Serine (original) (raw)
Η σερίνη ή 2-αμινο-3-υδροξυπροπανοϊκό οξύ (σύντμηση Ser ή S) είναι ένα α-αμινοξύ με συντακτικό τύπο HO2CCH(NH2)CH2OH. Είναι ένα από τα πρωτεϊνογόνα αμινοξέα με έξι κωδικόνια στον γενετικό κώδικα, τα AGU, AGC, UCA, UCU, UCG και UCC. Από χημικής άποψης κατατάσσεται στα πολικά αμινοξέα λόγω της υδροξυλομάδας στην πλευρική της αλυσίδα. Η σερίνη διαδραματίζει σημαντικό βιολογικό ρόλο στον μεταβολισμό ως πρόδρομη ένωση για τη βιοσύνθεση πολλών άλλων ενώσεων, αλλά και στους χημικούς μηχανισμούς ενζυμικών καταλύσεων λόγω της συμμετοχής της στα ενεργά κέντρα πολλών ενζύμων.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | La serina (abreujada Ser o S) és un compost orgànic de fórmula simplificada HO2CCH(NH2)CH2OH. És un dels 20 dels aminoàcids transcripcionals que formen les proteïnes dels éssers vius. No és essencial en la dieta humana, ja que pot ser sintetitzada a partir d'altres metabolits, incloent-hi la glicina. La serina va ser aïllada per primera vegada el 1865 a partir de la proteïna de la seda, que n'és particularment rica. El seu nom deriva del terme llatí per a la seda, sericum. L'estructura de la serina es va establir el 1902. El grup hidroxil el fa un aminoàcid de tipus polar. A l'ARNm, està codificada com a UCU, UCC, UCA, UCG, AGU i AGC. (ca) السيرين (بالإنجليزية: Serine) هو مركب عضوي بالصيغة الكيميائية HO2CCH(NH2)CH2OH. وهو واحد من الأحماض الأمينية ال 20 الموجودين في البروتين الحيواني. الكود المكوّن من ثلاثة أحرف هو ser وكود الحرف الواحد هو S . المتزامر الفراغي L يظهر في بروتين الثدييات. السيرين ليس أساسيًّا في غذاء الإنسان لأنّه يتمّ إنتاجه داخل الجسم من نواتج التمثيل الغذائيّ (المستقلبات) من ضمنها الجليسين. تم الحصول على السيرين للمرة الأولى في عام 1865 من بروتين الحرير، والذي يعدّ مصدرًا غنيًا به. أتى الاسم من كلمة حرير باللاتينيّة sericum. اكتشف تركيب السيرين في عام 1902. يعدّ السيرين حمضًا أمينيًّا قطبيًّا بسبب وجود مجموعة هيدروكسيل لديه. السيرين ليس من ضمن الأحماض الأمينية الرئيسية حيث يمكن للجسم تصنيعه إذا لم يحصل عليه من بروتينات الغذاء. كودونات الـ «سيرين» هي: UCU، UCC، UCA، UCG، AGU، AGC.(أنظر شيفرة جينية) يتواجد هذا بروتين السيرين ( وباقي البروتينات) في اللحوم ولحم الطيور والبيض والحليب والأسماك و البقول. تنويع الغذاء يضمن حصول الجسم على ما يحتاجه من تلك البروتينات : في مجموعها 20 بروتينا معقدا مختلفا من بينهم 10 حمض أميني ضروري ، أي يجب أن يحتوي عليها الغذاء حيث لا يمكن الجسم تصنيعها ؛ و الـ 10 بروتينات الأخرى - ومن ضمنهم السيرين - يمكن للجسم تصنيعها بنفسه مما يتناوله من غذاء. (ar) Serin (zkratka Ser nebo S) je neesenciální, aminokyselina, její L-forma je aminokyselina biogenní, jedna ze základních stavebních složek proteinů. Je polární, tudíž hydrofilní. Během proteosyntézy je kódována triplety UCU, UCC, UCA, UCG, AGU a AGC. a důležitou součástí mnoha bílkovin, ve je jeho OH skupina esterifikována zbytkem kyseliny fosforečné, v O-glykoproteinech je to serin, na jehož postranní řetězec je navázaný řetězec oligosacharidů. Serin je hlavní složkou strukturní bílkoviny , která tvoří vlákna hedvábí. Z hedvábí byl také poprvé izolován a pojmenován podle latinského jména pro hedvábí, sericum. Serin tvoří aktivní místo enzymů, především serinových proteáz, jako je trypsin či chymotrypsin, a cholinesteráz. V metabolických drahách se serin uplatňuje jako substrát při biosyntéze purinů a pyrimidinů, je prekurzorem syntézy glycinu, cysteinu a folátu. (cs) Η σερίνη ή 2-αμινο-3-υδροξυπροπανοϊκό οξύ (σύντμηση Ser ή S) είναι ένα α-αμινοξύ με συντακτικό τύπο HO2CCH(NH2)CH2OH. Είναι ένα από τα πρωτεϊνογόνα αμινοξέα με έξι κωδικόνια στον γενετικό κώδικα, τα AGU, AGC, UCA, UCU, UCG και UCC. Από χημικής άποψης κατατάσσεται στα πολικά αμινοξέα λόγω της υδροξυλομάδας στην πλευρική της αλυσίδα. Η σερίνη διαδραματίζει σημαντικό βιολογικό ρόλο στον μεταβολισμό ως πρόδρομη ένωση για τη βιοσύνθεση πολλών άλλων ενώσεων, αλλά και στους χημικούς μηχανισμούς ενζυμικών καταλύσεων λόγω της συμμετοχής της στα ενεργά κέντρα πολλών ενζύμων. (el) Tiu artikolo temas pri kemio, por aliaj signifoj, vidu je Serino (apartigilo) Serino (simbolo Ser aŭ S) estas unu el la 20 plej kutimaj, naturaj aminoacidoj sur