente si alguien intenta estrechar la mano derecha de una persona con la mano izquierda o si se coloca un guante zurdo en la mano derecha. En matemáticas, la quiralidad es la propiedad de una figura que no es idéntica a su imagen reflejada. (es) La chiralité (du grec χείρ, kheir : main) est une importante propriété reliant les notions de symétrie et d'orientation, intervenant dans diverses branches de la science. Un objet ou un système est appelé chiral s’il n'est pas superposable à son image dans un miroir. Cet objet et son image miroir constituent alors deux formes différentes qualifiées d'énantiomorphes (du grec formes opposées) ou, en se référant à des molécules, des conformations spatiales « gauches » et « droites » appelées énantiomères dotés d'une asymétrie moléculaire tridimensionnelle. Le groupe des isométries laissant globalement invariant l'objet initial ne possède que des rotations. Un objet (ou une molécule) non chiral est dit achiral (ou parfois amphichiral). Il est superposable à son image miroir. Autrement dit, le groupe des isométries laissant globalement invariant l'objet possède au moins une isométrie indirecte. La chirogenèse est la formation de molécules chirales. (fr) ( 다른 뜻에 대해서는 카이랄성 (화학) 문서를 참고하십시오.) 카이랄성(영어: chirality)은 수학, 화학, 물리학, 생물학 등 다양한 과학 분야에서 비대칭성을 가리키는 용어이다. 키랄성, 손대칭성이라고도 한다. 이는 어떤 대상이 거울에 비춘 모양과 합동을 이루지 않을 때 그 두 대상의 관계를 일컫는다. 이 관계가 왼손과 오른손의 관계와 유사하다 하여 손을 가리키는 그리스어 χειρ (kheir)에서 유래하였다. (ko) Хиральность (киральность) (англ. chirality, от др.-греч. χειρ — «рука») — отсутствие симметрии относительно правой и левой стороны. Например, если отражение объекта в идеальном плоском зеркале отличается от самого объекта, то объекту присуща хиральность. (ru) Хіра́льність, кіра́льність (від грец. χέρι — рука) — здатність відповідного об'єкта мати своє дзеркальне відбиття, не тотожне оригіналу. Інакше кажучи, об'єкт і його дзеркальне відбиття не можуть бути суміщені тільки обертанням і лінійним переміщенням; відсутність симетрії правої і лівої сторони об'єкта. Протилежним явищем є ахіральність. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Chirality_with_hands.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://apiindia.org/wp-content/uploads/pdf/medicine_update_2008/chapter_23.pdf https://quantummechanics.ucsd.edu/ph87/ScientificAmerican/Sciam/Hegstrom_The_Handedness_of_the_universe.pdf |
| dbo:wikiPageID | 32703814 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageInterLanguageLink | dbpedia-de:Chiralität_(Chemie) |
| dbo:wikiPageLength | 31171 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1123684239 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cahn–Ingold–Prelog_priority_rules dbr:Carvone dbr:Amphichiral_knot dbr:Amphidromus_perversus dbr:B-DNA dbr:Enantiomer dbr:Molecule dbr:Metachirality dbr:Biochemistry dbr:Penicillamine dbr:Right-hand_rule dbr:Vitamin_E dbr:Dextrocardia dbr:Inorganic_chemistry dbr:Electromagnetic_wave dbr:Planar_chirality dbr:Racemic_mixture dbc:1890s_neologisms dbr:Mathematics dbr:Genus dbr:Organic_chemistry dbr:Orientation_(geometry) dbr:Stereochemistry dbr:Electric_field dbr:Electromagnetic_radiation dbr:Enantiomers dbr:Geometry dbr:Greek_language dbr:Monosaccharide dbr:Möbius_strip dbr:Levopropoxyphene dbr:Chiral_drugs dbr:Chiral_inversion dbr:Chiral_switch dbr:Stereocenter dbr:Halibut dbr:Gastropod dbr:Tendril_perversion dbr:Symmetry_group dbr:Barberetta dbr:Wachendorfia dbr:William_Thomson,_1st_Baron_Kelvin dbr:Helicity_(particle_physics) dbr:Helix dbr:Summer_flounder dbr:Amino_acid dbr:Amplitude dbc:Biochemistry dbr:Euclidean_vector dbr:Figure-eight_knot_(mathematics) dbr:Parity_(physics) dbr:Caraway