Diol (original) (raw)
Un diol és un compost químic que conté dos grups hidroxils (grups—OH). Aquest aparellament de grups funcionals és generalitzada i moltes subcategories han estat identificades. Els diols més comuns en la naturalesa són sucres i els seus polímers, de cel·lulosa. El diol industrial més comú és l'etilenglicol. Exemples de diols en què els grups funcionals hidroxil estan més àmpliament separats inclouen butan-1,4-diol HO—(CH₂)₄—OH i bisfenol A, i propilè-1,3-diol o beta propilen glicol, HO-CH₂-CH₂-CH₂-OH.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Un diol és un compost químic que conté dos grups hidroxils (grups—OH). Aquest aparellament de grups funcionals és generalitzada i moltes subcategories han estat identificades. Els diols més comuns en la naturalesa són sucres i els seus polímers, de cel·lulosa. El diol industrial més comú és l'etilenglicol. Exemples de diols en què els grups funcionals hidroxil estan més àmpliament separats inclouen butan-1,4-diol HO—(CH₂)₄—OH i bisfenol A, i propilè-1,3-diol o beta propilen glicol, HO-CH₂-CH₂-CH₂-OH. (ca) الديول (بالإنجليزية: diol) هو مركب كيميائي يحتوي على مجموعتي هيدروكسيل وظيفيتين (مجموعتي —OH وظيفيتين). (ar) Dioly nebo též glykoly jsou chemické sloučeniny obsahující dvě hydroxylové skupiny (-OH). (cs) Diole sind organische Verbindungen, die zwei alkoholische Hydroxygruppen (–OH) enthalten, also zweiwertige Alkohole (Dialkohole). Ein Beispiel für ein einfaches, stabiles Diol ist Ethylenglycol (1,2-Ethandiol). (de) A diol is a chemical compound containing two hydroxyl groups (−OH groups). An aliphatic diol is also called a glycol. This pairing of functional groups is pervasive, and many subcategories have been identified. The most common industrial diol is ethylene glycol. Examples of diols in which the hydroxyl functional groups are more widely separated include 1,4-butanediol HO−(CH2)4−OH and propylene-1,3-diol, or beta propylene glycol, HO−CH2−CH2−CH2−OH. (en) Un diol o glicol es un compuesto químico que contiene dos grupos hidroxilo (grupos -OH). Un diol vecinal es un diol con dos grupos hidroxilo en posiciones vecinales, es decir, unidos a átomos adyacentes. Los ejemplos incluyen el 1,2-etanodiol o etilenglicolHO-(CH2)2-OH, un ingrediente común de los productos anticongelantes, y el propano-1,2-diol o propilenglicol , HO-CH2-CH(OH)-CH3. Un diol geminal tiene dos grupos hidroxilos enlazados al mismo átomo. Los ejemplos incluyen el metanodiol H2C(OH)2 y el 1,1,1,3,3,3-hexafluorpropano-2,2-diol (F3C)2C(OH)2, la forma hidratada de la . Ejemplos de dioles en los que los grupos funcionales hidroxilo están más separados incluyen el 1,4-butanodiol HO-(CH2)4-OH y el bisfenol A. (es) Un diol ou glycol est un composé organique portant deux groupes hydroxyle (-OH). Lorsque les deux groupes hydroxyle sont portés par le même atome de carbone, on parle de diol géminal. Parmi ceux-ci, on compte par exemple le méthanediol (H2C(OH)2) ou le 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane-2,2-diol ((F3C)2C(OH)2), la forme hydratée de l'hexafluoroacétone. On parle de diol vicinal lorsque les deux groupes hydroxyle sont en position vicinale, c'est-à-dire attachés à des atomes de carbone adjacents. On compte parmi ceux-ci l'éthane-1,2-diol ou éthylène glycol (HO-(CH2)2-OH), un composant courant des produits antigels ou le propane-1,2-diol (propylène glycol, HO-CH2-CH(OH)-CH3). Parmi les composés avec des groupes hydroxyle bien plus éloignés, on compte le butane-1,4-diol (HO-(CH2)4-OH) ou encore le bisphénol A. (fr) Diol adalah suatu senyawa kimia yang mengandung dua gugus fungsional hidroksil (gugus −OH). Penyandingan gugus fungsional ini meluas, dan banyak subkategori yang telah diidentifikasi. Diol yang paling umum dalam industri adalah etilen glikol. Contoh diol di mana gugus fungsional hidroksil lebih banyak dipisahkan meliputi 1,4-butanadiol HO−(CH2)4−OH dan bisfenol A, serta , atau beta propilen glikol, HO−CH2−CH2−CH2−OH. (in) I dioli (industrialmente e commercialmente noti come glicoli) sono composti organici di struttura simile agli alcani, in cui però due atomi di idrogeno sono sostituiti da due gruppi ossidrile -OH; hanno pertanto formula bruta CnH(2n + 2)O2. Un esempio di diolo è l'1,2-etandiolo, o glicole etilenico, avente formula HO-CH2-CH2-OH, normalmente utilizzato in miscela con l'acqua come antigelo. Glicole metilenico il diolo geminale più semplice I dioli geminali, o gemdioli, sono dioli i cui due gruppi ossidrile sono legati allo stesso atomo di carbonio. Sono nella maggior parte dei casi composti instabili, che tendono spontaneamente a perdere una molecola di acqua convertendosi nel corrispondente composto carbonilico (aldeide o chetone). I dioli vicinali sono invece quei dioli i cui due gruppi ossidrile sono legati a due atomi di carbonio a loro volta direttamente legati tra di loro (come nel caso del glicole etilenico). (it) 다이올(diol, 디올)은 두 개의 하이드록시기(-OH 그룹)을 포함하고 있는 화합물이다. 지방족 다이올은 글라이콜(glycol)이라고도 한다. (ko) Diole – grupa organicznych związków chemicznych, alkohole zawierające dwie grupy hydroksylowe. Reaktywność dioli jest zbliżona do innych alkoholi. (pl) Een diol of glycol is een organische verbinding die twee hydroxylgroepen bevat. Het is dus een tweewaardig alcohol. Er wordt onderscheid gemaakt tussen vicinale en geminale diolen: * Vicinale diolen bezitten twee hydroxylgroepen op twee naast elkaar liggende atomen. Voorbeelden van vicinale diolen zijn 1,2-ethaandiol en propyleenglycol. Deze worden veel toegepast in onder andere antivries. * Geminale diolen bezitten de hydroxylgroepen op hetzelfde atoom en worden ook wel genoemd. Deze verbindingen zijn echter niet stabiel onder normale omstandigheden. Zij splitsen vlot water af, onder de vorming van een carbonylverbinding. Voorbeelden van diolen zijn catechol (een aromatisch diol), 2,2-dimethyl-1,3-propaandiol, 1,2-butaandiol en 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutaandiol. (nl) Em química, um diol ou glicol é um composto orgânico contendo dois grupos hidroxila (-OH). Exemplos: etileno glicol e propileno glicol. Podem ser obtidos na reação de hidroxilação de alcenos. (pt) Dioler är organisk-kemiska föreningar som innehåller två hydroxigrupper (-OH-grupper). En alifatisk diol kallas också en glykol. Detta kan jämföras med de enkla alkoholer, som till exempel etanol, som bara har en hydroxigrupp. På motsvarande sätt är trioler föreningar som innehåller tre hydroxigrupper. Den vanligaste industriella diolen är etylenglykol. Exempel på dioler där hydroxylfunktionella grupper är mer åtskilda inkluderar 1,4-Butandiol HO−(CH2)4−OH och propylen-1,3-diol eller betapropylenglykol, HO−CH−CH2−CH2−CH2−CH| |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Ethylene_glycol.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 519679 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 8876 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1118571833 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cannizzaro_reaction dbr:Carbon_dioxide dbr:Carbonic_acid dbr:Catalyst dbr:Potassium_permanganate dbr:Prins_reaction dbr:Epoxide dbr:Monomer dbr:Decahydroxycyclopentane dbr:Aliphatic_compound dbr:Alkene dbr:Antifreeze dbr:Hydroformylation dbr:Dehydration_reaction dbr:Prévost_reaction dbr:1,3-Propanediol dbr:1,4-butanediol dbr:1,5-Pentanediol dbr:1,6-Hexanediol dbc:Diols dbr:Chemical_compound dbr:Geminal_diol dbr:Natural_product dbr:Lactone dbr:Chirality_(chemistry) dbr:Zincophorin dbr:Functional_group dbr:Ketone dbr:Polyester dbr:Polyurethane dbr:Microreactor dbr:Polymerization dbr:Acyloin dbr:Water_(molecule) dbr:Fétizon_oxidation dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Aldol_condensation dbr:Esterification dbr:Ethylene_glycol dbr:Ethylene_oxide dbr:Formaldehyde dbr:Acidic dbr:Osmium_tetroxide dbr:Carbonyl_group dbr:Dicarboxylic_acid dbr:Glycol_cleavage dbr:Glycol_nucleic_acid dbr:Hexafluoroacetone dbr:Hydrogenation dbr:Narasaka–Prasad_reduction dbc:Functional_groups dbr:Chemical_equilibrium dbr:Dodecahydroxycyclohexane dbr:Polymer dbr:Methanediol dbr:Neopentyl_glycol dbr:Reagent dbr:Sharpless_asymmetric_dihydroxylation dbr:Woodward_cis-hydroxylation dbr:Hydroxyl dbr:Vicinal_(chemistry) dbr:Oxidation dbr:Ether dbr:Polyol dbr:Evans–Saksena_reduction dbr:Evans–Tishchenko_reaction dbr:Oxocarbon dbr:Triol dbr:Propane-1,2-diol dbr:Diol_oxidation dbr:Hydroxyl_group dbr:Pinacol_coupling dbr:Alkyd_resin dbr:Diastereoselectivity dbr:Cyclic_ether dbr:Diol_cyclization dbr:Dioyl_dichloride dbr:File:CyclohexanediolSynthesis.svg dbr:File:Diol_cyclization.svg dbr:File:Ethylene_glycol.svg dbr:File:Pentanediol_cyclization.svg dbr:File:PrevostReaction.svg dbr:File:Zincophorin_showing_syn_and_anti_1,3-diols.jpg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Chem2 dbt:Commons_category dbt:Reflist dbt:Short_description |
| dct:subject | dbc:Diols dbc:Functional_groups |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing dbo:ChemicalCompound |