la Tero, kiu kodas en DNA. Serino estas grava komponanto de silko. (eo) Serin, abgekürzt Ser oder S, ist in der L-Konfiguration [(S)-Konfiguration] eine proteinogene, nicht-essentielle α-Aminosäure. (de) La serina (abreviada Ser o S) es uno de los veinte aminoácidos componentes de las proteínas codificados mediante el genoma. (es) Serina (Ser) proteinen osagaia den 20 aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido 2-amino-3-hidroxipropanoiko honen formula kimikoa HO2CCH(NH2)CH2OH da eta UCU, UCC, UCA, UCG, AGU eta AGC kodonen bidez adierazten da. 20 aminoazidoetatik naturan gehien dagoena da. Molekula polarra da, hau da, uretan disolbagarria eta bere albo katea metanol bat da. (eu) La sérine (abréviations IUPAC-IUBMB : Ser et S) est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, encodé sur les ARN messagers par les codons UCU, UCC, UCA, UCG, AGU et AGC. (fr) Serine (symbol Ser or S) is an α-amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. It contains an α-amino group (which is in the protonated −NH+3 form under biological conditions), a carboxyl group (which is in the deprotonated −COO− form under biological conditions), and a side chain consisting of a hydroxymethyl group, classifying it as a polar amino acid. It can be synthesized in the human body under normal physiological circumstances, making it a nonessential amino acid. It is encoded by the codons UCU, UCC, UCA, UCG, AGU and AGC. (en) Serina merupakan asam amino penyusun protein yang umum ditemukan pada protein hewan. Protein mamalia hanya memiliki L-serin. Serina bukan merupakan asam amino esensial bagi manusia. Namanya diambil dari bahasa Latin, sericum (berarti sutera) karena pertama kali diisolasi dari protein serat sutera pada tahun 1865. Strukturnya diketahui pada tahun 1902. (in) 세린(영어: serine)은 화학식이 HO2CCH(NH2)CH2OH인 유기화합물이다. 일반적으로 동물성 단백질에서 발견되는 20개의 아미노산 중 하나이며 포유류 단백질에서는 유일하게 L형 입체 이성질체만 발견된다. 이것은 불필수아미노산이며 체내에서 다른 대사 산물들(예를 들면 글리신)로부터 합성될 수 있다. 세린은 1865년 특별하게 농축된 원액의 실크 단백질로부터 찾아냈다. 세린의 이름은 라틴어로 실크를 뜻하는 sericum에서 유래되었으며 세린의 구조는 1902년 확립되었다. (ko) セリン (serine) とはアミノ酸の1つで、アミノ酸の構造の側鎖がヒドロキシメチル基（–CH2OH）になった構造を持つ。Ser あるいは S の略号で表され、IUPAC命名法に従うと 2-アミノ-3-ヒドロキシプロピオン酸である。セリシン（絹糸に含まれる蛋白質の一種）の加水分解物から1865年に初めて単離され、ラテン語で絹を意味する sericum からこの名がついた。構造は1902年に明らかになった。 極性無電荷側鎖アミノ酸に分類され、グリシンなどから作り出せるため非必須アミノ酸である。糖原性を持つ。酵素の活性中心において、求核試薬として機能している場合がある。 (ja) Seryna (kwas α-amino-β-hydroksypropionowy, skróty: Ser lub S) – organiczny związek chemiczny, endogenny aminokwas kodowany (białkowy), wchodzi w skład białek, takich, jak np. kazeina w mleku czy fibroina jedwabiu. Jest obojętna elektrycznie. Niezbędna w diecie człowieka, pełni ważną funkcję w trawieniu białek jako składnik proteaz serynowych. Dekarboksylacja seryny prowadzi do powstania kolaminy. (pl) La serina è un amminoacido polare. La sua molecola è chirale. L'enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari, il suo gruppo laterale reca un gruppo idrossile. Negli esseri umani non è un amminoacido essenziale, ovvero l'organismo umano è in grado di sintetizzarlo. Il suo gruppo laterale può subire reazione di O-glicosilazione, cioè l'addizione di una molecola di glucosio; questo la coinvolge nella catena di reazioni biochimiche che spiegano alcuni gravi effetti del diabete. La serina (come la tirosina e la treonina) può anche subire a livello della sua catena laterale una reazione di fosforilazione con la formazione di fosfoserina. (it) Serine (afgekort als Ser of S) is een van de twintig natuurlijk voorkomende aminozuren. Serine is een α-aminozuur dat gebruikt wordt voor de synthese van eiwitten. De zijketen van serine bevat een polaire hydroxylgroep, waardoor het aminozuur goed oplost in water. Het is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat het onder normale omstandigheden in het menselijk lichaam wordt aangemaakt. Serine vervult verschillende biologische functies. Het wordt bij de stofwisseling gebruikt als precursor voor verschillende metabolieten, zoals purines en pyrimidines. Het aminozuur speelt daarnaast een belangrijke rol in de eiwitstructuur, doordat het