Chirality (chemistry) (original) (raw)

About DBpedia

La quiralitat és una propietat que tenen algunes molècules de no ser superposables a la seva imatge especular. Per a considerar quiral una molècula, ha de posseir un element quirogènic i alhora no tenir cap dels següents elements de simetria: pla de simetria, centre d'inversió i eix impropi de rotació-reflexió. En general això passa amb la presència d'un àtom de carboni asimètric, és a dir un àtom de carboni amb quatre substituents diferents.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract La quiralitat és una propietat que tenen algunes molècules de no ser superposables a la seva imatge especular. Per a considerar quiral una molècula, ha de posseir un element quirogènic i alhora no tenir cap dels següents elements de simetria: pla de simetria, centre d'inversió i eix impropi de rotació-reflexió. En general això passa amb la presència d'un àtom de carboni asimètric, és a dir un àtom de carboni amb quatre substituents diferents. (ca) الجزيء اليدواني أو الكيرالي أو عدم التناظر المرآتي أو التصاوغ الضوئي أو الصفة اليدوية لا ينطبق على صورته في المرآة حتى إذا دوّر حول نفسه. واليد مثال لذك فهي يدوانية، فاليد اليسرى هي صورة مرأة لليد اليمنى ولكن لا يمكن أن ينطبقا حتى ولو تم تدويرهم بأى درجة في نفس المستوى (شاهد الشكل بالأسفل). وتوصف الجزيئات اليدوانية بأنها يمينية أو يسارية. دراسة اليدوانية تندرج ضمن إطار الكيمياء الفراغية. ويطلق على الجزيئين الذي لا يحدث لهما انطباق، وهما مرآة لبعض، اسم المتخايل (enantiomer). ويكون للمركبات اليدوانية نشاط ضوئي، ولذلك فالمتخايل له اسم آخر وهو (optical isomer). ويصنف كل متخايل أن له دوران لليمين، أو دوران لليسار اعتمادا على ما إذا كان يسبب دوران للضوء المستقطب ناحية اليمين أو ناحية اليسار. والمخلوط الذي يحتوى على 50/50 من كل نوع من المتخايل يسمى مخلوط راسمي ولا يوجد له نشاط ضوئي. كما أنه يمكن أيضا تسمية الجزيء اليدواني «غير متناظر», فإن اليدوانية وعدم التناظر لهما نفس المعنى. ولتعريف أكثر دقة من الناحية التقنية، فإن تماثل جزيء (أو أي كائن أخر) يحدد ما إذا كان يدوانيا أم لا. ويكون الجزيء يدواني بشرط أنه لا يوجد له مستوى تماثل، أي أن أي محاولة لتقسيم الجزيء لقسمين متشابهين لا تنجح، (مثلا - لايمكن فصل الجزيء لقسمين متساويين)، ويصبح الجزيء لايدوانيا في حالة تواجد مستوى يمكن أن يقسم الجزيء لقسمين متساويين. بصفة عامة ليس شرطا كون الجزيء يدوانيا أن يكون غير متماثل على الإطلاق، لأنه يمكن للجزيء اليدواني أن يكون به تماثل في الدوران. وعموما فإن كل الأحماض الأمينية التي تتواجد بصفة طبيعية (فيما عدا الغليسين) وعديد من السكرات تكون غير متماثلة في نفس الوقت الذي تكون فيه يدوانية. ويمكن لليدوانية أن تعرف أيضا عن طريق . اليدوانية لها أهمية كبيرة في الكيمياء كما انها توحد التعريفات التقليدية لفروع الكيمياء كيمياء غير عضوية. ، كيمياء فيزيائية. وكثير من الجزيئات الحيوية يدواني، بما فيه الطبيعية، (وحدات بناء البروتينات), والفيتامينات. ومن المثير للدهشة أن جميع هذه المركبات لها نفس النوع من اليدواني (chirality) يدواني متجانس (homochiral). وأصل توحد هذه الجزيئات في اليدواني في العالم الحيوي لا يزال تحت الجدل الواسع. عديد من يكون أيضا يدواني، فمثلا معقد [Ru(2,2'-bipyridine)3]2+ والذي فيه يكون ليجند البيريدين يماثل المروحة. الإنزيمات، عادة ما تكون يدواني، ويمكن التفريق بين 2 إنانتومر (enantiomer) لأى إنزيم يدواني. ويمكن تصور ذلك بتخيل الإنزيم كقفاز، ولو أن هذا القفاز لليد اليمني فإن الجزيئات اليمينية ستدخل فيه بسهولة، وسيكون بينهما ارتباط بطريقة سهلة ومحكمة. وعلى العكس فإن جزيئات اليد اليسرى لن تدخل فيه. وبالرغم من أن هذا المثال يبسط العملية للغاية إلا أنه قد يعبر عن عامة: المركبات اليدواني لها نشاط مختلف مع المتقابلات الضوئية للمركبات اليدواني الأخرى. وقد تحدث بعض العمليات الحيوية فقط بواحد فقط من المقابلات الضوئية لجزيء يدواني، وغالبا لا تستجيب للمقابل الأخر. فمثلا إس- («يساري») هو المذاق المميز للكراويه، بينما أر-كارفون («يميني») هو المذاق الخاص بالنعناع. وكثير من الأدوية يجب أن تصنع بنقاء كبير للمقابلات الضوئية، نظرا لسمية المقابل الضوئي الخطأ. زمثال لذلك ثاليدوميد وهو مركب راسمي، أي أنه، يحتوى على كل من المتزامر اليميني واليساري بكميات متساوية. أحد المتقابلات الضوئية فعال في علاج غثيان الصباح الذي يحدث للسيدات الحوامل، والمقابل الضوئي الأخر له تأثؤي مشوه للأجنة. ومن المهم ملاحظة أن المقابلات الضوئية تتحول لبعضها البعض في الكائنات الحية. أي أنه في حالة إعطاء جرعة للإنسان من دى- ثاليدوميد أو إل- ثاليدوميد، فكلا المقابلين يتواجدا في الدم. أي أن إعطاء مقابل واحد لن يمنع التأثير المشوه للعقار. وعموما فإن، الجزيء اليدواني له «نقطة يدواني» التي تتمركز عند ذرة عدم التماثل (غالبا ذرة كربون). وهذه الحالة توجد في الأحماض الأمينية اليدواني حيث تكون ذرة الكربون الألفا هي مركز عدم التماثل، ولها نقطة يدواني. ويمكن للجزيء أن يكون به أكثر من مركز يدواني بدون أن يكون الجزيء يدواني ككل وذلك لو أن هناك عنصر تماثل (مستوى تماثل يقسم الجزيء لقسمين متساويين) يمكن أن يدور حوله مراكز اليدواني. وتسمى هذه المركبات بالميزو مركبات. كما انه أيضا من الممكن للجزيئات أن تكون يدواني بدون وجود مركز يدواني في الجزيء. الأمثلة لذلك تتضمن (1,1’-bi-2-naphthol BINOL), و1,3-ثنائي كلورو-أللين (1,3-dichloro-allene) ولهما أو . ومعقد [Ru(2,2'-bipyridine)3]2+ مثل لدزيء يدواني به درجة عالية من التماثل. وينتمى إلى D3. ويعنى أن له ثلاثة أضعاف محور دوران متماثل، وضعفين لثلاث محاور عمودية. وفي هذه الحالة، تكون ذرة Ru يمكن أن تعامل على أنها مركز عدم تماثل لأن المعقد له نقطة يدواني.ويجب التفريق بين التشاكل (conformation), التكوين (configuration) عند مناقشة اليدواني. هو وضع مؤقت للذرات في الجزيء يمكن افتراضه نتيجة لدوران الروابط، أو انثنائها، أو شدها طالما أنه لم يحدث هناك كسر لهذه الروابط. التكوين هو بناء الجزيء والذي يفترض أنه غير انعكاسي تحت الظروف المحيطة. المقابلات الضوئية، والمتزامرات الأخرى النشيطة ضوئيا مثل المقبلات غير الضوئية، هي أمثلة للمتزامرات التكوينية. (ar) Chiralität beschreibt in der Stereochemie eine räumliche Anordnung von Atomen in einem Molekül, bei der die Ebenenspiegelung nie zu einer Selbstabbildung führt, also nicht durch Drehung wieder in das ursprüngliche Molekül überführt werden kann. Hierbei können sowohl einzelne oder mehrere Atome in einem Molekül eines oder mehrere stereogene Zentren darstellen als auch die gesamte Molekülgestalt die Chiralität ausmachen. Moleküle mit dieser Eigenschaft werden dabei chiral, Moleküle ohne diese Eigenschaft achiral genannt. Chiralität ist ein griechisches Kunstwort und bedeutet „Händigkeit“, abgeleitet von altgriechisch χείρ cheir, später chir, „Hand, Faust“. In der Kristallographie wird sie auch Enantiomorphie genannt. Gängige Beispiele aus dem Alltagsleben sind rechte und linke Hand, rechts- bzw. linksgewundene Schneckenhäuser oder Schrauben sowie „normale“ Korkenzieher mit