dbr:Dirac_fermion dbr:Hand dbr:Handedness dbr:Isomer dbr:File:Knot_table.svg dbr:Knot_theory dbr:Supramolecular_chemistry dbr:Haemodoraceae dbr:Hands dbr:Asymmetric_carbon dbr:Asymmetry dbr:Tetris dbr:Right-handed dbc:Origin_of_life dbc:Pharmacology dbc:Stereochemistry dbr:Chirality_(physics) dbc:Chirality dbr:Translation_(geometry) dbr:Trefoil_knot dbr:Dexterity dbr:Dextropropoxyphene dbr:Dilatris dbr:Polarization_(waves) dbr:Spearmint dbr:Spin_(physics) dbr:Circular_dichroism dbr:Circular_polarization dbr:Fine_motor_skill dbr:Facial_asymmetry dbr:Knot_(mathematics) dbr:Orientation_(space) dbr:Mirror_image dbr:Optical_rotation dbr:Rotation_(mathematics) dbr:Situs_solitus dbr:Negative_refraction dbr:Neptunea_angulata dbr:Neptunea_despecta dbr:Left-handed dbr:Robert_Boyle_Lecture dbr:Physical_chemistry dbr:Sinistral_and_dextral dbr:Proteinogenic_amino_acid dbr:Periodic_function dbr:Tetromino dbr:Unknot dbr:Outcrossing dbr:Tendril dbr:Point_groups dbr:Axis_of_symmetry dbr:Plane_of_symmetry dbr:Situs_inversus_totalis dbr:Oxford_University_Junior_Scientific_Club dbr:File:Chirality_with_hands.svg dbr:File:Circular.Polarization.Circularly....anded.Animation.305x190.255Colors.gif dbr:File:Orbifold_2X.2.svg dbr:Wikt:superimpose dbr:File:Zwitterion-Alanine.png |
| dbp:caption | Dextropropoxyphene or Darvon, a painkiller (en) Levopropoxyphene or Novrad, an anticough agent (en) R--Limonene found in orange (en) S--Limonene found in lemon (en) Wachendorfia paniculata flower with style left (en) Shells of two different species of sea snail: on the left is the normally sinistral shell of Neptunea angulata, on the right is the normally dextral shell of Neptunea despecta (en) A natural left-handed helix, made by a certain climber plant's tendril (en) --Carvone occurs in caraway seed oil, and --carvone occurs in spearmint (en) |
| dbp:image | Carvone-enantiomers1.jpg (en) Dextropropoxyphene structure.svg (en) DirkvdM natural spiral.jpg (en) Levopropoxyphene structure.svg (en) Neptunea - links&rechts gewonden.jpg (en) R-Limonene.png (en) S-Limonene.png (en) Wachendorfia paniculata Flipphi 12.jpg (en) |
| dbp:width | 75 (xsd:integer) 200 (xsd:integer) 320 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_web dbt:Clear dbt:IPAc-en dbt:Main dbt:Multiple_image dbt:Other_uses dbt:Quote dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Wiktionary dbt:Navbox_stereochemistry |
| dct:subject | dbc:1890s_neologisms dbc:Biochemistry dbc:Origin_of_life dbc:Pharmacology dbc:Stereochemistry dbc:Chirality |
| gold:hypernym | dbr:Property |
| rdf:type | owl:Thing yago:WikicatChemicalProperties yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:ChemicalProperty105009758 yago:Property104916342 dbo:Building |
| rdfs:comment | ( 다른 뜻에 대해서는 카이랄성 (화학) 문서를 참고하십시오.) 카이랄성(영어: chirality)은 수학, 화학, 물리학, 생물학 등 다양한 과학 분야에서 비대칭성을 가리키는 용어이다. 키랄성, 손대칭성이라고도 한다. 이는 어떤 대상이 거울에 비춘 모양과 합동을 이루지 않을 때 그 두 대상의 관계를 일컫는다. 이 관계가 왼손과 오른손의 관계와 유사하다 하여 손을 가리키는 그리스어 χειρ (kheir)에서 유래하였다. (ko) Хиральность (киральность) (англ. chirality, от др.-греч. χειρ — «рука») — отсутствие симметрии относительно правой и левой стороны. Например, если отражение объекта в идеальном плоском зеркале отличается от самого объекта, то объекту присуща хиральность. (ru) Хіра́льність, кіра́льність (від грец. χέρι — рука) — здатність відповідного об'єкта мати своє дзеркальне відбиття, не тотожне оригіналу. Інакше кажучи, об'єкт і його дзеркальне відбиття не можуть бути суміщені тільки обертанням і лінійним переміщенням; відсутність симетрії правої і лівої сторони об'єкта. Протилежним явищем є ахіральність. (uk) خاصية هندسة الجزئيات (بالإنجليزية: