Density functional theory (original) (raw)

About DBpedia

Is éard is teoiric na feidhme dlúis ( TFD ) ann ná modh samhaltaithe i gcomhair samhaltaithe meicniúla candamaí a ríomh, a úsáidtear san fhisic, sa cheimic agus eolaíocht na n-ábhar, chun imscrúdú a dhéanamh ar struchtúr leictreonach (nó struchtúr núicléach ) (an bhunstaid go príomha) de chórais le go leor corp, go háirithe adaimh, móilíní, agus na pasanna comhdhlúite. Ag baint úsáide as an teoiric, is féidir na hairíonna a bhaineann le córas il-leictreon a chinneadh trí úsáid a bhaint as feidhmeáin, .i. feidhmeanna feidhm eile.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract La teoria del funcional de la densitat (de sigles DFT, provinent de la denominació anglesa Density Functional Theory) és un mètode usat en física i química per investigar l'estructura electrònica de sistemes amb múltiples partícules, en particular molècules i . DFT és un dels mètodes més populars i versàtil en física de la matèria condensada, física computacional i química computacional. Es basa en l'ús de la densitat electrònica com a variable bàsica per solucionar l'equació de Schrödinger independent del temps per obtenir l'. Apareix com a contrapartida als , que es basen en la funció d'ona per calcular l'energia. (ca) نظرية الدالة الوظيفية للكثافة (DFT, Density Functional Theory) هي أحد أهم الطرق المستعملة في الفيزياء والكيمياء النظريين وبواسطتها نستطيع أن نحدد خصائص نظام متعدد الجسيمات (الطاقة الكلية للنظام، الكثافة الإلكترونية للمدارات، المعاملات الفيزيائية والضوئية للمادة....)، وهي واحدة من أكثر الطرق استخداما في العمليات الحسابية الكمومية بسبب إمكانية تطبيقها على أنظمة متنوعة وبتكلفة وسرعة العالية. تعتمد الطرق التقليدية في حلها معادلة شرودنغر لنظام مكون من عدة ذرات ولا سيما نظرية هارتري-فوك والطرق المستنبطة منها على الدالة الموجية ذات 3N متغير (حيث N هو العدد الإجمالي لجزيئات النظام)، لذلك تكون لمعادلات المراد حلها جد معقدة وتتطلب جهدا كبيرا· الهدف الرئيسي نظرية الرئيسي نظرية الدالة الوظيفية للكثافة هو استبدال الدالة الموجية بالدالة الوظيفية للكثافة ذات ثلاثة متغيرات فقط وجعلها كقاعدة للحساب، لذلكفالتعامل معها كمفهوم رياضي أو فيزيائي هو أسهل بكثير، فمبدأ DFT هو إعادة صياغة للمسألة الكمومية وتحويلها من مسألة لنظام متعددالجسيمات إلى مسألة أحادية الجسيمة. تعود جذور DFT للنموذج الذي وضعه وانريكو فيرمي في أواخر 1920. ومع ذلك فإنه لم يكن ب الإمكان إستعمالها حتى منتصف 1960. ومنذ ذلك الوقت وهي في تطور متصاعد. مع تطور وقوة البرامج المعلوماتية وسرعة تطبيق العمليات الحسابية. جاءت نتائج (DFT) النظرية قريبة على نحو مرض تماما مع البيانات التجريبية وبتكاليف منخفضة نسبيا مع الطرق التقليدية التي تستهلك المال والوقت معا، ولكن على الرغم من التحسن الكبير الذي طرأ مؤخرا والتحسين المستمر للبرامج، لا تزال هناك بعض الصعوبات في استخدام نظرية الكثافة الوظيفية (DFT) لوصف التفاعلات بين الجزيئات وخاصة القوى الضعيفة (فان دير وال), الحالات الانتقالية للإلكترونات، حساب الفجوة (band Gap) في أشباه الموصلات، هذه الثغرات يمكن أن تؤثر على نتائج (DFT) «على الأقل عندما تستعمل وحدها دون تصحيح» حيث يتم تطوير طرق جديدة ل (DFT) للتغلب على هذه المشكلة، من خلال إحداث تعديلات على الدالة الوظيفية أو إدراج شروط في برامج الحساب وهو موضوع البحث الحالي في هذا المجال. (ar) Die Dichtefunktionaltheorie (DFT) ist ein Verfahren zur Bestimmung des quantenmechanischen Grundzustandes eines Vielelektronensystems, das auf der ortsabhängigen Elektronendichte beruht. Die Dichtefunktionaltheorie wird zur Berechnung grundlegender Eigenschaften von Molekülen und Festkörpern, wie beispielsweise von Bindungslängen und -energien, verwendet. Die große Bedeutung dieser Theorie liegt darin, dass es mit ihr nicht notwendig ist, die vollständige Schrödingergleichung für das Vielelektronensystem zu lösen, wodurch der Aufwand an Rechenleistung stark sinkt bzw. Berechnungen von Systemen mit deutlich über zehn Elektronen überhaupt erst möglich werden. Für die Entwicklung der Dichtefunktionaltheorie wurde 1998 der Nobelpreis für Chemie an Walter Kohn vergeben. (de) Density-functional theory (DFT) is a computational quantum mechanical modelling method used in physics, chemistry and materials science to investigate the electronic structure (or nuclear structure) (principally the ground state) of many-body systems, in particular atoms, molecules, and the condensed phases. Using this theory, the properties of a many-electron system can be determined by using functionals, i.e. functions of another function. In the case of DFT, these are functionals of the spatially dependent electron density. DFT is among the most popular and versatile methods available in condensed-matter physics, computational physics, and computational chemistry. DFT has been very popular for calculations in solid-state physics since the 1970s. However, DFT was not considered accurate enough for calculations in quantum chemistry until the 1990s, when the approximations used in the theory were greatly refined to better model the exchange and correlation interactions. Computational costs are relatively low when compared to traditional methods, such as exchange only Hartree–Fock theory and its descendants that include electron correlation. Since, DFT has become an important tool for methods of nuclear spectroscopy such as Mössbauer spectroscopy or perturbed angular correlation, in order to understand the origin of specific electric field gradients in crystals. Despite recent improvements, there are still difficulties in using density functional theory to properly describe: intermolecular interactions (of critical importance to understanding chemical reactions), especially van der Waals forces (dispersion); charge transfer excitations; transition states, global potential energy surfaces, dopant interactions and some strongly correlated systems; and in calculations of the band gap and ferromagnetism in semiconductors. The incomplete treatment of dispersion can adversely affect the accuracy of DFT (at least