gemakkelijk waterstofbruggen kan vormen met andere delen van de eiwitketen. Ten slotte worden isomeren van serine in het zenuwstelsel gebruikt voor de overdracht van signalen, met name door middel van glutamaatreceptoren. (nl) A serina (Ser ou S) é um α-aminoácido usado na biossíntese de proteínas. Como todo os aminoácidos, é composta por um grupo amino (-NH3+), um grupo carboxílico (-COOH) e uma cadeia lateral, que na serina é um grupamento metil hidroxilado (CH2OH). Devido a essa cadeia, é classificada como sendo um aminoácido polar e sem carga. Os codões que a codificam são UCU, UCC, UCA, UCG. Além disso, a serina é um aminoácido não-essencial para a dieta humana, uma vez que pode ser sintetizado. Algumas características da Serina podem ser visualizadas no quadro ao lado. (pt) Серин (2-аміно-3-гідроксіпропіоновая кислота, β-гідроксіаланін) HOCH2CH(NH2)СООН, - одна з амінокислот, що утворюють білки. Для запису амінокислотних послідовностей позначається як Ser або S. Завдяки гідроксильній групі серин є полярною незарядженою амінокислотою. Серин вперше виділено Е. Крамером у 1865 році з шовку. Світове виробництво, L-серину близько 130 т/рік (1989). Похідними серину є фосфатидилсеринові ліпіди. (uk) Serin (förkortas Ser eller S) är en av de 20 aminosyror som är byggstenar i proteiner. Den är hydrofil och en polär molekyl. (sv) Сери́н (англ. Serine; α-амино-β-оксипропионовая кислота; 2-амино-3-гидроксипропановая кислота) — гидроксиаминокислота, существует в виде двух оптических изомеров — L и D. L-серин участвует в построении почти всех природных белков. Впервые серин был выделен из шёлка, в белках которого он обнаружен в наибольших количествах. Серин относится к группе заменимых аминокислот, в организме человека он может синтезироваться из промежуточного продукта гликолиза — 3-фосфоглицерата. Серин участвует в образовании активных центров ряда ферментов (эстераз, пептидгидролаз), обеспечивая их функцию. Протеолитические ферменты, активные центры которых содержат серин, играющий важную роль при выполнении каталитической функции, относят к отдельному классу сериновых пептидаз. Действие некоторых фосфорорганических соединений основано на необратимом присоединении молекулы яда к OH- группам остатков серина, приводящему к полному ингибированию каталитической активности ферментов. Токсический эффект прежде всего связан с ингибированием ацетилхолинэстеразы. Фосфорилирование остатков серина в составе белков имеет важное значение в механизмах межклеточной передачи сигналов. Кроме того, серин участвует в биосинтезе ряда других аминокислот: глицина, цистеина, метионина, триптофана. Глицин образуется из серина при действии в присутствии тетрагидрофолиевой кислоты. Кроме того, серин является исходным продуктом синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований, сфинголипидов, этаноламина, и других важных продуктов обмена веществ. В процессе распада в организме серин подвергается прямому или непрямому дезаминированию с образованием пировиноградной кислоты, которая в дальнейшем включается в цикл Кребса. D-серин образуется из L-серина при помощи фермента серин-рацемазы и является эндогенным лигандом глицинового сайта NMDA-рецептора. Деградация D-серина происходит под воздействием оксидазы D-аминокислот. (ru) 絲氨酸（英語：serine）是一種非必需氨基酸，中心碳原子帶有羥甲基側鏈，為極性氨基酸。富含於鸡蛋、鱼和黃豆，人体亦可從甘氨酸中合成丝氨酸。 絲氨酸在醫藥上有著廣泛用途。絲氨酸可促進脂肪和脂肪酸的新陳代謝，有助於維持免疫系統。 (zh) |
| dbo:alternativeName | 2-Amino-3-hydroxypropanoic acid (en) |
| dbo:iupacName | Serine (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/L-Serin_-_L-Serine.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/5aef15ff-bca8-4625-9dc1-a1c891cf43a7.aspx |