| rdfs:comment | Un diol és un compost químic que conté dos grups hidroxils (grups—OH). Aquest aparellament de grups funcionals és generalitzada i moltes subcategories han estat identificades. Els diols més comuns en la naturalesa són sucres i els seus polímers, de cel·lulosa. El diol industrial més comú és l'etilenglicol. Exemples de diols en què els grups funcionals hidroxil estan més àmpliament separats inclouen butan-1,4-diol HO—(CH₂)₄—OH i bisfenol A, i propilè-1,3-diol o beta propilen glicol, HO-CH₂-CH₂-CH₂-OH. (ca) الديول (بالإنجليزية: diol) هو مركب كيميائي يحتوي على مجموعتي هيدروكسيل وظيفيتين (مجموعتي —OH وظيفيتين). (ar) Dioly nebo též glykoly jsou chemické sloučeniny obsahující dvě hydroxylové skupiny (-OH). (cs) Diole sind organische Verbindungen, die zwei alkoholische Hydroxygruppen (–OH) enthalten, also zweiwertige Alkohole (Dialkohole). Ein Beispiel für ein einfaches, stabiles Diol ist Ethylenglycol (1,2-Ethandiol). (de) A diol is a chemical compound containing two hydroxyl groups (−OH groups). An aliphatic diol is also called a glycol. This pairing of functional groups is pervasive, and many subcategories have been identified. The most common industrial diol is ethylene glycol. Examples of diols in which the hydroxyl functional groups are more widely separated include 1,4-butanediol HO−(CH2)4−OH and propylene-1,3-diol, or beta propylene glycol, HO−CH2−CH2−CH2−OH. (en) Diol adalah suatu senyawa kimia yang mengandung dua gugus fungsional hidroksil (gugus −OH). Penyandingan gugus fungsional ini meluas, dan banyak subkategori yang telah diidentifikasi. Diol yang paling umum dalam industri adalah etilen glikol. Contoh diol di mana gugus fungsional hidroksil lebih banyak dipisahkan meliputi 1,4-butanadiol HO−(CH2)4−OH dan bisfenol A, serta , atau beta propilen glikol, HO−CH2−CH2−CH2−OH. (in) 다이올(diol, 디올)은 두 개의 하이드록시기(-OH 그룹)을 포함하고 있는 화합물이다. 지방족 다이올은 글라이콜(glycol)이라고도 한다. (ko) Diole – grupa organicznych związków chemicznych, alkohole zawierające dwie grupy hydroksylowe. Reaktywność dioli jest zbliżona do innych alkoholi. (pl) Em química, um diol ou glicol é um composto orgânico contendo dois grupos hidroxila (-OH). Exemplos: etileno glicol e propileno glicol. Podem ser obtidos na reação de hidroxilação de alcenos. (pt) Dioler är organisk-kemiska föreningar som innehåller två hydroxigrupper (-OH-grupper). En alifatisk diol kallas också en glykol. Detta kan jämföras med de enkla alkoholer, som till exempel etanol, som bara har en hydroxigrupp. På motsvarande sätt är trioler föreningar som innehåller tre hydroxigrupper. Den vanligaste industriella diolen är etylenglykol. Exempel på dioler där hydroxylfunktionella grupper är mer åtskilda inkluderar 1,4-Butandiol HO−(CH2)4−OH och propylen-1,3-diol eller betapropylenglykol, HO−CH−CH2−CH2−CH2−CH| |
