Grignard reagent (original) (raw)
كاشف غرينيار هو أي مركب كيميائي يحمل الصيغة العامة R−Mg−X، حيث X تمثل أحد الهالوجينات وR تمثل مجموعة كربونية من ألكيل أو أريل. بالتالي فإن كواشف غرينيار هي صنف فرعي من المركبات العضوية الفلزية للمغنيسيوم. من الأمثلة على كواشف غرينيار مركب كلوريد ميثيل المغنيسيوم CH3MgCl أو بروميد فينيل المغنيسيوم C6H5MgBr. لكواشف غرينيار أهمية كبيرة في الاصطناع العضوي، خاصة لإنشاء روابط كربون-كربون جديدة. تتميز بأنها ذات نشاط كيميائي كبير، لذلك ينبغي وغالباً ما يتم التعامل معها على شكل محاليل في ثنائي إيثيل الإيثر أو رباعي هيدرو الفوران.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Grignardovo činidlo (organohořečnaté činidlo) se připravuje reakcí halogenderivátů uhlovodíků s hořčíkem v diethyletheru. Produktem je organohořečnatá sloučenina s obecným vzorcem R-Mg-X. Toto činidlo se využívá při reakci se sloučeninou obsahující karbonylovou skupinu. Do reakční směsi obsahující Grignardovo činidlo se přidá keton nebo aldehyd. Vazba C-Mg se přeruší a dojde k nukleofilnímu ataku uhlíku karbonylové skupiny. V závislosti na struktuře výchozí látky lze získat širokou paletu sloučenin. Victor Grignard, po němž je činidlo pojmenováno, byl v roce 1912 oceněn Nobelovou cenou za chemii, společně s Paulem Sabatierem. Jeho nejvýznamnějším objevem je nová metoda vytváření vazby uhlík-uhlík v organické syntéze. (cs) Es coneixen com a reactius de Grignard o magnesians aquells compostos organometàl·lics de fórmula general RMgX (R= cadena alquílica o arílica i X= Cl, Br o I) de gran importància en la síntesi orgànica. Van ser descoberts a començaments del segle XX pel químic francès Victor Grignard (1871-1935), gesta que li va suposar el Premi Nobel de Química el 1912. La reacció de Grignard és una reacció química organometàl·lica en la qual el grup halur d'alquil o (reactius de Grignard) s'afegeix al grup carbonil en un aldehid o cetona. Aquesta reacció és una eina important per formar enllaços químics carboni-carboni. (ca) كاشف غرينيار هو أي مركب كيميائي يحمل الصيغة العامة R−Mg−X، حيث X تمثل أحد الهالوجينات وR تمثل مجموعة كربونية من ألكيل أو أريل. بالتالي فإن كواشف غرينيار هي صنف فرعي من المركبات العضوية الفلزية للمغنيسيوم. من الأمثلة على كواشف غرينيار مركب كلوريد ميثيل المغنيسيوم CH3MgCl أو بروميد فينيل المغنيسيوم C6H5MgBr. لكواشف غرينيار أهمية كبيرة في الاصطناع العضوي، خاصة لإنشاء روابط كربون-كربون جديدة. تتميز بأنها ذات نشاط كيميائي كبير، لذلك ينبغي وغالباً ما يتم التعامل معها على شكل محاليل في ثنائي إيثيل الإيثر أو رباعي هيدرو الفوران. (ar) Eine Grignard-Verbindung [ɡriˈɲaːr-] ist ein metallorganisches Reagenz, welches nach Victor Grignard benannt wurde. Für diese Entdeckung bekam er 1912 den Nobelpreis für Chemie. Grignard-Verbindungen entstehen, wenn ein Alkylhalogenid (z. B. Brommethan, BrCH3) oder ein Arylhalogenid (z. B. Chlorbenzol C6H5Cl) in Anwesenheit von Lösungsmitteln mit metallischem Magnesium reagiert. Die Grignard-Reaktion, die mit Hilfe dieser Reagenzien durchgeführt wird, ist eine wichtige Namensreaktion in der Organischen Chemie. (de) A Grignard reagent or Grignard compound is a chemical compound with the general formula R−Mg−X, where X is a halogen and R is an organic group, normally an alkyl or aryl. Two typical examples are methylmagnesium chloride Cl−Mg−CH3 and phenylmagnesium bromide (C6H5)−Mg−Br. They are a subclass of the organomagnesium compounds. Grignard compounds are popular reagents in organic synthesis for creating new carbon-carbon bonds. For example, when