Autosome (original) (raw)
Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual. En l'ésser humà, els cromosomes del parell 1 al 22 són autosòmics, i el parell 23 correspon als cromosomes sexuals X i Y, també anomenats heterocromosomes o gonosomes. Els trets o caràcters lligats als autosomes es diu que presenten una herència autosòmica, i els trets o caràcters lligats als cromosomes sexuals o heterocromosomes s'anomenen caràcters lligats al sexe. Aquests últims, a vegades, són independents de X o de Y.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual. En l'ésser humà, els cromosomes del parell 1 al 22 són autosòmics, i el parell 23 correspon als cromosomes sexuals X i Y, també anomenats heterocromosomes o gonosomes. Els trets o caràcters lligats als autosomes es diu que presenten una herència autosòmica, i els trets o caràcters lligats als cromosomes sexuals o heterocromosomes s'anomenen caràcters lligats al sexe. Aquests últims, a vegades, són independents de X o de Y. (ca) Autozóm je chromozom, který nepatří mezi pohlavní chromozomy. U člověka je v klasické tělní buňce 22 párů autozomů (oba autozomy z jednoho páru jsou nazývány homologní). V případě polyploidních organizmů se autozomy nenachází v párech, nýbrž ve více kopiích. Dědičnost genů nacházejících se na autozómu se nazývá (přenášená na normálním chromozomu). (cs) يشير الصبغي الجسمي (أو الصبغي الجسدي) أو الرَّبيقَة إلى جميع الصبغيات غير المرتبطة بالجنس، يملك كل إنسان 46 صبغي في كل خلية من خلايا جسمه عدا الخلايا الجنسية (النطفة والبويضة). تصطف الصبغيات الـ 46 في نواة كل خلية على شكل أزواج أي 23 زوج صبغي، تعدّ الأزواج الصبغية من 1 وحتى 22 صبغيات جسمية اما الزوج الصبغي 23 فهو زوج صبغي جنسي أي أنه مرتبط بالجنس وهو الذي يحدد جنس الإنسان، فعند الرجل يكون هذا الزوج الصبغي XY وعند الأنثى يكون XX.استخدم هذا المصطلح (صبغي جسمي) لأول مرة في عام 1906 من العالم توماس مونتغوميري. كما أن الصفات الوراثية المحمولة على الصبغيات الجسمية يمكن أن تكون صفة سائدة أو صفة متنحية وأيضا الصفات الوراثية الهجينة. وتسمى الصفة الوراثية المحمولة على الصبغيات الجسمية . والصبغيات هي مثل الجينات لكن لا يمكن تغييرها لأنها وفق نظام أيدولوجيا معينة. (ar) Als Autosomen werden in der Genetik alle Chromosomen bezeichnet, die keine Gonosomen (Geschlechtschromosomen) sind.Beispielsweise haben Menschen normalerweise 46 Chromosomen in 23 Paaren. Die Chromosomenpaare 1 bis 22 sind Autosomen, das 23. Chromosomenpaar besteht aus den Geschlechtschromosomen: Zwei X-Chromosomen bei Frauen, ein X- und ein Y-Chromosom bei Männern. Als autosomal – entweder autosomal dominant, autosomal intermediär oder autosomal rezessiv – werden Erbgänge bezeichnet, bei denen das betroffene Gen auf einem Autosom liegt. Gene, die für die normale Ausbildung des männlichen Geschlechts bei XY-Karyotypen erforderlich sind, sind sowohl auf Autosomen als auch auf Gonosomen verteilt. (de) Ένα αυτοσωμικό χρωμόσωμα είναι οποιοδήποτε από τα αριθμημένα χρωμοσώματα, σε αντίθεση με τα φυλετικά χρωμοσώματα. Οι άνθρωποι έχουν 22 ζεύγη αυτοσωμικών χρωμοσωμάτων και ένα ζεύγος φυλετικών χρωμοσωμάτων (Χ και Υ). Τα αυτοσωμικά χρωμοσώματα αριθμούνται σε σχέση με το μέγεθός τους. Το χρωμόσωμα 1 έχει περίπου 2.800 γονίδια, ενώ το χρωμόσωμα 22 έχει περίπου 750 γονίδια. Στην πραγματικότητα το χρωμόσωμα 22 δεν είναι το μικρότερο χρωμόσωμα. Όταν έγινε πιο προσεκτική ανάλυση των γονιδίων που εδράζουν στα χρωμοσώματα, παρατηρήθηκε ότι το χρωμόσωμα 21 είναι λίγο πιο μικρό από το 22. Τα αυτοσωμικά χρωμοσώματα εξακολουθούν να περιέχουν γονίδια σεξουαλικού προσδιορισμού παρόλο που δεν είναι φυλετικά χρωμοσώματα. Για παράδειγμα, το γονίδιο SRY στο χρωμόσωμα Υ κωδικοποιεί τον παράγοντα μεταγραφής TDF και είναι ζωτικής σημασίας για τον προσδιορισμό αρσενικού φύλου κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης. Το TDF λειτουργεί ενεργοποιώντας το γονίδιο SOX9 στο χρωμόσωμα 17, έτσι οι μεταλλάξεις του γονιδίου SOX9 μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη ανθρώπων με φυλετικό χρωμόσωμα Υ ως θηλυκά. Όλα τα ανθρώπινα αυτοσωμικά χρωμοσώματα έχουν ταυτοποιηθεί και χαρτογραφηθεί μέσω εξαγωγής των χρωμοσωμάτων από ένα