when used alone and uncorrected) in the treatment of systems which are dominated by dispersion (e.g. interacting noble gas atoms) or where dispersion competes significantly with other effects (e.g. in biomolecules). The development of new DFT methods designed to overcome this problem, by alterations to the functional or by the inclusion of additive terms, is a current research topic. Classical density functional theory uses a similar formalism to calculate properties of non-uniform classical fluids. Despite the current popularity of these alterations or of the inclusion of additional terms, they are reported to stray away from the search for the exact functional. Further, DFT potentials obtained with adjustable parameters are no longer true DFT potentials, given that they are not functional derivatives of the exchange correlation energy with respect to the charge density. Consequently, it is not clear if the second theorem of DFT holds in such conditions. (en) La teoría del funcional de la densidad (TFD o DFT por sus siglas en inglés: Density functional theory), aplicada a sistemas electrónicos, es un procedimiento variacional alternativo a la solución de la ecuación de Schrödinger, donde el funcional de la energía electrónica es minimizado con respecto a la densidad electrónica. Es uno de los métodos más utilizados en los cálculos cuánticos de la estructura electrónica de la materia, tanto en la física de la materia condensada como en la química cuántica. Los orígenes de la teoría del funcional de la densidad electrónica se encuentran en un modelo desarrollado por y Enrico Fermi a final de los años 1920. Sin embargo, no fue hasta mediados de los años 1960 cuando las contribuciones de , Walter Kohn y establecieron el formalismo teórico en el que se basa el método usado actualmente. En 1998, Walter Kohn recibió el premio Nobel de Química por sus aportes al desarrollo de esta teoría.​ Los métodos tradicionales dentro de las teorías de la estructura electrónica de la materia, en particular la teoría de Hartree-Fock y los derivados de este formalismo, se basan en una función de onda multielectrónica.​ Si bien esta resolución de la ecuación de Schrödinger permite describir de forma exacta el comportamiento de los sistemas muy pequeños, su capacidad de predicción se ve limitada por el hecho de que sus ecuaciones son demasiado complejas de resolver numéricamente o menos aún analíticamente. La TFD reformula el problema para ser capaz de obtener, por ejemplo, la energía y la distribución electrónica del estado fundamental, trabajando con el funcional de la densidad electrónica en vez de con la función de ondas. Una ventaja es que la densidad es una magnitud mucho más simple que la función de ondas y por lo tanto más fácil de calcular y en la práctica son accesibles sistemas mucho más complejos: la función de ondas de un sistema de N electrones depende de 3N variables, mientras que la densidad electrónica solo depende de 3 variables. Una desventaja es que, salvo los casos más simples, no se conoce de manera exacta el funcional que relaciona esta densidad con la energía del sistema. En la práctica, se usan funcionales que se han comprobado que dan buenos resultados. Originalmente, la TFD se desarrolló en el marco de la teoría cuántica no relativista (ecuación de Schrödinger independiente del tiempo) y de la aproximación de Born-Oppenheimer. La teoría fue extendida posteriormente al dominio de la mecánica cuántica dependiente del tiempo, y se habla de la TD-DFT o Teoría del Funcional de la Densidad Dependiente del Tiempo y del dominio relativista. Entre otras cosas, esto permite calcular estados excitados. Este método es uno de los exponentes máximos de la interpretación probabilística de la mecánica cuántica. (es) La théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT, sigle pour Density Functional Theory) est une méthode de calcul quantique permettant l'étude de la structure électronique, en principe de manière exacte.Au début du XXIe siècle, il s'agit de l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique en raison de son application possible à des systèmes de tailles très variées, allant de quelques atomes à plusieurs centaines. L'accroissement de la puissance informatique et le développement d'algorithmes de plus en plus performants ont contribué à l'évolution des techniques de modélisation des matériaux à l'échelle atomique. Il est actuellement possible de caractériser fidèlement les propriétés de nombreux matériaux en appliquant des méthodes basées sur les lois fondamentales de la mécanique quantique et de l'électromagnétisme. Même si l'étude pratique de systèmes complexes nécessite quelques approximations, les résultats ne dépendent d'aucun paramètre empirique ajustable. C'est la raison pour laquelle ces techniques sont communément appelées calculs ab-initio ou calculs des premiers principes. Ces méthodes ont été largement appliquées à l'étude des oxydes et ont contribué à améliorer notre compréhension de l'origine microscopique de leurs propriétés. La théorie de la fonctionnelle de la densité est actuellement la technique des premiers principes la plus largement utilisée en physique de la matière condensée. La DFT repose sur les deux théorèmes de Hohenberg et Kohn. Le premier théorème stipule qu’à une densité électronique donnée correspond une fonction d’onde unique. Le second théorème postule que l’énergie, fonctionnelle de la densité électronique, obéit au principe variationnel. Ainsi, selon les deux théorèmes de Hohenberg et Kohn, on peut connaître totalement l’état d’un système électronique en déterminant sa densité électronique et on peut obtenir la densité électronique de l’état fondamental en minimisant l’énergie du système. Les méthodes traditionnelles dans les théories de la structure électronique de la matière, en