Alkane (original) (raw)

• Browse using
• Formats
• Faceted Browser
• Sparql Endpoint

Alkany jsou nasycené uhlovodíky s molekulou bez násobných vazeb (dvojných a/nebo trojných) mezi atomy uhlíku (v uhlíkovém řetězci). Alkany také patří mezi alifatické sloučeniny, tj. neobsahují aromatické cykly. Dříve se alkany nazývaly též parafíny.

| Property | Value | | | | | | | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | | ------------- | | | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | | dbo:abstract | Alkany jsou nasycené uhlovodíky s molekulou bez násobných vazeb (dvojných a/nebo trojných) mezi atomy uhlíku (v uhlíkovém řetězci). Alkany také patří mezi alifatické sloučeniny, tj. neobsahují aromatické cykly. Dříve se alkany nazývaly též parafíny. (cs) Els alcans són molècules orgàniques formades per la unió covalent d'un nombre variable de carbonis units a àtoms d'hidrogen. Els alcans es caracteritzen per no presentar dobles enllaços com ara els alquens o alquins, de manera que també poden anomenar-se hidrocarburs saturats, ja que contenen el nombre màxim d'àtoms d'hidrogen que poden unir-se amb la quantitat d'àtoms de carboni presents en cada molècula. La seva fórmula respon a CnH2n+2 per aquells que presenten una estructura lineal (alcans alifàtics) o amb ramificacions i a la fórmula CnH2n per aquells alcans que adopten una estructura cíclica, denominats cicloalcans. Els alcans no presenten adherit cap mena de grup funcional, cosa que determina la seva poca reactivitat en comparació amb altres compostos orgànics com podrien ser aquells que contenen els grups funcionals carbonil (-CO), carboxil (-COOH), amida (CONH₂)... i explica el seu nom d'origen llatí: , que significa poca afinitat. L'alcà més senzill és el metà, amb un sol àtom de carboni unit a quatre d'hidrogen. Altres alcans coneguts són l'età, el propà o el butà, amb dos, tres i quatre àtoms de carboni respectivament. A partir de cinc carbonis, els noms deriven de numerals grecs: pentà, hexà, heptà…En la següent taula s'il·lustra l'estructura molecular d'alguns alcans. (ca) الألكان في الكيمياء العضوية، هو هيدروكربون مشبع مؤلف من سلسلة مفتوحة غير حلقية والتي فيها يكون الجزيء به الحد الأقصى من ذرات الهيدروجين وبالتالي تكون روابطها أحادية. الألكانات تعرف أيضاً باسم برافينات، أو إجمالا «سلسلة البرافينات» وهذه المصطلحات يمكن أن تستخدم أيضا للألكينات والتي تكون ذرات الكربون بها سلسلة أحادية، غير متفرعة، وعند وجود تفرعات في سلسلة الألكانات تسمي «أيزوبرافينات» وتنتمى الألكانات للمركبات الأليفاتية. المعادلة العامة لتركيب الألكانات وأبسط ألكان على هذا يكون الميثان، CH4، ويليه الإيثان، C2H6، وهكذا. وكل ذرة كربون في الألكانات لها تهجين sp3. (ar) Als Alkane (Grenzkohlenwasserstoffe, früher Paraffine) bezeichnet man in der organischen Chemie die Stoffgruppe der gesättigten, acyclischen Kohlenwasserstoffe. Das heißt, ihre Vertreter bestehen nur aus den beiden Elementen Kohlenstoff (C) und Wasserstoff (H), weisen nur Einfachbindungen und keine Kohlenstoffringe auf. Damit sind sie eine Untergruppe der aliphatischen Kohlenwasserstoffe. Für sie gilt die allgemeine Summenformel CnH2n+2 mit n = 1, 2, 3, …Das Grundgerüst der Alkane kann ab n = 4 aus unverzweigten (linearen) oder aus verzweigten Kohlenstoffketten bestehen. Die unverzweigten Verbindungen werden als n-Alkane bezeichnet und bilden eine homologe Reihe der Alkane. Die verzweigten Alkane werden Isoalkane (i-Alkane) genannt. Gesättigte cyclische Kohlenwasserstoffe haben eine abweichende allgemeine Summenformel und bilden die Gruppe der Cycloalkane und werden dort beschrieben. (de) Τα αλκάνια, στην οργανική χημεία, είναι κορεσμένοι αλειφατικοί (δηλαδή μη ) υδρογονάνθρακες, και ταυτόχρονα οι πιο απλές οργανικές ενώσεις. Ο γενικός χημικός τύπος των ενώσεων της ομόλογης σειράς των κορεσμένων υδρογονανθράκων, ανάλογα με τον αριθμό των ατόμων άνθρακα (n) που περιέχουν, είναι: CnH2n+2. Τα αλκάνια αποτελούν μια από τις ομόλογες σειρές των οργανικών ενώσεων. Κάθε επόμενο μέλος της σειράς, με επιπλέον αλυσοποίηση, διαφέρει από το προηγούμενο κατά μοριακή μάζα 14,03 amu, δηλαδή τη μάζα μιας μεθυλενικής ομάδας (-CH2-), δηλαδή το άθροισμα των ατομικών μαζών ενός (1) ατόμου άνθρακα και δύο (2) ατόμων υδρογόνου. Υπάρχουν δυο κύριες εμπορικά συμφέρουσες πηγές αλκανίων: Το πετρέλαιο και το φυσικό αέριο. Στα αλκάνια, κάθε άτομο άνθρακα έχει τέσσερεις (4) ομοιοπολικούς δεσμούς, είτε C-H, είτε , και κάθε άτομο υδρογόνου έχει έναν (1) ομοιοπολικό δεσμό πάντα με ένα (1) άτομο άνθρακα. Μια σειρά από συνδεμένα με δεσμούς άτομα άνθρακα είναι γνωστή ως ανθρακική αλυσίδα ή «ανθρακικός σκελετός». Ο αριθμός των ατόμων του άνθρακα που χρησιμοποιήθηκε για την παραγωγή ενός μορίου αλκανίου ονομάζεται «μέγεθος» του αλκανίου. Ένα , που γενικά παριστάνεται διεθνώς σύμβολο με το R και είναι μια λειτουργική ομάδα ή «διακλάδωση», που όπως τα αλκάνια, αποτελούνται μόνο από άτομα άνθρακα, συνδεμένα μεταξύ τους μόνο με απλούς δεσμούς, και άτομα υδρογόνου, αλλά διαφέρουν από τα αντίστοιχα αλκάνια, έχοντας ένα άτομο υδρογόνου λιγότερο, και άρα έχοντας ελεύθερο ένα δεσμικό ηλεκτρόνιο άνθρακα, που μπορεί να σχηματίσει άμεσα χημικό δεσμό. Παραδείγματα αλκυλίων αποτελούν το και το . Το απλούστερο αλκάνιο είναι το μεθάνιο (CH4) και αποκαλείται μερικές φορές «μητρική ένωση των αλκανίων». δεν υπάρχει κανένα όριο στον αριθμό ατόμων άνθρακα που μπορούν να συνδεθούν μαζί σε ένα μόριο. Ορισμένα έλαια και κηροί (όσες από τις ενώσεις αυτές είναι αλκάνια) αποτελούν παραδείγματα μεγαλύτερων (και βαρύτερων) αλκανίων, όπου το μέγεθος ανθρακικής αλυσίδας πάνω από 10. Όλα τα αλκάνια είναι άχρωμα και άοσμα. Τα αλκάνια δεν είναι και πολύ δραστικά από χημικής άποψης κα έχουν μικρή . Αλλά, τα αλκάνια μπορεί να τα δει κανείς ως ένα είδους μοριακού δέντρου, από τα οποία μπορούν να «κρεμαστούν», μετά την αφαίρεση ατόμων υδρογόνου, διάφορες χημικά ή και βιολογικά δραστικές λειτουργικές ομάδες, σχηματίζοντας νέα μόρια. Οι κορεσμένοι υδρογονάνθρακες στους οποίους τα άτομα άνθρακα σχηματίζουν δακτύλιο ονομάζονται κυκλοαλκάνια και έχουν γενικό τύπο CnH2n. Πρόκειται για άλλη ομόλογη σειρά με βαθμό ακορεστότητας 1, που έχουν ως ισομερή θέσης τα αλκένια. (el) In organic chemistry, an alkane, or paraffin (a historical trivial name that also has other meanings), is an acyclic saturated hydrocarbon. In other words, an alkane consists of hydrogen and carbon atoms arranged in a tree structure in which all the carbon–carbon bonds are single. Alkanes have the general chemical formula CnH2n+2. The alkanes range in complexity from the simplest case of methane (CH4), where n = 1 (sometimes called the parent molecule), to arbitrarily large and complex molecules, like pentacontane (C50H102) or 6-ethyl-2-methyl-5-(1-methylethyl) octane, an isomer of tetradecane (C14H30). The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) defines alkanes as "acyclic branched or unbranched hydrocarbons having the general formula CnH2n+2, and therefore consisting entirely of hydrogen atoms and saturated carbon atoms". However, some sources use the term to denote any saturated hydrocarbon, including those that are either monocyclic (i.e. the cycloalkanes) or polycyclic, despite their having a distinct general formula (i.e. cycloalkanes are CnH2n). In an alkane, each carbon atom is sp3-hybridized with 4 sigma bonds (either C–C or C–H), and each