κύτταρο που έχει σταματήσει τη διαίρεση στη φάση της ή της και στη συνέχεια η χρώση τους έχει γίνει με έναν τύπο χρωστικής (συνήθως ). Αυτά τα χρωμοσώματα σχηματίζουν τον καρυότυπο κατά σειρά μεγέθους για εύκολη σύγκριση. Οι κλινικοί γενετιστές μπορούν να συγκρίνουν τον καρυότυπο ενός ατόμου με ένα καρυότυπο αναφοράς για να ανακαλύψουν την κυτταρογενετική βάση ορισμένων φαινοτύπων. Για παράδειγμα, ο καρυότυπος ενός ατόμου με σύνδρομο Πατάου δείχνει ότι διαθέτει τρία αντίγραφα του χρωμοσώματος 13. Ο καρυότυπος και οι τεχνικές χρώσης μπορούν να ανιχνεύσουν μεγάλης κλίμακας χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως επίσης διαγραφές ή μετατοπίσεις ως αποκλίσεις από τα κανονικά σχήματα ζώνης. Συνήθως, ωστόσο, ανωμαλίες μικρότερες από μερικά εκατομμύρια ζευγάρια βάσης δεν μπορούν να γίνουν αντιληπτά με αυτή την τεχνική. (el) An autosome is any chromosome that is not a sex chromosome. The members of an autosome pair in a diploid cell have the same morphology, unlike those in allosomal (sex chromosome) pairs, which may have different structures. The DNA in autosomes is collectively known as atDNA or auDNA. For example, humans have a diploid genome that usually contains 22 pairs of autosomes and one allosome pair (46 chromosomes total). The autosome pairs are labeled with numbers (1–22 in humans) roughly in order of their sizes in base pairs, while allosomes are labelled with their letters. By contrast, the allosome pair consists of two X chromosomes in females or one X and one Y chromosome in males. Unusual combinations of XYY, XXY, XXX, XXXX, XXXXX or XXYY, among other Salome combinations, are known to occur and usually cause developmental abnormalities. Autosomes still contain sexual determination genes even though they are not sex chromosomes. For example, the SRY gene on the Y chromosome encodes the transcription factor TDF and is vital for male sex determination during development. TDF functions by activating the SOX9 gene on chromosome 17, so mutations of the SOX9 gene can cause humans with an ordinary Y chromosome to develop as females. All human autosomes have been identified and mapped by extracting the chromosomes from a cell arrested in metaphase or prometaphase and then staining them with a type of dye (most commonly, Giemsa). These chromosomes are typically viewed as karyograms for easy comparison. Clinical geneticists can compare the karyogram of an individual to a reference karyogram to discover the cytogenetic basis of certain phenotypes. For example, the karyogram of someone with Patau Syndrome would show that they possess three copies of chromosome 13. Karyograms and staining techniques can only detect large-scale disruptions to chromosomes—chromosomal aberrations smaller than a few million base pairs generally cannot be seen on a karyogram. (en) Aŭtosomo estas kromosomo de eŭkariota ĉelo, kiu ne dependas de la sekso. Ĝi ekzistas en du ekzempleroj en ĉiu ĉelo. Neseksaj vivuloj posedas nur aŭtosomojn. La nocion kreis en 1906. La distingo inter aŭtosomoj kaj seksaj kromosomoj estas grava, ĉar seksaj kromosomoj kutime okazas en tre malsimilaj paroj. Ekzemple homaj virinoj havas paron el du X-kromosomoj, sed homaj viroj paron el unu X-kromosomo kaj unu Y-kromosomo. Tio grave influas la genetikan heredon, ekzemple la cedan heredon. Ĉe homaj genetikaj difektoj ne okazas kompleta manko de unu parto en paro de aŭtosomo (monosomio); embrioj kun tia difekto ŝajne ne estas vivkapablaj. Kontraŭe ekzistas virinoj, ĉe kiuj mankas dua X-kromosomo (sindromo Ullrich-Turner). Viroj sen X-kromosomo ne ekzistas; la X-kromosomo estas multe pli granda ol la Y-kromosomo kaj enhavas genojn necesajn por homa vivo. (eo) Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas que se denominan así a veces son independientes de X o de Y. Algunos desórdenes genéticos son causados por un número anormal de cromosomas autosomas.son los que definen nuestra apariencia (es) Autosoma sexu bietan berdina den kromosomari deritzo. (eu) Un autosome est un chromosome non sexuel (par opposition au gonosome qui lui en est