particulier la théorie Hartree-Fock et les méthodes dérivées de ce formalisme, se fondent sur une fonction d'onde multiélectronique. L'objectif principal de la théorie de la fonctionnelle de la densité est de remplacer la fonction d'onde multiélectronique par la densité électronique en tant que quantité de base pour les calculs. Alors que la fonction d'onde multiélectronique dépend de 3N variables (où N est le nombre total de particules du système), la densité est seulement fonction de trois variables ; il s'agit donc d'une quantité plus facile à traiter tant mathématiquement que conceptuellement. Le principe de la DFT consiste en une reformulation du problème quantique à N corps en un problème monocorps (ou, à la rigueur, bi-corps si l'on considère les problèmes de spin) avec pour paramètre la densité électronique. L'idée centrale de la DFT est que la seule densité électronique de l'état fondamental du système détermine entièrement les valeurs moyennes des observables, comme l'énergie. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920. Néanmoins il faudra attendre le milieu des années 1960 et les contributions de , Walter Kohn et pour que soit établi le formalisme théorique sur lequel repose la méthode actuelle. La DFT a été à l'origine principalement développée dans le cadre de la théorie quantique non-relativiste (équation de Schrödinger indépendante du temps) et dans l'approximation de Born-Oppenheimer. La théorie fut par la suite étendue au domaine de la mécanique quantique dépendante du temps (on parle alors de TDDFT pour Time-Dependent Density Functional Theory) et au domaine relativiste. La DFT est également utilisée pour la description thermodynamique des fluides classiques. (fr) Is éard is teoiric na feidhme dlúis ( TFD ) ann ná modh samhaltaithe i gcomhair samhaltaithe meicniúla candamaí a ríomh, a úsáidtear san fhisic, sa cheimic agus eolaíocht na n-ábhar, chun imscrúdú a dhéanamh ar struchtúr leictreonach (nó struchtúr núicléach ) (an bhunstaid go príomha) de chórais le go leor corp, go háirithe adaimh, móilíní, agus na pasanna comhdhlúite. Ag baint úsáide as an teoiric, is féidir na hairíonna a bhaineann le córas il-leictreon a chinneadh trí úsáid a bhaint as feidhmeáin, .i. feidhmeanna feidhm eile. (ga) Teori fungsi kerapatan (DFT, Density functional theory) merupakan salah satu dari beberapa pendekatan populer untuk perhitungan struktur elektron banyak-partikel secara mekanika kuantum untuk sistem molekul dan . Teori Fungsi Kerapatan (DFT) adalah teori mekanika kuantum yang digunakan dalam fisika dan kimia untuk mengamati keadaan dasar dari sistem banyak partikel. (in) La teoria del funzionale della densità (Density Functional Theory, DFT) è una teoria quantistica microscopica per lo studio di sistemi a molti elettroni (atomi, molecole, solidi, ecc.). (it) 밀도범함수 이론(Density functional theory, DFT)은 물질, 분자 내부에 전자가 들어있는 모양과 그 에너지를 양자역학으로 계산하기 위한 이론의 하나이다. 이를 통해 어떤 분자가 세상에 존재할 수 있는지 없는지의 여부, 특정 분자의 모양과 성질 등등을 예측할 수 있다. 컴퓨터를 사용하는 과학 계산들 중에서, 가장 널리 쓰이는 양자역학 계산 분야 중 하나이다. 그러나, 상사 구조를 갖는 다체 문제에 어디든 적용할 수 있으므로, 최근 전자구조와 별 상관 없는 많은 통계물리학에 사용되기도 하다. (ko) Dichtheidsfunctionaaltheorie (soms ook densiteitsfunctionaaltheorie, Engels: Density Functional Theory, DFT) is een kwantummechanische methode die wordt toegepast in de natuur- en scheikunde. De theorie wordt gebruikt bij het onderzoek naar de van grotere moleculen. Ook zijn er toepassingen voor het bestuderen van vaste stoffen en vloeistoffen. Voor de ontwikkeling van de dichtheidsfunctionaaltheorie verkreeg Walter Kohn in 1998 de Nobelprijs voor de Scheikunde. (nl) 密度汎関数理論（みつどはんかんすうりろん、英: density functional theory、略称: DFT）は電子系のエネルギーなどの物性を電子密度から計算することが可能であるとする理論である。また密度汎関数法（みつどはんかんすうほう）は密度汎関数理論に基づく電子状態計算法である。 密度汎関数理論は物理や化学の分野で、原子、分子、凝集系などの多体電子系の電子状態を調べるために用いられる量子力学の手法である。この理論では多体系の全ての物理量は空間的に変化する電子密度の汎関数（すなわち関数の関数）として表され、密度汎関数理論という名前はそこから由来している。密度汎関数理論は凝集系物理学や計算物理、計算化学の分野で実際に用いられる手法の中で、もっとも使われていて汎用性の高い手法である。 1970年代には密度汎関数理論は固体物理でよく用いられるようになった。多くの固体で密度汎関数理論を用いた計算は実験結果との十分な一致を得ることができ、しかも計算コストもハートリー–フォック法やその派生といった多体の波動関数を用いる手法と比べて小さかった。密度汎関数理論を用いた方法は1990年代までは量子化学の計算には十分な精度がでないと考えられていたが、交換-相関相互作用に対する近似が改善されることによって今日では化学と固体物理学の両方の分野を牽引する手法の一つとなっている。 このような進歩にも関わらず、分子間相互作用（特にファンデルワールス力）や、電荷移動励起、ポテンシャルエネルギー面、強い相関を持った系を表現することや、半導体のバンドギャップを計算することは、未だに密度汎関数理論を用いた手法での扱いが難しい。（すくなくとも単独では）分散を表現するのに効果的な密度汎関数理論を用いた手法は今のところ存在せず、分散が支配する系（例えば、相互作用しあう希ガス原子）や分散が他の効果と競い合うような系（例えば生体分子）では適切な取り扱いを難しくしている。この問題を解決するために、汎関数を改善したり、他の項を取り入れたりする手法が現在の研究の話題となっている。 (ja) Teoria funkcjonału gęstości (DFT, ang. density functional theory) – filar szeregu metod kwantowo-mechanicznych, służących do modelowania budowy cząsteczek chemicznych lub kryształów. Metody te są alternatywą do metod opartych na funkcjach falowych. Teoria ta zakłada, że wszystkie własności układu kwantowego w stanie stacjonarnym wynikają z gęstości elektronowej stanu podstawowego. Mówiąc ściślej, zakłada się, że wszystkie obserwable są jednoznacznymi funkcjonałami gęstości elektronowej stanu podstawowego. W stanie stacjonarnym zewnętrzny potencjał dla ruchu elektronów (potencjał jąder atomowych lub zewnętrzny potencjał elektrostatyczny) jest niezależny od czasu. Rozszerzeniem DFT na stany ze zmiennym potencjałem zewnętrznym, np. sinusoidalnie zmiennym, pochodzącym od fali elektromagnetycznej, jest (ang. time-dependent density functional theory). Teoria DFT opiera się na twierdzeniach Hohenberga-Kohna. Praktyczną realizacją metody DFT jest metoda Kohna-Shama. (pl) Täthetsfunktionalteori (DFT) är en kvantmekanisk metod som används inom fysik och kemi för att undersöka elektronstrukturen hos flerkroppssystem, eller för att vara mer precis, molekyler och det fasta tillståndet. DFT hör till de mest populära och mångsidiga metoderna som finns inom fasta tillståndets fysik (beräkningsfysik) och beräkningskemi. (sv) Теория функционала плотности (англ. density functional theory, DFT) — метод расчёта электронной структуры систем многих частиц в квантовой физике и квантовой химии. В частности, применяется для расчёта электронной структуры молекул и конденсированного вещества. Является одним из наиболее широко используемых и универсальных методов в вычислительной физике и вычислительной химии. Твёрдое тело рассматривается как система, состоящая из большого числа одинаково взаимодействующих между собой электронов, удерживаемых вместе решёткой из атомных ядер. Основная идея метода заключается в использовании понятия электронной плотности в основном состоянии, её распределение описывается одночастичным уравнением Шрёдингера. (ru) A Teoria do Funcional da Densidade (do inglês, Density Functional Theory, DFT) é uma das mais populares teorias da mecânica quântica utilizada para descrever propriedades eletrônicas na física do estado sólido, química quântica, ciência dos materiais, bioquímica, biologia, nano-sistemas e sistemas em escala atômica. Com essa teoria, as propriedades de um sistema com muitos elétrons podem ser determinadas aplicando funcionais, funções que recebem como argumento uma outra função, sobre a densidade eletrônica, o que origina o nome Teoria do Funcional da Densidade. A DFT é um dos métodos mais versáteis disponíveis em física da matéria condensada, física computacional e química computacional devido a generalidade de seus fundamentos e a flexibilidade de implementação. Os cálculos de DFT são ab initio (de primeiros princípios) não usam parâmetros experimentais ou empíricos e têm grande impacto na ciência dos materiais por seu poder preditivo com um custo computacional praticável. (pt) Теорія функціонала густини (в англомовній літературі часто використовується скорочення DFT) — метод чисельних квантово-механічних обчислень, що застосовується в фізиці, хімії та матеріалознавстві для моделювання електронної структури (здебільшого основного стану) багатоелектронних систем атомів, молекул та конденсованих фаз речовини. У цьому методі властивості багатоелекронної системи визначаються функціоналом, який залежить тільки від просторово-неоднорідної електронної густини. Метод належить до найпопулярніших в обчислювальній фізиці та квантовій хімії. Метод функціонала густини набув популярності в фізиці твердого тіла в 1970-х, Однак він вважався недостатньо точним для квантової хімії до 1990-х, доки теоретичні наближення не були вдосконалені використанням модельних потенціалів для обмінної взаємодії та електронних кореляцій. Обчислювальне навантаження невелике в порівнянні з традиційними методами, такими як метод Гартрі-Фока та його сучасних модифікацій. Попри покращення метод досі має складнощі з описом міжмолекулярної взаємодії (що важливо для хімічних реакцій), особливо сил Ван дер Ваальса, збуджень із переносом заряду, перехідних станів, глобальних поверхонь потенціалу, взаємодії з домішками та інших сильно корельованих систем, в розрахунках ширини забороненої зони, описі феромагнетизму в напівпровідниках. Неповне врахування дисперсійної взаємодіїнегативно впливає на розрахунки систем, в яких міжмолекулярна взаємодія має вирішальне значення (наприклад, взаємодії між атомами інертних газів), чи тоді, коли дисперсія конкурує з іншими ефектами (наприклад, в біологічних молекулах). Розробляються нові варіанти методу, що намагаються обійти цю проблему через зміни в функціоналі або додаванням нових членів. (uk) 密度泛函理论 （英語：density functional theory，简称DFT）是一种研究多电子体系电子结构的量子力学方法。密度泛函理论在物理和化学上都有广泛的应用，特别是用来研究分子和凝聚态的性质，是凝聚态物理和计算化学领域最常用的方法之一。 (zh)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/C60_isosurface.png?width=300
dbo:wikiPageExternalLink http://dft.uci.edu/doc/g1.pdf http://ptp.ipap.jp/link%3FPTP/92/833/ http://www.modelingmaterials.org/the-books https://www.ctcms.nist.gov/~knc6/JVASP.html https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2022/CP/D2CP02827A https://books.google.com/books%3Fid=mGOpScSIwU4C&q=Density-Functional+Theory+of+Atoms+and+Molecules https://cdr.lib.unc.edu/downloads/p2677460w https://web.archive.org/web/20100510122629/http:/ptp.ipap.jp/link%3FPTP%2F92%2F833%2F https://web.archive.org/web/20110719115644/http:/www.fh.huji.ac.il/~roib/LectureNotes/DFT/DFT_Course_Roi_Baer.pdf https://web.archive.org/web/20110722073537/http:/ann.phys.sci.osaka-u.ac.jp/~kotani/pap/924-09.pdf https://www.nobelprize.org/uploads/2018/06/kohn-lecture.pdf http://www.vega.org.uk/video/programme/23
dbo:wikiPageID 209874 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 76576 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1119156878 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Calculus_of_variations dbr:Carl_Friedrich_von_Weizsäcker dbr:Quantum_chemistry dbr:Quantum_mechanics dbr:Schrödinger_equation dbr:Electric_field_gradient dbr:Electron_mass dbr:Electronic_correlation dbr:Ensemble_average dbr:Molecular_orbital dbr:Molecule dbr:Mössbauer_spectroscopy dbr:Variational_principle dbr:Normalisable_wave_function dbr:Atomic_units dbr:Paul_Dirac dbr:Valence_electrons dbr:Van_der_Waals_equation dbr:Van_der_Waals_force dbr:Virial_expansion dbr:Virial_theorem dbr:Interface_(matter) dbr:Intermolecular_force dbr:Electronic_density dbr:Nanotechnology dbr:List_of_quantum_chemistry_and_solid-state_physics_software dbr:Nuclear_spectroscopy dbr:Nuclear_structure dbr:Pseudopotential dbr:Thomas–Fermi_model dbr:Correlation dbr:Coulomb's_law dbr:Chemical_potential dbr:Gas_in_a_box dbr:Noble_gas dbr:Ornstein–Zernike_equation dbr:Time-dependent_density_functional_theory dbr:Minnesota_Functionals dbr:Vega_Science_Trust dbr:Classical_mechanics dbr:Edward_Teller dbr:Eigenfunction dbr:Electronic_structure dbr:Electrons dbr:Elementary_charge dbr:Energy dbr:Enrico_Fermi dbr:Frits_Zernike dbr:Function_(mathematics) dbr:Functional_(mathematics) dbr:Gamma_matrices dbr:Gaussian_function