Chirality) هي خاصية «عدم التناظر» وهي مهمة في بعض فروع العلم. جزيء / أيون غير مرئي لا يمكن فرضه على صورة المرآة. إن وجود مركز كربون غير متماثل هو واحد من العديد من الخصائص الهيكلية التي تحفز الانحدار في الجزيئات العضوية وغير العضوية. [1] [2] [3] [4] مصطلح chirality مشتق من الكلمة اليونانية باليد، χειρ (kheir).Mirror image تسمى صور المرآة لجزيء / أيون متناظب (enantiomers) أو أيزومرات بصرية . غالبًا ما يتم تصنيف المتشاكلات الفردية على أنها إما أعسر أو أعسر. تعدّ Chirality من الاعتبارات الأساسية عند مناقشة الكيمياء الفراغية في الكيمياء العضوية وغير العضوية.هذا المفهوم ذو أهمية عملية كبيرة لأن معظم الجزيئات الحيوية والمستحضرات الصيدلانية هي مرايا .يتم وصف الجزيئات والأيونات الفيروسية بطرق مختلفة لتحديد تكوينها المطلق .التي تدوّن إما هندسة الكيان أو قدرته على (ar) Chiralita označuje asymetrii prostorového rozložení objektu (např. molekuly), která je důležitá v některých oblastech vědy. Jako chirální se označuje takový objekt, který není totožný se svým zrcadlovým obrazem, nemá střed ani rovinu symetrie, avšak může mít rotační osu symetrie. Vztah mezi objektem a jeho obrazem je podobný jako vztah mezi levou a pravou rukou. Chirální objekt a jeho obraz se označují jako enantiomorfy, v případě molekul se hovoří o enantiomerech. Objekty, které nejsou chirální se označují jako achirální. Achirální objekty mohou být ztotožněny se svým zrcadlovým obrazem. (cs) Chirality /kaɪˈrælɪtiː/ is a property of asymmetry important in several branches of science. The word chirality is derived from the Greek χειρ (kheir), "hand", a familiar chiral object. An object or a system is chiral if it is distinguishable from its mirror image; that is, it cannot be superimposed onto it. Conversely, a mirror image of an achiral object, such as a sphere, cannot be distinguished from the object. A chiral object and its mirror image are called enantiomorphs (Greek, "opposite forms") or, when referring to molecules, enantiomers. A non-chiral object is called achiral (sometimes also amphichiral) and can be superposed on its mirror image. (en) La quiralidad es una propiedad de asimetría importante en varias ramas de la ciencia. La palabra quiralidad proviene del griego χειρ (kheir), ‘mano’, un objeto quiral familiar. Un objeto o un sistema es quiral si es distinguible de su imagen reflejada; es decir, no puede superponerse sobre ella. A la inversa, una imagen de espejo de un objeto aquiral, como una esfera, no se puede distinguir del objeto. Un objeto quiral y su imagen especular se denominan enantiomorfos (griego, ‘formas opuestas’) o, cuando se refieren a moléculas, enantiómeros. Un objeto no quiral se llama aquiral (a veces también anfíceo) y se puede superponer en su imagen de espejo. Si el objeto no es quiral y se imagina que es de color azul y su imagen reflejada se imagina como de color amarillo, entonces, mediante una se (es) La chiralité (du grec χείρ, kheir : main) est une importante propriété reliant les notions de symétrie et d'orientation, intervenant dans diverses branches de la science. Un objet ou un système est appelé chiral s’il n'est pas superposable à son image dans un miroir. Cet objet et son image miroir constituent alors deux formes différentes qualifiées d'énantiomorphes (du grec formes opposées) ou, en se référant à des molécules, des conformations spatiales « gauches » et « droites » appelées énantiomères dotés d'une asymétrie moléculaire tridimensionnelle. Le groupe des isométries laissant globalement invariant l'objet initial ne possède que des rotations. (fr) |
| rdfs:label | Chirality (en) كيرالية (ar) Chiralita (cs) Quiralidad (es) Chiralité (fr) 카이랄성 (ko) Хиральность (ru) Хіральність (uk) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Homochirality |