reacted with another halogenated compound R'−X' in the presence of a suitable catalyst, they typically yield R−R' and the magnesium halide MgXX' as a byproduct; and the latter is insoluble in the solvents normally used. In this aspect, they are similar to organolithium reagents. Pure Grignard reagents are extremely reactive solids. They are normally handled as solutions in solvents such as diethyl ether or tetrahydrofuran; which are relatively stable as long as water is excluded. In such a medium, a Grignard reagent is invariably present as a complex with the magnesium atom connected to the two ether oxygens by coordination bonds. The discovery of the Grignard reaction in 1900 was awarded with the Nobel prize in 1912. For more details on the history see Victor Grignard. (en) Grignarden erreaktiboa edo Grignarden konposatua R−Mg−X formula orokorra duen konposatua da non X halogeno bat den eta R normalean alkilo edo arilo talde bat den. Bi adibide tipiko , Cl−Mg−CH3, eta C6H5−Mg−Br, dira. Konposatu organometalikoen mota bat dira. Grignarden erreaktiboak asko erabiltzen dira kimika organikoan karbono-karbono lotura berriak sortzeko. Adibidez, Grignarden konposatu puruak solido oso erreaktiboak dira. Normalean dietil eterretan edo tetrahidrofuranotan disolbaturik gordetzen dira eta nahikoa egonkorrak dira ura urrun dagoen bitartean. (eu) Los reactivos de Grignard son compuestos organometálicos de fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto orgánico (alquílico o arílico) y X un halógeno. Los reactivos de Grignard son unos de los más importantes y versátiles en química orgánica debido a su rápida reacción con electrófilos, como por ejemplo el grupo carbonilo. Son importantes para la formación de enlaces de carbono-carbono, carbono-fósforo, carbono-estaño, carbono-silicio, carbono-boro y otros enlaces carbono-heteroátomo. Por el descubrimiento de estos reactivos y sus reacciones, Victor Grignard recibió el premio Nobel de Química en 1912. La reacción de Grignard generalizada es: donde R1 = grupo orgánico alquilo o arilo; (es) Les réactifs de Grignard, également appelés organomagnésiens mixtes, sont une classe de composés chimiques couramment utilisés en synthèse organique, notamment en chimie fine, comme dans l'industrie pharmaceutique. Ce sont des halogénures organomagnésiens de formule générique RMgX, où R représente un résidu organique, généralement alkyle ou aryle, et X représente un halogène, en général le brome ou le chlore, parfois l'iode et exceptionnellement le fluor. Ils ont été découverts à la fin du XIXe siècle par le chimiste français Victor Grignard, qui reçut le prix Nobel de chimie 1912 pour cette découverte car ils permettent de lier une grande variété de synthons à des molécules organiques. L'insertion de l'atome de magnésium entre l'halogène et la chaîne carbonée génère un carbanion sur cette dernière, qui acquiert de ce fait une activité nucléophile susceptible de la faire réagir avec l'atome de carbone électrophile des groupes carbonyle, ce qu'on appelle une réaction de Grignard. (fr) 그리냐르 시약(Grignard Reagent)은 프랑스의 화학자 빅토르 그리냐르가 발견한 시약으로서 RMgX의 형태로 표시된다. (R은 알킬 혹은 알릴, Mg는 마그네슘, X는 할로젠) 일반적으로 무수 에테르 속에서 RX(할로젠 원소와 알킬 혹은 알릴의 합성물)을 마그네슘 금속과 반응하면 생긴다. 이때 반응을 원활하게 하기 위하여 I(아이오딘)를 먼저 Mg(마그네슘)과 반응시켜 Mg의 산화 피막 제거 및 활성화에너지를 낮춘다. 활성이 매우 강하여 유기합성반응에 중요한 시약으로 사용되며, 에테르 용액 속에서 의 평형을 이루어 존재한다. 이때 Mg의 비어있는 전자궤도(오비탈)에 에테르 속의 산소의 비공유전자쌍이 관여해있으며, 물, 이산화탄소와도 반응한다. 