dbr:Grand_canonical_ensemble dbr:Green's_function_(many-body_theory) dbr:Molecular_orbitals dbr:Configuration_interaction dbr:Convex_function dbr:Correlation_function_(statistical_mechanics) dbr:Thermodynamic_free_energy dbr:Equation_of_state dbr:Orbital-free_density_functional_theory dbr:Phase_transitions dbr:Angular_momentum dbr:Basis_set_(chemistry) dbr:Leonard_Ornstein dbr:Liquid_crystal dbr:Llewellyn_Thomas dbr:Lu_Jeu_Sham dbr:Magnetic_field dbr:Colloid dbr:Computational_chemistry dbr:Computational_physics dbr:Density dbr:Density_matrix dbr:Functional_derivative dbr:Hamiltonian_(quantum_mechanics) dbr:Harris_functional dbr:Helmholtz_free_energy dbr:Debye–Huckel_equation dbr:Pair_distribution_function dbr:Perturbed_angular_correlation dbr:Physical_Chemistry_Chemical_Physics dbr:Physics dbr:Potential_energy_surface dbr:Magnetic_semiconductor dbr:Stationary_state dbr:Surface dbr:Transition_state dbr:Many-body_problem dbr:Materials_science dbr:Microfluidics dbr:Walter_Kohn dbr:Dislocation dbr:Classical_fluids dbr:Giovanni_Vignale dbr:Glass dbr:Hartree–Fock_method dbr:Local-density_approximation dbr:Acrolein dbr:Exchange_interaction dbr:Expectation_value_(quantum_mechanics) dbr:Fermi_level dbr:Fluid_dynamics dbr:Band_gap dbr:Partition_function_(statistical_mechanics) dbr:Grand_potential dbr:Hard_spheres dbr:Iteration dbr:Kohn–Sham_equations dbr:London_dispersion_force dbr:Molecular_dynamics dbr:Post-Hartree–Fock dbr:Potential dbr:Quantum_Monte_Carlo dbr:Ground_state dbr:Helium_atom dbr:Coupled_cluster dbr:Hybrid_functional dbr:Hydrogen-like_atom dbr:Dynamical_mean_field_theory dbr:Jellium dbr:Hamiltonian_function dbr:Thermodynamic_equilibrium dbr:Atoms dbr:Ab_initio dbr:Adsorption dbr:Chemical_engineering dbr:Chemistry dbr:Kinetic_energy dbr:Lagrange_multiplier dbr:Laplacian dbr:Biomolecule dbr:Biophysics dbr:Biotechnology dbr:Sulfur_dioxide dbr:Surface_tension dbr:Wetting dbr:Strongly_correlated_material dbr:Dirac_equation dbr:Aufbau_principle dbr:BBGKY_hierarchy dbr:Born–Oppenheimer_approximation dbr:Pierre_Hohenberg dbr:Pollution dbr:Polymer dbr:Speed_of_light dbr:Spin_(physics) dbr:Civil_engineering dbr:Classical-map_hypernetted-chain_method dbr:Fermi_gas dbr:Fermi–Dirac_distribution dbr:Ferromagnetism dbr:Filtration dbr:Freezing dbr:Interactions dbr:Kronecker_delta dbr:Car–Parrinello_molecular_dynamics dbc:Density_functional_theory dbc:Electronic_structure_methods dbr:Radial_distribution_function dbr:Second_derivative dbr:Semiconductor dbr:Slater_determinant dbr:Valence_(chemistry) dbr:Screening_effect dbr:Nobel_prize_in_chemistry dbr:Luttinger–Ward_functional dbr:Nanofluidics dbr:Nanomaterials dbr:Thermal_de_Broglie_wavelength dbr:Molecular_design_software dbr:Molecular_modelling dbr:Solid-state_physics dbr:Percus–Yevick_approximation dbr:List_of_software_for_molecular_mechanics_modeling dbr:Electron_correlation dbr:Fermi_momentum dbr:Minima dbr:List_of_quantum_chemistry_and_solid_state_physics_software dbr:Hartree–Fock dbr:Taylor_expansion dbr:Coulombic_force dbr:Ground-state dbr:Condensed-matter_physics dbr:Condensed_phase dbr:Ideal-gas dbr:Nucleus_(atomic_structure) dbr:Pauli_principle dbr:Plane-wave dbr:Exchange_energy dbr:Local_density_approximation dbr:Wavefunction dbr:File:C60_isosurface.png dbr:File:Pseudopotential.png
dbp:date 2010-05-10 (xsd:date)
dbp:url https://web.archive.org/web/20100510122629/http:/ptp.ipap.jp/link%3FPTP%2F92%2F833%2F
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Atomic_models dbt:= dbt:Authority_control dbt:Citation_needed dbt:Cite_arXiv dbt:Cite_book dbt:Cite_journal dbt:Cite_web dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Math dbt:Mvar dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Sqrt dbt:Webarchive dbt:Electronic_structure_methods
dct:subject dbc:Density_functional_theory dbc:Electronic_structure_methods
gold:hypernym dbr:Method
rdf:type owl:Thing dbo:Software yago:Ability105616246 yago:Abstraction100002137 yago:Cognition100023271 yago:Communication100033020 yago:Know-how105616786 yago:Message106598915 yago:Method105660268 yago:Proposition106750804 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Statement106722453 yago:Theorem106752293 yago:WikicatElectronicStructureMethods yago:WikicatPhysicsTheorems
rdfs:comment Is éard is teoiric na feidhme dlúis ( TFD ) ann ná modh samhaltaithe i gcomhair samhaltaithe meicniúla candamaí a ríomh, a úsáidtear san fhisic, sa cheimic agus eolaíocht na n-ábhar, chun imscrúdú a dhéanamh ar struchtúr leictreonach (nó struchtúr núicléach ) (an bhunstaid go príomha) de chórais le go leor corp, go háirithe adaimh, móilíní, agus na pasanna comhdhlúite. Ag baint úsáide as an teoiric, is féidir na hairíonna a bhaineann le córas il-leictreon a chinneadh trí úsáid a bhaint as feidhmeáin, .i. feidhmeanna feidhm eile. (ga) Teori fungsi kerapatan (DFT, Density functional theory) merupakan salah satu dari beberapa pendekatan populer untuk perhitungan struktur elektron banyak-partikel secara mekanika kuantum untuk sistem molekul dan . Teori Fungsi Kerapatan (DFT) adalah teori mekanika kuantum yang digunakan dalam fisika dan kimia untuk mengamati keadaan dasar dari sistem banyak partikel. (in) La teoria del funzionale della densità (Density Functional Theory, DFT) è una teoria quantistica microscopica per lo studio di sistemi a molti elettroni (atomi, molecole, solidi, ecc.). (it) 밀도범함수 이론(Density functional theory, DFT)은 물질, 분자 내부에 전자가 들어있는 모양과 그 에너지를 양자역학으로 계산하기 위한 이론의 하나이다. 이를 통해 어떤 분자가 세상에 존재할 수 있는지 없는지의 여부, 특정 분자의 모양과 성질 등등을 예측할 수 있다. 컴퓨터를 사용하는 과학 계산들 중에서, 가장 널리 쓰이는 양자역학 계산 분야 중 하나이다. 