hydrogen atom is joined to one of the carbon atoms (in a C–H bond). The longest series of linked carbon atoms in a molecule is known as its carbon skeleton or carbon backbone. The number of carbon atoms may be considered as the size of the alkane. One group of the higher alkanes are waxes, solids at standard ambient temperature and pressure (SATP), for which the number of carbon atoms in the carbon backbone is greater than about 17.With their repeated –CH2 units, the alkanes constitute a homologous series of organic compounds in which the members differ in molecular mass by multiples of 14.03 u (the total mass of each such methylene-bridge unit, which comprises a single carbon atom of mass 12.01 u and two hydrogen atoms of mass ~1.01 u each). Methane is produced by methanogenic bacteria and some long-chain alkanes function as pheromones in certain animal species or as protective waxes in plants and fungi. Nevertheless, most alkanes do not have much biological activity. They can be viewed as molecular trees upon which can be hung the more active/reactive functional groups of biological molecules. The alkanes have two main commercial sources: petroleum (crude oil) and natural gas. An alkyl group is an alkane-based molecular fragment that bears one open valence for bonding. They are generally abbreviated with the symbol for any organyl group, R, although Alk is sometimes used to specifically symbolize an alkyl group (as opposed to an alkenyl group or aryl group). (en) Alkano nomiĝas la saturitaj hidrokarbonoj. Saturita signifas, ke inter la karbonatomoj ekzistas neniu pliobla ligo. La ĝenerala formulo de la alkanoj: CnH2n+2. H H H | | | H-C-C-...-C-H | | | H H H (eo) Alkanoak lotura bakunez elkartutako karbono eta hidrogeno atomoz osatutako hidrokarburoak dira . Kate linealeko (adarkadurarik gabe) alkanoak -ano atzizkiarekin izendatzen dira. Beraz, bost karbono atomo (pent-) eta adarkadurarik ez duen alkano (-ano) bat izendatzeko pentanoa erabiliko genuke. Alkano ez osoak izendatzeko aldiz, hots, alkano zati edo alkilak -ano atzizkiaren ordez -il atzizkia erabiltzen da. Alkano ez oso hauek kate nagusiaren adarkadurak izan ohi dira eta aurrizki moduan adierazten dira lehenago aipatu bezala. Taulako lehen lau ordezkatzaileak nahiko sinpleak dira, karbono kopuruaren erroak eta -il atzizkiak osatzen dituzte. Gainerakoak zertxobait konplexuagoak dira, ordezkatzailearen barruan beste ordezkatzaile edo adarkadura gehiago baitaude. Adarkadura berri hauek albo katearen zein karbonotara lotuta dauden adierazi behar da. Adibidez, 1-metiletil albo katea bi karbonotakoa da baina etil honen lehen karbonoak beste ordezkatzaile bat du, metil bat. Bigarren adarkadura hau lehen adarkaduraren lehen karbonoan aurkitzen da, horregatik metil horren posizioa adierazi behar da. * Arauak. Alkano adarkatuak izendatzeko honako arau hauek jarraitu behar dira: 1. * Molekulan dagoen kate luzeena aurkitu, kate nagusia, eta izendatu egin behar da. Kate luzeenaren izena molekularen oinarrizko izena izango da. Molekula berean luzera berdineko bi kate edo gehiago badaude, kate nagusia ordezkatzaile edo adarkadura gehien dituena izango da. 2. * Kate nagusiari lotutako kate guztiak alkil ordezkatzaile bezala izendatu behar dira kate nagusiaren zein karbonotara lotuta dauden adieraziz. 3. * Kate nagusiko karbonoak zenbatu behar dira ordezkatzaileei ahalik eta zenbaki txikienak emanez. Ordezkatzaileak katearen muturretik distantzia berera badaude, ordena alfabetikoaren arabera eman ordezkatzaileei karbono zenbaki txikiena. 4. * Molekula berean ordezkatzaile bera behin baino gehiagotan agertzen bada, di-, tri-, tetra-... aurrizkiak erabili. Aurrizki hauek ez dira kontutan hartzen ordena alfabetikoa aplikatzerakoan. * Zenbait adibide: Ondoko konposatu organikoa 2-metil propanoa da. Kate nagusia (a) hiru karbonoz osatuta dago eta albo katea edo ordezkatzailea (b) karbono bakar batez. Beraz, kate nagusia propano izendatuko dugu (prop- hiru karbono dituelako eta -ano kate nagusia alkano bat delako) eta ordezkatzailea metil (met- karbono bat duelako eta -il ordezkatzailea delako). Kasu honetan kate nagusia zenbakitzerakoan ordenak ez du axola (gogoan izan ordezkatzaileei ahalik eta zenbaki baxuena eman behar zaiela), ordezkatzailea bigarren karbonoan dagoelako eta beraz, 2-metil izendatzen da. Kasu honetan konposatua izendatzeko bi aukera daude kate nagusiaren zenbakitzearen arabera, baina bakarra da zuzena. Kate nagusia lau karbonoz osatutako alkanoa da, beraz butanoa da. Ordezkatzailea metil talde bat da. Metil talde honi ahalik eta karbono zenbaki txikiena eman behar zaionez, 2-metilbutano izena da egokia eta ez 3-metilbutanoa. Molekula honek bi ordezkatzaile berdin ditu kate nagusiaren karbono berean, hau da, bi metil talde. Kate nagusia propanoa (hiru karbonotako alkanoa) da eta honek bigarren karbonoan bi metil talde ditu, beraz, di- aurrizkia erabili beharko dugu ordezkatzaile hauek izendatzeko posizioa adieraziz. Ordezkatzaileak karbono berean daudenean ere posizioa bi aldiz adierazi behar da. Honela, molekulari 2,2-dimetilpropanoa deituko diogu. Hala ere, neopentano izena ere onartuta dago izen arrunt gisa. Adibide honetan kate nagusia ondo aukeratzea garrantzitsua da. Lehen irudian kate nagusia hexano bat da, sei karbonoz osatuta, eta honek bi ordezkatzaile desberdin ditu (etil eta metil) katearen gune desberdinetan. Bigarren irudian kate nagusia pentano bat da bi ordezkatzaile (etil) berdinekin. Izendatzeko modu zuzena lehenengoa da, kate nagusia luzeagoa delako. Beraz, 3-etil-4-metilhexanoa izango da eta ez 2,3-dietilpentanoa. Ordezkatzaileak zenbakitzerako garaian alde batetik edo bestetik zenbatzen hastean muturretik distantzia berera daudenez, ordena alfabetikoa erabiltzen da (etil metilen aurretik). Molekula honek ordezkatzaile konplexuagoa du. Kate nagusia zortzi karbonotakoa da, oktano bat eta honen albo kateak beste ordezkatzaile bat du bere baitan. Albo kate hau hiru karbonotakoa da, propil bat, baina bere lehen karbonoan (albo katearen karbonoak kate nagusitik gertuekoenetik hasten gara zenbatzen) metil talde bat du. Beraz, ordezkatzailea 1-metilpropil (sec-butil) izango da eta molekula 4-(1-metilpropil)oktanoa. (eu) Los alcanos son hidrocarburos, es decir, son compuestos que solo contienen átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2,​ y para cicloalcanos es CnH2n.