| rdfs:label | ديول (ar) Diol (ca) Dioly (cs) Diole (de) Diol (es) Diol (en) Diol (in) Diol (fr) Dioli (it) 다이올 (ko) Diol (nl) Diole (pl) Diol (pt) Diol (sv) 二元醇 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Diol wikidata:Diol dbpedia-ar:Diol dbpedia-az:Diol dbpedia-ca:Diol dbpedia-cs:Diol dbpedia-de:Diol dbpedia-es:Diol dbpedia-et:Diol dbpedia-fa:Diol dbpedia-fi:Diol dbpedia-fr:Diol dbpedia-hu:Diol dbpedia-id:Diol dbpedia-it:Diol dbpedia-ko:Diol dbpedia-mk:Diol dbpedia-nl:Diol dbpedia-pl:Diol dbpedia-pt:Diol dbpedia-ro:Diol dbpedia-sk:Diol dbpedia-sq:Diol dbpedia-sv:Diol http://ta.dbpedia.org/resource/டையால் dbpedia-tr:Diol dbpedia-vi:Diol dbpedia-zh:Diol https://global.dbpedia.org/id/3ufhK http://d-nb.info/gnd/4150017-9 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Diol?oldid=1118571833&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/CyclohexanediolSynthesis.svg wiki-commons:Special:FilePath/Diol_cyclization.svg wiki-commons:Special:FilePath/Pentanediol_cyclization.svg wiki-commons:Special:FilePath/PrevostReaction.svg wiki-commons:Special:FilePath/Zincophorin_showing_syn_and_anti_1,3-diols.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Ethylene_glycol.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Diol |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Duhydrozy_alcohol dbr:Diols dbr:Aldehyde_hydrate dbr:Dialcohol dbr:Glycol dbr:Glycols dbr:Vicinal_diol |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Calcium_hypochlorite dbr:Carbamazepine dbr:Catechin dbr:Catechol dbr:Aminobenzal dbr:Potassium_permanganate dbr:Prins_reaction dbr:Progesterone dbr:Propylene_glycol dbr:Protectin_D1 dbr:Rose_oxide dbr:Schweizer's_reagent dbr:Epoxide_hydrolase dbr:Epoxide_hydrolase_2 dbr:Epoxydocosapentaenoic_acid dbr:Epoxyeicosatrienoic_acid dbr:Nucleophilic_addition dbr:Benzene dbr:Benzoic_acid dbr:Beta-Hydroxy_beta-methylbutyric_acid dbr:Boric_acid dbr:Borinic_acid dbr:Boronic_acid dbr:Decahydroxycyclopentane dbr:Dess–Martin_periodinane dbr:Alkanediol dbr:Alkene dbr:Honokiol dbr:Hydroxylated_lecithin dbr:Lithium_triethylborohydride dbr:Pentane-1,5-diol dbr:Periodate dbr:Periodic_acid dbr:Permanganate dbr:Rhamnose dbr:Cyclopentanonide dbr:Upjohn_dihydroxylation dbr:Desymmetrization dbr:Jacobiasca_formosana dbr:Kuwajima_Taxol_total_synthesis dbr:Osmium dbr:Pentanonide dbr:Prenderol dbr:Prévost_reaction dbr:Wide-format_printer dbr:Macrodiol dbr:(+)-Benzo(a)pyrene-7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide dbr:(E)-Stilbene dbr:1,1'-Ferrocenediisocyanate dbr:1,2-Octanediol dbr:1,3-Butanediol dbr:1,3-Propanediol dbr:1,4-Butynediol dbr:1,8-Octanediol dbr:Criegee_oxidation dbr:McMurry_reaction dbr:Menadione dbr:Gel_point dbr:Geminal dbr:Geminal_diol dbr:Unsaturated_hydrocarbon dbr:Pyrococcus_furiosus dbr:Epoxyeicosatetraenoic_acid dbr:Copolyester dbr:Corey–Winter_olefin_synthesis dbr:Cresol dbr:Thermomicrobia dbr:Thiourea dbr:Milas_hydroxylation dbr:Organic_reaction dbr:Organoiodine_compound dbr:Andrew_Oddy dbr:Apomorphine_(data_page) dbr:Benzyl_group dbr:Benzylidene_acetal dbr:Lesinurad dbr:Manganese_dioxide dbr:Chlorosulfolipid dbr:Cholesterol_total_synthesis dbr:Silver_acetate dbr:Deoxydehydration dbr:Fenestrane dbr:Hot-melt_adhesive dbr:Ketene dbr:Ketone dbr:Krische_allylation dbr:Poison dbr:Polyamide dbr:Polycyclic_aromatic_hydrocarbon dbr:Polyester