Dominance (genetics) (original) (raw)

About DBpedia

In der Genetik wird zwischen dominanten (lateinisch dominus ‚Herr‘; ‚beherrschend, überdeckend‘) und rezessiven Allelen und Erbgängen unterschieden. Bei bezüglich eines Merkmals heterozygoten Individuen wird allein das Merkmal des dominanten Allels ausgeprägt (dominante Vererbung), das Merkmal des rezessiven Allels findet sich dagegen nicht im Phänotyp.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract La dominància genètica descriu la relació entre diferents parts (al·lels) d'un gen en una localització física particular (locus) d'un cromosoma. Els animals i plantes solen tenir dos grups de cromosomes, cadascun d'ells heretat d'un progenitor, el que es descriu com diploides. Per tant, tenen dos al·lels en cada locus . Si els dos al·lels d'un mateix locus són idèntics, es diu que aquest individu és homozigòtic, si en canvi els dos al·lels són diferents, l'individu és heterozigòtic. L'organització genètica d'un organisme, tant pel que fa a un locus com sobre tots els seus gens col·lectivament es diu genotip. El genotip d'un organisme l'afecta, directament o indirectament, en la manifestació de trets a escala molecular, físics i de comportament, en el que individualment o es diu fenotip. En els locus de gens heterozigòtics (diferents), els dos al·lels interaccionen entre si per a produir un fenotip. Aquesta interacció pot sovint descriure's com dominant o recessiva. El concepte de dominància i recessivitat és, en general, relatiu. Pot passar que hi hagi més de dues variants o al·lels d'un gen diferent. En aquest cas, un al·lel podria ser recessiu respecte a un segon al·lel, per a això necessitaria estar en estat d'homozigosi per a expressar-se, però dominant pel que fa a un tercer al·lel. En general s'entén per dominant * Un fenotip que s'expressa de la mateixa manera tant en l'homozigot com a l'heterozigot. * Qualsevol fenotip que s'expressi en heterozigots es classifica com a dominant. * En gairebé totes les malalties dominants el fenotip és més greu en l'homozigot. (ca) الصفة السائدة في علم الوراثة هي علاقة بين أليلات مورثة ما، حيث أن أليلًا واحدًا يظهر على حساب أليل آخر في الموقع الكروموسومي ذاته. الأليل الأول يسمى سائدًا والأليل الثاني يسمى متنحيًا. بالنسبة لأي صبغي جسمي (أي صبغي ما عدا الصبغي الجنسي)، فإن كل أليل والصفات المرتبطة به إما أن تكون صبغية جسمية سائدة أو تكون صبغية جسمية متنحية. بالنسبة للصبغيات الجنسية والصفات المتعلقة بها، فإما أن تكون سائدة مرتبطة بالصبغي X، أو متنحية مرتبطة بالصبغي X، أو مرتبطة بالصبغي Y، وتتميز بنماذج وراثية وظاهرية تعتمد على جنس كل من الوالدين والطفل (اقرأ الترابط الجنسي). نظرًا لوجود نسخة وحيدة من الصبغي Y فقط، لا يمكن للصفات المرتبطة بهذا الصبغي أن تكون سائدة أو متنحية. علاوةً على ذلك، توجد أنماط أخرى من السيادة، مثل السيادة الناقصة، والتي يكون فيها تأثير أليل المورثة جزئيًا مقارنةً بتأثيره عندما يتواجد على كلا الصبغيين، والسيادة المشتركة، التي تُظهر فيها الألائل المختلفة على كلا الصبغيين الصفات المرتبطة بها في آن واحد. لا تكون السيادة متأصلة في أليل ما أو الصفات المرتبطة به (نمطه الظاهري)، وإنما تُعتبر تأثيرًا نسبيًا محصورًا بين أليلي مورثة ما أيًا كانت وظيفتها، فقد يكون الأليل الواحد سائدًا على أليل ثانٍ للمورثة ذاتها، ومتنحيًا لأليل ثالث ومتشاركًا بالسيادة مع آخر رابع، بالإضافة إلى أن الأليل الواحد قد يكون سائدًا فيما يخص نمطًا ظاهريًا واحدًا دونًا عن الأنماط الأخرى. السيادة مفهوم أساس في الوراثة المندلية وعلم الوراثة الكلاسيكي. تُستخدم الأحرف ومربعات بانيت لتوضيح مبادئ السيادة، ومن المتفق على نطاق واسع استخدام الأحرف الكبيرة للألائل السائدة والصغيرة للمتنحية. تُعتبر وراثة شكل بذور البازلاء مثالًا كلاسيكيًا على السيادة، فقد تكون مدوّرة مرتبطة بالأليل R، أو مجعدة مرتبطة بالأليل r، وفي هذه الحالة يُحتمل وجود ثلاث توليفات من الألائل (الأنماط الوراثية)، وهي RR، وRr، وrr. يُنتج النمط الوراثي RR (متماثل الألائل) بازلاء مدوّرة، بينما يعطي النمط rr بازلاء مجعدة، أما في النمط الوراثي Rr (متغاير الألائل)، يحجب الأليل R وجود نظيره r، ما يُنتج أيضًا بازلاء مدوّرة، وبالتالي يُعتبر الأليل R سائدًا على الأليل r، والأخير متنحيًا للأول. تختلف السيادة عن الروكبة، والتي تتمثل بكبت أليل مورثة ما تأثير ألائل مورثة مختلفة. (ar) In der Genetik wird zwischen dominanten (lateinisch dominus ‚Herr‘; ‚beherrschend, überdeckend‘) und rezessiven Allelen und Erbgängen unterschieden. Bei bezüglich eines Merkmals heterozygoten Individuen wird allein das Merkmal des dominanten Allels ausgeprägt (dominante Vererbung), das Merkmal des rezessiven Allels findet sich dagegen nicht im Phänotyp. (de) Dominanteco en genetiko estas rilataro inter aleloj de unu geno, en kiu la efiko sur la fenotipo de unu alelo maskas la kontribuon de dua alelo ĉe la sama genetika loko. La unua alelo estas dominanta kaj la dua alelo estas recesiva. Ĉe genoj sur aŭtosomo (nome ajna kromosomo krom ), la aleloj kaj ties asociaj trajtoj estas aŭtosomaj dominantaj aŭ aŭtosomaj recesivaj. Dominanteco estas ŝlosila koncepto ĉe kaj ĉe . Ofte la dominanta alelo estas kodo por funkcianta proteino dum la recesiva alelo ne. (eo) En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión fenotípica del otro. Debido a ello, son posibles tres combinaciones distintas de alelos —genotipo AA, Aa y aa. Si los individuos homocigóticos AA y aa muestran diferentes formas para una característica y los individuos heterocigóticos Aa son idénticos al fenotipo de los individuos AA, entonces el alelo A se dice que domina, que es dominante o que muestra dominancia sobre el alelo a, y se dice que es recesivo con respecto a A.​ Es un concepto clave en las leyes de Mendel y en la genética clásica. Muchas veces el alelo dominante fabrica códigos por una proteína funcional mientras el alelo recesivo no lo hace. Un ejemplo clásico de la dominancia es la herencia de la forma de la semilla del pisum sativum (chicharro o guisante), la cual se puede ser redondeada y lisa, asociado con el alelo dominante R, o arrugada, que se asocia con el alelo recesivo r. Existen tres combinaciones de alelos (genotipos: RR, Rr, y rr). Los guisantes RR son redondos y los rr son arrugados. En los de Rr el alelo R esconda la presencia del r y por eso ellos también son redondos. Así en este caso el alelo R domina el alelo r, y alelo r es recesivo en cuanto a alelo R. El concepto de dominancia y recesividad es, en general, relativo. Puede ocurrir que existan más de dos variantes o alelos de un mismo gen. En este caso, un alelo podría ser recesivo con respecto a un segundo alelo, para lo cual necesitaría estar en estado de homocigosis para expresarse, pero dominante con respecto a un tercer alelo.