Rechtsgewinde (für Rechtshänder) und Korkenzieher mit Linksgewinde (für Linkshänder). Auch Spielwürfel sind chiral, bei spiegelbildlicher Anordnung der Ziffern lassen die Formen sich nicht zur Deckung bringen (siehe Abbildung). Allgemein ist ein Objekt genau dann chiral, wenn es keine Drehspiegelachse besitzt. Andere Symmetrieelemente können aber durchaus vorhanden sein, das heißt, ein chirales Objekt ist nicht zwangsläufig asymmetrisch. (de) Χειρομορφία ονομάζεται στη χημεία (στην κρυσταλλογραφία καλείται και εναντιομορφία) η διάταξη ατόμων στον χώρο, στην οποία ορισμένες πράξεις συμμετρίας, για παράδειγμα ο αντικατοπτρισμός ως προς ένα επίπεδο, δεν οδηγούν στην αυτοαπεικόνιση. Ένα ή περισσότερα άτομα σε ένα μόριο είναι δυνατόν να αποτελούν ένα ή περισσότερα στερεογονικά κέντρα. Μόρια με αυτήν την ιδιότητα ονομάζονται χειρόμορφα, μόρια χωρίς αυτήν την ιδιότητα ονομάζονται μη χειρόμορφα (ή αχειρόμορφα). Παραδείγματα από την καθημερινή ζωή για χειρόμορφα είναι το δεξί και το αριστερό χέρι ή δύο κελύφη σαλιγκαριών το ένα δεξιόστροφο το άλλο αριστερόστροφο. Γενικά ένα αντικείμενο είναι ακριβώς τότε χειρόμορφο, όταν δεν υπάρχει άξονας περιστροφής, που να είναι συγχρόνως άξονας συμμετρίας. Άλλα στοιχεία συμμετρίας είναι συμβατά με την ιδιότητα της χειρομορφίας. (el) Ĥiraleco aŭ kiraleco estas la propreco de iaj objektoj aŭ sistemoj, laŭ kiu ili formas la spegulbildon per turnado, tielmaniere ke la originala kaj la turninta objekto ne povas kovri unu la alian. Tiuj objektoj nomiĝas ĥiralaj aŭ kiralaj. Ekzemplo por tio estas la dekstra kaj maldekstra manoj de la homo. Ĝenerale, objekto estas ĥirala, se ĝi ne havas turn-spegulan akson, sed aliaj simetriaj elementoj povas aperi (ekzemple, turna simetrio). Ĥirala objekto ne devas estis senescepte nesimetria. (eo) In chemistry, a molecule or ion is called chiral (/ˈkaɪrəl/) if it cannot be superposed on its mirror image by any combination of rotations, translations, and some conformational changes. This geometric property is called chirality (/kaɪˈrælɪti/). The terms are derived from Ancient Greek χείρ (cheir) 'hand'; which is the canonical example of an object with this property. A chiral molecule or ion exists in two stereoisomers that are mirror images of each other, called enantiomers; they are often distinguished as either "right-handed" or "left-handed" by their absolute configuration or some other criterion. The two enantiomers have the same chemical properties, except when reacting with other chiral compounds. They also have the same physical properties, except that they often have opposite optical activities. A homogeneous mixture of the two enantiomers in equal parts is said to be racemic, and it usually differs chemically and physically from the pure enantiomers. Chiral molecules will usually have a stereogenic element from which chirality arises. The most common type of stereogenic element is a stereogenic center, or stereocenter. In the case of organic compounds, stereocenters most frequently take the form of a carbon atom with four distinct groups attached to it in a tetrahedral geometry. A given stereocenter has two possible configurations, which give rise to stereoisomers (diastereomers and enantiomers) in molecules with one or more stereocenter. For a chiral molecule with one or more stereocenter, the enantiomer corresponds to the stereoisomer in which every stereocenter has the opposite configuration. An organic compound with only one stereogenic carbon is always chiral. On the other hand, an organic compound with multiple stereogenic carbons is typically, but not always, chiral. In particular, if the stereocenters are configured in such a way that the molecule has an internal plane of symmetry, then the molecule is achiral and is known as a meso compound. Less commonly, other atoms like N, P, S, and Si can also serve as stereocenters, provided they have four distinct substituents (including lone pair electrons) attached to them. Molecules with chirality arising from one or more stereocenters are classified as possessing central chirality. There are two other types of stereogenic elements that can give rise to chirality, a stereogenic axis (axial chirality) and a stereogenic plane (planar chirality). Finally, the inherent curvature of a molecule can also give rise to chirality (inherent chirality). These types of chirality are far less common than central chirality. BINOL is a typical example of an axially chiral molecule, while trans-cyclooctene is a commonly cited example of a planar chiral molecule. Finally, helicene possesses helical chirality, which is one type of inherent chirality. Chirality is an important concept for stereochemistry and biochemistry. Most substances relevant to biology are chiral, such as carbohydrates (sugars, starch, and cellulose), the amino acids that are the building blocks of proteins, and the nucleic acids. In living organisms, one typically finds only one of the two enantiomers of a chiral compound. For that reason, organisms that consume a chiral compound usually can metabolize only one of its enantiomers. For the same reason, the two enantiomers of a chiral pharmaceutical usually have vastly different potencies or effects. (en) La quiralidad es la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular. Como ejemplo sencillo, la mano izquierda humana no es superponible con su imagen especular (la mano derecha). Como contraejemplo, un cubo o una esfera sí son superponibles con sus respectivas imágenes especulares. Denomino quiral y digo que tiene quiralidad toda figura geométrica, o todo grupo de puntos, si su imagen en su espejo plano, idealmente realizada, no puede hacerse coincidir consigo misma.[cita requerida] Lord Kelvin En general, un objeto quiral carece de . Si los posee, sus imágenes especulares son superpuestas.[cita requerida] Es una propiedad en química orgánica, en química inorgánica y en bioquímica, donde da lugar a la estereoquímica, a las reacciones estereoespecíficas y a los estereoisómeros.[cita requerida] Se denomina enantiómeros o isómeros ópticos a dos imágenes especulares de una molécula quiral. Esta definición presenta la quiralidad como una propiedad geométrica y dicotómica. Geométrica porque se basa en la aplicación de operaciones de simetría (reflexiones) sobre figuras geométricas o conjuntos de puntos. Dicotómica porque las imágenes especulares pueden ser superponibles mediante rotaciones y traslaciones (es decir, no quirales), o no superponibles (es decir, quirales). No hay término intermedio desde el punto de vista clásico.