그러나, 상사 구조를 갖는 다체 문제에 어디든 적용할 수 있으므로, 최근 전자구조와 별 상관 없는 많은 통계물리학에 사용되기도 하다. (ko) Dichtheidsfunctionaaltheorie (soms ook densiteitsfunctionaaltheorie, Engels: Density Functional Theory, DFT) is een kwantummechanische methode die wordt toegepast in de natuur- en scheikunde. De theorie wordt gebruikt bij het onderzoek naar de van grotere moleculen. Ook zijn er toepassingen voor het bestuderen van vaste stoffen en vloeistoffen. Voor de ontwikkeling van de dichtheidsfunctionaaltheorie verkreeg Walter Kohn in 1998 de Nobelprijs voor de Scheikunde. (nl) Täthetsfunktionalteori (DFT) är en kvantmekanisk metod som används inom fysik och kemi för att undersöka elektronstrukturen hos flerkroppssystem, eller för att vara mer precis, molekyler och det fasta tillståndet. DFT hör till de mest populära och mångsidiga metoderna som finns inom fasta tillståndets fysik (beräkningsfysik) och beräkningskemi. (sv) Теория функционала плотности (англ. density functional theory, DFT) — метод расчёта электронной структуры систем многих частиц в квантовой физике и квантовой химии. В частности, применяется для расчёта электронной структуры молекул и конденсированного вещества. Является одним из наиболее широко используемых и универсальных методов в вычислительной физике и вычислительной химии. Твёрдое тело рассматривается как система, состоящая из большого числа одинаково взаимодействующих между собой электронов, удерживаемых вместе решёткой из атомных ядер. Основная идея метода заключается в использовании понятия электронной плотности в основном состоянии, её распределение описывается одночастичным уравнением Шрёдингера. (ru) 密度泛函理论 （英語：density functional theory，简称DFT）是一种研究多电子体系电子结构的量子力学方法。密度泛函理论在物理和化学上都有广泛的应用，特别是用来研究分子和凝聚态的性质，是凝聚态物理和计算化学领域最常用的方法之一。 (zh) نظرية الدالة الوظيفية للكثافة (DFT, Density Functional Theory) هي أحد أهم الطرق المستعملة في الفيزياء والكيمياء النظريين وبواسطتها نستطيع أن نحدد خصائص نظام متعدد الجسيمات (الطاقة الكلية للنظام، الكثافة الإلكترونية للمدارات، المعاملات الفيزيائية والضوئية للمادة....)، وهي واحدة من أكثر الطرق استخداما في العمليات الحسابية الكمومية بسبب إمكانية تطبيقها على أنظمة متنوعة وبتكلفة وسرعة العالية. (ar) La teoria del funcional de la densitat (de sigles DFT, provinent de la denominació anglesa Density Functional Theory) és un mètode usat en física i química per investigar l'estructura electrònica de sistemes amb múltiples partícules, en particular molècules i . DFT és un dels mètodes més populars i versàtil en física de la matèria condensada, física computacional i química computacional. (ca) Density-functional theory (DFT) is a computational quantum mechanical modelling method used in physics, chemistry and materials science to investigate the electronic structure (or nuclear structure) (principally the ground state) of many-body systems, in particular atoms, molecules, and the condensed phases. Using this theory, the properties of a many-electron system can be determined by using functionals, i.e. functions of another function. In the case of DFT, these are functionals of the spatially dependent electron density. DFT is among the most popular and versatile methods available in condensed-matter physics, computational physics, and computational chemistry. (en) Die Dichtefunktionaltheorie (DFT) ist ein Verfahren zur Bestimmung des quantenmechanischen Grundzustandes eines Vielelektronensystems, das auf der ortsabhängigen Elektronendichte beruht. Die Dichtefunktionaltheorie wird zur Berechnung grundlegender Eigenschaften von Molekülen und Festkörpern, wie beispielsweise von Bindungslängen und -energien, verwendet. Für die Entwicklung der Dichtefunktionaltheorie wurde 1998 der Nobelpreis für Chemie an Walter Kohn vergeben. (de) La teoría del funcional de la densidad (TFD o DFT por sus siglas en inglés: Density functional theory), aplicada a sistemas electrónicos, es un procedimiento variacional alternativo a la solución de la ecuación de Schrödinger, donde el funcional de la energía electrónica es minimizado con respecto a la densidad electrónica. Es uno de los métodos más utilizados en los cálculos cuánticos de la estructura electrónica de la materia, tanto en la física de la materia condensada como en la química cuántica. (es) La théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT, sigle pour Density Functional Theory) est une méthode de calcul quantique permettant l'étude de la structure électronique, en principe de manière exacte.Au début du XXIe siècle, il s'agit de l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique en raison de son application possible à des systèmes de tailles très variées, allant de quelques atomes à plusieurs centaines. (fr) 密度汎関数理論（みつどはんかんすうりろん、英: density functional theory、略称: DFT）は電子系のエネルギーなどの物性を電子密度から計算することが可能であるとする理論である。また密度汎関数法（みつどはんかんすうほう）は密度汎関数理論に基づく電子状態計算法である。 密度汎関数理論は物理や化学の分野で、原子、分子、凝集系などの多体電子系の電子状態を調べるために用いられる量子力学の手法である。この理論では多体系の全ての物理量は空間的に変化する電子密度の汎関数（すなわち関数の関数）として表され、密度汎関数理論という名前はそこから由来している。密度汎関数理論は凝集系物理学や計算物理、計算化学の分野で実際に用いられる手法の中で、もっとも使われていて汎用性の高い手法である。 1970年代には密度汎関数理論は固体物理でよく用いられるようになった。多くの固体で密度汎関数理論を用いた計算は実験結果との十分な一致を得ることができ、しかも計算コストもハートリー–フォック法やその派生といった多体の波動関数を用いる手法と比べて小さかった。密度汎関数理論を用いた方法は1990年代までは量子化学の計算には十分な精度がでないと考えられていたが、交換-相関相互作用に対する近似が改善されることによって今日では化学と固体物理学の両方の分野を牽引する手法の一つとなっている。 (ja) Teoria funkcjonału gęstości (DFT, ang. density functional theory) – filar szeregu metod kwantowo-mechanicznych, służących do modelowania budowy cząsteczek chemicznych lub kryształów. Metody te są alternatywą do metod opartych na funkcjach falowych. Teoria ta zakłada, że wszystkie własności układu kwantowego w stanie stacjonarnym wynikają z gęstości elektronowej stanu podstawowego. Mówiąc ściślej, zakłada się, że wszystkie obserwable są jednoznacznymi funkcjonałami gęstości elektronowej stanu podstawowego. Teoria DFT opiera się na twierdzeniach Hohenberga-Kohna. (pl) A Teoria do Funcional da Densidade (do inglês, Density Functional Theory, DFT) é uma das mais populares teorias da mecânica quântica utilizada para descrever propriedades eletrônicas na física do estado sólido, química quântica, ciência dos materiais, bioquímica, biologia, nano-sistemas e sistemas em escala atômica. Com essa teoria, as propriedades de um sistema com muitos elétrons podem ser determinadas aplicando funcionais, funções que recebem como argumento uma outra função, sobre a densidade eletrônica, o que origina o nome Teoria do Funcional da Densidade. A DFT é um dos métodos mais versáteis disponíveis em física da matéria condensada, física computacional e química computacional devido a generalidade de seus fundamentos e a flexibilidade de implementação. Os cálculos de DFT são ab (pt) Теорія функціонала густини (в англомовній літературі часто використовується скорочення DFT) — метод чисельних квантово-механічних обчислень, що застосовується в фізиці, хімії та матеріалознавстві для моделювання електронної структури (здебільшого основного стану) багатоелектронних систем атомів, молекул та конденсованих фаз речовини. У цьому методі властивості багатоелекронної системи визначаються функціоналом, який залежить тільки від просторово-неоднорідної електронної густини. Метод належить до найпопулярніших в обчислювальній фізиці та квантовій хімії. (uk)
rdfs:label Density functional theory (en) نظرية الكثافة الوظيفية (ar) Teoria del funcional de la densitat (ca) Dichtefunktionaltheorie (Quantenphysik) (de) Teoría del funcional de la densidad (es) Teoiric na Feidhme Dlúis (ga) Teori fungsi rapatan (in) Teoria del funzionale della densità (it) Théorie de la fonctionnelle de la densité (fr) 密度汎関数理論 (ja) 밀도범함수 이론 (ko) Teoria funkcjonału gęstości (pl) Dichtheidsfunctionaaltheorie (nl) Teoria do funcional da densidade (pt) Теория функционала плотности (ru) Täthetsfunktionalteori (sv) Теорія функціонала густини (uk) 密度泛函理論 (zh)
owl:sameAs freebase:Density functional theory wikidata:Density functional theory dbpedia-ar:Density functional theory http://bn.dbpedia.org/resource/ঘনত্ব_ফাংশনাল_তত্ত্ব dbpedia-ca:Density functional theory dbpedia-de:Density functional theory dbpedia-es:Density functional theory dbpedia-et:Density functional theory dbpedia-fa:Density functional theory dbpedia-fi:Density functional theory dbpedia-fr:Density functional theory dbpedia-ga:Density functional theory dbpedia-he:Density functional theory dbpedia-id:Density functional theory dbpedia-it:Density functional theory dbpedia-ja:Density functional theory dbpedia-ko:Density functional theory http://lv.dbpedia.org/resource/Blīvuma_funkcionāļa_teorija dbpedia-mk:Density functional theory dbpedia-nl:Density functional theory dbpedia-pl:Density functional theory dbpedia-pt:Density functional theory dbpedia-ru:Density functional theory dbpedia-sv:Density functional theory dbpedia-tr:Density functional theory dbpedia-uk:Density functional theory dbpedia-vi:Density functional theory dbpedia-zh:Density functional theory https://global.dbpedia.org/id/8Cxt yago-res:Density functional theory
skos:closeMatch http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/density-functional-theory
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Density_functional_theory?oldid=1119156878&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/C60_isosurface.png wiki-commons:Special:FilePath/Pseudopotential.png
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Density_functional_theory
is dbo:academicDiscipline of dbr:John_Perdew dbr:Giovanni_Vignale
is dbo:genre of dbr:Q-Chem dbr:Vienna_Ab_initio_Simulation_Package dbr:CP2K dbr:CRYSTAL_(software) dbr:Dalton_(program)
is dbo:knownFor of dbr:Richard_A._Friesner dbr:Lu_Jeu_Sham dbr:Massimiliano_Di_Ventra dbr:Walter_Kohn dbr:Pierre_Hohenberg
is dbo:wikiPageDisambiguates of dbr:DFT
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Density_Functional_Theory dbr:Generalized_gradient_approximation dbr:Hohenberg-Kohn_theorems dbr:Hohenberg-Kohn_theorem dbr:Hohenberg–Kohn_theorem dbr:Hohenberg–Kohn_theorems dbr:Density-functional_theory dbr:Density_functional dbr:Density_functional_theorem
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Cadmoindite dbr:Carbon dbr:Carbon_cycle dbr:Carla_Molteni dbr:Amorphous_metal dbr:Amsterdam_Density_Functional dbr:Q-Chem dbr:Quantum_ESPRESSO dbr:Quantum_chemistry dbr:Scigress dbr:Electric_dipole_moment dbr:Electric_field_gradient dbr:Electron_configuration dbr:Electron_crystallography dbr:Electron_density dbr:Electron_localization_function dbr:Energy_functional dbr:Energy_minimization dbr:List_of_computational_chemists dbr:Metallic_bonding dbr:Michael_D._Towler dbr:Molecular_orbital_theory dbr:Mpemba_effect dbr:MOLCAS dbr:MOLPRO dbr:MPQC dbr:Metal_L-edge dbr:Metal–organic_framework dbr:Methane_clumped_isotopes dbr:Spherium dbr:Bidyendu_Mohan_Deb dbr:BigDFT dbr:Borepin dbr:Borole dbr:Deep_Carbon_Observatory dbr:Density_Functional_Theory dbr:Department_of_Materials,_Imperial_College_London dbr:Alkaline_earth_octacarbonyl_complex dbr:Anna_Krylov dbr:Anomalous_photovoltaic_effect dbr:Antiaromaticity dbr:Hypercubane dbr:John_Perdew dbr:Johnson–Corey–Chaykovsky_reaction dbr:List_of_Marathi_people_in_science,_engineering_and_technology dbr:List_of_University_of_Toronto_alumni dbr:Lithium_peroxide dbr:Permittivity dbr:Perturbation_theory_(quantum_mechanics) dbr:Richard_A._Friesner dbr:DFTB dbr:DMol3 dbr:Uranium(IV)_hydride dbr:Uranyl_peroxide dbr:VOTCA dbr:Vienna_Ab_initio_Simulation_Package dbr:David_Joseph_Singh dbr:Deep_carbon_cycle dbr:Depletion_force dbr:Doping_(semiconductor) dbr:Dynamical_mean-field_theory dbr:EOn dbr:Independent_electron_approximation dbr:Index_of_physics_articles_(D) dbr:Inorganic_chemistry dbr:Integrated_computational_materials_engineering dbr:Interatomic_potential dbr:Interface_force_field dbr:Intracule dbr:Intrinsic_bond_orbitals dbr:Inverse_electron-demand_Diels–Alder_reaction dbr:List_of_important_publications_in_chemistry dbr:List_of_numerical_analysis_topics dbr:List_of_quantum_chemistry_and_solid-state_physics_software