​ (es) In genetics, dominance is the phenomenon of one variant (allele) of a gene on a chromosome masking or overriding the effect of a different variant of the same gene on the other copy of the chromosome. The first variant is termed dominant and the second recessive. This state of having two different variants of the same gene on each chromosome is originally caused by a mutation in one of the genes, either new (de novo) or inherited. The terms autosomal dominant or autosomal recessive are used to describe gene variants on non-sex chromosomes (autosomes) and their associated traits, while those on sex chromosomes (allosomes) are termed X-linked dominant, X-linked recessive or Y-linked; these have an inheritance and presentation pattern that depends on the sex of both the parent and the child (see Sex linkage). Since there is only one copy of the Y chromosome, Y-linked traits cannot be dominant or recessive. Additionally, there are other forms of dominance such as incomplete dominance, in which a gene variant has a partial effect compared to when it is present on both chromosomes, and co-dominance, in which different variants on each chromosome both show their associated traits. Dominance is a key concept in Mendelian inheritance and classical genetics. Letters and Punnett squares are used to demonstrate the principles of dominance in teaching, and the use of upper case letters for dominant alleles and lower case letters for recessive alleles is a widely followed convention. A classic example of dominance is the inheritance of seed shape in peas. Peas may be round, associated with allele R, or wrinkled, associated with allele r. In this case, three combinations of alleles (genotypes) are possible: RR, Rr, and rr. The RR (homozygous) individuals have round peas, and the rr (homozygous) individuals have wrinkled peas. In Rr (heterozygous) individuals, the R allele masks the presence of the r allele, so these individuals also have round peas. Thus, allele R is dominant over allele r, and allele r is recessive to allele R. Dominance is not inherent to an allele or its traits (phenotype). It is a strictly relative effect between two alleles of a given gene of any function; one allele can be dominant over a second allele of the same gene, recessive to a third and with a fourth. Additionally, one allele may be dominant for one trait but not others. Dominance differs from epistasis, the phenomenon of an allele of one gene masking the effect of alleles of a different gene. (en) Dominantzia, genetikan, gene baten aleloen arteko erlazioa da, non alelo baten (alelo gainjartzailea) fenotipoaren eraginak locus bereko bigarren aleloaren (alelo azpirakorra) ekarpena maskaratzen duen. Alelo gainartzailea fenotipoan beti agertzen dena da, organismoa homozigotoa izan ala heterozigotoa izan. Alelo gainartzailea letra larriz (A, adibidez) idatzi ohi da, eta alelo azpirakorra letra xehez (a, esaterako). Esate baterako, ilarraren haziaren kolorea kontrolatzen duen geneak bi alelo ditu: batek hori kolorea eragiten du (A), eta besteak berdea (a). Kolore horia eragiten duen aleloa (A) gainartzailea da. Horrek esan nahi du: * Genotipo homozigoto gainartzailea (AA) duen ilarrak hori kolorekoa izango du hazia. * Genotipo heterozigotoa duenak ere (Aa) hori kolorekoa izango du. (eu) La dominance est, en génétique, une relation entre deux allèles d'un même gène, dans laquelle le phénotype des individus hétérozygotes est déterminé intégralement par l'un des allèles, sans contribution du second. Les deux allèles sont qualifiés de dominant et récessif l'un par rapport à l'autre. On dit aussi qu'un allèle dominant n'a besoin d'être présent qu'en un seul exemplaire pour être exprimé. Ce type de dominance s’appelle la dominance complète, un allèle dominant masque l’expression de l’allèle récessif chez les organismes hétérozygotes. Les caractères phénotypiques associés à l'allèle dominant sont alors exprimés à la fois chez les individus homozygotes pour cet allèle et chez les hétérozygotes, tandis que les caractères associés à l'allèle récessif ne s'expriment que chez les individus homozygotes pour cet allèle. De plus, il existe d'autres formes de dominance telles que la dominance incomplète et la codominance. Ce système dominant/récessif s'applique uniquement aux caractères héréditaires mendéliens. Par exemple les caractères «couleur des cheveux» ou «couleur des yeux» sont des caractères polygéniques, c'est-à-dire que le phénotype de ces caractères est déterminé par l'action simultanée de plusieurs gènes. La détermination du phénotype pour ces caractères suit donc des procédures beaucoup plus complexes. (fr) Sa ghéinitic, téarma a d'úsáid Mendel i 1866 chun cás a chur in iúl nuair a léiriónn ailléil amháin a hiarmhairt is a cheileann iarmhairt na hailléile eile. Mar shampla, nuair a bheirtear páiste d'fhuilghrúpa O do mháthair d'fhuilghrúpa A, ní mór go bhfuil géinte fhuilghrúpaí A is O aici. Ní féidir géin O a bhrath nuair a dhéantar tástáil ar tháirge na géine (an fuilghrúpa) sa mháthair mar go bhfuil géin A i gceannas, ach is féidir í a bhrath trí thástáil an DNA. (ga) Gen dominan adalah suatu gen yang menutupi ekspresi gen lainnya sehingga sifat yang dibawanya terekspresikan pada keturunannya. Gen dominan biasanya dilambangkan menggunakan huruf besar. Contohnya dalam persilangan dua organisme dengan satu sifat, beda antara tanaman yang berbunga merah, dan tanaman berbunga putih maka turunan atau filialnya adalah adalah tanaman berbunga merah dengan lambang gen Mm. Huruf M adalah lambang untuk gen pembawa warna merah yang dominan terhadap warna putih. Contoh lain dari peran gen dominan adalah gen yang mengatur warna kulit sehingga kulit memiliki warna adalah gen A, sedangkan gen a adalah gen yang tidak mampu memunculkan pigmen sehingga menimbulkan kulit albino. Ketika seseorang memiliki pasangan gen AA maka akan tetap memiliki kulit normal. Saat memiliki gen Aa akan tetap memiliki kulit berwarna karena gen A dominan terhadap a tetapi saat memiliki gen aa maka kulitnya akan albino. Gen dominan dapat pula diartikan sebagai gen yang tetap menunjukkan sifat atau ekspresinya meskipun berpasangan dengan gen yang resesif. Gen dominan tidak selamanya selalu bersifat baik, karena pada kenyataannya ada gen dominan yang membawa sifat buruk. Contoh gen dominan yang membawa sifat buruk adalah gen dominan langka yang menyebabkan penyakit tumor pada mata anak. Beberapa contoh kelainan yang diwariskan secara dominan adalah: 1. * Penyakit yaitu suatu kelainan di mana beberapa atau semua kuku jari dan kaki tidak terbentuk atau . Penyebab keanekaragaman anonikia karena adanya satu gen abnormal yang terletak pada salah satu dari pasangan kromosom tertentu dari 23 pasang kromosom pada manusia. 