​ También reciben el nombre de hidrocarburos saturados, ya que carecen de enlaces dobles o triples y, por tanto, todos sus carbonos presentan hibridación sp3. Además, carecen de grupos funcionales. (es) Sa cheimic orgánach, is éard is alcán, nó paraifín ann ná hidreacarbón sáithithe slabhroscailte (ainm stairiúil a bhfuil bríonna eile leis freisin). Sna halcáin, séard atá ann ná adaimh hidrigine agus carbóin atá eagraithe i struchtúr crainn ina bhfuil na naisc carbóin-carbóin go léir singil. Tá an fhoirmle ghinearálta cheimiceach CnH2n+2 ag na halcáin. Tá castacht éagsúil ag na halcáin ón gcás is simplí meatán (CH4), áit a bhfuil n = 1 (ar a dtugtar "an mháthair-mhóilín" uaireanta), go móilíní móra casta, cosúil le peantcontán (C50H102 nó 6-eitil-2-meitil-5- (1-meitileitil) ochtán, isiméir tetradecán (C14H30). Sainmhíníonn Aontas Idirnáisiúnta na Glan-Cheimice agus na Ceimice Feidhmí (AIGCF) (An Béarla:International Union of Pure and Applied Chemistry) alcáin mar " "acyclic branched or unbranched hydrocarbons having the general formula CnH2n+2, and therefore consisting entirely of hydrogen atoms and saturated carbon atoms".". Mar sin féin, úsáideann roinnt foinsí an téarma chun aon hidreacarbón sáithithe a chur in iúl, lena n-áirítear iad siúd atá monaichioglach (i.e. na cioglalcáin) nó polaichioglach, in ainneoin go bhfuil foirmle ghinearálta ar leith acu (i.e. tá cioglalcáin CnH2n). Sna halcáin, bíonn gach adamh carbóin sp3hibridithe le 4 nasc sigme (C-C nó C-H), agus tá gach adamh hidrigine ceangailte le ceann de na hadaimh charbóin (i naisc C-H). Tugtar a chnámharlach carbóin nó a chnámh droma carbóin ar an tsraith is faide d’adamh carbóin nasctha i móilín. Féadfar líon na n-adamh carbóin a mheas mar mhéid an alcáin. Céaracha, solaid ag teocht agus brú caighdeánach (TBC) is ea grúpa amháin de na hardalcáin, a bhfuil líon na n-adamh carbóin sa chnámh droma carbóin níos mó ná thart ar 17. Agus a n-aonad leantach -CH2, is sraith homalógach iad na halcáin. comhdhúile orgánacha ina bhfuil difríocht idir na baill i mais mhóilíneach faoi iolraithe de 14.03 u (mais iomlán gach aonaid dhroichead meitiléine den sórt sin, a chuimsíonn adamh carbóin amháin dar mais 12.01 u agus dhá adamh hidrigine de mhais ~ 1.01 u an ceann). Táirgeann baictéir mheatánagineacha an meatáin agus feidhmíonn roinnt alcán fadslabhrúla mar fhearamóin, i speicis áirithe ainmhithe nó mar chéir chosanta i bplandaí agus i bhfungais. Mar sin féin, níl mórán bithghníomhach ag formhór na n-alcán. Is féidir breathnú orthu mar chrainn mhóilíneacha ar féidir na grúpaí feidhmiúla níos gníomhaí / imoibríche de mhóilíní bitheolaíocha a chrochadh orthu. Tá dhá phríomhfhoinse tráchtála ag na halcáin: peitriliam (amhola) agus gás nádúrtha. Is éard is grúpa ailcile ná blogh mhóilíneach, a fhoirmítear trí adamh hidrigine a bhaint as adamh carbóin sp3 alafatach. Is minic a thagraíonn an giorrúchán R do ghrúpa ailcile, ach ní i gcónaí. (ga) Les alcanes sont des hydrocarbures saturés. Ils ne sont constitués que d'atomes de carbone (C) et d'hydrogène (H), liés entre eux par des liaisons simples, les atomes de carbone sont reliés à un nombre maximal d'atomes d'hydrogène — d'où le nom de « saturé ». Les alcanes non cycliques possèdent une formule brute de la forme CnH2n+2 où n est un entier naturel non nul. Inversement : les alcènes, les alcynes, et les composés aromatiques sont des hydrocarbures insaturés. (fr) Alkana (juga disebut dengan parafin) adalah senyawa kimia hidrokarbon jenuh asiklis. Alkana termasuk senyawa alifatik. Dengan kata lain, alkana adalah sebuah rantai karbon panjang dengan ikatan-ikatan tunggal. Rumus umum untuk alkana adalah CnH2n+2. Alkana yang paling sederhana adalah metana dengan rumus CH4. Tidak ada batasan berapa karbon yang dapat terikat bersama. Beberapa jenis minyak dan adalah contoh alkana dengan atom jumlah atom karbon yang besar, bisa lebih dari 10 atom karbon. Setiap atom karbon mempunyai 4 ikatan (baik ikatan C-H atau ikatan C-C), dan setiap atom hidrogen mesti berikatan dengan atom karbon (ikatan H-C). Sebuah kumpulan dari atom karbon yang terangkai disebut juga dengan . Secara umum, jumlah atom karbon digunakan untuk mengukur berapa besar ukuran alkana tersebut (contohnya: C2-alkana). Gugus alkil, biasanya disingkat dengan simbol R, adalah gugus fungsional, yang seperti alkana, terdiri dari ikatan karbon tunggal dan atom hidrogen, contohnya adalah metil atau gugus etil. Alkana bersifat tidak terlalu reaktif dan mempunyai sedikit. (in) 알케인(영어: alkane) 또는 알칸은 고리가 없는 사슬형 포화 탄화 수소의 일반명이다. 알케인은 오직 수소와 탄소로만 구성되어 있으며, 분자 내의 모든 결합은 단일 결합으로, 이중 결합이나 삼중 결합은 존재하지 않는다. 알케인의 일반식은 CnH2n+2이다. 가장 단순한 알케인은 탄소 하나와 수소 넷으로 이루어진 메테인으로, 화학식은 CH4이다. 알케인 내에서 각각의 탄소 원자는 이웃한 탄소 원자 및 수소 원자들과 결합하여 총 4개의 공유 결합을 형성하며, 모든 수소 원자는 각자 탄소 원자에 결합되어 있다. 탄소와 수소는 전기음성도 차이로 인해 극성 공유 결합을 하지만 전체적으로는 모든 쌍극자 모멘트가 상쇄되므로 무극성을 띤다. 탄소 원자의 개수에 따라서 알케인의 크기가 달라진다. 보통 탄소 수에는 제한이 없으나, 분자가 고리형이 아닌 사슬형 구조이고 포화 탄화 수소라는 조건을 만족해야 한다. 알케인은 대부분 반응성이 작고 무색 무취이며 생물학적인 활성도 작다. 그러나 때로는 반응성이 있는 작용기의 형태로 화학 반응에 참여하기도 한다. 대표적인 작용기인 알킬기는 일반적으로 간단히 R이라는 구조로 나타내는데, 알케인과 비슷하게 탄소와 수소의 단일 결합으로만 이루어져 있다. 알케인은 주로 연료, 용매, 윤활유 등으로 사용되며, 자연에서 발견되는 천연 가스, 석유 등은 모두 알케인을 포함하는 물질이다. (ko) アルカン（ドイツ語: Alkan、英語: alkane）とは、一般式 CnH2n+2 で表される鎖式飽和炭化水素である。メタン系炭化水素、パラフィン系炭化水素や脂肪族化合物とも呼ばれる。炭素数が大きいものはパラフィンとも呼ばれる。アルカンが置換基となった場合、一価の置換基をアルキル基、二価の置換基をアルキレン基と呼ぶ。環状の飽和炭化水素はシクロアルカンと呼ばれる。 IUPACの定義によれば、正式には、環状のもの（シクロアルカン）はアルカンに含まれない。しかし両者の性質がよく似ていることや言葉の逐語訳から、シクロアルカンを「環状アルカン」と称し、本来の意味でのアルカンを「非環状アルカン」と呼ぶことがある。結果的に、あたかも飽和炭化水素全体の別称であるかのように「アルカン」の語が用いられることもあるが、不適切である。 主に石油に含まれ、分留によって取り出される。個別の物理的性質などについてはデータページを参照。生物由来の脂肪油に対して、石油由来のアルカン類を鉱油（mineral oil）と呼ぶ。 (ja) Een alkaan is een eenvoudige koolwaterstof zonder functionele groepen of dubbele bindingen. Alkanen worden gekenmerkt door de algemene formule en worden wel verzadigde koolwaterstoffen genoemd. Alkanen kunnen lineaire of vertakte ketens zijn. Een lineair alkaan werd vroeger wel n-alkaan (n staat voor normaal) genoemd, en een vertakt alkaan een iso-alkaan. Ringvormige alkanen worden cycloalkanen genoemd; deze hebben de algemene formule , net als de alkenen. Het zijn dus isomeren van elkaar. De alkanen hebben alle een naam die eindigt op aan. De rest van de systematische naam is gebaseerd op de langste keten van koolstofatomen in het molecuul, plus de naam van elk van de vertakkingen. Een alkaan is een verzadigde koolwaterstof. (nl) Gli alcani sono composti organici costituiti solamente da carbonio e idrogeno (per questo motivo appartengono alla più ampia classe degli idrocarburi), aventi formula bruta CnH(2n + 2). Gli alcani sono "saturi", cioè contengono solo legami singoli C-C (per cui a parità di atomi di carbonio, possiedono il massimo numero di idrogeni possibile rispetto agli altri idrocarburi), a differenza degli alcheni (che contengono legami doppi C=C) che sono detti "insaturi" e degli alchini (che contengono legami tripli C≡C).Gli alcani sono inoltre "aciclici", cioè non contengono catene chiuse ad anello (a differenza dei cicloalcani). Gli alcani fanno parte della classe delle paraffine, alla quale si contrapongono i cicloalcani, detti nafteni; il termine "paraffina" deriva dal latino parum affinis, e indica la scarsa reattività di tali composti chimici; gli alcani comunque reagiscono in determinate condizioni con ossigeno, cloro e altre sostanze. Il più semplice alcano esistente è il metano, avente formula CH4; segue l'etano, avente formula CH3-CH3. Gli atomi di carbonio e di idrogeno negli alcani possono essere combinati in modi differenti. Il metano (CH4) ha una sola struttura possibile. Così anche l'etano e il propano. Invece nel caso degli alcani con un maggiore numero di atomi di carbonio possono esserci diverse disposizioni. Gli alcani come il n-butano (leggasi "normal-butano"), che hanno gli atomi di carbonio su una catena lineare si chiamano alcani lineari o alcani normali (n-alcani). Al contrario, gli alcani nei quali la catena si ramifica si chiamano appunto alcani a catena ramificata. Le varie forme di alcani con stessa formula ma struttura differente sono isomeri. Ad esempio il n-butano e l'isobutano sono isomeri di struttura. Un esempio comune di miscela di alcani è la benzina, che è