dbr:Malaprade_reaction dbr:2,2'-Biphenylene_phosphorochloridite dbr:2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol dbr:2,2-Diethoxytetrahydrofuran dbr:2,3,5-Trimethylpyrazine dbr:2,5-Bis(hydroxymethyl)furan dbr:2-Methoxypropene dbr:2-Methyl-2,4-pentanediol dbr:2002_in_rail_transport dbr:Activated_carbon dbr:Acyloin dbr:Trans-2-Phenyl-1-cyclohexanol dbr:Triethylborane dbr:Triethylene_glycol dbr:Trifluoroperacetic_acid dbr:UBE_Corporation dbr:Wilhelm_Rudolph_Fittig dbr:Dry_rot_treatment dbr:DuPhos dbr:Fétizon_oxidation dbr:Iron_oxide_nanoparticle dbr:Janus_particles dbr:Juvenile_hormone_diol_kinase dbr:Juvenile_hormone_epoxide_hydrolase dbr:Long-chain-alcohol_oxidase dbr:Pinacol_coupling_reaction dbr:Acetal dbr:Acetylenediol dbr:Acid_dissociation_constant dbr:Ambroxide dbr:Cyclohexanedimethanol dbr:Ethane-1,2-dithiol dbr:Ethylene_glycol dbr:Fleming–Tamao_oxidation dbr:Osmium_tetroxide dbr:P-Menthane-3,8-diol dbr:Carbamate dbr:Dianhydrohexitols dbr:Dicarbonyl dbr:Dihydroxylation dbr:Discovery_and_development_of_ACE_inhibitors dbr:Discovery_and_development_of_beta-blockers dbr:Glycol_cleavage dbr:Isocyanate dbr:2-Methyl-2-propyl-1,3-propanediol dbr:Isopropenyl_acetate dbr:Isosorbide dbr:Tetrahydroxyborate dbr:Hydration_reaction dbr:Hydrogen-bond_catalysis dbr:Hydroxylation dbr:Narasaka–Prasad_reduction dbr:Smart_cosubstrate dbr:Stahl_oxidation dbr:Armstrong's_acid dbr:Acetonide dbr:Acetophenide dbr:Acroleinide dbr:Chiral_Lewis_acid dbr:Alcohol_oxidation dbr:Aldehyde dbr:Lead(IV)_acetate dbr:TADDOL dbr:Cobalamin_biosynthesis dbr:Hepoxilin-epoxide_hydrolase dbr:Holton_Taxol_total_synthesis dbr:Wender_Taxol_total_synthesis dbr:Whiting_reaction dbr:Dibutyltin_dilaurate dbr:Dibutyltin_oxide dbr:Dicyclopentadiene dbr:Diethanolamine dbr:Diethylene_glycol dbr:Dimethyldichlorosilane dbr:Discodermolide dbr:Dodecahydroxycyclohexane dbr:Dongfang_meiren dbr:Borate_esters dbr:Phenylboronic_acid dbr:Phosgene dbr:Pinacol dbr:Poly(2,6-diphenylphenylene_oxide) dbr:Polybutylene_succinate dbr:Polycarbonate dbr:Sodium_periodate dbr:Solketal dbr:Spiro_compound dbr:Green_chemistry dbr:Integrasone dbr:Michael_Smith_(chemist) dbr:Nylon dbr:Oppenauer_oxidation dbr:Orthoborate dbr:Cascade_reaction dbr:Chalkboard_paint dbr:Sharpless_asymmetric_dihydroxylation dbr:Sharpless_epoxidation dbr:Microsomal_epoxide_hydrolase dbr:Wacker_process dbr:Wax dbr:Ethylene_glycol_poisoning dbr:Dial dbr:Polyol dbr:Evans–Tishchenko_reaction dbr:Mycofactocin dbr:Periodic_acid–Schiff_stain dbr:Mukaiyama_Taxol_total_synthesis dbr:Polysaccharide dbr:Phosphorochloridite dbr:Pinacol_rearrangement dbr:Polyorthoester dbr:Thiosulfoxide dbr:Petrochemical dbr:Resolvin dbr:Wharton_reaction dbr:Transition_metal_oxo_complex dbr:Outline_of_organic_chemistry dbr:Thermoplastic_polyurethane dbr:Tank_leak_detection dbr:Duhydrozy_alcohol dbr:Diols dbr:Aldehyde_hydrate dbr:Dialcohol dbr:Glycol dbr:Glycols dbr:Vicinal_diol |
| is gold:hypernym of | dbr:1,8-Octanediol dbr:2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Diol |