| owl:sameAs | freebase:Chirality wikidata:Chirality dbpedia-ar:Chirality dbpedia-be:Chirality http://bs.dbpedia.org/resource/Hiralnost dbpedia-cs:Chirality dbpedia-es:Chirality dbpedia-et:Chirality dbpedia-fa:Chirality dbpedia-fr:Chirality dbpedia-gl:Chirality dbpedia-ko:Chirality dbpedia-ru:Chirality dbpedia-tr:Chirality dbpedia-uk:Chirality https://global.dbpedia.org/id/3ShgS |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Chirality?oldid=1123684239&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Dextropropoxyphene_structure.svg wiki-commons:Special:FilePath/Neptunea_-_links&rechts_gewonden.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Circular.Polarization...anded.Animation.305x190.255Colors.gif wiki-commons:Special:FilePath/Zwitterion-Alanine.png wiki-commons:Special:FilePath/Knot_table.svg wiki-commons:Special:FilePath/Chirality_with_hands.svg wiki-commons:Special:FilePath/DirkvdM_natural_spiral.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Levopropoxyphene_structure.svg wiki-commons:Special:FilePath/Carvone-enantiomers1.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Orbifold_2X.2.svg wiki-commons:Special:FilePath/R-Limonene.png wiki-commons:Special:FilePath/S-Limonene.png wiki-commons:Special:FilePath/Wachendorfia_paniculata_Flipphi_12.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Chirality |
| is dbo:academicDiscipline of | dbr:Magalí_Lingenfelder |
| is dbo:knownFor of | dbr:Mark_M._Green dbr:Yitzhak_Mastai |
| is dbo:nonFictionSubject of | dbr:When_Topology_Meets_Chemistry |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Chirality_(disambiguation) |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Achiral dbr:Chiral dbr:Enantiomorphy dbr:Amphicheiral dbr:Amphichiral dbr:Chiralty dbr:Dissymmetry |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Calcite dbr:Carpanone dbr:Catalytic_triad dbr:Proarticulata dbr:Rotation_matrix dbr:Epi-lipoxin dbr:List_of_discoveries_influenced_by_chance_circumstances dbr:Motion_(geometry) dbr:Mesoporous_organosilica dbr:Metachirality dbr:Metal_salen_complex dbr:Metamaterial_cloaking dbr:Prize_of_the_Foundation_for_Polish_Science dbr:Barry_V._L._Potter dbr:Death_Stranding dbr:Debbie_C._Crans dbr:Anti-reflective_coating dbr:Hydrogen_disulfide dbr:Hydrogen_ditelluride dbr:Peter_Tait_(physicist) dbr:Rep-tile dbr:Robert_Hazen dbr:Cyclic_compound dbr:Uniform_polyhedron_compound dbr:Vincent_Callebaut dbr:Virgil_Percec dbr:Vitamin_B12_total_synthesis dbr:Vitamin_E dbr:Dopamine_agonist dbr:Dowker–Thistlethwaite_notation dbr:Index_of_biology_articles dbr:Industrial_enzymes dbr:Intramolecular_Heck_reaction dbr:Nucleoid dbr:Peduovirus dbr:Potential_applications_of_carbon_nanotubes dbr:When_Topology_Meets_Chemistry dbr:1-Pentadecanol dbr:1-Phenylethanol dbr:16-cell dbr:Melibiose dbr:Melilite dbr:Essential_amino_acid dbr:Chirality_(disambiguation) dbr:Chiro dbr:Topological_order dbr:Waveplate dbr:The_Left_Hand_of_the_Electron dbr:The_Ambidextrous_Universe dbr:Cobalt(II)–porphyrin_catalysis dbr:Cobalt(III)_nitrate dbr:Cobalt_germanide dbr:Entropy_and_life dbr:Equatorial_coordinate_system dbr:François_Diederich dbr:Glucose dbr:Glycerol dbr:Möbius_ladder dbr:Corey–Link_reaction dbr:Truncated_cuboctahedral_prism dbr:Aplysioviolin dbr:Baton_(conducting) dbr:Lincomycin dbr:Lipoxin dbr:Lupinine dbr:Lysergic_acid_diethylamide dbr:Magalí_Lingenfelder dbr:Magnetic_skyrmion dbr:Majorana_equation dbr:Manganese_germanide dbr:Manganese_monosilicide dbr:Bogoliubov_transformation dbr:Chiral_Potts_model dbr:Chiral_auxiliary dbr:Chiral_inversion