| dbo:wikiPageID | 63551 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 22926 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1123237930 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:5,10-methylenetetrahydrofolate dbr:Purines dbr:Pyridoxal_phosphate dbr:Pyrimidines dbr:Sarcosine dbr:Enantiomer dbr:Homoserine dbr:Hydroxymethyl dbr:International_Working_Group_on_Neurotransmitter_Related_Disorders dbc:Amino_alcohols dbc:Glycine_receptor_agonists dbc:NMDA_receptor_agonists dbr:Serine_hydroxymethyltransferase dbr:Phosphoglycerate_dehydrogenase dbr:Glycine dbr:Glycolysis dbc:Inhibitory_amino_acids dbr:Silk dbr:Skeletal_formula dbr:Stereoisomer dbr:Zwitterion dbr:Ball-and-stick_model dbr:Tinnitus dbr:Tryptophan dbr:Hearing_loss dbr:ALS dbr:Agonist dbr:Amino_acid dbc:Aldols dbr:Cysteine dbr:Alzheimer's_disease dbr:Escherichia_coli dbr:Folate dbr:Glycine_cleavage_system dbr:Isoserine dbr:Chemical_polarity dbc:Glucogenic_amino_acids dbc:Proteinogenic_amino_acids dbr:Latin dbr:Biosynthesis dbr:Metabolism dbr:Metabolites dbr:Methyl_acrylate dbr:Reductive_amination dbr:Cerebrospinal_fluid dbr:Neutral_amino_acid_transporter_A dbr:Space-filling_model dbr:Non-essential_amino_acid dbr:Oxidation dbr:Phosphoserine_phosphatase dbr:Sphingolipid dbr:NMDA_receptor dbr:Proteinogenic_amino_acid dbr:NADH dbr:Phosphoserine_transaminase dbr:Serine_racemase dbr:Serine_octamer_cluster dbr:Protonated dbr:Glutamate dbr:Amino_group dbr:Aspartate dbr:Hydroxymethyltransferase dbr:3-phosphoglycerate dbr:3-phosphoglycerate_dehydrogenase_deficiency dbr:3-phosphohydroxypyruvate dbr:3-phosphoserine dbr:5,6,7,8-tetrahydrofolate dbr:Codons dbr:Carboxyl_group dbr:Deprotonated dbr:File:Cysteine_biosynthesis.svg dbr:File:Betain-Serin.png dbr:File:Serine_biosynthesis.svg dbr:File:Synthesis_of_dl-serine.svg dbr:Spastic_tetraplegia,_thin_corpus_callosum,_and_progressive_microcephaly |
| dbp:imagecaptionl | dbr:Ball-and-stick_model Skeletal formula of (L)-serine (en) |
| dbp:imagecaptionr | dbr:Space-filling_model (L)-serine zwitterion (en) |
| dbp:imagefilel | L-Serin - L-Serine.svg (en) Serine-from-xtal-view-1-3D-bs-17.png (en) |
| dbp:imagefiler | Serine at 7.4 pH.png (en) Serine-from-xtal-view-1-3D-sf.png (en) |
| dbp:imagenamel | Skeletal formula (en) |
| dbp:imagenamer | Serine at physiological pH (en) |
| dbp:imagesizel | 115 (xsd:integer) |
| dbp:imagesizer | 110 (xsd:integer) |
| dbp:iupacname | Serine (en) |
| dbp:name | Serine (en) |
| dbp:othernames | 2 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:About dbt:Amino_acid_metabolism_intermediates dbt:Chem dbt:Chembox dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Citation_needed dbt:EC_number dbt:Glycine_receptor_modulators dbt:Ionotropic_glutamate_receptor_modulators dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Stdinchicite dbt:Neurotransmitters dbt:Amino_acids dbt:Lysophospholipid_signaling |
| dcterms:subject | dbc:Amino_alcohols dbc:Glycine_receptor_agonists dbc:NMDA_receptor_agonists dbc:Inhibitory_amino_acids dbc:Aldols dbc:Glucogenic_amino_acids dbc:Proteinogenic_amino_acids |
| gold:hypernym | dbr:Acid |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 dbo:ChemicalCompound dbo:Drug |
| rdfs:comment | Η σερίνη ή 2-αμινο-3-υδροξυπροπανοϊκό οξύ (σύντμηση Ser ή S) είναι ένα α-αμινοξύ με συντακτικό τύπο HO2CCH(NH2)CH2OH. Είναι ένα από τα πρωτεϊνογόνα αμινοξέα με έξι κωδικόνια στον γενετικό κώδικα, τα AGU, AGC, UCA, UCU, UCG και UCC. Από χημικής άποψης κατατάσσεται στα πολικά αμινοξέα λόγω της υδροξυλομάδας στην πλευρική της αλυσίδα. Η σερίνη διαδραματίζει σημαντικό βιολογικό ρόλο στον μεταβολισμό ως πρόδρομη ένωση για τη βιοσύνθεση πολλών άλλων ενώσεων, αλλά και στους χημικούς μηχανισμούς ενζυμικών καταλύσεων λόγω της συμμετοχής της στα ενεργά κέντρα πολλών ενζύμων. (el) Tiu artikolo temas pri kemio, por aliaj signifoj, vidu je Serino (apartigilo) Serino (simbolo Ser aŭ S) estas unu el la 20 plej kutimaj, naturaj aminoacidoj sur la Tero, kiu kodas en DNA. Serino estas grava komponanto de silko. (eo) Serin, abgekürzt Ser oder S, ist in der L-Konfiguration [(S)-Konfiguration] eine proteinogene, nicht-essentielle α-Aminosäure. (de) La serina (abreviada Ser o S) es uno de los veinte aminoácidos componentes de las proteínas codificados mediante el genoma. (es) Serina (Ser) proteinen osagaia den 20 aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido 2-amino-3-hidroxipropanoiko honen formula kimikoa HO2CCH(NH2)CH2OH da eta UCU, UCC, UCA, UCG, AGU eta AGC kodonen bidez adierazten da. 20 aminoazidoetatik