un). Les autosomes sont formés de paires dont les membres ont la même forme, mais diffèrent des autres paires dans une cellule diploïde, alors que les membres d'une paire de gonosomes peuvent différer l'un de l'autre et ainsi déterminer le sexe. La plupart des chromosomes d'un génome sont autosomes. (fr) Crómasóim nach X-crómasóim ná Y-crómasóim (gnéaschrómasóim) iad. Cumadh an téarma i 1906 nuair nár tuigeadh ról an dá chromasóm seo i gcinneadh gnéas duine. Ach tríd an scaradh seo a dhéanamh, réitíodh an bealach chun raon meicníochtaí a chabhraíonn i gcinneadh gnéas duine a anailísiú agus tuiscint orthu a chur chun cinn go mór. (ga) 상염색체(常染色體, 영어: autosome) 또는 보통염색체(普通染色體)는 이질염색체가 아닌(예를 들어 성 염색체가 아닌) 염색체를 가리킨다. (ko) 常染色体（じょうせんしょくたい）は性染色体以外の染色体のことであり、ヒトの体細胞は22対、44本の常染色体を持つ。常染色体は同じ生物種でも一般に数が多く、中には数百を持つ種もあり、通常アラビア数字あるいはローマ数字で呼ばれる。 どの染色体が何番であるかは本来は大きさ順で決められていたのだが、一部発見時の誤りがあったため実際の大きさとは必ずしも比例しない場合があり、例えばヒトの21番染色体は、22番染色体よりも小さい。 また、内部の遺伝子数と染色体の大きさも比例はせず、下図のように大型の染色体の方が小型のものより遺伝子数が少ない場合もある。 性染色体はX染色体がおよその総塩基対数1億6300万、遺伝子数1098個。Y染色体がおよその総塩基対数5100万、遺伝子数が78個である。 (ja) Een autosoom is een chromosoom dat geen geslachtschromosoom, geen heterosoom is, bij de mens dus niet het X- of Y-chromosoom, maar een van de 22 paar andere chromosomen is. Het bijvoegelijke naamwoord afgeleid van autosoom is autosomaal. Autosomale eigenschappen zijn eigenschappen die op de autosomen liggen. Wanneer de genen van een erfelijke aandoening op een autosoom liggen, vertoont die aandoening geen geslachtsafhankelijk verdelingspatroon. Bijvoorbeeld, taaislijmziekte komt evenveel bij jongens als bij meisjes voor, dit in tegenstelling tot geslachtschromosoom-afhankelijke aandoeningen, zoals kleurenblindheid, die meer onder jongens voorkomt, omdat zij maar een X-chromosoom bezitten. (nl) Si definisce autosoma un cromosoma che non contiene informazioni genetiche specifiche alla caratterizzazione sessuale dell'individuo. Si tratta di un cromosoma solitamente presente in duplice copia negli individui di entrambi i sessi. Nel genoma umano, ad esempio, sono presenti 22 coppie di autosomi, mentre X ed Y sono cromosomi che contengono loci genici che potrebbero influire nella determinazione sessuale e vengono quindi definiti eterosomi. (it) Autosomy – wszystkie chromosomy kariotypu, z wyjątkiem allosomów (chromosomów płci). Odpowiadają za dziedziczenie wszystkich cech z wyjątkiem cech sprzężonych z płcią. U organizmów diploidalnych autosomy występują w parach (chromosomy homologiczne), u poliploidalnych jest ich odpowiednio więcej. U różnych organizmów liczba autosomów jest różna, np. u ludzi występują 22 pary autosomów ponumerowane od największego do najmniejszego (z wyjątkiem chromosomu 21, który jest mniejszy od 22, lecz został odkryty wcześniej). Ich liczba może ulec zmianie na skutek liczbowych aberracji chromosomowych, co może prowadzić do chorób genetycznych lub specjacji. (pl) Autossoma (português europeu) ou autossomo (português brasileiro) ou cromossomas somáticos são cromossomas que não estão ligados ao sexo e fazem parte do patrimônio genético da espécie, junto com os cromossomas sexuais. O ser humano possui 44 autossomas que formam 22 pares de cromossomas e mais um par de cromossomas sexuais (alossomo), que determinam o sexo. (pt) Аутосомами у живых организмов с хромосомным определением пола называют парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов. Иными словами, кроме половых хромосом, все остальные хромосомы у раздельнополых организмов будут являться аутосомами. Наличие, число копий и структура аутосом не зависят от пола данного эукариотического организма. Аутосомы обозначают порядковыми номерами. Так, у человека в диплоидном наборе имеется 46 хромосом, из них — 44 аутосомы (22 пары, обозначаемые номерами с 1-го по 22-й) и одна пара половых хромосом (XX у женщин и XY у мужчин). (ru) En autosom är en kromosom som inte är en könskromosom, d.v.s. alla människans (och vissa anda organismers) kromosomer utom X-kromosomen och Y-kromosomen. Autosomala kromosomer finns i samma uppsättning hos båda könen. Människan har 23 st kromosompar, varav 22 st är autosomala. De innehåller gener som bestämmer kroppslängd, ögonfärg, funktioner i olika organ m.m. Det 23:e kromosomparet bestämmer i huvudsak vilken kön barnet får. (sv) 體染色体又稱常染色體，是指中除性染色体之外的染色体。