2. * Gigi kekurangan email, yaitu suatu penyakit email pada gigi sehingga gigi kelihatan coklat. 3. * Thallasemia, yaitu suatu penyakit darah bawaan yang menyebabkan sel darah merah pecah (hemo-lisis), sel darah merah penderita mengandung sedikit hemoglobin dan sel darah putihnya meningkat jumlahnya. (in) 優性（ゆうせい）は、有性生殖の遺伝に関する現象である。一つの遺伝子座に異なる遺伝子が共存したとき、形質の現れやすい方（優性、dominant）と現れにくい方（劣性（れっせい）、recessive）がある場合、優性の形質が表現型として表れる。 「優性」「劣性」という表現は、優れた遺伝子、劣った遺伝子、といった誤解を招きやすいことから、2017年9月より、日本遺伝学会は優性を「顕性」、劣性を「潜性」という表現に変更することを決定し、2021年に中学教科書の記述も変更された。 一般的な植物や動物においては、遺伝子は両親からそれぞれ与えられ、ある表現型について一対を持っている。この時、両親から同じ遺伝子が与えられた場合、その子はその遺伝子をホモ接合で持つから、その遺伝形質を発現する。しかし、両親から異なる遺伝子を与えられた場合には、子はヘテロ接合となり異なる遺伝子を持つが、必ずどちらか一方の形質が発現するとき、その形質を優性形質という。 2倍体の生物において、性染色体以外の常染色体は雄親と雌親から受け継いだ対の遺伝子を有する。対立遺伝子をAとaの二種とした場合、子の遺伝型はAA・Aa・aaの3通りがある。Aとaの影響が等しければ子の表現型がAaであったときにAAとaaの中間等になるはずだが、多くの場合そうはならず、一方に偏った表現型となる。この時にAaの表現型がAAと同様の場合、aaの表現型を劣性形質といい、Aはaに対して優性遺伝子、aはAに対して劣性遺伝子という。優性遺伝子に対して大文字を使い、劣性遺伝子に対して小文字を使う表記法はよくある慣習である。 優性は優れた形質を受け継ぐ、という意味ではなく、次世代でより表現されやすいという意味である。劣性は「劣った性質」という意味ではなく、表現型として表れにくい事を意味する（例えば後述のABO式血液型の対立遺伝子には、A・B・Oと三種類あり、Oが劣性であるが、Oの対立遺伝子が一般的な意味でAやBより劣っているわけではない。）。 優性は優生学と混同されやすいが、まったく別の言葉である。 雌雄で性染色体の数が異なるために生じる伴性遺伝の場合、雌雄で形質の発現に差が出る。例えば多くの哺乳類では、雄にはX染色体が1つしか存在しないため、劣性遺伝子があれば必ず形質が発現する。その一方で雌はX染色体を2つ持つため、その両方に劣性遺伝子が存在しなければ発現しない。例えばヒトの色覚異常がある。 優性という言葉は、広い意味では、対立遺伝子の組み合わせで表現型が変わる現象全般に対して用いられる（例えば、不完全優性、半優性、超優性、における優性など）。 (ja) 우성(優性, 영어: dominance)은 멘델의 유전법칙에서 도입된 단어이다. 서로 다른 대립형질(allele)을 가진 두 순종끼리 교배하여 태어난, 잡종 제1대에서 이 잡종의 어버이(두 순종) 중에서 한 쪽 형질이 주도적으로 나타났을 때 그 형질을 ‘우성’이라 한다. 그리고, 나타나지 않고 숨겨져 있는 형질을 ‘열성’이라 한다. (ko) Een genetische eigenschap is dominant aanwezig als bij een diploïd organisme slechts een van de twee allelen (kopieën) van een gen (òf die op het van de moeder afkomstige chromosoom òf die op het van de vader afkomstige chromosoom) tot uiting (expressie) komt. Het niet tot expressie komende allel heet recessief. Bij polyploïde organismen zijn er meer dan twee allelen van een gen aanwezig. Bij een tetraploïd is dit bijvoorbeeld vier. Als er vier recessieve allelen aanwezig zijn wordt dit een nulliplex genoemd, bij twee een duplex, bij één een triplex en een quadriplex heeft vier dominante allelen. (nl) In genetica si parla di dominanza di un allele su un altro quando, in un individuo eterozigote, solo l'allele dominante si esprime, ossia influenza il fenotipo. Esistono due tipi di dominanza: la dominanza semplice (spiegata per la prima volta da Gregor Mendel nella sua prima legge) e la dominanza incompleta. (it) Allel dominujący – allel ujawniający się w fenotypie organizmu diploidalnego zarówno w przypadku genotypu homozygotycznego (gdy obydwa chromosomy homologiczne zawierają dany allel), jak i w przypadku heterozygoty, w której jeden z chromosomów zawiera dany allel (wówczas allel obecny na drugim chromosomie nazywany jest allelem recesywnym). Sytuację, w której jeden z alleli jest dominujący, a drugi recesywny, nazywa się dominacją zupełną. Całe heterozygotyczne pokolenie F1 przejawia wówczas cechę wyłącznie jednego z rodziców. Jej alternatywą jest ujawnianie się w heterozygocie cech związanych z obydwoma allelami, nazywane kodominacją, bądź też ujawnianie się cech pośrednich pomiędzy allelami, nazywane dominacją niezupełną. Ten sam allel może być dominujący u mężczyzn, ale już recesywny u kobiet i vice versa. Przyczyną, dla której allele są recesywne (a nie dominujące albo kodominujące) jest fakt, że kodują one uszkodzone białka albo nie kodują ich wcale. Allele dominujące oznacza się dużymi literami, a recesywne małymi. (pl) Dominância, de acordo com as leis da genética descobertas por Gregor Mendel, se refere à propriedade de alguns alelos, chamados de alelos dominantes, e, por convenção, representados por letras maiúsculas, como A, se manifestarem no fenótipo mesmo na presença de outros alelos, chamados de alelos recessivos e representados por letras minúsculas, como a. (pt) Ett dominant anlag är ett begrepp inom genetiken som innebär att det för vissa egenskaper räcker med att en individ fått ett arvsanlag från den ena föräldern för att egenskapen skall visa sig. Den som inte har egenskapen kan inte vara bärare på anlaget. Detta betyder inte att anlaget måste synas men endast att man måste bära på det. Motsatsen är ett recessivt anlag, som "viker sig" för ett dominant anlag och därmed bara visar sig om det ärvs från båda föräldrarna. Ett dominant anlag kommer från en dominant allel som är en allel som i ett genpar hos en heterozygot individ har starkast "inflytande". För en egenskap som är autosomalt nedärvt (det vill säga inte sitter på könskromosomerna) används begreppet autosomalt dominant. Ett autosomalt dominant arvsanlag påverkar båda könen lika. (sv) Домінантна ознака — ознака, що виявляється у гібридів першого покоління при схрещуванні чистих ліній. Результат наявності домінантного алеля. Зазвичай «дикий тип», тобто варіант, властивий більшості особин природних популяцій — це домінантна ознака. Наприклад, чорне забарвлення пір'я у граків — домінантна ознака, а біле забарвлення, яке рідко зустрічається, викликане нездатністю синтезувати пігмент — рецесивна ознака. Домінантні ознаки можуть бути обумовлені генами, розташованими в нестатевих (аутосомах) хромосомах або в статевих хромосомах (ознаки, зчеплені зі статтю). У першому випадку ознака називається домінантно-аутосомною. Домінантність — форма взаємовідносин між алелями одного гену, при якій один з них (домінантний) пригнічує (маскує) прояв іншого (рецесивного) і таким чином визначає прояв ознаки як у домінантних гомозигот, так і у гетерозигот. Домінантність визначає ефект різних версій певного гена на фенотип організму. Багато