naturan gehien dagoena da. Molekula polarra da, hau da, uretan disolbagarria eta bere albo katea metanol bat da. (eu) La sérine (abréviations IUPAC-IUBMB : Ser et S) est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, encodé sur les ARN messagers par les codons UCU, UCC, UCA, UCG, AGU et AGC. (fr) Serine (symbol Ser or S) is an α-amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. It contains an α-amino group (which is in the protonated −NH+3 form under biological conditions), a carboxyl group (which is in the deprotonated −COO− form under biological conditions), and a side chain consisting of a hydroxymethyl group, classifying it as a polar amino acid. It can be synthesized in the human body under normal physiological circumstances, making it a nonessential amino acid. It is encoded by the codons UCU, UCC, UCA, UCG, AGU and AGC. (en) Serina merupakan asam amino penyusun protein yang umum ditemukan pada protein hewan. Protein mamalia hanya memiliki L-serin. Serina bukan merupakan asam amino esensial bagi manusia. Namanya diambil dari bahasa Latin, sericum (berarti sutera) karena pertama kali diisolasi dari protein serat sutera pada tahun 1865. Strukturnya diketahui pada tahun 1902. (in) 세린(영어: serine)은 화학식이 HO2CCH(NH2)CH2OH인 유기화합물이다. 일반적으로 동물성 단백질에서 발견되는 20개의 아미노산 중 하나이며 포유류 단백질에서는 유일하게 L형 입체 이성질체만 발견된다. 이것은 불필수아미노산이며 체내에서 다른 대사 산물들(예를 들면 글리신)로부터 합성될 수 있다. 세린은 1865년 특별하게 농축된 원액의 실크 단백질로부터 찾아냈다. 세린의 이름은 라틴어로 실크를 뜻하는 sericum에서 유래되었으며 세린의 구조는 1902년 확립되었다. (ko) セリン (serine) とはアミノ酸の1つで、アミノ酸の構造の側鎖がヒドロキシメチル基（–CH2OH）になった構造を持つ。Ser あるいは S の略号で表され、IUPAC命名法に従うと 2-アミノ-3-ヒドロキシプロピオン酸である。セリシン（絹糸に含まれる蛋白質の一種）の加水分解物から1865年に初めて単離され、ラテン語で絹を意味する sericum からこの名がついた。構造は1902年に明らかになった。 極性無電荷側鎖アミノ酸に分類され、グリシンなどから作り出せるため非必須アミノ酸である。糖原性を持つ。酵素の活性中心において、求核試薬として機能している場合がある。 (ja) Seryna (kwas α-amino-β-hydroksypropionowy, skróty: Ser lub S) – organiczny związek chemiczny, endogenny aminokwas kodowany (białkowy), wchodzi w skład białek, takich, jak np. kazeina w mleku czy fibroina jedwabiu. Jest obojętna elektrycznie. Niezbędna w diecie człowieka, pełni ważną funkcję w trawieniu białek jako składnik proteaz serynowych. Dekarboksylacja seryny prowadzi do powstania kolaminy. (pl) A serina (Ser ou S) é um α-aminoácido usado na biossíntese de proteínas. Como todo os aminoácidos, é composta por um grupo amino (-NH3+), um grupo carboxílico (-COOH) e uma cadeia lateral, que na serina é um grupamento metil hidroxilado (CH2OH). Devido a essa cadeia, é classificada como sendo um aminoácido polar e sem carga. Os codões que a codificam são UCU, UCC, UCA, UCG. Além disso, a serina é um aminoácido não-essencial para a dieta humana, uma vez que pode ser sintetizado. Algumas características da Serina podem ser visualizadas no quadro ao lado. (pt) Серин (2-аміно-3-гідроксіпропіоновая кислота, β-гідроксіаланін) HOCH2CH(NH2)СООН, - одна з амінокислот, що утворюють білки. Для запису амінокислотних послідовностей позначається як Ser або S. Завдяки гідроксильній групі серин є полярною незарядженою амінокислотою. Серин вперше виділено Е. Крамером у 1865 році з шовку. Світове виробництво, L-серину близько 130 т/рік (1989). Похідними серину є фосфатидилсеринові ліпіди. (uk) Serin (förkortas Ser eller S) är en av de 20 aminosyror som är byggstenar i proteiner. Den är hydrofil och en polär molekyl. (sv) 絲氨酸（英語：serine）是一種非必需氨基酸，中心碳原子帶有羥甲基側鏈，為極性氨基酸。富含於鸡蛋、鱼和黃豆，人体亦可從甘氨酸中合成丝氨酸。 絲氨酸在醫藥上有著廣泛用途。絲氨酸可促進脂肪和脂肪酸的新陳代謝，有助於維持免疫系統。 (zh) السيرين (بالإنجليزية: Serine) هو مركب عضوي بالصيغة الكيميائية HO2CCH(NH2)CH2OH. وهو واحد من الأحماض الأمينية ال 20 الموجودين في البروتين الحيواني. الكود المكوّن من ثلاثة أحرف هو ser وكود الحرف الواحد هو S . المتزامر الفراغي L يظهر في بروتين الثدييات. السيرين ليس أساسيًّا في غذاء الإنسان لأنّه يتمّ إنتاجه داخل الجسم من نواتج التمثيل الغذائيّ (المستقلبات) من ضمنها الجليسين. تم الحصول على السيرين للمرة الأولى في عام 1865 من بروتين الحرير، والذي يعدّ مصدرًا غنيًا به. أتى الاسم من كلمة حرير باللاتينيّة sericum. اكتشف تركيب السيرين في عام 1902. يعدّ السيرين حمضًا أمينيًّا قطبيًّا بسبب وجود مجموعة هيدروكسيل لديه. السيرين ليس من ضمن الأحماض الأمينية