[cita requerida] Los aminoácidos, carbohidratos, ácidos nucleicos y muchos más están distribuidos en un gran número de fármacos y en casi todas las moléculas de nuestro cuerpo y es la quiralidad molecular la que permite las interacciones específicas entre las enzimas y sus respectivos sustratos del organismo , las cuales participan en las reacciones químicas en las que se basa la vida. (es) Le concept de la chiralité existe également dans d'autres domaines.( Pour les articles homonymes, voir Chiralité. ) En chimie, un composé est dit chiral (du grec χείρ : la main) s'il n'est pas superposable à son image dans un miroir plan. Il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles une molécule peut être chirale : * la présence d'un ou plusieurs centres asymétriques (sauf certaines conditions particulières de symétrie) ; * une forme en hélice ; * un plan de chiralité. (fr) Is éard is ciriúlacht ann ná neamhshiméadracht nach gceadaíonn réad a fhorshuíomh ar a íomhá scáthánach. Coincheap tábhachtach atá ann sa cheimic orgánach. De ghnáth, baineann an chiriúlacht cheimiceach le hadamh carbóin a bhfuil ceithre mhalartaí difriúla nasctha de. Lárphointe ciriúil é an t-adamh carbóin den chineál seo, agus is féidir na malartaithe a chur ina thimpeall ar dhá bhéalach, ionas go bhfaighfear dhá isiméir agus iad ina n-íomhánna scátháin dá chéile. Tugtar eanantaiméirí ar an dá isiméir seo. Gníomhaíonn eanantaiméirí ar an dóigh chéanna i gcomhshaolta siméadracha, ach gníomhaíonn siad difriúil óna chéile i leith móilíní ciriúlacha. Mar sin, bíonn an leáphointe céanna acu, ach is féidir nach ionann an blas nó an boladh dóibh. Go tipiciúil, bíonn tionchar an dá eanantaiméir ar orgánach an duine éagsúil freisin. Mar shampla, tá an tailidimíd comhdhéanta as dhá eanantaiméir. Cógas míchlúiteach í an tailidimíd a raibh an-ráchairt air thiar sna seascaidí, agus na mná torracha ag déanamh craosaireachta ar na piollaí tailídimíde le maolú ar an tinneas maidine a bhíonn ag luí ar na mná agus iad ag iompar clainne. Mar a tháinig chun solais áfach, is teiritigin í an tailidimíd - is é sin, fágann sí anchuma ar an leanbh nuabheirthe, go háirithe ar na lámha agus na cosa. Is é an tuiscint atá ag na heolaithe inniu, áfach, go bhfuil dhá eanantaiméir na tailídimíde éagsúil le chéile sa dóigh a dtéann siad i bhfeidhm ar an orgánach: níl ach ceann acu ina theiritigin, agus is é an ceann eile an cógas úsáideach. Bíonn na heanantaiméirí in ann tionchar a imirt ar sholas polaraithe, is é sin solas nach bhfuil ag déanamh tonnchreatha ach in aon leibhéal amháin. Má théann solas den chineál seo trí eiseamal nach bhfuil ach aon eanantaiméir amháin ann, casfaidh an eanantaiméir an leibhéal tonnchreatha in aon treo amháin, agus casfaidh an eanantaiméir eile an oiread céanna ina mhalairt de threo. Is gnách na heanantaiméirí a ainmniú de réir na gníomhaíochta optúla seo: deirtear go bhfuil S-isiméir agus D-isiméir ann. Casann an S-isiméir leibhéal an tonnchreatha ar chlé, agus casann an D-isiméir ar dheis é. Seasann S don fhocal Laidine sinister, agus is éard atá i gceist le D ná dexter. Uaireanta, áfach, tá an ainmníocht seo bun os cionn leis an dóigh a gcasann an dá eanantaiméir an leibhéal tonnchreatha. Ansin, tá an ainmníocht bunaithe ar iompraíocht an mhóilín as a bhfuil struchtúr an dá eanantaiméir sin díorthaithe. Má mheasctar an oiread céanna den S-isiméir agus den D-isiméir trí chéile, ionas nach gcasfar tonnchrith an tsolais pholaraithe in aon treo, deirtear go bhfuil meascán raicéimeach againn. (ga) Kiral adalah senyawa atau ion yang tidak dapat ditindihkan dengan bayangan cerminnya. Kiral berasal dari bahasa yunani “cheir” yang artinya tangan. Istilah kiral secara umum digunakan untuk menggambarkan suatu objek yang tidak dapat bertumpukan secara pas pada bayangannya. (in) キラリティー (英語: chirality) は、3次元の図形や物体や現象が、その鏡像と重ね合わすことができない性質である。 キラリティがあることをキラル (chiral) という。英語風の発音でカイラリティ、カイラルともいう。これらの語はギリシャ語で「手」を意味するχειρ (cheir) が語源である。手はキラルなものの一例で、右手とその鏡像である左手は互いに重ね合わせられない（右手の掌と左手の甲を向かい合わせたときに重なり合わないということである）。 一方でキラリティがない、つまり鏡像と重ね合わせられることをアキラル (achiral) という。キラルな図形とその鏡像を互いに（たとえば右手に対する左手を）エナンチオモルフ (enantiomorphs) と言い、ギリシャ語で「反対」を意味するεναντιος (enantios) が語源である。 対掌性（たいしょうせい）ともいい、「対掌」とは右と左の手のひらの対を意味している。対称性と紛らわしいが、キラリティとは鏡像対称性の欠如であり、むしろ逆の意味になる。 幾何学的な図形のほか、分子、結晶、スピン構造などについて使われる。以下では分子のキラリティを中心に述べる。 (ja) 카이랄성(영어: chirality)은 화학에서 거울상 영상에 서로 겹쳐질 수 없는 분자 구조를 나타내는 데 사용되는 용어이다. 분자 비대칭성(分子非對稱性), 키랄성, 손대칭성이라고도 한다. 사람의 손은 카이랄성을 설명하는 데 가장 쉬운 예제이다. 즉, 서로 거울에 비친 형태를 하고 있는 두 손의 경우, 두 손을 아무리 돌리고 방향을 바꾸고 하더라도 두 손은 서로 겹쳐지지 않는다. 따라서 카이랄성은 손대칭성이라고도 불리며, 카이랄성을 지닌 거울상 이성질체 혹은 광학 이성질체의 경우 이러한 오른손, 왼손에 비유하여 왼손잡이성(left-handedness) 내지는 오른손잡이성(right-handedness)으로 구분짓기도 한다. 두 거울상 이성질체가 동일한 양이 섞여있는 혼합물을 라세미 혼합물이라고도 한다. 분자구조에 있어서의 카이랄성은 입체화학에서 매우 중요한 특성이다. (ko) La chiralità (dal greco χείρ, "mano") è la proprietà di un oggetto rigido (o di una disposizione spaziale di punti o atomi) di essere non sovrapponibile alla sua immagine speculare. In chimica è detta chirale una molecola non sovrapponibile alla propria immagine speculare nelle tre dimensioni. Al contrario, una molecola sovrapponibile alla propria immagine speculare nelle tre dimensioni (tramite rotazioni e traslazioni) è detta achirale. (it) Chiralność (gr. χείρ/ cheir – ręka) – cecha cząsteczek chemicznych przejawiająca się w tym, że cząsteczka wyjściowa i jej odbicie lustrzane nie są identyczne i, podobnie jak wszystkie inne obiekty chiralne, nie można ich nałożyć na siebie na drodze translacji i obrotu w przestrzeni. Cząsteczki chiralne występują w formie dwóch izomerów optycznych – enancjomerów. Oba enancjomery mają takie same właściwości chemiczne w środowisku achiralnym. Związki te cechuje tzw. aktywność optyczna, zwaną również czynnością optyczną. Jest to zdolność do skręcania o pewien kąt płaszczyzny światła spolaryzowanego liniowo. Skręcalność światła przez związki chiralne polega na różnej szybkości rozchodzenia się w nich dwóch składowych polaryzacji liniowej (polaryzacji kołowej prawo lub lewoskrętnej). Innym przejawem aktywności optycznej jest tak zwany dichroizm kołowy, polegający na tym, że związki chiralne przy odpowiednio dobranej długości fali pochłaniają silniej