costituita da diversi alcani (contenenti in media 7-8-9 atomi di carbonio), ottenuta dalla distillazione frazionata del petrolio e dal cracking catalitico. Il cracking catalitico è utile inoltre per ottenere benzine ad alto numero di ottano. Un'altra via per l'ottenimento della benzina è il processo Fischer-Tropsch, a partire da miscele gassose di monossido di carbonio e idrogeno in presenza di catalizzatore. Questo metodo è stato impiegato saltuariamente in passato, soprattutto come conseguenza di embarghi petroliferi, e non si esclude che possa tornare in uso nel caso di aumento del prezzo del petrolio. Privando un alcano di un atomo di idrogeno si ottiene il corrispondente alchile. (it) Inom kemin är en alkan ett mättat kolväte, det vill säga ett kolväte utan dubbelbindningar eller trippelbindningar mellan kolatomerna, vilka är placerade i en rak eller förgrenad kedja av enkelbindningar kol-kol. Den generella summaformeln är CnH2n+2. Den minsta alkanen med n=1 är metan (CH4) och alkanen med exempelvis n=8 heter oktan, C8H18. Alkanerna är relativt reaktionsobenägna - utom vid oxidation. Mildare oxidation med syrehaltiga ämnen ger upphov till alkoholer, ketoner, aldehyder eller karboxylsyror, fullständigare oxidation (förbränning) ger koldioxid och vatten samt (beroende på förbränningsgrad) varierande mängder av kolmonoxid. Ibland används ordet ”paraffin” i bred bemärkelse som samlingsbegrepp för alla alkaner (från latinets ”parum affinis”, ung. ”föga reaktiv”). Alkaner är opolära. Alkaner utgör huvudbeståndsdelarna i bensin, dieselolja och jetbränsle/flygfotogen. (sv) Alcanos são compostos não-cíclicos formados somente por ligações químicas e . Os alcanos pertencem à classe dos compostos químicos conhecida com de hidrocarbonetos, que inclui também os cicloalcanos, alcenos, alcinos, dienos, polienos, benzeno e derivados do benzeno, formados apenas por carbono e hidrogênio. A cadeia formada apenas por ligações simples é chamada de saturada, enquanto a presença de ligações duplas caracteriza as cadeias insaturadas. Os alcanos apresentam a fórmula geral , onde é o número de carbonos. A designação parafinas para os alcanos é pouco utilizada atualmente. (pt) Алка́ны (парафи́ны, также насы́щенные или преде́льные углеводоро́ды) — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые (одинарные) связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2. Все алканы и алкены относятся к классу алифатических углеводородов. Алканы являются насыщенными углеводородами, то есть содержат максимально возможное число атомов водорода для заданного числа атомов углерода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3-гибридизации — все 4 гибридные орбитали атома С идентичны по форме и энергии, 4 связи направлены в вершины тетраэдра под углами 109°28'. Связи C—C представляют собой σ-связи, отличающиеся низкой полярностью и поляризуемостью. Длина связи C—C составляет 0,154 нм, длина связи C—H — 0,1087 нм. Простейшим представителем класса является метан (CH4). Углеводород с самой длинной цепью — нонаконтатриктан C390H782 синтезировали в 1985 году английские химики И. Бидд и М. К. Уайтинг. (ru) Alkany (parafiny, z łac. parum affinis = mało powinowaty) – łańcuchowe węglowodory nasycone, organiczne związki chemiczne zbudowane wyłącznie z atomów węgla i wodoru, przy czym atomy węgla połączone są ze sobą wyłącznie wiązaniami pojedynczymi. Ogólny wzór sumaryczny alkanów ma postać CnH2n+2. Według obowiązującej systematyki IUPAC węglowe łańcuchy atomów w cząsteczkach alkanów mogą być zarówno proste, jak i rozgałęzione, jednak nie mogą tworzyć pierścieni ani zamkniętych pętli – cykloalkany nie są zatem alkanami. Grupa alkanów uszeregowana według długości łańcuchów węglowych stanowi szereg homologiczny alkanów. Dalsze elementy tego szeregu określane są jako wyższe alkany (według różnych kryteriów jako wyższe alkany przyjmuje się np. homologi o łańcuchu >C6, >C10 lub >C16). (pl) 烷（wán）烴（tīng）（英語：alkane），俗稱石蜡烃（paraffin），又常簡稱為烷類，是碳氫化合物下的一种饱和烃，其整体构造大多僅由碳、氢兩種原子構成，且只有碳─碳与碳─氢兩種单键鍵結而成，是最简单的一种有机化合物。其下又可细分出（鏈狀烷類）与环烷烃（環狀烷類）。 其名烷雖為《集韻》裡收錄的字，读音同「完」，但化学家取「碳」右下角的「火」，加上「完」也造出此同形異義字；「碳」表示其结构中含有碳，而「完」表示其分子结构中碳原子化合价完足的意思。 (zh) Алкани, насичені вуглеводні (рос. алканы; англ. alkanes; нім. Alkane) — насичені ациклічні вуглеводні, що мають загальну формулу CnH2n+2, їх також називають парафінами. Більшість їх хімічних реакцій з різними реагентами починається з розриву зв'язку С-Н, тоді як їх розпад при високих температурах йде передусім по зв'язках С-С. У органічній хімії алкан, або парафін (історична назва, що також має інші значення), є ациклічним насиченим вуглеводнем. Іншими словами, алкан складається з водню та атомів вуглецю, розташованих у деревній структурі, в якій всі вуглець-вуглецеві зв'язки є одиничними . Алкани мають загальну хімічну формулу CnH2n+2. Алкани знаходяться в складності від найпростішого випадку метану, CH4, де n = 1 (іноді називають батьківською молекулою), до довільно великих молекул. Крім цього стандартного визначення Міжнародного союзу чистої та прикладної хімії, в деяких авторів термін «алкан» застосовується до будь-якого насиченого вуглеводню, включаючи ті, які є моноциклічними (тобто циклоалканами) або поліциклічними . (uk) | | dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Methane-2D-stereo.svg?width=300 | | | | | | | dbo:wikiPageExternalLink | https://log-web.de/chemie/Start.htm%3Fname=ethaneCryst&lang=en https://www2.chemistry.msu.edu/faculty/reusch/VirtTxtJml/intro1.htm | | | | | | | dbo:wikiPageID | 639 (xsd:integer) | | | | | | | dbo:wikiPageLength | 72785 (xsd:nonNegativeInteger) | | | | | | | dbo:wikiPageRevisionID | 1122786161 (xsd:integer) | | | | | | | dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cahn–Ingold–Prelog_priority_rules dbr:Carbon dbr:Carbon_cycle dbr:Carbon_dioxide dbr:Carbon_monoxide dbr:Catalyst dbr:Pristane dbr:Propane dbr:Propionic_acid dbr:Rose dbr:Saturn dbr:Electron_configuration dbr:Engine_knocking dbr:Epicuticular_wax dbr:Methylene_bridge dbr:Molecule dbr:Open-chain_compound dbr:Methane_clathrate dbr:Methanogen dbr:Methanogenesis dbr:Liquified_petroleum_gas dbr:Torsion_energy dbr:Barton–McCombie_deoxygenation dbr:Base_(chemistry) dbr:Biodegradability dbr:Boiling_points dbr:Decane dbr:Degrees_of_freedom_(physics_and_chemistry) dbr:Aliphatic_compound dbr:Alkene dbr:Alkyl dbr:Alkyne dbr:Andrena_nigroaenea dbr:Honey_bee dbr:Huygens_(spacecraft) dbr:Hydrocarbon dbr:Hydrocarbons dbr:Hydrogen dbr:Hydrogen_bond dbr:Beta_scission dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Lithium_hydroxide dbr:Pentadecane dbr:Pentane dbr:Petroleum dbr:Cyclic_compound dbr:Cycloalkane dbr:Undecane dbr:Uranus dbr:Van_der_Waals_force dbr:Viscosity dbr:Decarboxylation dbr:Carbon-hydrogen_bond_activation dbr:Carbonaceous_chondrite dbr:Internal_combustion_engine dbr:Intramolecular_reaction dbr:Oil_refinery dbr:Ophrys_sphegodes dbr:Platinum dbr:Nucleophilic_abstraction dbr:List_of_isomers_of_decane dbr:List_of_isomers_of_dodecane dbr:List_of_isomers_of_nonane dbr:Reactive_intermediate dbc:Hydrocarbons dbr:Comet_Hyakutake dbr:Crude_oil dbr:Melting_point dbr:Elision dbr:Ester dbr:Nuclear_Overhauser_effect dbr:Octane_rating dbr:Orbital_hybridisation dbr:Organic_chemistry dbr:Methylhexane dbr:Structural_isomer dbr:Xylotrechus_colonus dbr:Wavenumber