또한 카보닐기의 다른 화합물과의 반응으로 그림1.과 같은 여러 가지 물질들을 합성해낼수 있다. 또한, 친전자성의 물질과도 반응하여 그림2.와 같이 여러 가지 합성이 가능하다. 그리냐르 시약은 비탄소원자공유결합을 생성해내는데에도 사용된다. 특히 R이 페닐기일 경우에는 biphenyl(2개의 페닐의 연결화합물)이나 Triphenyl Carbinol(3개의 페닐에 -OH기가 달린 화합물)의 합성도 이루어지는데 후자의 경우에는 많은 화학공학계열에서 다루는 학부기초실험으로 그리냐르 합성의 원리를 이해하는 데 도움이 되고 있다. (ko) I reattivi di Grignard, o composti di Grignard, sono dei composti metallorganici di formula generale R-Mg-X, dove R rappresenta un radicale alchilico ed X un generico alogeno. Tali composti prendono il nome dal chimico francese Victor Grignard, Premio Nobel 1912, che ne studiò le proprietà. (it) グリニャール試薬（グリニャールしやく、英: Grignard reagent）はヴィクトル・グリニャールが発見した有機マグネシウムハロゲン化物で、一般式が R−MgX と表される有機金属試薬である（R は有機基、X はハロゲンを示す）。多彩な用途を持ち、有機金属化学の黎明期を支えた試薬であり、今もなお有機合成には欠かせない有機反応試薬として、近代有機化学史を通して非常に重要な位置を占めている。 その調製は比較的容易であり、ハロゲン化アルキルにエーテル溶媒中で金属マグネシウムを作用させると、炭素-ハロゲン結合が炭素-マグネシウム結合に置き換わりグリニャール試薬が生成する。生成する炭素-マグネシウム結合では炭素が陰性、マグネシウムが陽性に強く分極しているため、グリニャール試薬の有機基は強い求核試薬 (形式的には R−）としての性質を示す。 また、強力な塩基性を示すため、酸性プロトンが存在すると、酸塩基反応によりグリニャール試薬は炭化水素になってしまう。そのため、水の存在下では取り扱うことができず、グリニャール試薬を合成する際には原料や器具を十分に乾燥させておく必要がある。これらの反応性や取り扱いはアルキルリチウムと類似している。 調整済のグリニヤール試薬が市販されており、工業的スケールで使用することができる。 (ja) De grignard-reagentia vormen een groep van organomagnesiumverbindingen en behoren meer specifiek tot de subgroep ervan, namelijk de organomagnesiumhalogeniden. Zij hebben als algemene brutoformule RMgX. Hierbij stelt R een alkyl- of arylgroep voor en X een halogeen (meestal chloor, broom of jood). De grignard-reagentia worden hoofdzakelijk ingezet in de grignard-reactie, maar kennen ook andere toepassingen. (nl) Związki Grignarda (związki magnezoorganiczne) − metaloorganiczne związki chemiczne, zawierające przynajmniej jedno wiązanie Mg–C. Stosowane w syntezie organicznej, szczególnie do otrzymywania alkoholi. Nazwa pochodzi od nazwiska ich odkrywcy Victora Grignarda, który wraz z Paulem Sabatierem otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 1912 roku.Związki magnezoorganiczne są jednymi z najczęściej stosowanych związków metaloorganicznych. (pl) 格氏试剂，又称格林尼亚试剂，是指烃基卤化镁（R-MgX）一类有机金属化合物，是一种很好的亲核试剂。在有机合成和有機金屬化學中有重要用途。此类化合物的发现者法国化学家维克多·格林尼亚（François Auguste Victor Grignard）因此而获得1912年诺贝尔化学奖。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Methylmagnesium-chloride-THF-3D-balls.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://web.archive.org/web/20161010125746/http:/www.bouldersci.com/wp-content/uploads/2011/02/Grignard_Knowledge.pdf http://cnx.org/content/m15245/1.2/ |
| dbo:wikiPageID | 4671895 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 23368 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1119704877 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cadmium_chloride dbr:Elimination_reaction dbr:Enolate dbr:Rieke_metals dbr:Coordination_bond dbr:Alkene dbr:Alkoxide dbr:Alkyl dbc:Organomagnesium_compounds dbr:Lithium_chloride dbr:Victor_Grignard dbr:Vinyl_group dbr:Carbon-fluorine_bond dbr:Carbonyl dbr:Induction_period dbr:1,2-Diiodoethane dbr:1,2-dibromoethane dbc:Reagents_for_organic_chemistry dbr:Copper(II)_chloride dbr:Menthol dbr:Salicylaldehyde dbr:Chemical_compound dbr:Ester dbr:Nucleophile dbr:Coordination_complex dbr:Organocadmium_compound dbr:Prochiral dbr:Transmetallation dbr:Magnesium_anthracene dbr:Magnesium_oxide dbr:Styrene dbr:Functional_group dbr:Passivation_(chemistry) dbr:Organic_synthesis dbc:Organometallic_chemistry dbr:Air-free_technique dbr:Tris(acetylacetonato)iron(III) dbc:Magnesium dbr:Hauser_base dbr:Acetal