الرئيسية حيث يمكن للجسم تصنيعه إذا لم يحصل عليه من بروتينات الغذاء. (ar) La serina (abreujada Ser o S) és un compost orgànic de fórmula simplificada HO2CCH(NH2)CH2OH. És un dels 20 dels aminoàcids transcripcionals que formen les proteïnes dels éssers vius. No és essencial en la dieta humana, ja que pot ser sintetitzada a partir d'altres metabolits, incloent-hi la glicina. La serina va ser aïllada per primera vegada el 1865 a partir de la proteïna de la seda, que n'és particularment rica. El seu nom deriva del terme llatí per a la seda, sericum. L'estructura de la serina es va establir el 1902. El grup hidroxil el fa un aminoàcid de tipus polar. (ca) Serin (zkratka Ser nebo S) je neesenciální, aminokyselina, její L-forma je aminokyselina biogenní, jedna ze základních stavebních složek proteinů. Je polární, tudíž hydrofilní. Během proteosyntézy je kódována triplety UCU, UCC, UCA, UCG, AGU a AGC. a důležitou součástí mnoha bílkovin, ve je jeho OH skupina esterifikována zbytkem kyseliny fosforečné, v O-glykoproteinech je to serin, na jehož postranní řetězec je navázaný řetězec oligosacharidů. Serin je hlavní složkou strukturní bílkoviny , která tvoří vlákna hedvábí. Z hedvábí byl také poprvé izolován a pojmenován podle latinského jména pro hedvábí, sericum. (cs) La serina è un amminoacido polare. La sua molecola è chirale. L'enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari, il suo gruppo laterale reca un gruppo idrossile. Negli esseri umani non è un amminoacido essenziale, ovvero l'organismo umano è in grado di sintetizzarlo. (it) Serine (afgekort als Ser of S) is een van de twintig natuurlijk voorkomende aminozuren. Serine is een α-aminozuur dat gebruikt wordt voor de synthese van eiwitten. De zijketen van serine bevat een polaire hydroxylgroep, waardoor het aminozuur goed oplost in water. Het is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat het onder normale omstandigheden in het menselijk lichaam wordt aangemaakt. (nl) Сери́н (англ. Serine; α-амино-β-оксипропионовая кислота; 2-амино-3-гидроксипропановая кислота) — гидроксиаминокислота, существует в виде двух оптических изомеров — L и D. L-серин участвует в построении почти всех природных белков. Впервые серин был выделен из шёлка, в белках которого он обнаружен в наибольших количествах. Серин относится к группе заменимых аминокислот, в организме человека он может синтезироваться из промежуточного продукта гликолиза — 3-фосфоглицерата. Фосфорилирование остатков серина в составе белков имеет важное значение в механизмах межклеточной передачи сигналов. (ru) |
| rdfs:label | Serine (en) سيرين (ar) Serina (ca) Serin (cs) Serin (de) Σερίνη (el) Serino (eo) Serina (es) Serina (proteina) (eu) Serina (in) Sérine (fr) Serina (chimica) (it) 세린 (ko) セリン (ja) Serine (nl) Seryna (pl) Serina (pt) Серин (ru) Серин (uk) Serin (sv) 絲氨酸 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Serine http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00133 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB03929 wikidata:Serine dbpedia-ar:Serine http://azb.dbpedia.org/resource/سرین_(اسید_آمینه) dbpedia-be:Serine dbpedia-bg:Serine http://bs.dbpedia.org/resource/Serin dbpedia-ca:Serine dbpedia-cs:Serine dbpedia-da:Serine dbpedia-de:Serine dbpedia-el:Serine dbpedia-eo:Serine dbpedia-es:Serine dbpedia-et:Serine dbpedia-eu:Serine dbpedia-fa:Serine dbpedia-fi:Serine dbpedia-fr:Serine dbpedia-gl:Serine dbpedia-he:Serine dbpedia-hr:Serine dbpedia-hu:Serine http://hy.dbpedia.org/resource/Սերին dbpedia-id:Serine dbpedia-it:Serine dbpedia-ja:Serine dbpedia-ka:Serine dbpedia-ko:Serine dbpedia-ku:Serine http://ky.dbpedia.org/resource/Серин dbpedia-lb:Serine http://lt.dbpedia.org/resource/Serinas http://lv.dbpedia.org/resource/Serīns dbpedia-ms:Serine dbpedia-nl:Serine dbpedia-nn:Serine dbpedia-no:Serine dbpedia-oc:Serine dbpedia-pl:Serine dbpedia-pt:Serine dbpedia-ro:Serine dbpedia-ru:Serine dbpedia-sh:Serine dbpedia-sk:Serine dbpedia-sl:Serine dbpedia-sr:Serine http://su.dbpedia.org/resource/Serin dbpedia-sv:Serine http://ta.dbpedia.org/resource/செரைன் dbpedia-tr:Serine