jedną ze składowych kołowych, o ile w ogóle mają jakieś pasmo absorpcji w zakresie podczerwieni, światła widzialnego lub nadfioletu. Oba te zjawiska wiążą się z anizotropią współczynnika załamania w takich cząsteczkach. Równomolowa mieszanina dwóch enancjomerów jest nazywana racematem lub mieszaniną racemiczną. Cząsteczka jest chiralna wtedy i tylko wtedy, gdy nie ma inwersyjnej osi symetrii (z czego wynika automatycznie, że nie może mieć także płaszczyzny symetrii ani środka symetrii). Chiralność nie jest tym samym, co asymetria (tj. brak nietrywialnych elementów symetrii) – obiekt chiralny może mieć np. dwukrotną oś symetrii. Chiralność jest ważnym pojęciem w stereochemii i biochemii. Wiele związków występujących w organizmach jest chiralna i występuje w przyrodzie w postaci homochiralnej, to oznacza że w organizmach żywych zazwyczaj występuje tylko jeden z dwóch enancjomerów związku chiralnego, np. węglowodany, aminokwasy będące budulcem białek oraz kwasy nukleinowe. Z tego powodu organizmy, które spożywają związek chiralny, zazwyczaj mogą metabolizować tylko jeden z jego enancjomerów. Z tego samego powodu dwa enancjomery środka farmaceutycznego mają zwykle różną siłę bądź sposób działania na organizm. (pl) Chiraliteit is asymmetrie in de stereochemie. Een stof met een chiraal centrum of een halfregelmatig veelvlak met meerdere chirale vormen is dus niet symmetrisch. In de kristallografie wordt hiervoor de term enantiomorfie gebruikt. (nl) Kiralitet eller chiralitet (av grekiska för "hänthet", som i höger- respektive vänsterhänt, av χειρ, cheir, "hand") är en symmetriegenskap som är viktig bland annat inom kemin. Ett objekt eller system kallas "kiralt" om det skiljer sig från sin spegelbild. Kirala objekt förhåller sig till varandra som en högerhand till en vänsterhand. Sådana objekt kommer således i två former, vilka är varandras spegelbilder. Ett objekt som inte är kiralt kallas akiralt (ibland också amfikiralt). Kiralitet förekommer bland annat inom: * matematiken, som kiraliteten av matematiska objekt. * fysiken, som kiraliteten hos vissa subatomära partiklar. Man talar även om kirala teorier, som skiljer på höger och vänster, till exempel vissa varianter av strängteori. * kemin, som optisk isomeri vilken uppstår genom att en molekyl innehåller en eller flera kiralt bundna atomer (kallas även asymmetriska centra). Termen används också för vissa kristallina ämnen. Exempelvis är SiO2 en akiral förening men kvartskristaller är kirala. Inom kemin ses kiralitet som en form av isomeri. De två olika formerna med olika kiralitet kallas för enantiomerer eller stereoisomerer. Nästan alla av enantiomerernas fysikaliska egenskaper är lika, såsom smältpunkt, kokpunkt och densitet, men de roterar planpolariserat ljus åt olika håll; de är alltså optiskt aktiva. Inom biokemin är kiralitet av stor betydelse, eftersom normalt endast den ena enantiomeren är biologiskt aktiv (exempelvis aminosyror och sockerarter). Även om man inom kemin ofta uttrycker sig som att kiraliteten skulle vara kopplad till någon viss del av en molekyl (till exempel kirala kolatomer) så är kiraliteten en egenskap hos hela molekylen. Närvaro av "kirala atomer" är varken ett nödvändigt eller tillräckligt kriterium för kiralitet. I stället är kiralitet helt och fullt kopplat till hela molekylens symmetri. Det allmängiltiga kriteriet för kiralitet är avsaknaden av andra symmetrielement än symmetriaxel Cn. Det får således inte finnas något symmetricentrum eller symmetriplan, inte heller någon alternerande symmetriaxel Sn (axel + reflektion vinkelrätt mot axeln). En kiral molekyl behöver således inte vara asymmetrisk. (sv) Em química, uma molécula ou íon é chamado quiral se não puder ser sobreposto em sua imagem especular por qualquer combinação de rotações, translações e algumas mudanças conformacionais. Essa propriedade geométrica é chamada de quiralidade. Os termos são derivados do grego antigo χείρ (mão); que é o exemplo canônico de um objeto com essa propriedade. Uma molécula ou íon quiral existe em dois estereoisômeros que são imagens especulares um do outro, chamados enantiômeros; eles são freqüentemente distinguidos como "destros" ou "canhotos" por sua configuração absoluta ou algum outro critério. Os dois enantiômeros têm as mesmas propriedades químicas, exceto quando reagem com outros compostos quirais. Eles também têm as mesmas propriedades físicas, exceto que muitas vezes têm atividades ópticas opostas. Uma mistura homogênea dos dois enantiômeros em partes iguais é chamada de racêmica e geralmente difere química e fisicamente dos enantiômeros puros. As moléculas quirais geralmente têm um elemento estereogênico do qual surge a quiralidade. O tipo mais comum de elemento estereogênico é um centro estereogênico, ou estereocentro. No caso de compostos orgânicos, os estereocentros mais frequentemente assumem a forma de um átomo de carbono com quatro grupos distintos ligados a ele em uma geometria tetraédrica. Um dado estereocentro tem duas configurações possíveis, que dão origem a estereoisômeros (diastereômeros e enantiômeros) em moléculas com um ou mais estereocentros. Para uma molécula quiral com um ou mais estereocentros, o enantiômero corresponde ao estereoisômero em que cada estereocentro tem a configuração oposta. Um composto orgânico com apenas um carbono estereogênico é sempre quiral. Por outro lado, um composto orgânico com múltiplos carbonos estereogênicos é tipicamente, mas nem sempre, quiral. Em particular, se os estereocentros estiverem configurados de tal forma que a molécula tenha um plano interno de simetria, então a molécula é aquiral e é conhecida como um composto meso. Menos comumente, outros átomos como N, P, S e Si também podem servir como estereocentros, desde que tenham quatro substituintes distintos (incluindo pares de elétrons livres) ligados a eles. Moléculas com quiralidade provenientes de um ou mais estereocentros são classificadas como possuindo quiralidade central. Existem dois outros tipos de elementos estereogênicos que podem dar origem à quiralidade, um eixo estereogênico (quiralidade axial) e um plano estereogênico (quiralidade planar). Finalmente, a curvatura inerente de uma molécula também pode dar origem à quiralidade (quiralidade inerente). Esses tipos de quiralidade são muito menos comuns do que a quiralidade central. BINOL é um exemplo típico de uma molécula axial quiral, enquanto o trans-cicloocteno é um exemplo comumente citado de uma molécula quiral planar. Finalmente, o heliceno possui quiralidade helicoidal, que é um tipo de quiralidade inerente. A quiralidade é um conceito importante para estereoquímica e bioquímica. A maioria das substâncias relevantes para a biologia são quirais, como carboidratos ( açúcares, amido e celulose ), os aminoácidos que são os blocos de construção das proteínas e os ácidos nucleicos. Em organismos vivos, normalmente encontramos apenas um dos dois enantiômeros de um composto quiral. Por essa razão, os organismos que consomem um composto quiral geralmente podem metabolizar apenas um de seus enantiômeros. Pela mesma razão, os dois enantiômeros de um produto farmacêutico quiral geralmente têm potências ou efeitos. (pt) Хиральность (др.