dbr:Adamantane dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Alkyl_halide dbr:Amalgam_(chemistry) dbr:Ethylene dbr:Paraformaldehyde dbr:Grignard_reaction dbr:Halogen dbr:Asymmetric_induction dbr:Ate_complex dbr:Iodine dbr:Isopropylmagnesium_chloride dbr:Tamoxifen dbr:Coupling_reaction dbr:Tetrahydrofuran dbr:Hydrolysis dbr:Hydroperoxide dbc:Chemical_tests dbc:Carbon-carbon_bond_forming_reactions dbr:Dibutylmagnesium dbr:Diethyl_ether dbr:Aryl dbr:Aryl_halide dbc:Carbon-heteroatom_bond_forming_reactions dbr:Boord_olefin_synthesis dbr:Phenanthroline dbr:Phenylmagnesium_bromide dbr:Sodium_hydroxide dbr:Exothermic dbr:Mercuric_chloride dbr:Methyl_iodide dbr:Methylmagnesium_chloride dbr:Naproxen dbr:Organolithium_reagent dbr:Organozinc_compound dbr:Catalysis dbr:Radical_(chemistry) dbr:Schlenk_equilibrium dbr:Single_electron_transfer dbr:Ether dbr:Diketone dbr:Protonolysis dbr:Transmetalation dbr:Sonication dbr:Rieke_metal dbr:Kumada-Corriu_coupling dbr:Organolithium_compound dbr:Organomagnesium_compound dbr:Nickel_chloride dbr:Dioxane dbr:Nucleophilic_aliphatic_substitution dbr:Redistribution_reaction dbr:File:BoordReactionOverview.png dbr:Dilithium_tetrachlorocuprate dbr:File:4nonylbenzoicacidSynthesis.svg dbr:File:GrignardReactionVinylation.png dbr:File:Grignard_oxidation_example.png dbr:File:Grignard_with_carbonyl.png dbr:File:Grignard_with_others.png dbr:File:Methylmagnesium-chloride-THF-3D-balls.png dbr:File:Naproxen_synthesis.png dbr:File:TamoxifenSynthesisGrignard.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Chem2 dbt:Cite_book dbt:Cite_journal dbt:Eqm dbt:Nbsp dbt:Short_description dbt:Organometallics |
| dcterms:subject | dbc:Organomagnesium_compounds dbc:Reagents_for_organic_chemistry dbc:Organometallic_chemistry dbc:Magnesium dbc:Chemical_tests dbc:Carbon-carbon_bond_forming_reactions dbc:Carbon-heteroatom_bond_forming_reactions |
| rdf:type | owl:Thing |
| rdfs:comment | كاشف غرينيار هو أي مركب كيميائي يحمل الصيغة العامة R−Mg−X، حيث X تمثل أحد الهالوجينات وR تمثل مجموعة كربونية من ألكيل أو أريل. بالتالي فإن كواشف غرينيار هي صنف فرعي من المركبات العضوية الفلزية للمغنيسيوم. من الأمثلة على كواشف غرينيار مركب كلوريد ميثيل المغنيسيوم CH3MgCl أو بروميد فينيل المغنيسيوم C6H5MgBr. لكواشف غرينيار أهمية كبيرة في الاصطناع العضوي، خاصة لإنشاء روابط كربون-كربون جديدة. تتميز بأنها ذات نشاط كيميائي كبير، لذلك ينبغي وغالباً ما يتم التعامل معها على شكل محاليل في ثنائي إيثيل الإيثر أو رباعي هيدرو الفوران. (ar) Eine Grignard-Verbindung [ɡriˈɲaːr-] ist ein metallorganisches Reagenz, welches nach Victor Grignard benannt wurde. Für diese Entdeckung bekam er 1912 den Nobelpreis für Chemie. Grignard-Verbindungen entstehen, wenn ein Alkylhalogenid (z. B. Brommethan, BrCH3) oder ein Arylhalogenid (z. B. Chlorbenzol C6H5Cl) in Anwesenheit von Lösungsmitteln mit metallischem Magnesium reagiert. Die Grignard-Reaktion, die mit Hilfe dieser Reagenzien durchgeführt wird, ist eine wichtige Namensreaktion in der Organischen Chemie. (de) Grignarden erreaktiboa edo Grignarden konposatua R−Mg−X formula orokorra duen konposatua da non X halogeno bat den eta R normalean alkilo edo arilo talde bat den. Bi adibide tipiko , Cl−Mg−CH3, eta C6H5−Mg−Br, dira. Konposatu organometalikoen mota bat dira. Grignarden erreaktiboak asko erabiltzen dira kimika organikoan karbono-karbono lotura berriak sortzeko. Adibidez, Grignarden konposatu puruak solido oso erreaktiboak dira. Normalean dietil eterretan edo tetrahidrofuranotan disolbaturik gordetzen dira eta nahikoa egonkorrak dira ura urrun dagoen bitartean. (eu) I reattivi di Grignard, o composti di Grignard, sono dei composti metallorganici di formula generale R-Mg-X, dove R rappresenta un radicale alchilico ed X un generico alogeno. Tali composti prendono il nome dal chimico francese Victor Grignard, Premio Nobel 1912, che ne studiò le proprietà. (it) グリニャール試薬（グリニャールしやく、英: Grignard reagent）はヴィクトル・グリニャールが発見した有機マグネシウムハロゲン化物で、一般式が R−MgX と表される有機金属試薬である（R は有機基、X はハロゲンを示す）。