例如人类的23对染色体中，有22对是常染色体，余下的一对是X染色體和/或Y染色体组成的性染色体。 (zh) Автосоми або аутосоми — це парні хромосоми у живих організмів з хромосомним визначенням статі, однакові у чоловічих і жіночих організмів. Іншими словами, це всі інші, крім статевих, хромосоми в роздільностатевих організмах. Для прикладу у людини є 44 автосоми та 2 статеві хромосоми — X та Y. Усі автосоми позначаються порядковими номерами. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 1916 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 10975 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1097237831 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cancer dbr:Schizophrenia dbr:Mendelian_inheritance dbr:Metaphase dbr:Allele dbr:Human dbr:Patau_syndrome dbr:DNA dbr:Down_syndrome dbr:Pseudoautosomal_region dbr:XXYY_syndrome dbc:Cytogenetics dbr:Gene_dosage dbr:Genetic_disorder dbc:Chromosomes dbr:Allosome dbr:Testis_determining_factor dbr:Autosomal_dominant dbr:Autosomal_recessive dbr:Triple_X_syndrome dbr:Karyotype dbr:Aneuploidy dbr:Chromosomal_translocation dbr:Chromosome dbr:Heterozygote dbr:Homologous_chromosome dbr:XXXX_syndrome dbr:X_chromosome dbr:Y_chromosome dbr:Diploid dbr:Phenotype dbr:Human_genome dbr:Klinefelter_syndrome dbr:XY_sex-determination_system dbr:Chromosome_13_(human) dbr:Chromosome_17_(human) dbr:Chromosome_1_(human) dbr:Chromosome_21_(human) dbr:SRY dbr:Giemsa_stain dbr:Prometaphase dbr:Sex_chromosome dbr:Nondisjunction dbr:SOX9 dbr:XYY_syndrome dbr:Karyogram dbr:XXXXX_syndrome dbr:File:Human_male_karyotype.gif dbr:File:PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.jpg dbr:File:Autosomal_recessive_inheritance.gif |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:About dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:What dbt:Chromo dbt:Chromosomes |
| dcterms:subject | dbc:Cytogenetics dbc:Chromosomes |
| gold:hypernym | dbr:Chromosome |
| rdfs:comment | Un autosoma és qualsevol cromosoma no sexual. En l'ésser humà, els cromosomes del parell 1 al 22 són autosòmics, i el parell 23 correspon als cromosomes sexuals X i Y, també anomenats heterocromosomes o gonosomes. Els trets o caràcters lligats als autosomes es diu que presenten una herència autosòmica, i els trets o caràcters lligats als cromosomes sexuals o heterocromosomes s'anomenen caràcters lligats al sexe. Aquests últims, a vegades, són independents de X o de Y. (ca) Autozóm je chromozom, který nepatří mezi pohlavní chromozomy. U člověka je v klasické tělní buňce 22 párů autozomů (oba autozomy z jednoho páru jsou nazývány homologní). V případě polyploidních organizmů se autozomy nenachází v párech, nýbrž ve více kopiích. Dědičnost genů nacházejících se na autozómu se nazývá (přenášená na normálním chromozomu). (cs) Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas que se denominan así a veces son independientes de X o de Y. Algunos desórdenes genéticos son causados por un número anormal de cromosomas autosomas.son los que definen nuestra apariencia (es) Autosoma sexu bietan berdina den kromosomari deritzo. (eu) Un autosome est un chromosome non sexuel (par opposition au gonosome qui lui en est un). Les autosomes sont formés de paires dont les membres ont la même forme, mais diffèrent des autres paires dans une cellule diploïde, alors que les membres d'une paire de gonosomes peuvent différer l'un de l'autre et ainsi déterminer le sexe. La plupart des chromosomes d'un génome sont autosomes. (fr) Crómasóim nach X-crómasóim ná Y-crómasóim (gnéaschrómasóim) iad. Cumadh an téarma i 1906 nuair nár tuigeadh ról an dá chromasóm seo i gcinneadh gnéas duine. Ach tríd an scaradh seo a dhéanamh, réitíodh an bealach chun raon meicníochtaí a chabhraíonn i gcinneadh gnéas duine a anailísiú agus tuiscint orthu a chur chun cinn go mór. (ga) 상염색체(常染色體, 영어: autosome) 또는 보통염색체(普通染色體)는 이질염색체가 아닌(예를 들어 성 염색체가 아닌) 염색체를 가리킨다. (ko) 常染色体（じょうせんしょくたい）は性染色体以外の染色体のことであり、ヒトの体細胞は22対、44本の常染色体を持つ。