-греч. χείρ — рука) — свойство молекулы не совмещаться в пространстве со своим зеркальным отражением. Термин основан на древнегреческом названии наиболее узнаваемого хирального предмета — руки. Так, левая и правая руки являются зеркальными отражениями, но не могут быть совмещены друг с другом в пространстве. Подобным образом, свойством хиральности обладают молекулы, в которых отсутствуют зеркально-поворотные оси симметрии Sn, что эквивалентно наличию в молекуле элементов хиральности (центра, оси, плоскости хиральности и др.). Такие зеркально-симметричные формы химических соединений называются энантиомерами. (ru) 手性，又稱對掌性（英语：chirality、/kaɪˈrælɪtiː/）一词源于希腊语词干“手”χειρ（ch[e]ir），在多种学科中表示一种重要的对称特点。 如果某物体与其镜像不同，则其被称为“手性的（英语：chiral）”，且其镜像是不能与原物体的，就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。手性物体与其镜像被称为对映体（enantiomorph，希腊语意为“相对/相反形式”）；在有关分子概念的引用中也被称为对映异构体。可与其镜像叠合的物体被称为非手性的（achiral），有时也称为双向的（amphichiral）。 (zh)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Chirality_with_hands.svg?width=300
dbo:wikiPageExternalLink http://quantummechanics.ucsd.edu/ph87/ScientificAmerican/Sciam/Hegstrom_The_Handedness_of_the_universe.pdf http://www.chemguide.co.uk/basicorg/isomerism/optical.html%23top http://www.leffingwell.com/chirality/chirality.htm http://www.leffingwell.com/download/chirality-phamacology.pdf http://arquivo.pt/wayback/20160521132055/http:/www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/sterism3.htm http://www.eurekalert.org/pub_releases/2009-04/nios-sga042309.php http://www.nature.com/horizon/chemicalspace/highlights/s5_nonspec1.html https://books.google.com/books%3Fid=IyfwAAAAMAAJ https://books.google.com/books%3Fid=kQgu2j_ber0C https://web.archive.org/web/20071226005203/http:/www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AminoAcid/AA3t5.html https://web.archive.org/web/20140517071014/http:/chirality2009.org/ https://web.archive.org/web/20160303230750/http:/www.uottawa.ca/publications/interscientia/inter.4/eliel/eliel.html https://www.uottawa.ca/publications/interscientia/inter.4/eliel/eliel.html
dbo:wikiPageID 1170166 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 30000 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1118573255 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Carbohydrate dbr:Carvone dbr:Potency_(pharmacology) dbr:Propadiene dbr:Pyridoxine dbr:Quartz dbr:Enantiomer dbr:Enantiopure_drug dbr:Enantioselective_synthesis dbr:Meso_compound dbr:Coordination_compound dbr:Benzyl_alcohol dbr:Biochemistry dbr:Biology dbr:Deuterium dbr:Homochirality dbr:Penicillamine dbr:Pharmaceutical dbr:Rheumatoid_arthritis dbr:Cyclohexane_conformation dbr:Cyclooctene dbr:Descriptor_(chemistry) dbr:Inherent_chirality dbr:Nitrogen_inversion dbr:Nucleic_acid dbr:Planar_chirality dbr:Point_group dbr:Racemic_mixture dbr:1,1'-Bi-2-naphthol dbr:1,1′-Bi-2-naphthol dbc:Chemical_nomenclature dbr:Coordination_chemistry dbr:Counterclockwise dbr:Organophosphate dbr:Orientation_(vector_space) dbr:Stereochemistry dbr:Citalopram dbr:Enantiomeric_excess dbr:Enzyme dbr:Conformational_isomerism dbr:Cryptochirality dbr:Antidepressant dbr:Lord_Kelvin dbr:Louis_Pasteur dbr:Malic_acid dbr:Chiral_pool dbr:Chiral_resolution dbr:Chirality_(mathematics) dbr:Starch dbr:Stereoisomer dbr:Sugar dbr:Sugars dbr:Delta_(letter) dbr:Dextrorotation_and_levorotation dbr:Fullerenes dbr:Pfeiffer_effect dbr:Physics dbr:Molecular_symmetry dbr:Systematic_name dbr:Brucine dbr:Butane dbr:Activation_energy dbr:Cellulose dbr:Trans-Cyclooctene dbr:Tris(bipyridine)ruthenium(II)_chloride dbr:Helicene dbr:Linear_polarization dbr:Adamantane dbr:Alfred_Werner dbr:Amino_acid dbr:Ancient_Greek dbc:Biochemistry dbr:Ferrocene dbr:Caraway dbr:Chelation_therapy dbr:Diastereomer dbr:Handedness_(disambiguation) dbr:Protein dbr:Sensory_receptor dbr:Hexol dbr:Atropisomer dbr:Jean-Baptiste_Biot dbc:Polarization_(waves) dbr:Tartrate dbr:Tetrahedrane dbr:Aspartame dbr:API dbr:Absolute_configuration dbc:Origin_of_life dbc:Pharmacology dbc:Stereochemistry dbr:Chemistry dbr:Chirality_(electromagnetism) dbr:Chirality_(physics) dbr:Lambda dbc:Chirality dbr:Sulfur dbr:Translation_(geometry) dbr:Stereoisomerism dbr:Axial_chirality dbr:C2-Symmetric_ligands dbr:Phosphorus dbr:Spearmint dbr:Asymmetric_catalysis dbr:Organometallic_chemistry dbr:Mirror_image dbr:Point_groups_in_three_dimensions dbr:Polarimeter dbr:Schoenflies_notation dbr:Nonlinear_optics dbr:Supramolecular_chirality dbr:Sulfoxide dbr:P-Chiral_phosphine dbr:Racemic dbr:Rotation_(geometry) dbr:Levorotation_and_dextrorotation dbr:Levorotatory dbr:Optical_activity dbr:Artificial_sweetener dbr:Human_olfactory_organ dbr:Improper_axis_of_rotation dbr:Calixarenes dbr:Dextrorotatory dbr:File:Delta-ruthenium-tris(bipyridine)-cation-3D-balls.png dbr:File:Chiral_sym_CCCXYXY.svg dbr:File:Chiral_sym_CCXRYRXSYS.svg dbr:File:Chiral_sym_CCXYXY.svg dbr:File:Chiral_sym_CHHXX.svg dbr:File:Chiral_sym_CHXYRYS.svg dbr:File:Chiral_sym_CHXYZ.svg dbr:File:Chirality_with_hands.svg dbr:File:R-BINOL-2D-skeletal.png dbr:File:Zwitterion-Alanine.png
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Cite_book dbt:Cite_journal dbt:Commons_category dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:IPAc-en dbt:Main_article dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Sub dbt:Smallcaps_all dbt:Chiral_synthesis
dcterms:subject dbc:Chemical_nomenclature dbc:Biochemistry dbc:Polarization_(waves) dbc:Origin_of_life dbc:Pharmacology dbc:Stereochemistry dbc:Chirality
gold:hypernym dbr:Property
rdf:type dbo:Building