多彩な用途を持ち、有機金属化学の黎明期を支えた試薬であり、今もなお有機合成には欠かせない有機反応試薬として、近代有機化学史を通して非常に重要な位置を占めている。 その調製は比較的容易であり、ハロゲン化アルキルにエーテル溶媒中で金属マグネシウムを作用させると、炭素-ハロゲン結合が炭素-マグネシウム結合に置き換わりグリニャール試薬が生成する。生成する炭素-マグネシウム結合では炭素が陰性、マグネシウムが陽性に強く分極しているため、グリニャール試薬の有機基は強い求核試薬 (形式的には R−）としての性質を示す。 また、強力な塩基性を示すため、酸性プロトンが存在すると、酸塩基反応によりグリニャール試薬は炭化水素になってしまう。そのため、水の存在下では取り扱うことができず、グリニャール試薬を合成する際には原料や器具を十分に乾燥させておく必要がある。これらの反応性や取り扱いはアルキルリチウムと類似している。 調整済のグリニヤール試薬が市販されており、工業的スケールで使用することができる。 (ja) De grignard-reagentia vormen een groep van organomagnesiumverbindingen en behoren meer specifiek tot de subgroep ervan, namelijk de organomagnesiumhalogeniden. Zij hebben als algemene brutoformule RMgX. Hierbij stelt R een alkyl- of arylgroep voor en X een halogeen (meestal chloor, broom of jood). De grignard-reagentia worden hoofdzakelijk ingezet in de grignard-reactie, maar kennen ook andere toepassingen. (nl) Związki Grignarda (związki magnezoorganiczne) − metaloorganiczne związki chemiczne, zawierające przynajmniej jedno wiązanie Mg–C. Stosowane w syntezie organicznej, szczególnie do otrzymywania alkoholi. Nazwa pochodzi od nazwiska ich odkrywcy Victora Grignarda, który wraz z Paulem Sabatierem otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 1912 roku.Związki magnezoorganiczne są jednymi z najczęściej stosowanych związków metaloorganicznych. (pl) 格氏试剂，又称格林尼亚试剂，是指烃基卤化镁（R-MgX）一类有机金属化合物，是一种很好的亲核试剂。在有机合成和有機金屬化學中有重要用途。此类化合物的发现者法国化学家维克多·格林尼亚（François Auguste Victor Grignard）因此而获得1912年诺贝尔化学奖。 (zh) Es coneixen com a reactius de Grignard o magnesians aquells compostos organometàl·lics de fórmula general RMgX (R= cadena alquílica o arílica i X= Cl, Br o I) de gran importància en la síntesi orgànica. Van ser descoberts a començaments del segle XX pel químic francès Victor Grignard (1871-1935), gesta que li va suposar el Premi Nobel de Química el 1912. (ca) Grignardovo činidlo (organohořečnaté činidlo) se připravuje reakcí halogenderivátů uhlovodíků s hořčíkem v diethyletheru. Produktem je organohořečnatá sloučenina s obecným vzorcem R-Mg-X. Toto činidlo se využívá při reakci se sloučeninou obsahující karbonylovou skupinu. Do reakční směsi obsahující Grignardovo činidlo se přidá keton nebo aldehyd. Vazba C-Mg se přeruší a dojde k nukleofilnímu ataku uhlíku karbonylové skupiny. V závislosti na struktuře výchozí látky lze získat širokou paletu sloučenin. (cs) Los reactivos de Grignard son compuestos organometálicos de fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto orgánico (alquílico o arílico) y X un halógeno. Los reactivos de Grignard son unos de los más importantes y versátiles en química orgánica debido a su rápida reacción con electrófilos, como por ejemplo el grupo carbonilo. Son importantes para la formación de enlaces de carbono-carbono, carbono-fósforo, carbono-estaño, carbono-silicio, carbono-boro y otros enlaces carbono-heteroátomo. Por el descubrimiento de estos reactivos y sus reacciones, Victor Grignard recibió el premio Nobel