dbr:List_of_scientific_laws_named_after_people dbr:ONETEP dbr:Potential_applications_of_graphene dbr:Pseudopotential dbr:Thomas–Fermi_model dbr:ReaxFF dbr:Roberto_Car dbr:Weitao_Yang dbr:(Pentamethylcyclopentadienyl)aluminium(I) dbr:Compton_scattering dbr:Computational_Spectroscopy_In_Natural_Sciences_and_Engineering dbr:Croconic_acid dbr:Anastassia_Alexandrova dbr:Matthias_Scheffler dbr:Max_Planck_Institute_for_Coal_Research dbr:Melamine dbr:SIESTA_(computer_program) dbr:Chemical_bond dbr:GeSbTe dbr:Natural_product dbr:ORCA_(quantum_chemistry_program) dbr:Octopus_(software) dbr:Pulay_stress dbr:PyQuante dbr:PySCF dbr:Quantum_chemistry_composite_methods dbr:Chromium_trioxide dbr:Alex_Zunger dbr:Edward_Teller dbr:Effective_mass_(solid-state_physics) dbr:Electric-field_screening dbr:FreeON dbr:GAMESS_(UK) dbr:GAMESS_(US) dbr:Gaussian_(software) dbr:Gold(I)_bromide dbr:Graphane dbr:Condensed_matter_physics dbr:Constitutive_equation dbr:Contorted_aromatics dbr:Crystal_structure_prediction dbr:Crystallographic_defect dbr:Theory dbr:Erin_Johnson dbr:LOBPCG dbr:Orbital-free_density_functional_theory dbr:Otto_F._Sankey dbr:Anne_Borg_(physicist) dbr:Basis_set_(chemistry) dbr:Lieb–Oxford_inequality dbr:Linus_Pauling dbr:Llewellyn_Thomas dbr:Lu_Jeu_Sham dbr:Lynden_Archer dbr:Lyndon_Emsley dbr:MADNESS dbr:Chirgwin–Coulson_weights dbr:Shobhana_Narasimhan dbr:Shridhar_Ramachandra_Gadre dbr:Silabenzene dbr:Stability_of_matter dbr:Stille_reaction dbr:Clean_Energy_Project dbr:Colossal_magnetoresistance dbr:Comparison_of_software_for_molecular_mechanics_modeling dbr:Complete_active_space_perturbation_theory dbr:Computational_chemical_methods_in_solid-state_physics dbr:Computational_chemistry dbr:Computational_materials_science dbr:Computational_physics dbr:Density_matrix dbr:Density_of_states dbr:Fenske–Hall_method dbr:Frustrated_Lewis_pair dbr:Fukui_function dbr:Fullerene dbr:Functional_derivative dbr:Harris_functional dbr:Oxonium_ion dbr:PARSEC dbr:Polarizable_continuum_model dbr:Positron_annihilation_spectroscopy dbr:Precipitation_hardening dbr:Projector_augmented_wave_method dbr:Magnesium(I)_dimer dbr:Magnetic_semiconductor dbr:Many-body_problem dbr:Marivi_Fernández-Serra dbr:Massimiliano_Di_Ventra dbr:Materials_Project dbr:Materials_Simulation_Laboratory dbr:Materials_science dbr:Michael_Bühl dbr:Axel_D._Becke dbr:Azide-alkyne_Huisgen_cycloaddition dbr:9-Borafluorene dbr:CASTEP dbr:CP2K dbr:CRYSTAL_(software) dbr:Threshold_displacement_energy dbr:Timeline_of_computational_physics dbr:Timeline_of_scientific_computing dbr:WIEN2k dbr:Walter_Kohn dbr:Dispersion_stabilized_molecules dbr:Distributed_multipole_analysis dbr:Drug_design dbr:Gary_E._Martin dbr:Giovanni_Vignale dbr:DFT dbr:Hartmut_Löwen dbr:Hartree–Fock_method dbr:Heat_transfer_physics dbr:Helium_compounds dbr:Helium_dating dbr:Iron–nickel_clusters dbr:Linearized_augmented-plane-wave_method dbr:List_of_Austrian_inventions_and_discoveries dbr:List_of_Austrian_inventors_and_discoverers dbr:Local-density_approximation dbr:Nanoelectrochemistry dbr:Minnesota_functionals dbr:Abhik_Ghosh dbr:Amalie_Frischknecht dbr:Amorphous_uranium(VI)_oxide dbr:Dalton_(program) dbr:Eran_Rabani dbr:FHI-aims dbr:FLEUR dbr:Firefly_(computer_program) dbr:Force_field_(chemistry) dbr:Brillouin's_theorem dbr:Nickel(II)_oxide dbr:Nora_de_Leeuw dbr:PQS_(software) dbr:PSI_(computational_chemistry) dbr:Carbon_nanothread dbr:Carbon_nanotube dbr:Dieter_Vollhardt dbr:Differentiable_programming dbr:Dirac_(software) dbr:Fast_multipole_method dbr:Formal_charge dbr:Fragment_molecular_orbital dbr:Germanene dbr:Grain_boundary dbr:Graphene_nanoribbon dbr:Graphite-like_zinc_oxide_nanostructure dbr:Graphite_oxide dbr:John_W._Negele dbr:Journal_of_Computational_Chemistry dbr:Kappa-carbide dbr:Kato_theorem dbr:Kohn–Sham_equations dbr:Koopmans'_theorem dbr:Korringa–Kohn–Rostoker_method dbr:List_of_Jewish_Nobel_laureates dbr:List_of_Nobel_laureates_in_Chemistry dbr:Molecular_dynamics dbr:Pauli_exclusion_principle dbr:Generalized_gradient_approximation dbr:RMG_(program) dbr:Reflectance_difference_spectroscopy dbr:Hammett_equation dbr:Hans_Kuhn_(chemist) dbr:Heather_Kulik dbr:Hellmann–Feynman_theorem dbr:Hexaphosphabenzene dbr:Atomistix_ToolKit dbr:Atomistix_Virtual_NanoLab dbr:Jaguar_(software) dbr:Jahn–Teller_effect dbr:Tellurophenes dbr:TeraChem dbr:Hybrid_functional dbr:Hydrogenase_mimic dbr:Jellium dbr:QMC@Home dbr:Silicene dbr:Solid_hydrogen dbr:Yue_Qi dbr:Atomic_force_microscopy dbr:Atomistix dbr:ABINIT dbr:AIMAll dbr:Ab_initio_quantum_chemistry_methods dbr:Chlorophyll_f dbr:Alejandro_Strachan dbr:John_C._Slater dbr:Kendall_Houk dbr:Kinetic_energy dbr:Surface_energy dbr:Coinage_metal_N-heterocyclic_carbene_complexes dbr:Heterobimetallic_catalysis dbr:Heterogeneous_gold_catalysis dbr:Heusler_compound dbr:High-entropy_alloy dbr:High-valent_iron dbr:Hohenberg-Kohn_theorems dbr:Homogentisate_1,2-dioxygenase dbr:Wetting dbr:Woodward–Hoffmann_rules dbr:Rayleigh_theorem_for_eigenvalues dbr:Douglas_Hartree dbr:Artificial_enzyme dbr:Marcin_Hoffmann dbr:Boranylium_ions dbr:Boron_porphyrins dbr:CADPAC dbr:CONQUEST dbr:COSMO_solvation_model dbr:Pierre_Hohenberg dbr:Polarization_density dbr:Spartan_(chemistry_software) dbr:Classical-map_hypernetted-chain_method dbr:Group_7_element dbr:Institute_of_Inorganic_Chemistry_Slovak_Academy_of_Sciences dbr:Mercury(IV)_fluoride dbr:Meta-selective_C–H_functionalization dbr:NanoHUB dbr:Nicholas_C._Handy dbr:Car–Parrinello_molecular_dynamics dbr:Ralph_Pearson dbr:Chandre_Dharma-wardana dbr:Xie_Yi dbr:Nuclear_magnetic_resonance_crystallography
is dbp:fields of dbr:John_Perdew
is dbp:genre of dbr:Q-Chem dbr:CP2K dbr:CRYSTAL_(software) dbr:Dalton_(program)
is dbp:knownFor of dbr:Richard_A._Friesner dbr:Lu_Jeu_Sham dbr:Walter_Kohn dbr:Pierre_Hohenberg
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Density_functional_theory