rdfs:comment La quiralitat és una propietat que tenen algunes molècules de no ser superposables a la seva imatge especular. Per a considerar quiral una molècula, ha de posseir un element quirogènic i alhora no tenir cap dels següents elements de simetria: pla de simetria, centre d'inversió i eix impropi de rotació-reflexió. En general això passa amb la presència d'un àtom de carboni asimètric, és a dir un àtom de carboni amb quatre substituents diferents. (ca) Ĥiraleco aŭ kiraleco estas la propreco de iaj objektoj aŭ sistemoj, laŭ kiu ili formas la spegulbildon per turnado, tielmaniere ke la originala kaj la turninta objekto ne povas kovri unu la alian. Tiuj objektoj nomiĝas ĥiralaj aŭ kiralaj. Ekzemplo por tio estas la dekstra kaj maldekstra manoj de la homo. Ĝenerale, objekto estas ĥirala, se ĝi ne havas turn-spegulan akson, sed aliaj simetriaj elementoj povas aperi (ekzemple, turna simetrio). Ĥirala objekto ne devas estis senescepte nesimetria. (eo) Le concept de la chiralité existe également dans d'autres domaines.( Pour les articles homonymes, voir Chiralité. ) En chimie, un composé est dit chiral (du grec χείρ : la main) s'il n'est pas superposable à son image dans un miroir plan. Il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles une molécule peut être chirale : * la présence d'un ou plusieurs centres asymétriques (sauf certaines conditions particulières de symétrie) ; * une forme en hélice ; * un plan de chiralité. (fr) Kiral adalah senyawa atau ion yang tidak dapat ditindihkan dengan bayangan cerminnya. Kiral berasal dari bahasa yunani “cheir” yang artinya tangan. Istilah kiral secara umum digunakan untuk menggambarkan suatu objek yang tidak dapat bertumpukan secara pas pada bayangannya. (in) キラリティー (英語: chirality) は、3次元の図形や物体や現象が、その鏡像と重ね合わすことができない性質である。 キラリティがあることをキラル (chiral) という。英語風の発音でカイラリティ、カイラルともいう。これらの語はギリシャ語で「手」を意味するχειρ (cheir) が語源である。手はキラルなものの一例で、右手とその鏡像である左手は互いに重ね合わせられない（右手の掌と左手の甲を向かい合わせたときに重なり合わないということである）。 一方でキラリティがない、つまり鏡像と重ね合わせられることをアキラル (achiral) という。キラルな図形とその鏡像を互いに（たとえば右手に対する左手を）エナンチオモルフ (enantiomorphs) と言い、ギリシャ語で「反対」を意味するεναντιος (enantios) が語源である。 対掌性（たいしょうせい）ともいい、「対掌」とは右と左の手のひらの対を意味している。対称性と紛らわしいが、キラリティとは鏡像対称性の欠如であり、むしろ逆の意味になる。 幾何学的な図形のほか、分子、結晶、スピン構造などについて使われる。以下では分子のキラリティを中心に述べる。 (ja) 카이랄성(영어: chirality)은 화학에서 거울상 영상에 서로 겹쳐질 수 없는 분자 구조를 나타내는 데 사용되는 용어이다. 분자 비대칭성(分子非對稱性), 키랄성, 손대칭성이라고도 한다. 사람의 손은 카이랄성을 설명하는 데 가장 쉬운 예제이다. 즉, 서로 거울에 비친 형태를 하고 있는 두 손의 경우, 두 손을 아무리 돌리고 방향을 바꾸고 하더라도 두 손은 서로 겹쳐지지 않는다. 따라서 카이랄성은 손대칭성이라고도 불리며, 카이랄성을 지닌 거울상 이성질체 혹은 광학 이성질체의 경우 이러한 오른손, 왼손에 비유하여 왼손잡이성(left-handedness) 내지는 오른손잡이성(right-handedness)으로 구분짓기도 한다. 두 거울상 이성질체가 동일한 양이 섞여있는 혼합물을 라세미 혼합물이라고도 한다. 분자구조에 있어서의 카이랄성은 입체화학에서 매우 중요한 특성이다. (ko) La chiralità (dal greco χείρ, "mano") è la proprietà di un oggetto rigido (o di una disposizione spaziale di punti o atomi) di essere non sovrapponibile alla sua immagine speculare. In chimica è detta chirale una molecola non sovrapponibile alla propria immagine speculare nelle tre dimensioni. Al contrario, una molecola sovrapponibile alla propria immagine speculare nelle tre dimensioni (tramite rotazioni e traslazioni) è detta achirale. (it) Chiraliteit is asymmetrie in de stereochemie. Een stof met een chiraal centrum of een halfregelmatig veelvlak met meerdere chirale vormen is dus niet symmetrisch. In de kristallografie wordt hiervoor de term enantiomorfie gebruikt. (nl) Хиральность (др.-греч. χείρ — рука) — свойство молекулы не совмещаться в пространстве со своим зеркальным отражением. Термин основан на древнегреческом названии наиболее узнаваемого хирального предмета — руки. Так, левая и правая руки являются зеркальными отражениями, но не могут быть совмещены друг с другом в пространстве. Подобным образом, свойством хиральности обладают молекулы, в которых отсутствуют зеркально-поворотные оси симметрии Sn, что эквивалентно наличию в молекуле элементов хиральности (центра, оси, плоскости хиральности и др.). Такие зеркально-симметричные формы химических соединений называются энантиомерами. (ru) 手性，又稱對掌性（英语：chirality、/kaɪˈrælɪtiː/）一词源于希腊语词干“手”χειρ（ch[e]ir），在多种学科中表示一种重要的对称特点。 如果某物体与其镜像不同，则其被称为“手性的（英语：chiral）”，且其镜像是不能与原物体的，就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。手性物体与其镜像被称为对映体（enantiomorph，希腊语意为“相对/相反形式”）；在有关分子概念的引用中也被称为对映异构体。可与其镜像叠合的物体被称为非手性的（achiral），有时也称为双向的（amphichiral）。 (zh) الجزيء اليدواني أو الكيرالي أو عدم التناظر المرآتي أو التصاوغ الضوئي أو الصفة اليدوية لا ينطبق على صورته في المرآة حتى إذا دوّر حول نفسه. واليد مثال لذك فهي يدوانية، فاليد اليسرى هي صورة مرأة لليد اليمنى ولكن لا يمكن أن ينطبقا حتى ولو تم تدويرهم بأى درجة في نفس المستوى (شاهد الشكل بالأسفل). وتوصف الجزيئات اليدوانية بأنها يمينية أو يسارية. (ar) Χειρομορφία ονομάζεται στη χημεία (στην κρυσταλλογραφία καλείται και εναντιομορφία) η διάταξη ατόμων στον χώρο, στην οποία ορισμένες πράξεις συμμετρίας, για παράδειγμα ο αντικατοπτρισμός ως προς ένα επίπεδο, δεν οδηγούν στην αυτοαπεικόνιση. Ένα ή περισσότερα άτομα σε ένα μόριο είναι δυνατόν να αποτελούν ένα ή περισσότερα στερεογονικά κέντρα. Μόρια με αυτήν την ιδιότητα ονομάζονται χειρόμορφα, μόρια χωρίς αυτήν την ιδιότητα ονομάζονται μη χειρόμορφα (ή αχειρόμορφα). (el) In chemistry, a molecule or ion is called chiral (/ˈkaɪrəl/) if it cannot be superposed on its mirror image by any combination of rotations, translations, and some conformational changes. This geometric property is called chirality (/kaɪˈrælɪti/). The terms are derived from Ancient Greek χείρ (cheir) 'hand'; which is the canonical example of an object with this property. (en) La quiralidad es la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular. Como ejemplo sencillo, la mano izquierda humana no es superponible con su imagen especular (la mano derecha). Como contraejemplo, un cubo o una esfera sí son superponibles con sus respectivas imágenes especulares. Denomino quiral y digo que tiene quiralidad toda figura geométrica, o todo grupo de puntos, si su imagen en su espejo plano, idealmente realizada, no puede hacerse coincidir consigo misma.