dbr:Chiral_magnetic_effect dbr:Chiral_resolution dbr:Chiral_switch dbr:Chirality_timeline dbr:Simmons–Smith_reaction dbr:Stereocenter dbr:Sterile_neutrino dbr:Hemihelix dbr:Hemolithin dbr:Ketimine_Mannich_reaction dbr:Krische_allylation dbr:Phosphinooxazolines dbr:Polycyclic_aromatic_hydrocarbon dbr:Tendril_perversion dbr:Substitution_reaction dbr:Tocotrienol dbr:Two-photon_circular_dichroism dbr:Mechanical_properties_of_carbon_nanotubes dbr:Muscular_hydrostat dbr:20-Hydroxyeicosatetraenoic_acid dbr:Barberetta dbr:Actin dbr:Trans-Cyclooctene dbr:Wachendorfia dbr:Wachendorfia_thyrsiflora dbr:Weak_charge dbr:William_Thomson,_1st_Baron_Kelvin dbr:Disphenoid dbr:Galaxy_Zoo dbr:HOMFLY_polynomial dbr:Helicene dbr:Lateralization_of_brain_function dbr:Lipoxygenase dbr:Spontaneous_absolute_asymmetric_synthesis dbr:24-cell dbr:5-cell dbr:Akira_Hasegawa dbr:Alanine dbr:Aluminium_phosphate dbr:Amphidromus dbr:Anatomical_terms_of_location dbr:Ethambutol dbr:Fenoprofen dbr:Achiral dbr:Oxazoline dbr:Carbon_nanotube dbr:Carbonyl_allylation dbr:Celestial_globe dbr:Diene dbr:Dino_Moras dbr:Discovery_and_development_of_antiandrogens dbr:Floral_symmetry dbr:Graphene_helix dbr:History_of_metamaterials dbr:Isomer dbr:Knots_Unravelled dbr:Koch–Pasteur_rivalry dbr:List_of_The_League_of_Extraordinary_Gentlemen_characters dbr:Wave–particle_duality dbr:Z-DNA dbr:Handedness_(disambiguation) dbr:Prolegomena_to_Any_Future_Metaphysics dbr:Solar_prominence dbr:Hepoxilin dbr:Hermann_Kolbe dbr:Hexol dbr:Higgs_boson dbr:Higher-dimensional_gamma_matrices dbr:Astrochemistry dbr:Asymmetric_addition_of_alkynylzinc_compounds_to_aldehydes dbr:Asymmetric_ester_hydrolysis_with_pig-liver_esterase dbr:Asymmetric_hydrogenation dbr:Asymmetric_induction dbr:Iron_germanide dbr:Iron_monosilicide dbr:Isosaccharinic_acid dbr:Takuzo_Aida dbr:Thaumatin dbr:Hydrodynamical_helicity dbr:Hyper–Rayleigh_scattering dbr:Hypothetical_types_of_biochemistry dbr:Pentagonal_prism dbr:Arsenicin_A dbr:Abiogenesis dbr:Achatinella dbr:Chiral dbr:Chiral_anomaly dbr:Kaitocephalin dbr:Kalkitoxin dbr:Lakshmi_Kantam dbr:Laves_graph dbr:Biosignature dbr:Black_Moon_Clan dbr:Sunwise dbr:Coinage_metal_N-heterocyclic_carbene_complexes dbr:Egg_of_Columbus_(tangram_puzzle) dbr:Eicosanoid dbr:Zeppelin_bend dbr:Zeppelin_loop dbr:Mislow–Evans_rearrangement dbr:Dexibuprofen dbr:Dodecahedron dbr:Mark_M._Green dbr:Borylation dbr:Phenylahistin dbr:Photon_etc. dbr:Polarization_(waves) dbr:Polylysine dbr:Space_group dbr:Spiro_compound dbr:Circular_polarization dbr:Feynman_checkerboard dbr:Enantiomorphy dbr:Indacrinone dbr:Klein_bottle dbr:Neutrino dbr:Octadecaborane dbr:Cathedral_(board_game) dbr:Catherine_Kallin dbr:Selenocysteine dbr:Yitzhak_Mastai dbr:Mirror_image dbr:Optical_rotation dbr:Philippe_Sautet dbr:Scale_(music) dbr:Situs_inversus dbr:Snub_(geometry) dbr:Turn_(biochemistry) dbr:Vicinal_(chemistry) dbr:Negative_refraction dbr:Specific_rotation dbr:F26A_graph dbr:Left_and_right dbr:Optics dbr:Polarization_in_astronomy dbr:Fischer_projection dbr:Sinistral_and_dextral dbr:Myers_allene_synthesis dbr:N-Acylethanolamine dbr:Ruprecht_Machleidt dbr:Viedma_ripening dbr:Sean_Raspet dbr:Weyl_equation dbr:Peripatric_speciation dbr:Perovskite_solar_cell dbr:Ring_flip dbr:Resolvin dbr:Weyl_semimetal dbr:Sulfinamide dbr:Stereocontrolled_1,2-addition_to_carbonyl_groups dbr:Supramolecular_polymer dbr:Specialized_pro-resolving_mediators dbr:Sphingosine-1-phosphate_receptor_modulator dbr:Thermomyces_lanuginosus dbr:Amphicheiral dbr:Amphichiral dbr:Chiralty dbr:Dissymmetry |
| is dbp:fields of | dbr:Magalí_Lingenfelder |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Chirality |