dbr:Clemmensen_reduction dbr:Electric_field dbr:Energy_crisis dbr:Entropy dbr:Functional_group_interconversion dbr:Fungus dbr:Molecular_formula dbr:N-Butyllithium dbr:Bitumen dbr:Conformational_isomerism dbr:Corey–House_synthesis dbr:Marsh_gas dbr:Anion dbr:Antimony_pentafluoride dbr:Archaea dbr:Magic_acid dbr:Chirality_(chemistry) dbr:Skeletal_formula dbr:Standard_conditions_for_temperature_and_pressure dbr:Steric_hindrance dbr:Stoichiometry dbr:Combustion dbr:Fatty_acid dbr:Fuel_oil dbr:Functional_group dbr:Ketone dbr:Parts_per_million dbr:Pi_bond dbr:Polycyclic_compound dbr:Staggered_conformation dbr:Steam dbr:2,2,4-Trimethylpentane dbr:2,2-Dimethylbutane dbr:2,3,3-Trimethylpentane dbr:2,3-Dimethylbutane dbr:2-Methylpentane dbr:August_Wilhelm_von_Hofmann dbr:2-methylheptane dbr:Butane dbr:Butyric_acid dbr:Titan_(moon) dbr:Tree_(graph_theory) dbr:Tridecane dbr:Trivial_name dbr:Tsetse_fly dbr:Ionization_energy dbr:Early_spider_orchid dbr:Lipophilicity dbr:Nitration dbr:3,3-dimethylhexane dbr:3-Ethylpentane dbr:3-Methylpentane dbr:Acid_dissociation_constant dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Alkyl_halide dbr:2,2,4-trimethylpentane dbr:2,3,4-trimethylpentane dbr:2,3-dimethylhexane dbr:Cyclobutane dbr:Cyclopentane dbr:Cyclopropane dbr:Dalton_(unit) dbr:Ethane dbr:Ethanol dbr:Eukaryote dbr:Nickel dbr:Nonadecane dbr:Nonane dbr:Numeral_prefix dbr:Oxygen dbr:Palladium dbr:Paraffin_wax dbr:Carbocation dbr:Carbon–carbon_bond dbr:Carbon–hydrogen_bond dbr:Carboxylic_acid dbr:Cattle dbr:Diesel_fuel dbr:Fractional_distillation dbr:Isomer dbr:Plant_cuticle dbr:Relative_static_permittivity dbr:Natural_gas dbr:Newman_projection dbr:Reed_reaction dbc:Alkanes dbr:Halogen dbr:Heptadecane dbr:Heptane dbr:Hexadecane dbr:Hexane dbr:International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry dbr:Isobutane dbr:Isopentane dbr:Jeffrey_pine dbr:Back-formation dbr:Cracking_(chemistry) dbr:Termite dbr:Tetradecane dbr:Hydride dbr:Hydrogenation dbr:Hydrophobe dbr:File:Jupiter.jpg dbr:Haloalkanes dbr:Aromatic_hydrocarbon dbr:Acid dbr:Aerosol_spray dbr:Affix dbr:Chemical_formula dbr:Chemical_shift dbr:Chlorine dbr:Aldehyde dbr:Jupiter dbr:Latin_language dbr:Leaching_(agriculture) dbr:Biogas dbr:Biological_activity dbr:Sulfonic_acid dbr:Sulfur_dioxide dbr:Herbivore dbr:Higher_alkanes dbr:Homologous_series dbr:Homology_(chemistry) dbr:Homolysis_(chemistry) dbr:Torsion_angle dbr:Diethyl_ether dbr:Dioxirane dbr:Dodecane dbr:3-methylheptane dbr:3-methylhexane dbr:Aviation_fuel dbr:Bond_length dbr:Pheromone dbr:Photosynthesis dbr:Pichia dbr:Polyethylene dbr:Polymer dbr:Polypropylene dbr:Free_radical dbr:Icosane dbr:Meteorite dbr:Methane dbr:Methanium dbr:Methanol dbr:Methylcyclopropane dbr:Neopentane dbr:Neptune dbr:Octadecane dbr:Octane dbr:Candle dbr:Radical_(chemistry) dbr:Cetane_number dbr:Second_law_of_thermodynamics dbr:Wurtz_reaction dbr:Hydroxyl dbr:Sigma_bond dbr:Solvent dbr:Soot dbr:Wax dbr:Saturated_and_unsaturated_compounds dbr:Oxidation dbr:Ethyl_group dbr:Exothermic_reaction dbr:Dimethylpentane dbr:IUPAC_nomenclature_of_organic_chemistry dbr:IUPAC_numerical_multiplier dbr:List_of_straight-chain_alkanes dbr:Pollination dbr:Zeolite dbr:Tetrafluoroammonium dbr:Fischer–Tropsch_process dbr:Gilman_reagent dbr:Valence_electron dbr:Molecular_mass dbr:Molecular_weight dbr:Rhodotorula dbr:Photochemistry dbr:Transmetalation dbr:Waggle_dance dbr:Paraffin_(disambiguation) dbr:Intestine dbr:Superacid dbr:Wetlands dbr:Single_bond dbr:Octane_number dbr:Oil_fields dbr:Standard_enthalpy_change_of_formation_(data_table) dbr:Bond_angle dbr:Free_radical_halogenation dbr:Petroleum_distillate dbr:Tricosane dbr:Amorphotheca_resinae dbr:2,2,3-trimethylbutane dbr:Celestial_body_atmosphere dbr:Silica-alumina dbr:Standard_enthalpy_change_of_combustion dbr:Fluorosulfonic_acid dbr:Lubricating_oil dbr:Relaxation_time dbr:Renewable_energy_source dbr:Heterolytic_cleavage dbr:Hexacosane dbr:Pentacosane dbr:Fermentation_(biochemistry) dbr:Eclipsed dbr:N-butane dbr:IUPAC_nomenclature dbr:Intermolecular dbr:Carbon_acid dbr:Heptacosane dbr:Standard_conditions dbr:Stereogenic_center dbr:Wikt:anoxic dbr:2,2-trimethylpentane dbr:2,4,4-trimethylpentane dbr:2,4-dimethylhexane dbr:3,3,4-trimethyl-pentane dbr:3,4,4-trimethylpentane dbr:3,4-dimethylhexane dbr:Chlorosulfonation dbr:File:AlkaneBoilingMeltingPoint.png dbr:File:Barton-McCombie_Deoxygenation_Scheme.svg | | | | | | | dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:! dbt:Authority_control dbt:Chem2 dbt:Citation_needed dbt:Clear dbt:Commons dbt:Convert dbt:Distinguish dbt:Expand_section dbt:Hydrides_by_group dbt:Hydrocarbons dbt:Main dbt:More_citations_needed dbt:More_citations_needed_section dbt:Reflist dbt:Sfrac dbt:Short_description dbt:Spaces dbt:Unreferenced_section dbt:Use_dmy_dates dbt:Wiktionary dbt:Alkanes dbt:Functional_Groups dbt:BranchesofChemistry | | | | | | | dcterms:subject | dbc:Hydrocarbons dbc:Alkanes | | | | | | | gold:hypernym | dbr:Hydrocarbon | | | | | | | rdf:type | owl:Thing dbo:ChemicalCompound | | | | | | | rdfs:comment | Alkany jsou nasycené uhlovodíky s molekulou bez násobných vazeb (dvojných a/nebo trojných) mezi atomy uhlíku (v uhlíkovém řetězci). Alkany také patří mezi alifatické sloučeniny, tj. neobsahují aromatické cykly. Dříve se alkany nazývaly též parafíny. (cs) الألكان في الكيمياء العضوية، هو هيدروكربون مشبع مؤلف من سلسلة مفتوحة غير حلقية والتي فيها يكون الجزيء به الحد الأقصى من ذرات الهيدروجين وبالتالي تكون روابطها أحادية. الألكانات تعرف أيضاً باسم برافينات، أو إجمالا «سلسلة البرافينات» وهذه المصطلحات يمكن أن تستخدم أيضا للألكينات والتي تكون ذرات الكربون بها سلسلة أحادية، غير متفرعة، وعند وجود تفرعات في سلسلة الألكانات تسمي «أيزوبرافينات» وتنتمى الألكانات للمركبات الأليفاتية. المعادلة العامة لتركيب الألكانات وأبسط ألكان على هذا يكون الميثان، CH4، ويليه الإيثان، C2H6، وهكذا. وكل ذرة كربون في الألكانات لها تهجين sp3. (ar) Alkano nomiĝas la saturitaj hidrokarbonoj. Saturita signifas, ke inter la karbonatomoj ekzistas neniu pliobla ligo. La ĝenerala formulo de la alkanoj: CnH2n+2. H H H | | | H-C-C-...-C-H | | | H H H (eo) Los alcanos son hidrocarburos, es decir, son compuestos que solo contienen átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2,​ y para cicloalcanos es CnH2n.​ También reciben el nombre de hidrocarburos saturados, ya que carecen de enlaces dobles o triples y, por tanto, todos sus carbonos presentan hibridación sp3. Además, carecen de grupos funcionales. (es) Les alcanes sont des hydrocarbures saturés. Ils ne sont constitués que d'atomes de carbone (C) et d'hydrogène (H), liés entre eux par des liaisons simples, les atomes de carbone sont reliés à un nombre maximal d'atomes d'hydrogène — d'où le nom de « saturé ». Les alcanes non cycliques possèdent une formule brute de la forme CnH2n+2 où n est un entier naturel non nul. Inversement : les alcènes, les alcynes, et les composés aromatiques sont des hydrocarbures insaturés. (fr) アルカン（ドイツ語: Alkan、英語: alkane）とは、一般式 CnH2n+2 で表される鎖式飽和炭化水素である。メタン系炭化水素、パラフィン系炭化水素や脂肪族化合物とも呼ばれる。炭素数が大きいものはパラフィンとも呼ばれる。アルカンが置換基となった場合、一価の置換基をアルキル基、二価の置換基をアルキレン基と呼ぶ。環状の飽和炭化水素はシクロアルカンと呼ばれる。 IUPACの定義によれば、正式には、環状のもの（シクロアルカン）はアルカンに含まれない。しかし両者の性質がよく似ていることや言葉の逐語訳から、シクロアルカンを「環状アルカン」と称し、本来の意味でのアルカンを「非環状アルカン」と呼ぶことがある。結果的に、あたかも飽和炭化水素全体の別称であるかのように「アルカン」の語が用いられることもあるが、不適切である。 