[cita requerida] Lord Kelvin (es) Chiralität beschreibt in der Stereochemie eine räumliche Anordnung von Atomen in einem Molekül, bei der die Ebenenspiegelung nie zu einer Selbstabbildung führt, also nicht durch Drehung wieder in das ursprüngliche Molekül überführt werden kann. Hierbei können sowohl einzelne oder mehrere Atome in einem Molekül eines oder mehrere stereogene Zentren darstellen als auch die gesamte Molekülgestalt die Chiralität ausmachen. Moleküle mit dieser Eigenschaft werden dabei chiral, Moleküle ohne diese Eigenschaft achiral genannt. Chiralität ist ein griechisches Kunstwort und bedeutet „Händigkeit“, abgeleitet von altgriechisch χείρ cheir, später chir, „Hand, Faust“. In der Kristallographie wird sie auch Enantiomorphie genannt. (de) Is éard is ciriúlacht ann ná neamhshiméadracht nach gceadaíonn réad a fhorshuíomh ar a íomhá scáthánach. Coincheap tábhachtach atá ann sa cheimic orgánach. De ghnáth, baineann an chiriúlacht cheimiceach le hadamh carbóin a bhfuil ceithre mhalartaí difriúla nasctha de. Lárphointe ciriúil é an t-adamh carbóin den chineál seo, agus is féidir na malartaithe a chur ina thimpeall ar dhá bhéalach, ionas go bhfaighfear dhá isiméir agus iad ina n-íomhánna scátháin dá chéile. Tugtar eanantaiméirí ar an dá isiméir seo. Gníomhaíonn eanantaiméirí ar an dóigh chéanna i gcomhshaolta siméadracha, ach gníomhaíonn siad difriúil óna chéile i leith móilíní ciriúlacha. Mar sin, bíonn an leáphointe céanna acu, ach is féidir nach ionann an blas nó an boladh dóibh. (ga) Chiralność (gr. χείρ/ cheir – ręka) – cecha cząsteczek chemicznych przejawiająca się w tym, że cząsteczka wyjściowa i jej odbicie lustrzane nie są identyczne i, podobnie jak wszystkie inne obiekty chiralne, nie można ich nałożyć na siebie na drodze translacji i obrotu w przestrzeni. (pl) Em química, uma molécula ou íon é chamado quiral se não puder ser sobreposto em sua imagem especular por qualquer combinação de rotações, translações e algumas mudanças conformacionais. Essa propriedade geométrica é chamada de quiralidade. Os termos são derivados do grego antigo χείρ (mão); que é o exemplo canônico de um objeto com essa propriedade. (pt) Kiralitet eller chiralitet (av grekiska för "hänthet", som i höger- respektive vänsterhänt, av χειρ, cheir, "hand") är en symmetriegenskap som är viktig bland annat inom kemin. Ett objekt eller system kallas "kiralt" om det skiljer sig från sin spegelbild. Kirala objekt förhåller sig till varandra som en högerhand till en vänsterhand. Sådana objekt kommer således i två former, vilka är varandras spegelbilder. Ett objekt som inte är kiralt kallas akiralt (ibland också amfikiralt). Kiralitet förekommer bland annat inom: (sv)
rdfs:label يدوية (كيمياء) (ar) Quiralitat (química) (ca) Chiralität (Chemie) (de) Χειρομορφία (χημεία) (el) Ĥiraleco (eo) Quiralidad (química) (es) Chirality (chemistry) (en) Ciriúlacht (ga) Kiral (in) Chiralité (chimie) (fr) Chiralità (chimica) (it) キラリティー (ja) 카이랄성 (화학) (ko) Chiraliteit (scheikunde) (nl) Chiralność cząsteczek (pl) Quiralidade (química) (pt) Хиральность (химия) (ru) Kiralitet (sv) 手性 (zh)
owl:sameAs dbpedia-de:Chirality (chemistry) freebase:Chirality (chemistry) yago-res:Chirality (chemistry) wikidata:Chirality (chemistry) dbpedia-ar:Chirality (chemistry) dbpedia-be:Chirality (chemistry) dbpedia-bg:Chirality (chemistry) dbpedia-ca:Chirality (chemistry) dbpedia-da:Chirality (chemistry) dbpedia-el:Chirality (chemistry) dbpedia-eo:Chirality (chemistry) dbpedia-es:Chirality (chemistry) dbpedia-et:Chirality (chemistry) dbpedia-fa:Chirality (chemistry) dbpedia-fi:Chirality (chemistry) dbpedia-fr:Chirality (chemistry) dbpedia-ga:Chirality (chemistry) dbpedia-gl:Chirality (chemistry) dbpedia-he:Chirality (chemistry) http://hi.dbpedia.org/resource/काइरलता dbpedia-hr:Chirality (chemistry) dbpedia-hu:Chirality (chemistry) http://ia.dbpedia.org/resource/Chiralitate dbpedia-id:Chirality (chemistry) dbpedia-it:Chirality (chemistry) dbpedia-ja:Chirality (chemistry) dbpedia-ko:Chirality (chemistry) dbpedia-nl:Chirality (chemistry) dbpedia-nn:Chirality (chemistry) dbpedia-no:Chirality (chemistry) dbpedia-pl:Chirality (chemistry) dbpedia-pt:Chirality (chemistry) dbpedia-ro:Chirality (chemistry) dbpedia-ru:Chirality (chemistry) dbpedia-sh:Chirality (chemistry) dbpedia-simple:Chirality (chemistry) dbpedia-sk:Chirality (chemistry) dbpedia-sl:Chirality (chemistry) dbpedia-sr:Chirality (chemistry) dbpedia-sv:Chirality (chemistry) dbpedia-zh:Chirality (chemistry) https://global.dbpedia.org/id/22twf
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Chirality_(chemistry)?oldid=1118573255&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Zwitterion-Alanine.png wiki-commons:Special:FilePath/Chirality_with_hands.svg wiki-commons:Special:FilePath/Chiral_sym_CCCXYXY.svg wiki-commons:Special:FilePath/Chiral_sym_CCXRYRXSYS.svg wiki-commons:Special:FilePath/Chiral_sym_CCXYXY.svg wiki-commons:Special:FilePath/Chiral_sym_CHHXX.svg wiki-commons:Special:FilePath/Chiral_sym_CHXYRYS.svg wiki-commons:Special:FilePath/Chiral_sym_CHXYZ.svg wiki-commons:Special:FilePath/Delta-ruthenium-tris(bipyridine)-cation-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/R-BINOL-2D-skeletal.png
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Chirality_(chemistry)
is dbo:academicDiscipline of dbr:Chirality_(journal)
is dbo:knownFor of dbr:Jacobus_Henricus_van_'t_Hoff
is dbo:wikiPageDisambiguates of dbr:Chirality_(disambiguation) dbr:R_(disambiguation) dbr:S_(disambiguation)
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Psuedochiral dbr:Psuedochirality dbr:Optical_isomer dbr:Biological_chirality dbr:D-form dbr:Enantiomerism dbr:Enantiometer dbr:Enantiomorphic dbr:Enatiomeric dbr:L-form dbr:L_form dbr:Right-handed_protein dbr:Right_Handed_protein dbr:Right_handed_molecule dbr:Right_handed_molecules dbr:Optical_Isomers dbr:Optical_isomers dbr:Chiral_(chemistry) dbr:Chiral_atom dbr:Chiral_chemistry dbr:Chiral_compound dbr:Chiral_compounds dbr:Chiral_molecule dbr:Chiral_molecules dbr:Chirality_(biology) dbr:Achiral_(chemistry) dbr:Chemical_chirality dbr:Left-handed_protein dbr:Left_Handed_protein dbr:Left_handed_molecule dbr:Left_handed_molecules dbr:CHIRAL_COMPOUND