de Química en 1912. (es) A Grignard reagent or Grignard compound is a chemical compound with the general formula R−Mg−X, where X is a halogen and R is an organic group, normally an alkyl or aryl. Two typical examples are methylmagnesium chloride Cl−Mg−CH3 and phenylmagnesium bromide (C6H5)−Mg−Br. They are a subclass of the organomagnesium compounds. The discovery of the Grignard reaction in 1900 was awarded with the Nobel prize in 1912. For more details on the history see Victor Grignard. (en) Les réactifs de Grignard, également appelés organomagnésiens mixtes, sont une classe de composés chimiques couramment utilisés en synthèse organique, notamment en chimie fine, comme dans l'industrie pharmaceutique. Ce sont des halogénures organomagnésiens de formule générique RMgX, où R représente un résidu organique, généralement alkyle ou aryle, et X représente un halogène, en général le brome ou le chlore, parfois l'iode et exceptionnellement le fluor. Ils ont été découverts à la fin du XIXe siècle par le chimiste français Victor Grignard, qui reçut le prix Nobel de chimie 1912 pour cette découverte car ils permettent de lier une grande variété de synthons à des molécules organiques. L'insertion de l'atome de magnésium entre l'halogène et la chaîne carbonée génère un carbanion sur cette (fr) 그리냐르 시약(Grignard Reagent)은 프랑스의 화학자 빅토르 그리냐르가 발견한 시약으로서 RMgX의 형태로 표시된다. (R은 알킬 혹은 알릴, Mg는 마그네슘, X는 할로젠) 일반적으로 무수 에테르 속에서 RX(할로젠 원소와 알킬 혹은 알릴의 합성물)을 마그네슘 금속과 반응하면 생긴다. 이때 반응을 원활하게 하기 위하여 I(아이오딘)를 먼저 Mg(마그네슘)과 반응시켜 Mg의 산화 피막 제거 및 활성화에너지를 낮춘다. 활성이 매우 강하여 유기합성반응에 중요한 시약으로 사용되며, 에테르 용액 속에서 의 평형을 이루어 존재한다. 이때 Mg의 비어있는 전자궤도(오비탈)에 에테르 속의 산소의 비공유전자쌍이 관여해있으며, 물, 이산화탄소와도 반응한다. 또한 카보닐기의 다른 화합물과의 반응으로 그림1.과 같은 여러 가지 물질들을 합성해낼수 있다. 또한, 친전자성의 물질과도 반응하여 그림2.와 같이 여러 가지 합성이 가능하다. (ko) |
| rdfs:label | كاشف غرينيار (ar) Reactiu de Grignard (ca) Grignardovo činidlo (cs) Grignard-Verbindungen (de) Grignarden erreaktibo (eu) Reactivo de Grignard (es) Grignard reagent (en) Reattivi di Grignard (it) Réactif de Grignard (fr) 그리냐르 시약 (ko) グリニャール試薬 (ja) Grignard-reagens (nl) Związki Grignarda (pl) 格氏试剂 (zh) |
| owl:sameAs | http://d-nb.info/gnd/4158201-9 wikidata:Grignard reagent dbpedia-af:Grignard reagent dbpedia-ar:Grignard reagent dbpedia-ca:Grignard reagent dbpedia-cs:Grignard reagent dbpedia-de:Grignard reagent dbpedia-es:Grignard reagent dbpedia-eu:Grignard reagent dbpedia-fa:Grignard reagent dbpedia-fi:Grignard reagent dbpedia-fr:Grignard reagent dbpedia-he:Grignard reagent http://hi.dbpedia.org/resource/ग्रिगनार्ड_के_अभिकर्मक dbpedia-hu:Grignard reagent dbpedia-it:Grignard reagent dbpedia-ja:Grignard reagent dbpedia-ko:Grignard reagent dbpedia-nl:Grignard reagent dbpedia-no:Grignard reagent dbpedia-pl:Grignard reagent dbpedia-ro:Grignard reagent dbpedia-tr:Grignard reagent dbpedia-zh:Grignard reagent https://global.dbpedia.org/id/GMgY |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Grignard_reagent?oldid=1119704877&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Grignard_reaction_experiment_07.jpg wiki-commons:Special:FilePath/4nonylbenzoicacidSynthesis.svg wiki-commons:Special:FilePath/BoordReactionOverview.png wiki-commons:Special:FilePath/GrignardReactionVinylation.png wiki-commons:Special:FilePath/Grignard_oxidation_example.png wiki-commons:Special:FilePath/Grignard_reaction_experiment_01.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Grignard_reaction_experiment_02.