主に石油に含まれ、分留によって取り出される。個別の物理的性質などについてはデータページを参照。生物由来の脂肪油に対して、石油由来のアルカン類を鉱油（mineral oil）と呼ぶ。 (ja) Alcanos são compostos não-cíclicos formados somente por ligações químicas e . Os alcanos pertencem à classe dos compostos químicos conhecida com de hidrocarbonetos, que inclui também os cicloalcanos, alcenos, alcinos, dienos, polienos, benzeno e derivados do benzeno, formados apenas por carbono e hidrogênio. A cadeia formada apenas por ligações simples é chamada de saturada, enquanto a presença de ligações duplas caracteriza as cadeias insaturadas. Os alcanos apresentam a fórmula geral , onde é o número de carbonos. A designação parafinas para os alcanos é pouco utilizada atualmente. (pt) 烷（wán）烴（tīng）（英語：alkane），俗稱石蜡烃（paraffin），又常簡稱為烷類，是碳氫化合物下的一种饱和烃，其整体构造大多僅由碳、氢兩種原子構成，且只有碳─碳与碳─氢兩種单键鍵結而成，是最简单的一种有机化合物。其下又可细分出（鏈狀烷類）与环烷烃（環狀烷類）。 其名烷雖為《集韻》裡收錄的字，读音同「完」，但化学家取「碳」右下角的「火」，加上「完」也造出此同形異義字；「碳」表示其结构中含有碳，而「完」表示其分子结构中碳原子化合价完足的意思。 (zh) Els alcans són molècules orgàniques formades per la unió covalent d'un nombre variable de carbonis units a àtoms d'hidrogen. Els alcans es caracteritzen per no presentar dobles enllaços com ara els alquens o alquins, de manera que també poden anomenar-se hidrocarburs saturats, ja que contenen el nombre màxim d'àtoms d'hidrogen que poden unir-se amb la quantitat d'àtoms de carboni presents en cada molècula. La seva fórmula respon a CnH2n+2 per aquells que presenten una estructura lineal (alcans alifàtics) o amb ramificacions i a la fórmula CnH2n per aquells alcans que adopten una estructura cíclica, denominats cicloalcans. Els alcans no presenten adherit cap mena de grup funcional, cosa que determina la seva poca reactivitat en comparació amb altres compostos orgànics com podrien ser aquell (ca) Als Alkane (Grenzkohlenwasserstoffe, früher Paraffine) bezeichnet man in der organischen Chemie die Stoffgruppe der gesättigten, acyclischen Kohlenwasserstoffe. Das heißt, ihre Vertreter bestehen nur aus den beiden Elementen Kohlenstoff (C) und Wasserstoff (H), weisen nur Einfachbindungen und keine Kohlenstoffringe auf. Damit sind sie eine Untergruppe der aliphatischen Kohlenwasserstoffe. Für sie gilt die allgemeine Summenformel CnH2n+2 mit n = 1, 2, 3, …Das Grundgerüst der Alkane kann ab n = 4 aus unverzweigten (linearen) oder aus verzweigten Kohlenstoffketten bestehen. Die unverzweigten Verbindungen werden als n-Alkane bezeichnet und bilden eine homologe Reihe der Alkane. Die verzweigten Alkane werden Isoalkane (i-Alkane) genannt. (de) In organic chemistry, an alkane, or paraffin (a historical trivial name that also has other meanings), is an acyclic saturated hydrocarbon. In other words, an alkane consists of hydrogen and carbon atoms arranged in a tree structure in which all the carbon–carbon bonds are single. Alkanes have the general chemical formula CnH2n+2. The alkanes range in complexity from the simplest case of methane (CH4), where n = 1 (sometimes called the parent molecule), to arbitrarily large and complex molecules, like pentacontane (C50H102) or 6-ethyl-2-methyl-5-(1-methylethyl) octane, an isomer of tetradecane (C14H30). (en) Τα αλκάνια, στην οργανική χημεία, είναι κορεσμένοι αλειφατικοί (δηλαδή μη ) υδρογονάνθρακες, και ταυτόχρονα οι πιο απλές οργανικές ενώσεις. Ο γενικός χημικός τύπος των ενώσεων της ομόλογης σειράς των κορεσμένων υδρογονανθράκων, ανάλογα με τον αριθμό των ατόμων άνθρακα (n) που περιέχουν, είναι: CnH2n+2. Τα αλκάνια αποτελούν μια από τις ομόλογες σειρές των οργανικών ενώσεων. Κάθε επόμενο μέλος της σειράς, με επιπλέον αλυσοποίηση, διαφέρει από το προηγούμενο κατά μοριακή μάζα 14,03 amu, δηλαδή τη μάζα μιας μεθυλενικής ομάδας (-CH2-), δηλαδή το άθροισμα των ατομικών μαζών ενός (1) ατόμου άνθρακα και δύο (2) ατόμων υδρογόνου. Υπάρχουν δυο κύριες εμπορικά συμφέρουσες πηγές αλκανίων: Το πετρέλαιο και το φυσικό αέριο. (el) Alkanoak lotura bakunez elkartutako karbono eta hidrogeno atomoz osatutako hidrokarburoak dira . Kate linealeko (adarkadurarik gabe) alkanoak -ano atzizkiarekin izendatzen dira. Beraz, bost karbono atomo (pent-) eta adarkadurarik ez duen alkano (-ano) bat izendatzeko pentanoa erabiliko genuke. Alkano ez osoak izendatzeko aldiz, hots, alkano zati edo alkilak -ano atzizkiaren ordez -il atzizkia erabiltzen da. Alkano ez oso hauek kate nagusiaren adarkadurak izan ohi dira eta aurrizki moduan adierazten dira lehenago aipatu bezala. (eu) Sa cheimic orgánach, is éard is alcán, nó paraifín ann ná hidreacarbón sáithithe slabhroscailte (ainm stairiúil a bhfuil bríonna eile leis freisin). Sna halcáin, séard atá ann ná adaimh hidrigine agus carbóin atá eagraithe i struchtúr crainn ina bhfuil na naisc carbóin-carbóin go léir singil. Tá an fhoirmle ghinearálta cheimiceach CnH2n+2 ag na halcáin. Tá castacht éagsúil ag na halcáin ón gcás is simplí meatán (CH4), áit a bhfuil n = 1 (ar a dtugtar "an mháthair-mhóilín" uaireanta), go móilíní móra casta, cosúil le peantcontán (C50H102 nó 6-eitil-2-meitil-5- (1-meitileitil) ochtán, isiméir tetradecán (C14H30). (ga) Alkana (juga disebut dengan parafin) adalah senyawa kimia hidrokarbon jenuh asiklis. Alkana termasuk senyawa alifatik. Dengan kata lain, alkana adalah sebuah rantai karbon panjang dengan ikatan-ikatan tunggal. Rumus umum untuk alkana adalah CnH2n+2. Alkana yang paling sederhana adalah metana dengan rumus CH4. Tidak ada batasan berapa karbon yang dapat terikat bersama. Beberapa jenis minyak dan adalah contoh alkana dengan atom jumlah atom karbon yang besar, bisa lebih dari 10 atom karbon. Alkana bersifat tidak terlalu reaktif dan mempunyai sedikit. (in) 알케인(영어: alkane) 또는 알칸은 고리가 없는 사슬형 포화 탄화 수소의 일반명이다. 알케인은 오직 수소와 탄소로만 구성되어 있으며, 분자 내의 모든 결합은 단일 결합으로, 이중 결합이나 삼중 결합은 존재하지 않는다. 알케인의 일반식은 CnH2n+2이다. 가장 단순한 알케인은 탄소 하나와 수소 넷으로 이루어진 메테인으로, 화학식은 CH4이다. 알케인 내에서 각각의 탄소 원자는 이웃한 탄소 원자 및 수소 원자들과 결합하여 총 4개의 공유 결합을 형성하며, 모든 수소 원자는 각자 탄소 원자에 결합되어 있다. 탄소와 수소는 전기음성도 차이로 인해 극성 공유 결합을 하지만 전체적으로는 모든 쌍극자 모멘트가 상쇄되므로 무극성을 띤다. 탄소 원자의 개수에 따라서 알케인의 크기가 달라진다. 보통 탄소 수에는 제한이 없으나, 분자가 고리형이 아닌 사슬형 구조이고 포화 탄화 수소라는 조건을 만족해야 한다. 알케인은 주로 연료, 용매, 윤활유 등으로 사용되며, 자연에서 발견되는 천연 가스, 석유 등은 모두 알케인을 포함하는 물질이다. (ko) Gli alcani sono composti organici costituiti solamente da carbonio e idrogeno (per questo motivo appartengono alla più ampia classe degli idrocarburi), aventi formula bruta CnH(2n + 2). Gli alcani sono "saturi", cioè contengono solo legami singoli C-C (per cui a parità di atomi di carbonio, possiedono il massimo numero di idrogeni possibile rispetto agli altri idrocarburi), a differenza degli alcheni (che contengono legami doppi C=C) che sono detti "insaturi" e degli alchini (che contengono legami tripli C≡C).Gli alcani sono inoltre "aciclici", cioè non contengono catene chiuse ad anello (a differenza dei cicloalcani). (it) Een alkaan is een eenvoudige koolwaterstof zonder functionele groepen of dubbele bindingen. Alkanen worden gekenmerkt door de algemene formule en worden wel verzadigde koolwaterstoffen genoemd. Alkanen kunnen lineaire of vertakte ketens zijn. Een lineair alkaan werd vroeger wel n-alkaan (n staat voor normaal) genoemd, en een vertakt alkaan een iso-alkaan. Ringvormige alkanen worden cycloalkanen genoemd; deze hebben de algemene formule , net als de alkenen. Het zijn dus isomeren van elkaar. (nl) Alkany (parafiny, z łac. parum affinis = mało powinowaty) – łańcuchowe