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Caffeine dbr:Cahn–Ingold–Prelog_priority_rules dbr:Calcium_lactate dbr:Calcium_tartrate dbr:Camptothecin dbr:Carbohydrate dbr:Carpanone dbr:Catechin dbr:Amphibolic dbr:Pramipexole dbr:Prasugrel dbr:Prolinol dbr:Promethazine dbr:Propylene_carbonate dbr:Propylene_oxide dbr:Prymnesin-2 dbr:Pseudoephedrine dbr:Psuedochiral dbr:Psuedochirality dbr:Quartz dbr:Quinine dbr:Rosetta_(spacecraft) dbr:Sarin dbr:Electronic_properties_of_graphene dbr:Electrophile dbr:Electrophilic_aromatic_substitution dbr:Eligio_Perucca dbr:Enantiomer dbr:Enantiopure_drug dbr:Enantioselective_synthesis dbr:List_of_chemistry_awards dbr:Uwe_Meierhenrich dbr:Metal_acetylacetonates dbr:Metamaterial dbr:Technical_Error dbr:XDNA dbr:2021_in_science dbr:Barrelene dbr:Bert_Meijer dbr:Bertram_Fraser-Reid dbr:Beta-Hydroxybutyric_acid dbr:Bionics dbr:David_Avnir dbr:David_L._Andrews dbr:David_MacMillan dbr:Decalin dbr:Alkene dbr:Alkylimino-de-oxo-bisubstitution dbr:Alkyne_trimerisation dbr:Allenes dbr:Alliinase dbr:Allopumiliotoxin dbr:Arcangelo_Scacchi dbr:History_of_knot_theory dbr:Homochirality dbr:Homocitric_acid dbr:Hydrocarbon dbr:Hydroformylation dbr:Hydroxybenzotriazole dbr:Hypercycle_(chemistry) dbr:Johnson–Corey–Chaykovsky_reaction dbr:Biaxial_nematic dbr:List_of_Strange_Days_at_Blake_Holsey_High_characters dbr:Remacemide dbr:Reproterol dbr:Ribose dbr:Cubic_crystal_system dbr:Custirsen dbr:Cyclol dbr:Valinol dbr:C3H6O dbr:Varinder_Aggarwal dbr:Vitamin_B12_total_synthesis dbr:Vladimir_Prelog dbr:David_B._Cline dbr:Α-Tocopherol dbr:Desymmetrization dbr:Dexamyl dbr:Donald_Fraser_(geologist) dbr:Index_of_biochemistry_articles dbr:Index_of_chemistry_articles dbr:Inherent_chirality dbr:Interchim dbr:Kuwajima_Taxol_total_synthesis dbr:Molecular_geometry dbr:Lewis_acids_and_bases dbr:List_of_methylphenidate_analogues dbr:Pyramidal_inversion dbr:Nuclear_magnetic_resonance_database_method dbr:Nucleophilic_conjugate_addition dbr:Organic_anion_transporter_1 dbr:Planar_chirality dbr:Syn_and_anti_addition dbr:Propionispira_raffinosivorans dbr:PubChem dbr:Racemic_mixture dbr:Timeline_of_chemistry dbr:Timeline_of_crystallography dbr:(R)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine dbr:(S)-iPr-PHOX dbr:1,2,4-Butanetriol dbr:1,2-Dibromopropane dbr:1,2-Propanedithiol dbr:1-Aminopropan-2-ol dbr:1-Methyltryptophan dbr:1-Pyrroline-5-carboxylic_acid dbr:15-Hydroxyeicosatetraenoic_acid dbr:Comprehensive_Methamphetamine_Control_Act_of_1996 dbr:Controlled_Substances_Penalties_Amendments_Act_of_1984 dbr:Copaene dbr:Amygdalin_beta-glucosidase dbr:Mefloquine dbr:Megaphone_(molecule) dbr:SEGPHOS dbr:Chemical_structure dbr:Chirality_(disambiguation) dbr:Optical_rotatory_dispersion dbr:Recreational_use_of_dextromethorphan dbr:Transamination dbr:Thin_layer_extraction dbr:Quaternary_carbon dbr:Racemic_crystallography dbr:Racemization dbr:Stereochemistry dbr:Timeline_of_Monsanto dbr:Optical_isomer dbr:Ciclosporin dbr:Citalopram dbr:CoNTub dbr:Cobalt dbr:Enterobactin dbr:Ephedrine dbr:Frank_Westheimer dbr:Glossary_of_chemistry_terms dbr:Glyceraldehyde dbr:Glycine dbr:Grandisol dbr:Grapefruit_mercaptan dbr:Monosaccharide dbr:Monsanto dbr:Mucic_acid dbr:Murchison_meteorite dbr:Conformational_isomerism dbr:Coordination_complex dbr:Cryptochirality dbr:Crystal_structure dbr:Crystal_system dbr:Crystalline_sponges dbr:Organocatalysis dbr:Organogold_chemistry dbr:Organophosphine dbr:Anomer dbr:Aromaticity dbr:Lesquerolic_acid dbr:Levothyroxine dbr:Life dbr:Ligand dbr:Limonene dbr:Linusorb dbr:Lipoic_acid dbr:Liquid_crystal dbr:Longifolene dbr:Louis_Pasteur dbr:Lutein dbr:Lysergic_acid dbr:Lysergic_acid_2,4-dimethylazetidide dbr:Lysergic_acid_diethylamide dbr:Lysine dbr:MDMA dbr:Madeleine_M._Joullié dbr:Mandelic_acid dbr:Chiral_column_chromatography dbr:Chiral_drugs dbr:Chiral_media dbr:Chiral_pool dbr:Chirality_(journal) dbr:Chirality_(mathematics) dbr:Chirality_Medal dbr:Chirality_timeline dbr:Cholesteric_liquid_crystal dbr:Stars_and_planetary_systems_in_fiction dbr:Stefan_Bernhard dbr:Stephen_Finney_Mason dbr:Stereocenter dbr:Steroid dbr:Clockwise dbr:Combinatorial_chemistry dbr:Common_descent dbr:Dendrimer dbr:Deoxyribozyme dbr:Zeaxanthin dbr:Zilpaterol dbr:Furanose dbr:Perfume dbr:Pfeiffer_effect dbr:Phase-transfer_catalyst dbr:Polyoxometalate dbr:Sandra_Pizzarello dbr:Molecular_symmetry dbr:Superposition dbr:Triglyceride dbr:Two-photon_circular_dichroism dbr:Micellar_electrokinetic_chromatography dbr:Persistent_carbene dbr:Synergistic_catalysis dbr:Theories_of_general_anaesthetic_action dbr:Oligonucleotide_synthesis dbr:2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamine dbr:2,6-Dimethylpiperidine dbr:2-Bromobutane dbr:2-Butanol dbr:2-Heptanol dbr:2-Hydroxybutyric_acid dbr:Aza-Baylis–Hillman_reaction dbr:Brivudine dbr:Bromochlorofluoromethane dbr:Cellulose dbr:Aimé_Cotton dbr:Trabectedin dbr:Tropic_acid dbr:Tröger's_base dbr:Walkabout_(Millennium) dbr:Drug_discovery dbr:Gallium_phosphate dbr:D- dbr:Linear_dichroism dbr:Living_polymerization dbr:Organostannane_addition dbr:Oriented_matroid dbr:Shadow_biosphere dbr:Solvolysis dbr:Salt_bridge_(protein_and_supramolecular) dbr:3,5-Dimethylpiperidine dbr:3-Heptanol dbr:3-Hydroxyisobutyric_acid dbr:3-Methyl-3-octanol dbr:3-Methylhexane dbr:5-Hydroxyeicosatetraenoic_acid dbr:A._David_Buckingham dbr:Acetoin dbr:Adamantane dbr:Adderall dbr:Aldol_reaction dbr:Alfred_Werner dbr:Alfuzosin dbr:Alkane dbr:Allicin dbr:Alpine_borane dbr:Amine dbr:Amino_acid dbr:Ajmalan dbr:Cyclooctadiene_rhodium_chloride_dimer dbr:D-DOPA dbr:Alpha-Haloketone dbr:Esomeprazole dbr:Ethylenediaminetetraacetic_acid dbr:Europium dbr:Feist–Benary_synthesis dbr:Brook_rearrangement dbr:Nicotine dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory_drug dbr:Otto_Vogl dbr:Oxaziridine dbr:Oxybutynin dbr:Palytoxin dbr:Capillary_electrophoresis dbr:Carbanion dbr:Carbene_C−H_insertion dbr:Carbometalation dbr:Carbon–hydrogen_bond_activation dbr:Centrosymmetry dbr:Biological_chirality dbr:Diaminopimelate_decarboxylase dbr:Diastereomer dbr:Diastereomeric_recrystallization dbr:Ding_Kuiling dbr:Diol dbr:Discovery_and_development_of_HIV-protease_inhibitors dbr:Discovery_and_development_of_beta2_agonists dbr:Isomer dbr:Kaminsky_catalyst dbr:Kensō_Soai dbr:Kiliani–Fischer_synthesis dbr:Knot_theory dbr:Kornblum–DeLaMare_rearrangement dbr:List_of_Nobel_laureates_in_Chemistry dbr:Potential_cultural_impact_of_extraterrestrial_contact dbr:Tocopherol dbr:Handedness_(disambiguation) dbr:Protein dbr:RS dbr:R_(disambiguation) dbr:Reiko_Kuroda dbr:Halothane dbr:Hendrik_Willem_Bakhuis_Roozeboom dbr:Heptane dbr:Hexol dbr:Asymmetric_carbon dbr:Asymmetric_ester_hydrolysis_with_pig-liver_esterase dbr:Asymmetry
is dbp:analytes of dbr:Capillary_electrophoresis
is dbp:discipline of dbr:Chirality_(journal)
is rdfs:seeAlso of dbr:Racemic_acid
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Chirality_(chemistry)