常染色体は同じ生物種でも一般に数が多く、中には数百を持つ種もあり、通常アラビア数字あるいはローマ数字で呼ばれる。 どの染色体が何番であるかは本来は大きさ順で決められていたのだが、一部発見時の誤りがあったため実際の大きさとは必ずしも比例しない場合があり、例えばヒトの21番染色体は、22番染色体よりも小さい。 また、内部の遺伝子数と染色体の大きさも比例はせず、下図のように大型の染色体の方が小型のものより遺伝子数が少ない場合もある。 性染色体はX染色体がおよその総塩基対数1億6300万、遺伝子数1098個。Y染色体がおよその総塩基対数5100万、遺伝子数が78個である。 (ja) Si definisce autosoma un cromosoma che non contiene informazioni genetiche specifiche alla caratterizzazione sessuale dell'individuo. Si tratta di un cromosoma solitamente presente in duplice copia negli individui di entrambi i sessi. Nel genoma umano, ad esempio, sono presenti 22 coppie di autosomi, mentre X ed Y sono cromosomi che contengono loci genici che potrebbero influire nella determinazione sessuale e vengono quindi definiti eterosomi. (it) Autosomy – wszystkie chromosomy kariotypu, z wyjątkiem allosomów (chromosomów płci). Odpowiadają za dziedziczenie wszystkich cech z wyjątkiem cech sprzężonych z płcią. U organizmów diploidalnych autosomy występują w parach (chromosomy homologiczne), u poliploidalnych jest ich odpowiednio więcej. U różnych organizmów liczba autosomów jest różna, np. u ludzi występują 22 pary autosomów ponumerowane od największego do najmniejszego (z wyjątkiem chromosomu 21, który jest mniejszy od 22, lecz został odkryty wcześniej). Ich liczba może ulec zmianie na skutek liczbowych aberracji chromosomowych, co może prowadzić do chorób genetycznych lub specjacji. (pl) Autossoma (português europeu) ou autossomo (português brasileiro) ou cromossomas somáticos são cromossomas que não estão ligados ao sexo e fazem parte do patrimônio genético da espécie, junto com os cromossomas sexuais. O ser humano possui 44 autossomas que formam 22 pares de cromossomas e mais um par de cromossomas sexuais (alossomo), que determinam o sexo. (pt) Аутосомами у живых организмов с хромосомным определением пола называют парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов. Иными словами, кроме половых хромосом, все остальные хромосомы у раздельнополых организмов будут являться аутосомами. Наличие, число копий и структура аутосом не зависят от пола данного эукариотического организма. Аутосомы обозначают порядковыми номерами. Так, у человека в диплоидном наборе имеется 46 хромосом, из них — 44 аутосомы (22 пары, обозначаемые номерами с 1-го по 22-й) и одна пара половых хромосом (XX у женщин и XY у мужчин). (ru) En autosom är en kromosom som inte är en könskromosom, d.v.s. alla människans (och vissa anda organismers) kromosomer utom X-kromosomen och Y-kromosomen. Autosomala kromosomer finns i samma uppsättning hos båda könen. Människan har 23 st kromosompar, varav 22 st är autosomala. De innehåller gener som bestämmer kroppslängd, ögonfärg, funktioner i olika organ m.m. Det 23:e kromosomparet bestämmer i huvudsak vilken kön barnet får. (sv) 體染色体又稱常染色體，是指中除性染色体之外的染色体。例如人类的23对染色体中，有22对是常染色体，余下的一对是X染色體和/或Y染色体组成的性染色体。 (zh) Автосоми або аутосоми — це парні хромосоми у живих організмів з хромосомним визначенням статі, однакові у чоловічих і жіночих організмів. Іншими словами, це всі інші, крім статевих, хромосоми в роздільностатевих організмах. Для прикладу у людини є 44 автосоми та 2 статеві хромосоми — X та Y. Усі автосоми позначаються порядковими номерами. (uk) يشير الصبغي الجسمي (أو الصبغي الجسدي) أو الرَّبيقَة إلى جميع الصبغيات غير المرتبطة بالجنس، يملك كل إنسان 46 صبغي في كل خلية من خلايا جسمه عدا الخلايا الجنسية (النطفة والبويضة). تصطف الصبغيات الـ 46 في نواة كل خلية على شكل أزواج أي 23 زوج صبغي، تعدّ الأزواج الصبغية من 1 وحتى 22 صبغيات جسمية اما الزوج الصبغي 23 فهو زوج صبغي جنسي أي أنه مرتبط بالجنس وهو الذي يحدد جنس الإنسان، فعند الرجل يكون هذا الزوج الصبغي XY وعند الأنثى يكون XX.