тварин (включаючи людину) і рослин, що розмножуються статевим шляхом, мають дві копії кожного гена у своєму геномі, отримані від різних батьків. Різні варіанти одного гену відомі як алелі, прикладом алелів є, наприклад, алелі гену, що відповідають за форму мочки вуха. Якщо організм отримує два алелі, що відповідають різним фенотипним ознакам, фенотип організму в багатьох (але далеко не всіх) випадках повністю визначається одним з алелів. Цей алель в такому випадку називається домінантним, а другий, який не має помітного ефекту на фенотип, рецесивним. Наприклад, якщо людина отримує алель, що відповідає вільним мочкам вуха від одного з батьків та притиснутим від другого, ця людина матиме вільні мочки вуха. Таким чином, алель вільних мочок вуха домінантний над алелем притиснутих мочок вуха (а алель притиснутих мочок вуха рецесивний щодо алеля вільних мочок вуха). Для того, щоб отримати притиснуті мочки вуха, людина повинна отримати алелі притиснутих мочок вуха від обох батьків. Це, проте, не означає, що будь-який з батьків повинен мати притиснуті мочки вуха — вони можуть мати цей алель як рецесивний. Здебільшого домінантність існує для генів, що кодують ферменти, домінантним є алель, що кодує повноцінний варіант, а рецесивним — що кодує неактивний або ніякого продукту. Здебільшого, для нормального функціонування клітини достатньо кількості ферменту, що експресується лише з однієї копії гену, таким чином домінантний алель здатний забезпечити нормальну функціональність навіть за наявності рецесивного алеля у другій копії гену, що майже не відрізняється від функціональності організму з двома домінантними алелями. Домінантність була відкрита Ґреґором Менделем, який ввів для позначення домінантних алелів запис назви гену великими літерами, а рецесивних — маленькими. Такий запис інколи використовується і зараз, особливо при викладанні класичної генетики (наприклад, E та e для алелів, що відповідають вільні та притиснуті мочки вуха). Хоча такий запис зручний, в багатьох випадках він приводить до непорозумінь, тому що домінантність не є ознакою алеля в ізоляції, але тип відносин між двома алелями. Якщо генетики неформально називають алель домінантним або рецесивним, найчастіше мається на увазі його відношення до стандартного алеля. Також часто термін «домінантність» використовується для позначення часткової домінантності на відміну від повної, описаної вище. У цьому випадку, проте, опис повинен включати і проміжні або змішані фенотипи. Тип відносин, при якому різні ознаки фенотипу, характерні для двох алелів, проявляються одночасно за наявності обох алелів, називається кодомінантністю. Ознака, що виявляється у гібрида першого покоління і пригнічує розвиток іншої ознаки, була названа домінантною, а протилежна, тобто пригнічувана, ознака — рецесивною. (uk) Доминантный признак — признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий. Результат наличия доминантного аллеля. Обычно «дикий тип», то есть вариант, присущий большинству особей природных популяций — это доминантный признак. Например, чёрная окраска перьев у грачей — доминатный признак, а редко встречающаяся белая окраска, вызванная неспособностью синтезировать пигмент — рецессивный. Доминантные признаки могут быть обусловлены генами, расположенными в неполовых (аутосомах) хромосомах или в половых хромосомах (признаки, сцепленные с полом). В первом случае признак называется доминантно-аутосомным. (ru) 在基因中，顯性（英語：Dominance）是一個基因座中一對等位基因之間的關係，其中一個等位基因的表型會表現出來，掩蓋了同一基因座中另一個等位基因的表現。前面的等位基因稱為顯性基因，後者則稱為隱性（英語：，俄語：）基因。對於體染色體（除性染色體外的任何染色體）上的基因來說，其等位基因與所聯繫的性狀可分為體染色體顯性（Autosomal Dominant）與體染色體隱性（Autosomal Recessive）。顯性是孟德爾遺傳與古典遺傳學的關鍵概念。通常顯性等位基因可以轉譯成一個有功能的蛋白質，而隱性等位基因無法轉譯。 顯性的一個經典案例是豌豆種子形狀的遺傳。豌豆的外觀可能是圓滑的或有縐折的，對應於等位基因為R或r。在這個例子當中，會出現3種可能的等位基因組合（基因型），分別是RR、Rr與rr。RR的個體會呈現圓滑的豌豆種子，rr的個體則會呈現有縐折的豌豆種子。在Rr的個體當中，等位基因R會掩蓋等位基因r的存在，因此這些個體也會呈現圓滑的豌豆種子。因此，等位基因R對於等位基因r而言為顯性，r對於R則為隱性。通常顯性會用大寫字母表示，隱性則以小寫字母表示，這種表示方式成為廣泛遵循的慣例。 一般來說，當一個基因存在了兩種等位基因版本時（假設為A與a），會有可能出現3種等位基因組合：AA、Aa與aa。如果AA與aa的個體（）在部分性狀出現不同型態（表型），而Aa的個體（異型合子）則呈現出與AA個體相同的性狀，則等位基因A對於等位基因a而言可稱為顯性，反之則可稱為隱性。 顯性不是單一等位基因的遺傳，而是各個等位基因之間的關連性；其中一個等位基因可能對第二個等位基因產生顯性關連，對第三個等位基因產生隱性關連，對第四個等位基因產生共顯性關連。而且，一個等位基因可能會對一個性狀的特定部分產生顯性，但不會影響此性狀有關的其他基因。顯性與上位作用不同，上位作用是指一個基因中等位基因的表現，會影響另一個不同基因中等位基因的表現。 (zh)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_dominant_and_recessive.svg?width=300
dbo:wikiPageExternalLink https://www.mun.ca/biology/scarr/Bio2250.html https://web.archive.org/web/20090414125159/http:/hopes.stanford.edu/causes/inherit/c0.html https://web.archive.org/web/20111026062710/http:/www.omim.org/
dbo:wikiPageID 68300 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 52926 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1121930222 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Quantitative_genetics dbr:Ronald_Fisher dbr:Epistasis dbr:Mutation dbr:Nucleotide dbr:Mendelian_inheritance dbr:Partial_dominance_hypothesis dbr:Allele dbc:Genetics_concepts dbr:Antirrhinum_majus dbr:Homozygous dbr:Huntington's_disease dbr:Hybrid_(biology) dbr:Hyperphenylalaninemia dbr:DNA dbr:Seed dbr:P53 dbr:Protein_isoform dbr:Siamese_(cat) dbr:Meiosis dbr:Melanin dbr:Genetic_disorder dbr:Genetics dbr:Genotype dbr:Natural_selection dbr:Zygosity dbr:Classical_genetics dbr:Ehlers–Danlos_syndrome dbr:Enzyme dbr:Enzymes dbr:Gamete dbr:Gene dbr:Genes dbr:Globin dbr:Molar_concentration dbr:Sex-determination_system dbr:Homozygote dbr:Anemia dbr:Apoptosis dbr:Mammal dbr:Law_of_independent_assortment dbr:Nucleobase dbr:Pea dbr:Testis_determining_factor dbr:Burmese_(cat) dbr:Transcription_(genetics) dbr:Locus_(genetics) dbr:Sequencing dbr:ABO_blood_group_system dbr:Ambidirectional_dominance dbr:Fertilization dbr:Aneuploidy dbr:Osteogenesis_imperfecta dbr:Ovum dbr:Central_dogma_of_molecular_biology dbr:Central_nervous_system dbr:Chromosome dbr:Dihybrid_cross dbr:Glycoprotein dbr:Haploinsufficiency dbr:Protein dbr:RNA dbr:Sexual_reproduction dbr:ABO_(gene) dbr:HBB dbr:Haploid dbr:Haplotype dbr:Hardy–Weinberg_principle dbr:Hemoglobin dbr:Heterozygote dbr:Heterozygous dbr:Huntington's_Disease_Outreach_Project_for_Education_at_Stanford dbc:Quantitative_genetics dbc:Autosomal_dominant_disorders dbc:Classical_genetics dbr:Albinism dbr:Blood_type dbr:Heredity dbr:Homologous_chromosome dbr:Translation dbr:X_chromosome dbr:Y_chromosome dbr:Mitochondrial_DNA