dbpedia-uk:Serine http://uz.dbpedia.org/resource/Serin dbpedia-vi:Serine dbpedia-zh:Serine https://global.dbpedia.org/id/mTxr |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Serine?oldid=1123237930&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Cysteine_biosynthesis.svg wiki-commons:Special:FilePath/Betain-Serin.png wiki-commons:Special:FilePath/L-Serin_-_L-Serine.svg wiki-commons:Special:FilePath/Serine-from-xtal-view-1-3D-bs-17.png wiki-commons:Special:FilePath/Serine-from-xtal-view-1-3D-sf.png wiki-commons:Special:FilePath/Serine_at_7.4_pH.png wiki-commons:Special:FilePath/Serine_biosynthesis.svg wiki-commons:Special:FilePath/Synthesis_of_dl-serine.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Serine |
| foaf:name | Serine (en) |
| is dbo:medication of | dbr:D-glycerate_dehydrogenase_deficiency |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:S_(disambiguation) dbr:Ser |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:D-Serine dbr:D-serine dbr:Serine_metabolism dbr:L-Serine dbr:L-serine dbr:Microbial_serine_proteases dbr:2-amino-3-hydroxypropanoic_acid dbr:Arthrobacter_serine_proteinase dbr:Alternaria_serine_proteinase |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Calcium dbr:Candida_(fungus) dbr:Catalytic_triad dbr:Amidase dbr:Amino-acid_racemase dbr:Amino_acid_dating dbr:Amino_acid_synthesis dbr:Aminobacterium_mobile dbr:Amphipathic_lipid_packing_sensor_motifs dbr:Pristinamycin_IIA dbr:Protectin_D1 dbr:Protein_C dbr:Protein_Z dbr:Protein_kinase_A dbr:Protein_tyrosine_phosphatase dbr:Pyruvate_dehydrogenase_complex dbr:Sarcosine dbr:Sarin dbr:SbtB_protein dbr:Elastin-like_polypeptides dbr:Elementary_modes dbr:Endogenous_regeneration dbr:Endoplasmic_reticulum dbr:Endoribonuclease_XendoU dbr:Endothelial_NOS dbr:Enzyme_inhibitor dbr:Enzyme_kinetics dbr:Ephrin_receptor dbr:FAM149A dbr:FAM208b dbr:FAM63A dbr:FBXL3 dbr:List_of_biomolecules dbr:Merlin_(protein) dbr:Neurogenins dbr:MAP2K7 dbr:MAPK_networks dbr:MEF2C dbr:MRPS12 dbr:MTORC2 dbr:MYL2 dbr:MYL7 dbr:MYOT dbr:Melanopsin dbr:Melatonin_receptor_agonist dbr:Mesodinium_nuclear_code dbr:Metalloproteinase dbr:Methylocella_palustris dbr:Methylocystaceae dbr:Methylotroph dbr:Morn_repeat_containing_1 dbr:Stellacyanin dbr:Prodiginines dbr:Progastrin dbr:Proline-rich_protein_21 dbr:Beta-Endorphin dbr:Beta-Methylamino-L-alanine dbr:Biochemistry dbr:Bradykinin dbr:Dehydroalanine dbr:Alkanolamine dbr:Ankyrin-G_binding_motif_of_KCNQ2-3 dbr:Antithrombin dbr:Arachidonate_5-lipoxygenase dbr:Arginine_decarboxylase dbr:Argininosuccinate_synthase dbr:Homochirality dbr:Homocysteine dbr:Homoserine dbr:Hydrogen_bond dbr:Hydroxymethyl_group dbr:Hydroxypyruvic_acid dbr:Beta-adrenergic-receptor_kinase dbr:Beta_bulge_loop dbr:Betaine—homocysteine_S-methyltransferase dbr:Peptide_library dbr:Perilipin-1 dbr:Renin_inhibitor dbr:Rifampicin dbr:Cyclin-dependent_kinase dbr:Cyclotide dbr:Cystathionine_beta_synthase dbr:Cysteine_metabolism dbr:Cysteinyl_leukotriene_receptor_1 dbr:Cytochrome_c_oxidase_subunit_III dbr:D-Glyceric_acidemia dbr:D-alanine—D-serine_ligase dbr:D-glycerate_dehydrogenase_deficiency dbr:DMAC1 dbr:DNA_and_RNA_codon_tables dbr:DNA_repair_protein_XRCC4 dbr:DUSP15 dbr:DUSP7 dbr:Ubiquitin_ligase dbr:Undecylprodigiosin dbr:C11orf49 dbr:C1orf112 dbr:C1orf94 dbr:C3orf38 dbr:C3orf70 dbr:C4orf51 dbr:C6orf58 dbr:C7orf61 dbr:CCDC144A dbr:CCDC82 dbr:CDC25A dbr:CDC42BPA dbr:Variants_of_SARS-CoV-2 dbr:Vasotocin dbr:Vitamin_K_epoxide_reductase dbr:Decarboxylation dbr:Dehydroamino_acid dbr:Deinococcus_marmoris dbr:Dephospho-(reductase_kinase)_kinase dbr:Desmoplakin dbr:Deubiquitinating_enzyme dbr:Duffy_antigen_system dbr:EAF_family dbr:EGR1 dbr:EIF-2_kinase dbr:EIF2 dbr:EXPOSE dbr:EZH2 dbr:Index_of_biochemistry_articles dbr:Infantile_myofibromatosis dbr:Inner_nuclear_membrane_protein dbr:Interleukin-8_receptor dbr:Interleukin_17 dbr:Interleukin_2 dbr:Invertebrate_mitochondrial_code dbr:IκB_kinase dbr:JAK-STAT_signaling_pathway dbr:L-serine-phosphatidylethanolamine_phosphatidyltransferase dbr:L1_(protein) dbr:Leucine-rich_repeat_receptor_like_protein_kinase