استخدم هذا المصطلح (صبغي جسمي) لأول مرة في عام 1906 من العالم توماس مونتغوميري. والصبغيات هي مثل الجينات لكن لا يمكن تغييرها لأنها وفق نظام أيدولوجيا معينة. (ar) Ένα αυτοσωμικό χρωμόσωμα είναι οποιοδήποτε από τα αριθμημένα χρωμοσώματα, σε αντίθεση με τα φυλετικά χρωμοσώματα. Οι άνθρωποι έχουν 22 ζεύγη αυτοσωμικών χρωμοσωμάτων και ένα ζεύγος φυλετικών χρωμοσωμάτων (Χ και Υ). Τα αυτοσωμικά χρωμοσώματα αριθμούνται σε σχέση με το μέγεθός τους. Το χρωμόσωμα 1 έχει περίπου 2.800 γονίδια, ενώ το χρωμόσωμα 22 έχει περίπου 750 γονίδια. Στην πραγματικότητα το χρωμόσωμα 22 δεν είναι το μικρότερο χρωμόσωμα. Όταν έγινε πιο προσεκτική ανάλυση των γονιδίων που εδράζουν στα χρωμοσώματα, παρατηρήθηκε ότι το χρωμόσωμα 21 είναι λίγο πιο μικρό από το 22. (el) An autosome is any chromosome that is not a sex chromosome. The members of an autosome pair in a diploid cell have the same morphology, unlike those in allosomal (sex chromosome) pairs, which may have different structures. The DNA in autosomes is collectively known as atDNA or auDNA. (en) Aŭtosomo estas kromosomo de eŭkariota ĉelo, kiu ne dependas de la sekso. Ĝi ekzistas en du ekzempleroj en ĉiu ĉelo. Neseksaj vivuloj posedas nur aŭtosomojn. La nocion kreis en 1906. La distingo inter aŭtosomoj kaj seksaj kromosomoj estas grava, ĉar seksaj kromosomoj kutime okazas en tre malsimilaj paroj. Ekzemple homaj virinoj havas paron el du X-kromosomoj, sed homaj viroj paron el unu X-kromosomo kaj unu Y-kromosomo. Tio grave influas la genetikan heredon, ekzemple la cedan heredon. (eo) Als Autosomen werden in der Genetik alle Chromosomen bezeichnet, die keine Gonosomen (Geschlechtschromosomen) sind.Beispielsweise haben Menschen normalerweise 46 Chromosomen in 23 Paaren. Die Chromosomenpaare 1 bis 22 sind Autosomen, das 23. Chromosomenpaar besteht aus den Geschlechtschromosomen: Zwei X-Chromosomen bei Frauen, ein X- und ein Y-Chromosom bei Männern. Als autosomal – entweder autosomal dominant, autosomal intermediär oder autosomal rezessiv – werden Erbgänge bezeichnet, bei denen das betroffene Gen auf einem Autosom liegt. (de) Een autosoom is een chromosoom dat geen geslachtschromosoom, geen heterosoom is, bij de mens dus niet het X- of Y-chromosoom, maar een van de 22 paar andere chromosomen is. Het bijvoegelijke naamwoord afgeleid van autosoom is autosomaal. Autosomale eigenschappen zijn eigenschappen die op de autosomen liggen. (nl) |
| rdfs:label | صبغي جسمي (ar) Autosoma (ca) Autozóm (cs) Autosom (de) Αυτοσωμικό χρωμόσωμα (el) Aŭtosomo (eo) Autosome (en) Autosoma (es) Autosoma (eu) Uathsóim (ga) Autosoma (it) Autosome (fr) 常染色体 (ja) 상염색체 (ko) Autosoom (nl) Autosomy (pl) Autossomo (pt) Аутосома (ru) Autosom (sv) Автосома (uk) 常染色体 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Autosome wikidata:Autosome dbpedia-ar:Autosome http://ba.dbpedia.org/resource/Аутосома dbpedia-bg:Autosome http://bn.dbpedia.org/resource/অটোজোম http://bs.dbpedia.org/resource/Autosom dbpedia-ca:Autosome http://ckb.dbpedia.org/resource/لەشەکڕۆمۆسۆم dbpedia-cs:Autosome dbpedia-da:Autosome dbpedia-de:Autosome dbpedia-el:Autosome dbpedia-eo:Autosome dbpedia-es:Autosome dbpedia-et:Autosome dbpedia-eu:Autosome dbpedia-fa:Autosome dbpedia-fi:Autosome dbpedia-fr:Autosome dbpedia-ga:Autosome dbpedia-gl:Autosome dbpedia-he:Autosome dbpedia-hr:Autosome http://ht.dbpedia.org/resource/Otozòm dbpedia-hu:Autosome http://hy.dbpedia.org/resource/Աուտոսոմ dbpedia-is:Autosome dbpedia-it:Autosome dbpedia-ja:Autosome dbpedia-kk:Autosome dbpedia-ko:Autosome dbpedia-ku:Autosome http://lt.dbpedia.org/resource/Autosoma dbpedia-nl:Autosome dbpedia-no:Autosome dbpedia-pl:Autosome dbpedia-pt:Autosome dbpedia-ro:Autosome dbpedia-ru:Autosome dbpedia-sh:Autosome dbpedia-sl:Autosome dbpedia-sr:Autosome dbpedia-sv:Autosome http://ta.dbpedia.org/resource/தன்நிறப்புரி dbpedia-th:Autosome dbpedia-tr:Autosome dbpedia-uk:Autosome dbpedia-vi:Autosome dbpedia-zh:Autosome https://global.dbpedia.org/id/nzye |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Autosome?oldid=1097237831&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_recessive_inheritance.gif wiki-commons:Special:FilePath/Human_male_karyotype.gif wiki-commons:Special:FilePath/PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Autosome |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:AuDNA dbr:Autosomal dbr:AtDNA dbr:Autosomes dbr:Autosomal_DNA dbr:Autosomal_chromosome dbr:Autosomal_chromosomes dbr:Autosomal_inheritance dbr:Autosomal_set |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Caenorhabditis_elegans dbr:Canary_Islanders dbr:American_Quarter_Horse dbr:Aminolevulinic_acid_dehydratase_deficiency_porphyria dbr:Behr_syndrome dbr:Primary_ciliary_dyskinesia dbr:Proto-Indo-European_homeland dbr:Proto-Indo-Europeans dbr:Pseudoryzomys dbr:Romanians dbr:Ruff_(bird) dbr:Sanganji_shell_mound dbr:Environmental_sex_determination dbr:MOMO_syndrome dbr:Nijmegen_breakage_syndrome dbr:MORM_syndrome dbr:Mendelian_susceptibility_to_mycobacterial_disease dbr:Metachondromatosis dbr:Metafemale dbr:Metamale dbr:OmniPop dbr:Trisomy dbr:Prolidase_deficiency dbr:Sarcosinemia dbr:Basques dbr:Beta_Israel dbr:Biotinidase_deficiency dbr:Bosniaks dbr:Brazilians dbr:David_C._Page dbr:Animal_genetic_resources_for_food_and_agriculture dbr:Apparent_mineralocorticoid_excess_syndrome dbr:Arakawa's_syndrome_II dbr:Arctic_wolf dbr:Human dbr:Hydranencephaly dbr:AuDNA dbr:Rendille_people dbr:Retinoblastoma dbr:Roanoke_Colony dbr:Cystathioninuria dbr:Cystinuria dbr:D-bifunctional_protein_deficiency dbr:D-glycerate_dehydrogenase_deficiency dbr:DAZ_protein_family dbr:DNA_Solutions dbr:Unique-event_polymorphism dbr:Variegate_porphyria dbr:Vitelliform_macular_dystrophy dbr:Von_Willebrand_disease dbr:Dwarfism_in_chickens dbr:EEM_syndrome dbr:Index_of_biology_articles dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Index_of_molecular_biology_articles dbr:Infantile_Refsum_disease dbr:Infantile_neuronal_ceroid_lipofuscinosis dbr:Interbreeding_between_archaic_and_modern_humans dbr:Intragenomic_conflict dbr:Johanson–Blizzard_syndrome dbr:Prehistory_of_Corsica dbr:Lethal_congenital_contracture_syndrome dbr:Lethal_white_syndrome dbr:Leukocyte_adhesion_deficiency dbr:Liddle's_syndrome dbr:Liebenberg_syndrome dbr:List_of_organisms_by_chromosome_count dbr:List_of_polymorphisms dbr:Reproductive_isolation dbr:Nucleoporin dbr:Pseudoautosomal_region dbr:Common_cuckoo dbr:Croats dbr:Anatolian_hunter-gatherers dbr:Russians dbr:Ellen_Damgaard_Andersen dbr:Genealogical_DNA_test dbr:Genetic_disorder dbr:Genetic_history_of_Indigenous_peoples_of_the_Americas dbr:Genetic_marker dbr:Genetic_studies_on_Bosniaks dbr:Genetic_studies_on_Russians dbr:Genetic_studies_on_Turkish_people dbr:Genome dbr:Genome_project dbr:Genotype dbr:Newfoundland_pony dbr:Saccharopinuria dbr:Woodhouse–Sakati_syndrome dbr:Vici_syndrome dbr:Oculocutaneous_albinism_type_I dbr:Robinow_syndrome dbr:Pyridoxine-dependent_epilepsy dbr:Chromosome_19 dbr:Egyptian_mongoose dbr:El_Molo_people dbr:Emydura_macquarii dbr:Endocardial_fibroelastosis dbr:Gabra_people dbr:Galactose_epimerase_deficiency dbr:Gardner's_syndrome dbr:Genetic_genealogy dbr:Genetic_history_of_East_Asians dbr:Genetic_history_of_Europe dbr:Genetic_studies_on_Bulgarians dbr:Genetic_studies_on_Croats dbr:Genetic_studies_on_Jews dbr:Genetic_studies_on_Serbs dbr:George_Helon dbr:Giant_panda dbr:Gigantiform_cementoma dbr:Gillespie_syndrome dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(0–L) dbr:Glucokinase dbr:Glutaminase_deficiency dbr:Glycogen_storage_disease_type_II dbr:Golden-crowned_sifaka dbr:Brachydactyly dbr:Branchio-oto-renal_syndrome dbr:Montenegrins dbr:Congenital_stromal_corneal_dystrophy dbr:Marsh_mongoose dbr:Sex-determination_system dbr:Organic_acidemia dbr:Ornithine_translocase_deficiency dbr:Otospondylomegaepiphyseal_dysplasia dbr:Oryzomys_couesi dbr:Synaptonemal_complex_central_element_protein_1 dbr:Antley–Bixler_syndrome dbr:Arabian_horse dbr:Aromatase_deficiency dbr:Alpha-aminoadipic_semialdehyde_synthase dbr:Berdon_syndrome dbr:Lesser_kudu dbr:Maasai_people dbr:Maghrebis dbr:Maine_Coon dbr:Caenorhabditis_tropicalis dbr:Calomys_cerqueirai dbr:Cama_(animal) dbr:Siddi dbr:Siddis_of_Karnataka dbr:Slavs dbr:Small-toothed_sportive_lemur dbr:Smith–Lemli–Opitz_syndrome dbr:Snowy_owl dbr:Steatocystoma_multiplex dbr:Collie_eye_anomaly dbr:Common_eland dbr:Delicate_salt_flat_mouse dbr:Fukuyama_congenital_muscular_dystrophy dbr:Hagemoser–Weinstein–Bresnick_syndrome dbr:Hajdu–Cheney_syndrome dbr:Harding_ataxia dbr:Keratolytic_winter_erythema