dbr:Diploid dbr:Autosome dbr:CEBPA dbr:Phenotype dbr:Phenylalanine dbr:Phenylketonuria dbr:Sperm dbr:Punnett_squares dbr:Gregor_Johann_Mendel dbr:Intellectual_disability dbr:Albino dbr:Ataxia_telangiectasia_mutated dbr:Autosomes dbr:Red_blood_cells dbr:Sewall_Wright dbr:Genotypes dbr:Tyrosinase dbr:Zygote dbr:Four_o'clock_flower dbr:Punnett_square dbr:Peroxisome_proliferator-activated_receptor_gamma dbr:Phenylalanine_hydroxylase dbr:List_of_Mendelian_traits_in_humans dbr:Sex_chromosomes dbr:Sex_linkage dbr:SRY_gene dbr:Multiprotein_complex dbr:Protein_electrophoresis dbr:Hardy–Weinberg_formula dbr:Sickle-cell_anemia dbr:Sickle-cell_trait dbr:Heterozygosity dbr:Pedigree_analysis dbr:Allozyme dbr:Beta-globin dbr:Modifier_genes dbr:Marfan's_syndrome dbr:Trinucleotide_repeat dbr:X-linked_dominant dbr:X-linked_recessive dbr:Y-linked dbr:File:ABO_system_codominance.svg dbr:File:Autosomal_dominant_and_recessive.svg dbr:File:Co-dominance_Rhododendron.jpg dbr:File:Co-dominance_in_Roan_Cattle.svg dbr:File:Incomplete_dominance.svg dbr:File:Journal_of_Agricultural_Research_(1917)_(14582377398).jpg
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:= dbt:About dbt:Anchor dbt:Citation_needed dbt:Main dbt:Math dbt:More_citations_needed dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description dbt:TOClimit dbt:Unreferenced_section dbt:OMIM dbt:Radical dbt:Unencyclopedic_tone
dcterms:subject dbc:Genetics_concepts dbc:Quantitative_genetics dbc:Autosomal_dominant_disorders dbc:Classical_genetics
gold:hypernym dbr:Relationship
rdf:type owl:Thing dbo:Person yago:Abstraction100002137 yago:Arrangement107938773 yago:Gene105436752 yago:Group100031264 yago:Ordering108456993 yago:WikicatGenes yago:Sequence108459252 yago:Series108457976
rdfs:comment In der Genetik wird zwischen dominanten (lateinisch dominus ‚Herr‘; ‚beherrschend, überdeckend‘) und rezessiven Allelen und Erbgängen unterschieden. Bei bezüglich eines Merkmals heterozygoten Individuen wird allein das Merkmal des dominanten Allels ausgeprägt (dominante Vererbung), das Merkmal des rezessiven Allels findet sich dagegen nicht im Phänotyp. (de) Dominanteco en genetiko estas rilataro inter aleloj de unu geno, en kiu la efiko sur la fenotipo de unu alelo maskas la kontribuon de dua alelo ĉe la sama genetika loko. La unua alelo estas dominanta kaj la dua alelo estas recesiva. Ĉe genoj sur aŭtosomo (nome ajna kromosomo krom ), la aleloj kaj ties asociaj trajtoj estas aŭtosomaj dominantaj aŭ aŭtosomaj recesivaj. Dominanteco estas ŝlosila koncepto ĉe kaj ĉe . Ofte la dominanta alelo estas kodo por funkcianta proteino dum la recesiva alelo ne. (eo) Sa ghéinitic, téarma a d'úsáid Mendel i 1866 chun cás a chur in iúl nuair a léiriónn ailléil amháin a hiarmhairt is a cheileann iarmhairt na hailléile eile. Mar shampla, nuair a bheirtear páiste d'fhuilghrúpa O do mháthair d'fhuilghrúpa A, ní mór go bhfuil géinte fhuilghrúpaí A is O aici. Ní féidir géin O a bhrath nuair a dhéantar tástáil ar tháirge na géine (an fuilghrúpa) sa mháthair mar go bhfuil géin A i gceannas, ach is féidir í a bhrath trí thástáil an DNA. (ga) 우성(優性, 영어: dominance)은 멘델의 유전법칙에서 도입된 단어이다. 서로 다른 대립형질(allele)을 가진 두 순종끼리 교배하여 태어난, 잡종 제1대에서 이 잡종의 어버이(두 순종) 중에서 한 쪽 형질이 주도적으로 나타났을 때 그 형질을 ‘우성’이라 한다. 그리고, 나타나지 않고 숨겨져 있는 형질을 ‘열성’이라 한다. (ko) In genetica si parla di dominanza di un allele su un altro quando, in un individuo eterozigote, solo l'allele dominante si esprime, ossia influenza il fenotipo. Esistono due tipi di dominanza: la dominanza semplice (spiegata per la prima volta da Gregor Mendel nella sua prima legge) e la dominanza incompleta. (it) Dominância, de acordo com as leis da genética descobertas por Gregor Mendel, se refere à propriedade de alguns alelos, chamados de alelos dominantes, e, por convenção, representados por letras maiúsculas, como A, se manifestarem no fenótipo mesmo na presença de outros alelos, chamados de alelos recessivos e representados por letras minúsculas, como a. (pt) Доминантный признак — признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий. Результат наличия доминантного аллеля. Обычно «дикий тип», то есть вариант, присущий большинству особей природных популяций — это доминантный признак. Например, чёрная окраска перьев у грачей — доминатный признак, а редко встречающаяся белая окраска, вызванная неспособностью синтезировать пигмент — рецессивный. Доминантные признаки могут быть обусловлены генами, расположенными в неполовых (аутосомах) хромосомах или в половых хромосомах (признаки, сцепленные с полом). В первом случае признак называется доминантно-аутосомным. (ru) الصفة السائدة في علم الوراثة هي علاقة بين أليلات مورثة ما، حيث أن أليلًا واحدًا يظهر على حساب أليل آخر في الموقع الكروموسومي ذاته. الأليل الأول يسمى سائدًا والأليل الثاني يسمى متنحيًا. بالنسبة لأي صبغي جسمي (أي صبغي ما عدا الصبغي الجنسي)، فإن كل أليل والصفات المرتبطة به إما أن تكون صبغية جسمية سائدة أو تكون صبغية جسمية متنحية. تختلف السيادة عن الروكبة، والتي تتمثل بكبت أليل مورثة ما تأثير ألائل مورثة مختلفة. (ar) La dominància genètica descriu la relació entre diferents parts (al·lels) d'un gen en una localització física particular (locus) d'un cromosoma. Els animals i plantes solen tenir dos grups de cromosomes, cadascun d'ells heretat d'un progenitor, el que es descriu com diploides. Per tant, tenen dos al·lels en cada locus . Si els dos al·lels d'un mateix locus són idèntics, es diu que aquest individu és homozigòtic, si en canvi els dos al·lels són diferents, l'individu és heterozigòtic. L'organització genètica d'un organisme, tant pel que fa a un locus com sobre tots els seus gens col·lectivament es diu genotip. El genotip d'un organisme l'afecta, directament o indirectament, en la manifestació de trets a escala molecular, físics i de comportament, en el que individualment o es diu fenotip. (ca) In genetics, dominance is the phenomenon of one variant (allele) of a gene on a chromosome masking or overriding the effect of a different variant of the same gene on the other copy of the chromosome. The first variant is termed dominant and the second recessive. This state of having two different variants of the same gene on each chromosome is originally caused by a mutation in one of the genes, either new (de novo) or inherited. The terms autosomal dominant or autosomal recessive are used to describe