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Grignard_reaction_experiment_03.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Grignard_reaction_experiment_04.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Grignard_reaction_experiment_05.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Grignard_reaction_experiment_06.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Grignard_reaction_experiment_08.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Grignard_with_carbonyl.png wiki-commons:Special:FilePath/Grignard_with_others.png wiki-commons:Special:FilePath/Methylmagnesium-chloride-THF-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Naproxen_synthesis.png wiki-commons:Special:FilePath/TamoxifenSynthesisGrignard.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Grignard_reagent |
| is dbo:knownFor of | dbr:Victor_Grignard |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Grignard |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Grignard_Reagent dbr:Grignard_Reagents dbr:Grignard_compound dbr:Grignard_reagents dbr:Grignard_reagant dbr:Grignard_reagens |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Carbon_dioxide dbr:Carbonyldiimidazole dbr:Carboprost dbr:Aminophosphine dbr:Propargyl_bromide dbr:Prothioconazole dbr:Pyrethrin_I dbr:List_of_eponymous_tests dbr:List_of_eponyms_(A–K) dbr:Nucleophilic_addition dbr:Metalation dbr:Metal–halogen_exchange dbr:Methylation dbr:Bartoli_indole_synthesis dbr:Benzyl_chloride dbr:Borinic_acid dbr:Boronic_acid dbr:Bouveault_aldehyde_synthesis dbr:Desulfonylation_reactions dbr:Alkylation dbr:Alkyne dbr:Alkynylation dbr:Allylic_rearrangement dbr:Antimony dbr:Hiyama_coupling dbr:Beta-Hydride_elimination dbr:Beta-lactam dbr:Charge-transfer_complex dbr:Cyclopropanation dbr:Victor_Grignard dbr:Vinyl_bromide dbr:Vinyl_group dbr:Vinyldiphenylphosphine dbr:Vinylsilane dbr:Vitamin_B12_total_synthesis dbr:Industrial_history_of_Lyon dbr:Kuwajima_Taxol_total_synthesis dbr:Protecting_group dbr:Sulfinic_acid dbr:Zivojin_Jocic dbr:(2,4,6-Trimethylphenyl)gold dbr:(2-Bromophenyl)diphenylphosphine dbr:1,2-Bis(dichlorophosphino)ethane dbr:1,2-Dibromoethane dbr:1,3-Diphenylisobenzofuran dbr:1-Bromoadamantane dbr:1-Bromobutane dbr:1-Bromohexane dbr:1-Bromonaphthalene dbr:1-Naphthalenethiol dbr:1-Naphthoic_acid dbr:Copper(I)_chloride dbr:Ester dbr:Nucleophilic_acyl_substitution dbr:Organolead_compound dbr:Organofluorine_chemistry dbr:Synthon dbr:Zinc_compounds dbr:École_nationale_supérieure_des_industries_chimiques dbr:Galen_D._Stucky dbr:Moses_Gomberg dbr:N-Formylpiperidine dbr:N-Propylbenzene dbr:N-tert-Butylbenzenesulfinimidoyl_chloride dbr:Corey–House_synthesis dbr:Thiophenol dbr:Organoarsenic_chemistry dbr:Organocadmium_compound dbr:Organocerium_chemistry dbr:Organochlorine_compound dbr:Organogold_chemistry dbr:Organomanganese_chemistry dbr:Organomercury dbr:Organomolybdenum_chemistry dbr:Organonickel_chemistry dbr:Organophosphine dbr:Organosilver_chemistry dbr:Organosodium_chemistry dbr:Organotellurium_chemistry dbr:Organotin_chemistry dbr:Ortho_ester dbr:Tellurol dbr:Angelicin dbr:Bent_metallocene dbr:Magnesium dbr:Magnesocene dbr:Silicon_tetrachloride dbr:Dendralene dbr:Dennis_F._Evans dbr:Zinc_chloride dbr:Fullerene_chemistry dbr:Functional_group dbr:Haloalkane dbr:Ketone dbr:Magnesium(I)_dimer dbr:Superbase dbr:2,2-Dimethylpentane dbr:2,3-Dimethylpentane dbr:2-Acetylfuran dbr:2-Acetylpyridine dbr:2-Bromoanisole dbr:2-Carboxybenzaldehyde dbr:2-Chlorobutane