dbr:Leucyl_aminopeptidase dbr:Lewis_Tilney dbr:GALNT1 dbr:GALNT2 dbr:GALNT3 dbr:GLRX2 dbr:GRASP55 dbr:List_of_human_blood_components dbr:List_of_macronutrients dbr:List_of_medical_abbreviations:_A dbr:Placental_insufficiency dbr:O-linked_glycosylation dbr:Potyvirus dbr:Protein_primary_structure dbr:O-GlcNAc dbr:OPN1LW dbr:Nucleic_acid_inhibitor dbr:Nucleoporin_210kDa dbr:Nucleosome dbr:Steroidogenic_acute_regulatory_protein dbr:Pdr1p dbr:Prolyl_endopeptidase dbr:Protein_acetylation dbr:Protein_function_prediction dbr:Protein_phosphatase dbr:Protein_phosphorylation dbr:Protein_quality dbr:Protein_serine/threonine_phosphatase dbr:Protein_structure_prediction dbr:Protein_xylosyltransferase dbr:Proteoglycan dbr:Proteomics dbr:Pseudoproline dbr:Pterobranchia_mitochondrial_code dbr:RNA_polymerase_II_holoenzyme dbr:Synthetic_rescue dbr:Novichok dbr:Phosphatidyl-N-methylethanolamine_N-methyltransferase dbr:Phosphodiesterase_3 dbr:Sucrose-phosphate_synthase dbr:Zinc_finger_nuclease_treatment_of_HIV dbr:(R)-aminopropanol_dehydrogenase dbr:(RNA-polymerase)-subunit_kinase dbr:(S)-hydroxynitrile_lyase dbr:(acetyl-CoA_carboxylase)_kinase dbr:(tyrosine_3-monooxygenase)_kinase dbr:1-Deoxysphingolipids dbr:Coronavirus_nucleocapsid_protein dbr:Crimidine dbr:Meir_Wilchek dbr:SARS-CoV-2 dbr:SERPIN_A12 dbr:Chemical_biology dbr:Chemical_ligation dbr:Chemokine_receptor dbr:Chemoproteomics dbr:Chemotaxis dbr:Elongation_factor_2_kinase dbr:Erythronolide_synthase dbr:Esculentin-2CHa dbr:Essential_amino_acid dbr:Gelatinase_biosynthesis-activating_pheromone dbr:Genetic_code dbr:Louis_Ptáček dbr:Low-density-lipoprotein_receptor_kinase dbr:Nest_(protein_structural_motif) dbr:Nonsense_mutation dbr:Oligosaccharide dbr:Oligosaccharyltransferase dbr:Protein_O-GlcNAc_transferase dbr:Myosin-heavy-chain_kinase dbr:PAK1 dbr:PRKCB1 dbr:Sensory_rhodopsin_II dbr:Serine_hydroxymethyltransferase dbr:Vertebrate_mitochondrial_code dbr:Phosphoglycerate_dehydrogenase dbr:Silent_mutation dbr:ITFG3 dbr:Proteolysis dbr:MYOZ2 dbr:Strep-tag dbr:Transcription_factor_II_B dbr:Peptide-O-fucosyltransferase dbr:Phosphoproteomics dbr:Oncogenomics dbr:Phospholipase_A2 dbr:PPP2R2B dbr:Putative_uncharacterized_protein_C6orf52 dbr:QTY_Code dbr:Protein_FAM46B dbr:Zinc_transporter_ZIP9 dbr:Chromium(III)_picolinate dbr:Cinnamycin dbr:Clavulanic_acid dbr:Clozapine dbr:Cluster_of_Excellence_Frankfurt_Macromolecular_Complexes dbr:Cobicistat dbr:Enamel-renal_syndrome dbr:Enfuvirtide dbr:Enolase dbr:Galactokinase dbr:Gliotoxin dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(0–L) dbr:Glycerate_kinase dbr:Glyceric_acid dbr:Glycine dbr:Glycine_betaine_aldehyde dbr:Glycocyamine dbr:Graptolite dbr:Bowman–Birk_protease_inhibitor dbr:Murchison_meteorite dbr:N-Acetylgalactosamine dbr:N-Acetylglucosamine dbr:N-glycosyltransferase dbr:Conantokin dbr:Condylostoma_nuclear_code dbr:Conservative_replacement dbr:Epstein–Barr_virus_latent_membrane_protein_2 dbr:Equine_coat_color_genetics dbr:ErbB dbr:LIG1 dbr:LOC101059915 dbr:LOC101928193 dbr:Myophosphorylase dbr:N-acyl_phosphatidylethanolamine-specific_phospholipase_D dbr:Pyruvate_dehydrogenase_phosphatase dbr:Miller–Urey_experiment dbr:Protein_splicing dbr:RNA_polymerase_II dbr:Organisms_at_high_altitude dbr:TCAIM dbr:TMEM211 dbr:TMEM44 dbr:Antipain dbr:Arabinogalactan_protein dbr:ArcZ_RNA dbr:Lipoic_acid dbr:Lixisenatide dbr:Lombricine dbr:Lysozyme dbr:M2_proton_channel dbr:Malathion dbr:Chlorophycean_mitochondrial_code dbr:Chloroplast_DNA dbr:Choline_oxidase dbr:Chondroitin_sulfate dbr:Silk dbr:Silk_amino_acid dbr:Simeprevir dbr:Common_descent dbr:Delta-sleep-inducing_peptide dbr:Dentin_phosphoprotein dbr:Deoxyribonuclease_IV dbr:Ziconotide dbr:Emerin dbr:Frasier_syndrome dbr:Fructose_1,6-bisphosphatase dbr:Desmoglein-2 dbr:IgA_nephropathy dbr:IgA_specific_serine_endopeptidase dbr:Keratan_sulfate dbr:Keratin dbr:PEST_sequence |
| is dbp:caption of | dbr:Isoelectronicity |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:Targeted_therapy |
| is owl:differentFrom of | dbr:Sarin |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Serine |