dbr:Pachyonychia_congenita dbr:Papillon–Lefèvre_syndrome dbr:Pedigree_chart dbr:Plumage dbr:Popliteal_pterygium_syndrome dbr:Position-effect_variegation dbr:Small_supernumerary_marker_chromosome dbr:Michel_Fardeau dbr:Australian_Cattle_Dog dbr:Autosomal dbr:Axenfeld–Rieger_syndrome dbr:Bulgarians dbr:Adenine_phosphoribosyltransferase_deficiency dbr:Adenosine_deaminase_deficiency dbr:Torbjörn_Caspersson dbr:Tragelaphini dbr:Transandinomys_talamancae dbr:Trichothiodystrophy dbr:Dark_budgerigar_mutation dbr:White_Latin_Americans dbr:Whole_genome_sequencing dbr:Drosophila_melanogaster dbr:GLI3 dbr:Galactokinase_deficiency dbr:Galactose-1-phosphate_uridylyltransferase_deficiency dbr:Galloway_Mowat_syndrome dbr:Gitelman_syndrome dbr:H-Y_antigen dbr:Jewish_diaspora dbr:Juvenile_hyaline_fibromatosis dbr:Karyotype dbr:Lamellar_ichthyosis dbr:Langer–Giedion_syndrome dbr:Laurence–Moon_syndrome dbr:SCARF_syndrome dbr:Miniopterus_aelleni dbr:Miniopterus_griveaudi dbr:Rudiger_syndrome dbr:Urofacial_syndrome dbr:Sabinas_brittle_hair_syndrome dbr:Acute_lymphoblastic_leukemia dbr:Adamorobe_Sign_Language dbr:Addax dbr:Afro-Asians dbr:Afro–Latin_Americans dbr:Akodon_caenosus dbr:Aladin_(protein) dbr:Alagille_syndrome dbr:Cuba dbr:Darier's_disease dbr:Dromedary dbr:Drymoreomys dbr:Early_modern_human dbr:East_Slavs dbr:Alopecia_contractures_dwarfism_intellectual_disability_syndrome dbr:Alwadei_syndrome dbr:Euryoryzomys_emmonsae dbr:Familial_isolated_vitamin_E_deficiency dbr:Fibrodysplasia_ossificans_progressiva dbr:Aneuploidy dbr:Nilotic_peoples dbr:Nubians dbr:Carbamoyl_phosphate_synthetase_I_deficiency dbr:Cell_growth dbr:Cenani–Lenz_syndactylism dbr:Chromosome dbr:Chromosome_1 dbr:Chromosome_10 dbr:Chromosome_11 dbr:Chromosome_12 dbr:Chromosome_13 dbr:Chromosome_14 dbr:Chromosome_15 dbr:Chromosome_16 dbr:Chromosome_17 dbr:Chromosome_18 dbr:Chromosome_2 dbr:Chromosome_20 dbr:Chromosome_21 dbr:Chromosome_22 dbr:Chromosome_3 dbr:Chromosome_4 dbr:Chromosome_5 dbr:Chromosome_6 dbr:Chromosome_7 dbr:Chromosome_8 dbr:Chromosome_9 dbr:Chromosome_abnormality dbr:Chronic_enteropathy_associated_with_SLCO2A1_gene dbr:Diastrophic_dysplasia dbr:Dihydropyrimidine_dehydrogenase_deficiency dbr:Familial_Danish_dementia dbr:Familial_amyloid_polyneuropathy dbr:Familial_atrial_fibrillation dbr:Gerodermia_osteodysplastica dbr:Glutaric_acidemia_type_2 dbr:Glutathione_synthetase_deficiency dbr:Glycine_encephalopathy dbr:Granular_corneal_dystrophy dbr:Isobutyryl-coenzyme_A_dehydrogenase_deficiency dbr:Isochromosome dbr:Isovaleric_acidemia dbr:List_of_Greek_and_Latin_roots_in_English/S dbr:List_of_ICD-9_codes_740–759:_congenital_anomalies dbr:Naegeli–Franceschetti–Jadassohn_syndrome dbr:Schmitt_Gillenwater_Kelly_syndrome dbr:Refsum_disease dbr:2-Methylbutyryl-CoA_dehydrogenase_deficiency dbr:Guanidinoacetate_methyltransferase_deficiency dbr:Haemophilia dbr:Hammer-headed_bat dbr:Haplogroup_R1b dbr:Hereditary_diffuse_leukoencephalopathy_with_spheroids dbr:Hereditary_mucoepithelial_dysplasia dbr:Herpestes dbr:Atelosteogenesis,_type_II dbr:Atransferrinemia dbr:Iraqw_people dbr:Tapir dbr:Thalassemia dbr:Hyperlysinemia dbr:Hypertryptophanemia dbr:Hypervalinemia dbr:Hypochondrogenesis dbr:Marden–Walker_syndrome dbr:Papillorenal_syndrome dbr:Purine_nucleoside_phosphorylase_deficiency dbr:RecLOH dbr:Tsix dbr:Y_linkage dbr:Argininemia dbr:Ashkenazi_Jews dbr:ASPM_(gene) dbr:Aase_syndrome dbr:Acheiropodia dbr:Acridoidea dbr:Acrodermatitis_enteropathica dbr:Acropectoral_syndrome dbr:African_admixture_in_Europe dbr:Jews dbr:La_Gomera dbr:Landrace dbr:Bietti's_crystalline_dystrophy dbr:Birth_defect |
| is dbp:type of | dbr:Chromosome_19 dbr:Chromosome_1 dbr:Chromosome_10 dbr:Chromosome_11 dbr:Chromosome_12 dbr:Chromosome_13 dbr:Chromosome_14 dbr:Chromosome_15 dbr:Chromosome_16 dbr:Chromosome_17 dbr:Chromosome_18 dbr:Chromosome_2 dbr:Chromosome_20 dbr:Chromosome_21 dbr:Chromosome_22 dbr:Chromosome_3 dbr:Chromosome_4 dbr:Chromosome_5 dbr:Chromosome_6 dbr:Chromosome_7 dbr:Chromosome_8 dbr:Chromosome_9 |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Autosome |