węglowodory nasycone, organiczne związki chemiczne zbudowane wyłącznie z atomów węgla i wodoru, przy czym atomy węgla połączone są ze sobą wyłącznie wiązaniami pojedynczymi. Ogólny wzór sumaryczny alkanów ma postać CnH2n+2. Według obowiązującej systematyki IUPAC węglowe łańcuchy atomów w cząsteczkach alkanów mogą być zarówno proste, jak i rozgałęzione, jednak nie mogą tworzyć pierścieni ani zamkniętych pętli – cykloalkany nie są zatem alkanami. (pl) Алкани, насичені вуглеводні (рос. алканы; англ. alkanes; нім. Alkane) — насичені ациклічні вуглеводні, що мають загальну формулу CnH2n+2, їх також називають парафінами. Більшість їх хімічних реакцій з різними реагентами починається з розриву зв'язку С-Н, тоді як їх розпад при високих температурах йде передусім по зв'язках С-С. У органічній хімії алкан, або парафін (історична назва, що також має інші значення), є ациклічним насиченим вуглеводнем. Іншими словами, алкан складається з водню та атомів вуглецю, розташованих у деревній структурі, в якій всі вуглець-вуглецеві зв'язки є одиничними . Алкани мають загальну хімічну формулу CnH2n+2. Алкани знаходяться в складності від найпростішого випадку метану, CH4, де n = 1 (іноді називають батьківською молекулою), до довільно великих молекул. Крім (uk) Алка́ны (парафи́ны, также насы́щенные или преде́льные углеводоро́ды) — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые (одинарные) связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2. Простейшим представителем класса является метан (CH4). Углеводород с самой длинной цепью — нонаконтатриктан C390H782 синтезировали в 1985 году английские химики И. Бидд и М. К. Уайтинг. (ru) Inom kemin är en alkan ett mättat kolväte, det vill säga ett kolväte utan dubbelbindningar eller trippelbindningar mellan kolatomerna, vilka är placerade i en rak eller förgrenad kedja av enkelbindningar kol-kol. Den generella summaformeln är CnH2n+2. Den minsta alkanen med n=1 är metan (CH4) och alkanen med exempelvis n=8 heter oktan, C8H18. Alkaner utgör huvudbeståndsdelarna i bensin, dieselolja och jetbränsle/flygfotogen. (sv) | | rdfs:label | ألكان (ar) Alcà (ca) Alkany (cs) Alkane (de) Αλκάνια (el) Alkano (eo) Alkane (en) Alcano (es) Alkano (eu) Alcán (ga) Alkana (in) Alcane (fr) Alcani (it) 알케인 (ko) アルカン (ja) Alkaan (nl) Alkany (pl) Alcano (pt) Alkan (sv) Алканы (ru) Алкани (uk) 烷烃 (zh) | | | | | | | owl:differentFrom | dbr:Alkali dbr:Alkene dbr:Alkyne | | | | | | | owl:sameAs | dbpedia-commons:Alkane freebase:Alkane http://d-nb.info/gnd/4191827-7 wikidata:Alkane dbpedia-af:Alkane dbpedia-ar:Alkane http://ast.dbpedia.org/resource/Alcano dbpedia-az:Alkane http://azb.dbpedia.org/resource/آلکان dbpedia-be:Alkane dbpedia-bg:Alkane http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যালকেন http://bs.dbpedia.org/resource/Alkani dbpedia-ca:Alkane http://ckb.dbpedia.org/resource/ئەلکان dbpedia-cs:Alkane dbpedia-cy:Alkane dbpedia-da:Alkane dbpedia-de:Alkane dbpedia-el:Alkane dbpedia-eo:Alkane dbpedia-es:Alkane dbpedia-et:Alkane dbpedia-eu:Alkane dbpedia-fa:Alkane dbpedia-fi:Alkane http://fo.dbpedia.org/resource/Alkan dbpedia-fr:Alkane dbpedia-ga:Alkane dbpedia-gl:Alkane dbpedia-he:Alkane http://hi.dbpedia.org/resource/अल्केन dbpedia-hr:Alkane dbpedia-hu:Alkane http://hy.dbpedia.org/resource/Ալկաններ dbpedia-id:Alkane dbpedia-is:Alkane dbpedia-it:Alkane dbpedia-ja:Alkane http://jv.dbpedia.org/resource/Alkana dbpedia-ka:Alkane dbpedia-kk:Alkane dbpedia-ko:Alkane dbpedia-ku:Alkane dbpedia-la:Alkane dbpedia-lb:Alkane dbpedia-lmo:Alkane http://lt.dbpedia.org/resource/Alkanas http://lv.dbpedia.org/resource/Alkāni dbpedia-mk:Alkane http://ml.dbpedia.org/resource/ആൽക്കെയ്ൻ http://mn.dbpedia.org/resource/Алкан dbpedia-ms:Alkane dbpedia-nds:Alkane dbpedia-nl:Alkane dbpedia-nn:Alkane dbpedia-no:Alkane dbpedia-oc:Alkane http://pa.dbpedia.org/resource/ਅਲਕੇਨ dbpedia-pl:Alkane dbpedia-pms:Alkane dbpedia-pt:Alkane dbpedia-ro:Alkane dbpedia-ru:Alkane http://scn.dbpedia.org/resource/Alcani http://sco.dbpedia.org/resource/Alkane dbpedia-sh:Alkane http://si.dbpedia.org/resource/ඇල්කේන dbpedia-simple:Alkane dbpedia-sk:Alkane dbpedia-sl:Alkane dbpedia-sq:Alkane dbpedia-sr:Alkane http://su.dbpedia.org/resource/Alkana dbpedia-sv:Alkane http://ta.dbpedia.org/resource/ஆல்க்கேன் http://te.dbpedia.org/resource/ఆల్కేన్ dbpedia-th:Alkane dbpedia-tr:Alkane dbpedia-uk:Alkane http://ur.dbpedia.org/resource/الکَین http://uz.dbpedia.org/resource/Toʻyingan_uglevodorodlar dbpedia-vi:Alkane dbpedia-war:Alkane dbpedia-zh:Alkane https://global.dbpedia.org/id/3rovC | | | | | | | prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Alkane?oldid=1122786161&ns=0 | | | | | | | foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/AlkaneBoilingMeltingPoint.png wiki-commons:Special:FilePath/Barton-McCombie_Deoxygenation_Scheme.svg wiki-commons:Special:FilePath/Ch4-structure.png wiki-commons:Special:FilePath/Ch4_hybridization.svg wiki-commons:Special:FilePath/Clemmensen_Reduction_Scheme.png wiki-commons:Special:FilePath/Ethane-rotamers-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Isopentane-numbered-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Isopentane_svg.svg wiki-commons:Special:FilePath/Jupiter.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Methane-2D-stereo.svg wiki-commons:Special:FilePath/Monobromination_of_propane.png wiki-commons:Special:FilePath/Neopentane-2D-skeletal.png wiki-commons:Special:FilePath/Newman_projection_ethane.png wiki-commons:Special:FilePath/Oil_well.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Ophrys_sphegodes_flower.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Pentane-2D-Skeletal.svg wiki-commons:Special:FilePath/Rotbuntes_Rind.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Saturated_C4_hydrocarbons_ball-and-stick.png wiki-commons:Special:FilePath/ShellMartinez-refi.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Tetrahedrane-3D-balls.png | | | | | | | foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Alkane | | | | | | | is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Ane | | | | | | | is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:C37H76 dbr:C38H78 dbr:C39H80 dbr:C40H82 dbr:C41H84 dbr:C43H88 dbr:C46H94 dbr:C52H106 dbr:C54H110 dbr:Nonacontane dbr:Nonaheptacontane dbr:Nonahexacontane dbr:Nonanonacontane dbr:Nonaoctacontane dbr:Nonapentacontane dbr:Nonatetracontane dbr:Nonatriacontane dbr:Isoparaffin dbr:Linear_paraffins dbr:Alkanes dbr:Doheptacontane dbr:Dohexacontane dbr:Methane_series dbr:Tertiary_alkyl dbr:Branched_alkane dbr:Octacontane dbr:Octaheptacontane dbr:Octahexacontane dbr:Octanonacontane dbr:Octaoctacontane dbr:Octapentacontane dbr:Octatetracontane dbr:Octatriacontane dbr:Linear_alkane dbr:Test_for_alkanes dbr:Tetraheptacontane dbr:Tetrahexacontane dbr:Tetranonacontane dbr:Tetraoctacontane dbr:Saturated_hydrocarbon dbr:Saturated_hydrocarbons dbr:Paraffin_number dbr:Paraffin_series dbr:Paraffinic_hydrocarbon dbr:Paraffins dbr:Hectane dbr:Dononacontane dbr:Dooctacontane dbr:Dopentacontane dbr:Dotetracontane dbr:Alcane dbr:Hexaheptacontane dbr:Hexahexacontane dbr:Hexanonacontane dbr:Hexaoctacontane dbr:Hexapentacontane dbr:Hexatetracontane dbr:Pentaheptacontane dbr:Pentahexacontane dbr:Pentanonacontane dbr:Pentaoctacontane dbr:Pentapentacontane dbr:Pentatetracontane