gene variants on non-sex chromosomes (autosomes) and their associated traits, while those on sex chromosomes (allosomes) are termed X-linked dominant, X-linked recessive or Y-linked; these have an inheritance and presentation pattern that depends on the sex of both the parent and the child ( (en) Dominantzia, genetikan, gene baten aleloen arteko erlazioa da, non alelo baten (alelo gainjartzailea) fenotipoaren eraginak locus bereko bigarren aleloaren (alelo azpirakorra) ekarpena maskaratzen duen. Alelo gainartzailea fenotipoan beti agertzen dena da, organismoa homozigotoa izan ala heterozigotoa izan. Alelo gainartzailea letra larriz (A, adibidez) idatzi ohi da, eta alelo azpirakorra letra xehez (a, esaterako). * Genotipo homozigoto gainartzailea (AA) duen ilarrak hori kolorekoa izango du hazia. * Genotipo heterozigotoa duenak ere (Aa) hori kolorekoa izango du. (eu) En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión fenotípica del otro. Debido a ello, son posibles tres combinaciones distintas de alelos —genotipo AA, Aa y aa. Si los individuos homocigóticos AA y aa muestran diferentes formas para una característica y los individuos heterocigóticos Aa son idénticos al fenotipo de los individuos AA, entonces el alelo A se dice que domina, que es dominante o que muestra dominancia sobre el alelo a, y se dice que es recesivo con respecto a A.​ Es un concepto clave en las leyes de Mendel y en la genética clásica. Muchas veces el alelo dominante fabrica códigos por una proteína funcional mientras el alelo recesivo no lo hace. (es) La dominance est, en génétique, une relation entre deux allèles d'un même gène, dans laquelle le phénotype des individus hétérozygotes est déterminé intégralement par l'un des allèles, sans contribution du second. Les deux allèles sont qualifiés de dominant et récessif l'un par rapport à l'autre. On dit aussi qu'un allèle dominant n'a besoin d'être présent qu'en un seul exemplaire pour être exprimé. Ce type de dominance s’appelle la dominance complète, un allèle dominant masque l’expression de l’allèle récessif chez les organismes hétérozygotes. (fr) Gen dominan adalah suatu gen yang menutupi ekspresi gen lainnya sehingga sifat yang dibawanya terekspresikan pada keturunannya. Gen dominan biasanya dilambangkan menggunakan huruf besar. Contohnya dalam persilangan dua organisme dengan satu sifat, beda antara tanaman yang berbunga merah, dan tanaman berbunga putih maka turunan atau filialnya adalah adalah tanaman berbunga merah dengan lambang gen Mm. Huruf M adalah lambang untuk gen pembawa warna merah yang dominan terhadap warna putih. Contoh lain dari peran gen dominan adalah gen yang mengatur warna kulit sehingga kulit memiliki warna adalah gen A, sedangkan gen a adalah gen yang tidak mampu memunculkan pigmen sehingga menimbulkan kulit albino. Ketika seseorang memiliki pasangan gen AA maka akan tetap memiliki kulit normal. Saat memiliki (in) 優性（ゆうせい）は、有性生殖の遺伝に関する現象である。一つの遺伝子座に異なる遺伝子が共存したとき、形質の現れやすい方（優性、dominant）と現れにくい方（劣性（れっせい）、recessive）がある場合、優性の形質が表現型として表れる。 「優性」「劣性」という表現は、優れた遺伝子、劣った遺伝子、といった誤解を招きやすいことから、2017年9月より、日本遺伝学会は優性を「顕性」、劣性を「潜性」という表現に変更することを決定し、2021年に中学教科書の記述も変更された。 一般的な植物や動物においては、遺伝子は両親からそれぞれ与えられ、ある表現型について一対を持っている。この時、両親から同じ遺伝子が与えられた場合、その子はその遺伝子をホモ接合で持つから、その遺伝形質を発現する。しかし、両親から異なる遺伝子を与えられた場合には、子はヘテロ接合となり異なる遺伝子を持つが、必ずどちらか一方の形質が発現するとき、その形質を優性形質という。 優性は優れた形質を受け継ぐ、という意味ではなく、次世代でより表現されやすいという意味である。劣性は「劣った性質」という意味ではなく、表現型として表れにくい事を意味する（例えば後述のABO式血液型の対立遺伝子には、A・B・Oと三種類あり、Oが劣性であるが、Oの対立遺伝子が一般的な意味でAやBより劣っているわけではない。）。 (ja) Een genetische eigenschap is dominant aanwezig als bij een diploïd organisme slechts een van de twee allelen (kopieën) van een gen (òf die op het van de moeder afkomstige chromosoom òf die op het van de vader afkomstige chromosoom) tot uiting (expressie) komt. Het niet tot expressie komende allel heet recessief. (nl) Allel dominujący – allel ujawniający się w fenotypie organizmu diploidalnego zarówno w przypadku genotypu homozygotycznego (gdy obydwa chromosomy homologiczne zawierają dany allel), jak i w przypadku heterozygoty, w której jeden z chromosomów zawiera dany allel (wówczas allel obecny na drugim chromosomie nazywany jest allelem recesywnym). Ten sam allel może być dominujący u mężczyzn, ale już recesywny u kobiet i vice versa. Przyczyną, dla której allele są recesywne (a nie dominujące albo kodominujące) jest fakt, że kodują one uszkodzone białka albo nie kodują ich wcale. (pl) Ett dominant anlag är ett begrepp inom genetiken som innebär att det för vissa egenskaper räcker med att en individ fått ett arvsanlag från den ena föräldern för att egenskapen skall visa sig. Den som inte har egenskapen kan inte vara bärare på anlaget. Detta betyder inte att anlaget måste synas men endast att man måste bära på det. Motsatsen är ett recessivt anlag, som "viker sig" för ett dominant anlag och därmed bara visar sig om det ärvs från båda föräldrarna. (sv) Домінантна ознака — ознака, що виявляється у гібридів першого покоління при схрещуванні чистих ліній. Результат наявності домінантного алеля. Зазвичай «дикий тип», тобто варіант, властивий більшості особин природних популяцій — це домінантна ознака. Наприклад, чорне забарвлення пір'я у граків — домінантна ознака, а біле забарвлення, яке рідко зустрічається, викликане нездатністю синтезувати пігмент — рецесивна ознака. Домінантні ознаки можуть бути обумовлені генами, розташованими в нестатевих (аутосомах) хромосомах або в статевих хромосомах (ознаки, зчеплені зі статтю). У першому випадку ознака називається домінантно-аутосомною. (uk) 在基因中，顯性（英語：Dominance）是一個基因座中一對等位基因之間的關係，其中一個等位基因的表型會表現出來，掩蓋了同一基因座中另一個等位基因的表現。前面的等位基因稱為顯性基因，後者則稱為隱性（英語：，俄語：）基因。對於體染色體（除性染色體外的任何染色體）上的基因來說，其等位基因與所聯繫的性狀可分為體染色體顯性（Autosomal Dominant）與體染色體隱性（Autosomal Recessive）。顯性是孟德爾遺傳與古典遺傳學的關鍵概念。通常顯性等位基因可以轉譯成一個有功能的蛋白質，而隱性等位基因無法轉譯。 顯性的一個經典案例是豌豆種子形狀的遺傳。豌豆的外觀可能是圓滑的或有縐折的，對應於等位基因為R或r。在這個例子當中，會出現3種可能的等位基因組合（基因型），分別是RR、Rr與rr。RR的個體會呈現圓滑的豌豆種子，rr的個體則會呈現有縐折的豌豆種子。在Rr的個體當中，等位基因R會掩蓋等位基因r的存在，因此這些個體也會呈現圓滑的豌豆種子。因此，等位基因R對於等位基因r而言為顯性，r對於R則為隱性。通常顯性會用大寫字母表示，隱性則以小寫字母表示，這種表示方式成為廣泛遵循的慣例。 (zh)
rdfs:label سيادة (وراثة) (ar) Dominància genètica (ca) Dominance (genetika) (cs) Dominanz (Genetik) (de) Dominanteco (genetiko) (eo) Dominantzia (genetika) (eu) Dominancia (genética) (es) Dominance (genetics) (en) Ceannas (géinitic) (ga) Dominance (génétique) (fr) Gen dominan (in) Dominanza (genetica) (it) 우성 (유전학) (ko) Dominant (genetica) (nl) 優性 (ja) Allel dominujący (pl) Dominância (genética) (pt) Доминантный признак (ru) Dominant anlag (sv) 显性 (zh) Домінантна ознака (uk)