dbr:2-Diphenylphosphinobenzaldehyde dbr:Bromopentafluorobenzene dbr:Bucherer–Bergs_reaction dbr:Acyl_chloride dbr:Cerium dbr:Cerium(III)_chloride dbr:Air-free_technique dbr:Tin dbr:Tin(IV)_chloride dbr:Tributylphosphine dbr:Trimethyl_borate dbr:Trimethylsilylacetylene dbr:Trimethylstibine dbr:Triphenylborane dbr:Tris(pentafluorophenyl)borane dbr:Weinreb_ketone_synthesis dbr:Dithiocarbamate dbr:Hauser_base dbr:4-Bromoanisole dbr:4-Dimethylamino-4-(p-tolyl)cyclohexanone dbr:4-Fluorobromobenzene dbr:6-Nonenal dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Allylmagnesium_bromide dbr:Amide dbr:Cyclopentadienyl_magnesium_bromide dbr:Ethylmagnesium_bromide dbr:Ferrocene dbr:Nitroethylene dbr:Carbometalation dbr:Carbonate_ester dbr:Carboxylation dbr:Carboxylic_acid dbr:List_of_Nobel_laureates_in_Chemistry dbr:2-Fluorodeschloroketamine dbr:Grignard_Reagent dbr:Grignard_Reagents dbr:Grignard_compound dbr:Grignard_reaction dbr:Grignard_reagents dbr:Hafnium_tetrachloride dbr:Henry_Gilman dbr:Asymmetric_induction dbr:Iodine dbr:Iodine_compounds dbr:Iodobenzene dbr:Iodomethane dbr:Isopropylmagnesium_chloride dbr:Tert-Butanesulfinamide dbr:Tert-Butylthiol dbr:Tetrahydrofuran dbr:Tetramesityldiiron dbr:Tetramethylbutane dbr:Tetraphenylphosphonium_chloride dbr:Stannatrane dbr:Chemical_test dbr:Chlorodiisopropylphosphine dbr:Chlorodiphenylphosphine dbr:Aldehyde dbr:Ketamine dbr:Lead(II)_chloride dbr:TADDOL dbr:Hoch-Campbell_ethylenimine_synthesis dbr:Holton_Taxol_total_synthesis dbr:Homoleptic dbr:Wender_Taxol_total_synthesis dbr:Reactions_of_organocopper_reagents dbr:Diethylphosphite dbr:Diethylzinc dbr:Diisopinocampheylborane dbr:Dimethylaminophosphorus_dichloride dbr:Dimethylcadmium dbr:Dimethyldichlorosilane dbr:Dimethylformamide dbr:Diphenyl_diselenide dbr:Diphenyl_ditelluride dbr:Diphenylchlorarsine dbr:Diphenylphosphine_oxide dbr:Aryl_halide dbr:Aziridines dbr:Mary_Elliott_Hill dbr:Boord_olefin_synthesis dbr:Boraacenes dbr:CBS_catalyst dbr:Phenylmagnesium_bromide dbr:Phenylsilane dbr:Phenylsodium dbr:Phosphorus_trichloride dbr:Physical_organic_chemistry dbr:Pivalic_acid dbr:Platinum(IV)_chloride dbr:Sodium_cyclopentadienide dbr:Sodium_tetraphenylborate dbr:Solenopsin dbr:Grignard dbr:Group_2_organometallic_chemistry dbr:Grignard_reagant dbr:Indium(III)_chloride dbr:Insertion_reaction dbr:Integrasone dbr:Kulinkovich_reaction dbr:Kumada_coupling dbr:Mesityl_bromide dbr:Mesitylene dbr:Metazocine dbr:Methane dbr:Methaneselenol dbr:Methyl_tert-butyl_ether dbr:Methylcyclohexene dbr:Methyllithium dbr:Methylmagnesium_chloride dbr:Organoboron_chemistry dbr:Organolithium_reagent dbr:Organometallic_chemistry dbr:Reagent dbr:Cerium_compounds dbr:Sergey_Reformatsky dbr:Wurtz_reaction dbr:Schlenk_equilibrium dbr:Silicon dbr:Thiocarboxylic_acid dbr:Ether dbr:Transition_metal_hydride dbr:Plumbylene dbr:Sulfide_(organic) dbr:Transition_metal_alkyl_complexes dbr:Transition_metal_phosphinimide_complexes dbr:Transition_metal_pyridine_complexes dbr:Gilman_reagent dbr:Gilman_test dbr:Mukaiyama_Taxol_total_synthesis dbr:Organophosphorus_compound dbr:Organoaluminium_chemistry dbr:Stork_enamine_alkylation dbr:Transmetalation dbr:Selenol dbr:Silylation dbr:Work-up dbr:Organobismuth_chemistry dbr:Quintuple_bond dbr:Thiol dbr:Sulfinamide dbr:Tetrahedral_carbonyl_addition_compound dbr:Rieke_metal dbr:Grignard_reagens |
| is dbp:knownFor of | dbr:Victor_Grignard |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Grignard_reagent |