dbr:N-alkane dbr:ISO-ALKANES dbr:Alkane_nomenclature dbr:Alkane_series dbr:Secondary_alkyl dbr:Cycloalkyl dbr:Dicetyl dbr:Henheptacontane dbr:Henhexacontane dbr:Hennonacontane dbr:Henoctacontane dbr:Henpentacontane dbr:Hentetracontane dbr:Heptacontane dbr:Heptaheptacontane dbr:Heptahexacontane dbr:Heptanonacontane dbr:Heptaoctacontane dbr:Heptapentacontane dbr:Heptatetracontane dbr:Heptatriacontane dbr:Isoalkane dbr:Primary_alkyl dbr:Triheptacontane dbr:Trihexacontane dbr:Trinonacontane dbr:Trioctacontane dbr:Tripentacontane dbr:Tritetracontane | | | | | | | is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Carbenium_ion dbr:Carbon_dioxide_in_Earth's_atmosphere dbr:Carbonium_ion dbr:Amorphothecaceae dbr:Pristane dbr:Propane dbr:Rose dbr:Rose_water dbr:Roy_A._Periana dbr:Schwartz's_reagent dbr:Electrochemical_fluorination dbr:Endothermic_process dbr:Engine_knocking dbr:Epicuticular_wax dbr:Epothilone dbr:Membrane dbr:Methylene_bridge dbr:Neutron_spin_echo dbr:Open-chain_compound dbr:Metal_carbonyl dbr:Oil_sands dbr:Zaitsev's_rule dbr:Parvibaculum_hydrocarboniclasticum dbr:Primary_carbon dbr:Wiener_index dbr:C37H76 dbr:C38H78 dbr:C39H80 dbr:C40H82 dbr:C41H84 dbr:C43H88 dbr:C46H94 dbr:C52H106 dbr:C54H110 dbr:Nonacontane dbr:Nonaheptacontane dbr:Nonahexacontane dbr:Nonanonacontane dbr:Nonaoctacontane dbr:Nonapentacontane dbr:Nonatetracontane dbr:Nonatriacontane dbr:Basketane dbr:Batik dbr:Beebe_Hydrothermal_Vent_Field dbr:Benzene dbr:Bis(2-ethylhexyl)_maleate dbr:Decane dbr:Decarbonylation dbr:Desulfonylation_reactions dbr:Aliphatic_compound dbr:Alk- dbr:Alkane_metathesis dbr:Alkanediol dbr:Alkanindiges dbr:Alkanolamine dbr:Alkene dbr:Alkyl dbr:Alkyl_cycloalkane dbr:Alkylation dbr:Alkylation_unit dbr:Alkyne_zipper_reaction dbr:Allocation_(oil_and_gas) dbr:Aposthonia_ceylonica dbr:Hiyama_coupling dbr:Hosoya_index dbr:Hydrocarbon dbr:Beta-ketoacyl-ACP_synthase dbr:List_of_chemical_compounds_with_unusual_names dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Pentadecane dbr:Pentane dbr:Pentatomidae dbr:Pentyl_group dbr:Peregrinella dbr:Periodic_systems_of_small_molecules dbr:Petroleum dbr:Repsol dbr:Cumulene dbr:Cutan_(polymer) dbr:Cyanothece dbr:Cycloalkane dbr:Undecane dbr:Decarboxylative_cross-coupling dbr:Dehydrogenation dbr:Desulfatibacillum_aliphaticivorans dbr:Desulfatibacillum_alkenivorans_AK-01 dbr:E1cB-elimination_reaction dbr:EXPOSE dbr:Index_of_chemistry_articles dbr:J.J.A._Wijs dbr:Oil_refinery dbr:Lindlar_catalyst dbr:Isopar dbr:Radical_initiator dbr:Nucleophilic_substitution dbr:Syn_and_anti_addition dbr:Pseudomonas_stutzeri dbr:Isoparaffin dbr:-ane dbr:Gas_chromatography–vacuum_ultraviolet_spectroscopy dbr:Gas_to_liquids dbr:Gas_venting dbr:Geminal dbr:Lozanić's_triangle dbr:Nor- dbr:Triassic–Jurassic_extinction_event dbr:Unsaturated_hydrocarbon dbr:Reductive_dechlorination dbr:Van_der_Waals_strain dbr:Stain-blocking_primer dbr:Radical_polymerization dbr:Timeline_of_United_States_discoveries dbr:Tissue_cytometry dbr:Clemmensen_reduction dbr:Cobalt dbr:Alexander_E._Shilov dbr:Elimination_reaction_of_free_radicals dbr:Embioptera dbr:Furfural dbr:GROMOS dbr:Gamma-Valerolactone dbr:Gasoline dbr:Glossary_of_chemistry_terms dbr:Glossary_of_civil_engineering dbr:Glossary_of_engineering:_A–L dbr:Grangemouth_Refinery dbr:Molybdenum_disulfide dbr:Murchison_meteorite dbr:Muskox dbr:N-Butyllithium dbr:N-Hydroxyphthalimide dbr:Continuous_distillation dbr:Corey–House_synthesis dbr:Cryptochirality dbr:Dangote_Refinery dbr:Paddlane dbr:Organic_molecular_tracers dbr:Organic_redox_reaction dbr:Organochlorine_compound dbr:Bent_bond dbr:Bergius_process dbr:Leek_moth dbr:Linear_paraffins dbr:Liquid_paraffin_(drug) dbr:Lycopane dbr:MARTINI dbr:Makemake dbr:Chlorinated_paraffins dbr:Chloroalkyl_ether dbr:Clostridium_acetobutylicum dbr:Columnar_phase dbr:Cometabolism dbr:Yusif_Mammadaliyev dbr:Fatty_aldehyde dbr:Froth_treatment_(Athabasca_oil_sands) dbr:Fuel_oil dbr:Functional_group dbr:Haloalkane dbr:Hardwood dbr:Kerosene dbr:Ketone dbr:Paraffin dbr:Phase-change_material dbr:Plastic dbr:Sulfur_cycle dbr:Tar_pit dbr:Markó–Lam_deoxygenation dbr:Microcrystalline_wax dbr:Musgraveia_sulciventris dbr:Non-methane_volatile_organic_compound dbr:Polymerization dbr:2,2-Dimethylbutane dbr:2,3,4-Trimethylpentane dbr:2,3-Dimethylpentane dbr:2,4-Dimethylpentane dbr:2,5-Dimethylhexane dbr:2-Methylheptane dbr:2-Methylhexane dbr:2-Methyloctane dbr:2-Methylpentane dbr:Bronopol dbr:Butane dbr:Acyl_group dbr:Adhesive_remover dbr:Tridecane dbr:Triptane dbr:Trivial_name dbr:WD-40 dbr:Wilkinson's_catalyst dbr:Heat_of_formation_group_additivity dbr:Heavy_crude_oil dbr:Janus_particles dbr:Joback_method dbr:Linnett_double-quartet_theory dbr:Lipid dbr:Lipid_bilayer dbr:Lipid_bilayer_phase_behavior dbr:Liquefied_natural_gas dbr:Liquid–liquid_extraction dbr:Siloxane dbr:Mineral_oil dbr:Water_associated_fraction dbr:Nitroso dbr:Tholin dbr:3-Ethylpentane dbr:3-Methylheptane dbr:AM-1235 dbr:AM-2201 dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Aldehyde_deformylating_oxygenase dbr:Aldrin dbr:Alkanes dbr:Ammonia_borane dbr:Ammonium_formate dbr:Amyl_nitrite dbr:Cyclobutane dbr:Cyclopentane dbr:Cyclopropene dbr:Cycloundecane dbr:E-diesel dbr:EA-3990 dbr:EA-4056 dbr:Ethanol dbr:Ethyl_hydroperoxide dbr:Ethylene dbr:Eupione dbr:Fluorine dbr:Formic_acid dbr:Base-promoted_epoxide_isomerization dbr:Breast_implant dbr:Nikolay_Zelinsky dbr:Nitro_compound dbr:Nonadecane dbr:Nonane dbr:Pagodane dbr:Paraffin_wax dbr:Carbon–carbon_bond dbr:Carbon–hydrogen_bond dbr:Carbon–hydrogen_bond_activation dbr:Carl_Adolf_Riebeck dbr:Ced-12 dbr:Charles_Suckling dbr:Daniel_Mansuy dbr:Diamond_anvil_cell dbr:Diesel_fuel dbr:Fractional_distillation dbr:Fragmentation_(mass_spectrometry) dbr:Georgiy_B._Shul'pin dbr:Germanium dbr:Glossary_of_fuel_cell_terms dbr:Glycoazodyes dbr:History_of_biotechnology dbr:Lennard-Jones_potential dbr:Natural-gas_condensate dbr:Plant_cuticle dbr:Natural_gas dbr:Primary_(chemistry) dbr:Quaternary_(chemistry) dbr:Grupo_Compás dbr:Hentriacontane dbr:Heptadecane dbr:Heptane dbr:Hexadecane dbr:Hexane dbr:Iodine_monochloride dbr:Isethionic_acid dbr:Isobutane dbr:Isocetane dbr:Isopentane dbr:JP-7 dbr:BTX_(chemistry) dbr:Ane dbr:Tantalum_pentafluoride dbr:Countercurrent_chromatography dbr:Coupling_reaction dbr:Cracking_(chemistry) dbr:Crataegus_×_sinaica dbr:Tessaratomidae dbr:Tetra-tert-butylmethane dbr:Tetracosane dbr:Tetradecane dbr:Tetraethylammonium_trichloride dbr:Tetraethylmethane dbr:Hydride dbr:Hydrocarbonoclastic_bacteria dbr:Hydrogen_isotope_biogeochemistry dbr:Hydrogenolysis dbr:Hydrophobe dbr:Hypothetical_types_of_biochemistry dbr:Retained_name dbr:Syntrophy dbr:ANFO dbr:Abyssivirga_alkaniphila dbr:Acinetobacter_venetianus dbr:Chayanda_field dbr:Cholestane dbr:Alcanivorax dbr:Alcanivorax_borkumensis dbr:Alcanivorax_dieselolei | | | | | | | is gold:hypernym of | dbr:Propane dbr:Basketane dbr:Alkyl dbr:2,3,4-Trimethylpentane dbr:2,5-Dimethylhexane dbr:2-Methylheptane dbr:2-Methylpentane dbr:3-Methylheptane dbr:3-Methylpentane dbr:Heptane dbr:Hexane dbr:Isopentane dbr:Tetraethylmethane dbr:Phytane dbr:Icosane dbr:Neopentane | | | | | | | is owl:differentFrom of | dbr:Alkene dbr:Alkyne | | | | | | | is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Alkane | | | | | |