rdfs:seeAlso dbr:Introduction_to_genetics dbr:Ploidy
owl:sameAs freebase:Dominance (genetics) wikidata:Dominance (genetics) dbpedia-af:Dominance (genetics) dbpedia-ar:Dominance (genetics) dbpedia-ca:Dominance (genetics) http://ckb.dbpedia.org/resource/زاڵی_(بۆماوەزانی) dbpedia-cs:Dominance (genetics) dbpedia-da:Dominance (genetics) dbpedia-de:Dominance (genetics) dbpedia-eo:Dominance (genetics) dbpedia-es:Dominance (genetics) dbpedia-eu:Dominance (genetics) dbpedia-fa:Dominance (genetics) dbpedia-fi:Dominance (genetics) dbpedia-fr:Dominance (genetics) dbpedia-ga:Dominance (genetics) dbpedia-gl:Dominance (genetics) dbpedia-he:Dominance (genetics) http://hy.dbpedia.org/resource/Դոմինանտություն dbpedia-id:Dominance (genetics) dbpedia-it:Dominance (genetics) dbpedia-ja:Dominance (genetics) dbpedia-ko:Dominance (genetics) dbpedia-nds:Dominance (genetics) dbpedia-nl:Dominance (genetics) dbpedia-pl:Dominance (genetics) dbpedia-pt:Dominance (genetics) dbpedia-ro:Dominance (genetics) dbpedia-ru:Dominance (genetics) dbpedia-sh:Dominance (genetics) dbpedia-sl:Dominance (genetics) dbpedia-sr:Dominance (genetics) dbpedia-sv:Dominance (genetics) http://ta.dbpedia.org/resource/ஆட்சியுடையது_(மரபியல்) dbpedia-th:Dominance (genetics) dbpedia-tr:Dominance (genetics) dbpedia-uk:Dominance (genetics) http://uz.dbpedia.org/resource/Dominantlik dbpedia-vi:Dominance (genetics) dbpedia-zh:Dominance (genetics) http://ce.dbpedia.org/resource/ХӀучӀогӀалла https://global.dbpedia.org/id/3Bfau
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Dominance_(genetics)?oldid=1121930222&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_recessive_inheritance_for_affected_enzyme.png wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_dominant_inheritance_for_structural_protein.png wiki-commons:Special:FilePath/ABO_system_codominance.svg wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_dominant_and_recessive.svg wiki-commons:Special:FilePath/Co-dominance_Rhododendron.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Co-dominance_in_Roan_Cattle.svg wiki-commons:Special:FilePath/Incomplete_dominance.svg wiki-commons:Special:FilePath/Journal_of_Agricultural_Research_(1917)_(14582377398).jpg
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Dominance_(genetics)
is dbo:medicalCause of dbr:Marfan_syndrome
is dbo:wikiPageDisambiguates of dbr:Dominance
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Autosomal_recessive_inheritance dbr:Codominance dbr:Homozygous_recessive dbr:Recessive_genes dbr:Dominance_Relationship dbr:Dominant_(genetics) dbr:Dominant_allele dbr:Autosomal_dominant dbr:Autosomal_recessive dbr:Dominant_and_recessive_genes dbr:Dominant_negative dbr:Dominance_(genetic) dbr:Dominance_Relationships dbr:Dominance_and_recessiveness dbr:Dominance_relationship dbr:Dominant-negative_mutation dbr:Dominant_alleles dbr:Dominant_and_recessive dbr:Dominant_carrier dbr:Dominant_characteristics dbr:Dominant_disease dbr:Dominant_gene dbr:Dominant_genes dbr:Dominant_trait dbr:Mendelian_recessive_disorder dbr:Autorecessive dbr:Autosomal_Recessive dbr:Autosomal_recessive_disorder dbr:Recessive dbr:Recessive_allele dbr:Recessive_and_dominant_genes dbr:Recessive_gene dbr:Recessive_trait dbr:Incomplete_dominance dbr:Evolution_of_dominance dbr:Autosomal-dominant_disease dbr:Autosomal_co-dominant dbr:Autosomal_dominance dbr:Autosomal_dominant_disorder dbr:Autosomal_dominant_disorders dbr:Autosomal_dominant_inheritance dbr:Autosomal_recessive_gene dbr:Autosomal_recessive_trait dbr:Double_recessive dbr:Incomplete_Dominance dbr:Incomplete_dominant dbr:Incompletely_dominant dbr:Partial_Dominance dbr:Partial_dominance dbr:Partial_dominence dbr:Principle_of_Dominance dbr:Recessive_(genetics) dbr:Recessive_characteristic dbr:Recessive_inheritance dbr:Recessive_refuge dbr:Recessively dbr:Recessiveness dbr:Recessivity dbr:Codominance_(reptiles) dbr:Codominant dbr:Genes,_dominant dbr:Genes,_recessive dbr:Genetic_dominance dbr:Genetical_dominance dbr:Genetically_dominant dbr:Genetically_recessive dbr:Co-Dominance dbr:Co-dominance dbr:Co-dominance_(reptiles) dbr:Co-dominant dbr:Co-dominant_expression dbr:Complete_dominance dbr:Semi-dominance dbr:Semidominance dbr:Semidominant dbr:Homozygous_dominant
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Carnitine_palmitoyltransferase_II_deficiency dbr:Catecholaminergic_polymorphic_ventricular_tachycardia dbr:American_Cream_Draft dbr:Aminolevulinic_acid_dehydratase_deficiency_porphyria dbr:Bazex–Dupré–Christol_syndrome dbr:Beare–Stevenson_cutis_gyrata_syndrome dbr:Behavioural_genetics dbr:Pridopidine dbr:Primary_ciliary_dyskinesia dbr:Propionic_acidemia dbr:Prosopagnosia dbr:Pyloric_stenosis dbr:Quantitative_genetics dbr:Ronald_Fisher dbr:Rubinstein–Taybi_syndrome dbr:Scottish_Fold dbr:Ena/Vasp_homology_proteins dbr:English_Grey_budgerigar_mutation dbr:Epidermolysis_bullosa_dystrophica dbr:Epidermolytic_hyperkeratosis dbr:Epigenetics_of_neurodegenerative_diseases dbr:Epistasis dbr:FARS2 dbr:List_of_cat_body-type_mutations dbr:Middlesex_(novel) dbr:Mircea_Florian dbr:Muller's_morphs dbr:Mutation dbr:Nijmegen_breakage_syndrome dbr:Non-communicable_disease dbr:MODY_2 dbr:MORM_syndrome dbr:MRNA_surveillance dbr:Melanism dbr:Melanistic_mask dbr:Mendelian_inheritance dbr:Metabolic_disorder dbr:Metachondromatosis dbr:Metaphyseal_dysplasia dbr:Monohybrid_cross dbr:Omphalocele dbr:Parkes_Weber_syndrome dbr:Parry–Romberg_syndrome dbr:Ulmus_'Columella' dbr:Progressive_cardiac_conduction_defect dbr:Progressive_myoclonus_epilepsy dbr:Prolidase_deficiency dbr:Sarcosinemia dbr:Basham_Brothers dbr:Bedlington_Terrier dbr:Biology dbr:Biotin-thiamine-responsive_basal_ganglia_disease dbr:Blepharophimosis,_ptosis,_epicanthus_inversus_syndrome dbr:Dermatopathia_pigmentosa_reticularis dbr:Allele dbr:Allochronic_speciation dbr:Antithrombin_III_deficiency dbr:Apparent_mineralocorticoid_excess_syndrome dbr:Arakawa's_syndrome_II dbr:Huda_Zoghbi dbr:Hugo_de_Vries dbr:Hydranencephaly dbr:Hyperandrogenism dbr:Hypericum_aegypticum dbr:Hyperinsulinism-hyperammonemia_syndrome dbr:Hyperkalemia dbr:Hypogammaglobulinemia dbr:Hypophosphatasia dbr:Bestrophin_1 dbr:Peutz–Jeghers_syndrome dbr:Phantasy_Star_Online_2 dbr:Renin dbr:Cuniculture dbr:Currarino_syndrome dbr:Cyclic_neutropenia dbr:D-bifunctional_protein_deficiency dbr:Vertebrate dbr:Vitelliform_macular_dystrophy dbr:Degos_disease dbr:Delayed_feathering_in_chickens dbr:Dominant_Clearbody_budgerigar_mutation dbr:Dominant_Grey_budgerigar_mutation dbr:Dominant_white dbr:Down_Under_rat dbr:Dun_gene dbr:Dwarfism_in_chickens dbr:Dyschromatosis_universalis_hereditaria dbr:Inbreeding dbr:Inbreeding_avoidance dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Index_of_molecular_biology_articles dbr:Infantile_Refsum_disease dbr:Infantile_cerebellar_retinal_degeneration dbr:Infantile_myofibromatosis dbr:Inosine-5′-monophosphate_dehydrogenase dbr:Interactor dbr:Introduction_to_evolution dbr:Introduction_to_genetics dbr:Johanna_Rommens dbr:Johanson–Blizzard_syndrome dbr:Red_hair dbr:Roan_(horse) dbr:Rosy-faced_lovebird dbr:Sabino_horse dbr:Autosomal_recessive_inheritance dbr:Vesicular_transport_adaptor_protein dbr:Lethal_allele dbr:Lethal_congenital_contracture_syndrome dbr:Lethal_white_syndrome dbr:Leukocyte_adhesion_deficiency dbr:Leukonychia dbr:Liddle's_syndrome dbr:Liebenberg_syndrome dbr:List_of_polymorphisms dbr:Penetrance dbr:Propionylation dbr:Pseudodominance dbr:RNASEH2A dbr:North_American_Indian_childhood_cirrhosis dbr:Congenital_mirror_movement_disorder dbr:Conradi–Hünermann_syndrome dbr:Correlophus_sarasinorum dbr:Cotton_Mather dbr:Crouzon_syndrome dbr:Andersen–Tawil_syndrome dbr:Childhood_cataract dbr:Ellen_Damgaard_Andersen dbr:Gene_amplification_in_Paramecium_tetraurelia dbr:Genetic_architecture dbr:Genetic_disorder dbr:Genetics dbr:Genetics_of_amyotrophic_lateral_sclerosis dbr:Genitopatellar_syndrome dbr:Genome-wide_association_study dbr:Genotype dbr:Louis_Ptáček dbr:Osteitis_fibrosa_cystica dbr:Midphalangeal_hair dbr:Saccharopinuria dbr:Tabby_cat dbr:Woodhouse–Sakati_syndrome dbr:Oculomotor_nerve_palsy dbr:RAG2 dbr:Vici_syndrome dbr:Oculocutaneous_albinism_type_I dbr:Zygosity dbr:Quantitative_trait_locus dbr:Timeline_of_the_history_of_genetics dbr:Waardenburg_Syndrome_Type_1 dbr:Waardenburg_Syndrome_Type_4A dbr:Classical_genetics dbr:Codominance dbr:Endocardial_fibroelastosis dbr:English_Mastiff dbr:Frizzle_(chicken_breed) dbr:Galactose_epimerase_deficiency dbr:Gamete dbr:Gardner's_syndrome dbr:Gaucher's_disease dbr:Genome-wide_complex_trait_analysis dbr:Gillespie_syndrome dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(0–L) dbr:Glossary_of_genetics_(M−Z) dbr:Goat dbr:Great_Bear_Rainforest dbr:Bowen–Conradi_syndrome dbr:Brachydactyly dbr:Mitochondrial_DNA_depletion_syndrome dbr:Mitral_valve_prolapse dbr:Multiple_epiphyseal_dysplasia dbr:Naborr dbr:Congenital_hyperinsulinism dbr:Congenital_stromal_corneal_dystrophy dbr:Corneal-cerebellar_syndrome dbr:Cropping_(animal) dbr:Thiamine_responsive_megaloblastic_anemia_syndrome dbr:Epstein_syndrome dbr:Equine_coat_color dbr:Equine_coat_color_genetics dbr:Laboratory_rat dbr:Lace_monitor dbr:Volcatius_Sedigitus dbr:Homozygous_recessive dbr:Opitz_G/BBB_syndrome dbr:Ornithine_translocase_deficiency dbr:Osteochondrodysplasia dbr:Tomatillo dbr:Recessive_genes dbr:TMEM38B dbr:TRAPPC9 dbr:Angioedema dbr:Animal dbr:Ann_T._Bowling dbr:Alpha-aminoadipic_semialdehyde_synthase dbr:Berdon_syndrome dbr:Limb–girdle_muscular_dystrophy dbr:Limousin_cattle dbr:Lipoprotein_lipase_deficiency dbr:Malacostraca dbr:Malignant_hyperthermia dbr:Boar–pig_hybrid dbr:Body_odour_and_sexual_attraction dbr:Calcium_buffering dbr:Calico_sheep dbr:Chondrodysplasia,_Grebe_type dbr:Chorea-acanthocytosis dbr:Clearflight_Pied_budgerigar_mutation dbr:Comedo dbr:Complex_segregation_analysis dbr:Dentin_dysplasia dbr:YuYu_Hakusho dbr:Zebrafish dbr:Zollinger–Ellison_syndrome dbr:Fukuyama_congenital_muscular_dystrophy dbr:Haemophilia_in_European_royalty dbr:Hagemoser–Weinstein–Bresnick_syndrome dbr:Hajdu–Cheney_syndrome dbr:Hemifacial_spasm dbr:Hemoglobin_M_disease dbr:Diabetes_(disambiguation) dbr:Dominance dbr:Dominance_Relationship dbr:Dominant_(genetics) dbr:Dominant_allele dbr:Domination dbr:Ichthyosis dbr:Ichthyosis-intellectual_disability-dwarfism-renal_impairment dbr:Keratolytic_winter_erythema dbr:Pachyonychia_congenita dbr:Panda_German_Shepherds dbr:Papillon–Lefèvre_syndrome dbr:Particulate_inheritance dbr:Pea dbr:Pinto_horse dbr:Popliteal_pterygium_syndrome dbr:Population_genetics dbr:Protein_S_deficiency dbr:Macrodontia_(tooth) dbr:Macular_hypoplasia dbr:Stargardt_disease dbr:Mating_design dbr:McKusick–Kaufman_syndrome dbr:Sp7_transcription_factor dbr:Mutation_accumulation_theory dbr:2,8-Dihydroxyadenine dbr:Australian_Cattle_Dog dbr:Autism_spectrum dbr:Autosomal_dominant dbr:Autosomal_recessive dbr:Axenfeld–Rieger_syndrome dbr:BRCA_mutation dbr:7p22.1_microduplication_syndrome dbr:Actin dbr:Activated_protein_C_resistance dbr:Activity-regulated_cytoskeleton-associated_protein dbr:Adams–Oliver_syndrome dbr:Adaptation dbr:Additive_genetic_effects dbr:Adenine_phosphoribosyltransferase_deficiency dbr:Adenosine_deaminase_deficiency dbr:Ageing dbr:Titin dbr:Trichothiodystrophy dbr:Darwin_Medal dbr:Weill–Marchesani_syndrome dbr:Distal_hereditary_motor_neuropathy_type_V dbr:Dravet_syndrome dbr:Duarte_galactosemia dbr:GATAD2B-associated_neurodevelopmental_disorder dbr:GLUT1 dbr:GLUT1_deficiency dbr:GOSR2-related_progressive_myoclonus_ataxia dbr:G_factor_(psychometrics) dbr:Galactokinase_deficiency dbr:Galactose-1-phosphate_uridylyltransferase_deficiency dbr:Galactosialidosis dbr:Galloway_Mowat_syndrome dbr:Gardner_fibroma dbr:Gitelman_syndrome dbr:Hay–Wells_syndrome dbr:Hecht_Scott_syndrome dbr:Heliconius_cydno dbr:James_Olson_(author) dbr:Japanese_house_mouse dbr:Jokela_type_spinal_muscular_atrophy dbr:Juvenile_hyaline_fibromatosis dbr:Juvenile_myoclonic_epilepsy dbr:Langer–Giedion_syndrome dbr:Laurence–Moon_syndrome dbr:Lavender_(chicken_plumage) dbr:PEPD dbr:Pharmacogenomics dbr:SCARF_syndrome dbr:The_Genetical_Theory_of_Natural_Selection dbr:Neuroferritinopathy dbr:Rudiger_syndrome dbr:Urofacial_syndrome dbr:Sabinas_brittle_hair_syndrome dbr:Achondroplasia
is dbp:causes of dbr:Infantile_cerebellar_retinal_degeneration dbr:Kirner's_deformity
is rdfs:seeAlso of dbr:Klippel–Feil_syndrome
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Dominance_(genetics)