Lysosome (original) (raw)
Lyzozom je kulovitý membránový útvar ve většině eukaryotických buněk, konkrétně u živočichů (Animalia), hub (Fungi) a prvoků (Protozoa), který slouží k hydrolytické degradaci látek pocházejících z buňky i z jejího okolí. V rostlinných buňkách se lyzozomy nevyskytují a jejich úlohu přejímají vakuoly.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Lyzozom je kulovitý membránový útvar ve většině eukaryotických buněk, konkrétně u živočichů (Animalia), hub (Fungi) a prvoků (Protozoa), který slouží k hydrolytické degradaci látek pocházejících z buňky i z jejího okolí. V rostlinných buňkách se lyzozomy nevyskytují a jejich úlohu přejímají vakuoly. (cs) Els lisosomes són orgànuls de la cèl·lula que tenen formes variables però que estan recoberts per una membrana i a l'interior hi ha enzims que hidrolitzen les macromolècules. S'han aïllat més de quaranta enzims diferents a l'interior dels lisosomes. Tots ells tenen la característica de ser hidrolases, és a dir, enzims que catalitzen reaccions en les quals s'afegeixen o s'eliminen molècules d'aigua. La seva funció és digerir els aliments i destruir les substàncies de rebuig. Intervenen en la digestió de les substàncies que la cèl·lula capta de l'exterior per nodrir-se i també fan funcions de digestió intracel·lular. Segons el seu origen, hi ha dos tipus de lisosomes: * Els lisosomes primaris són aquells acabats de formar a partir de l'aparell de Golgi. Tenen forma rodona o ovalada i el seu contingut és homogeni. No han intervingut en cap procés digestiu. Quan s'hi uneixen altres partícules poden formar el lisosoma secundari o bé expulsar-ne el contingut directament a l'exterior * Els lisosomes secundaris es formen quan un lisosoma primari es fusiona amb altres partícules com, per exemple, les que provenen de l'exterior de la cèl·lula, en un procés de digestió. Tenen una forma més variable que els primaris. Els lisosomes es poden trobar a les cèl·lules animals, (ca) اليَحْلُول أو الجسم الحال أو المحلل أو الجسيم الحال (بالإنجليزية: Lysosome) عبارة عن عضيات موجودة في الخلايا الحيوانية تحتوي على إنزيمات هاضمة تقوم بتفكيك الزائد أو الهالك من العضيات والغذاء والفيروسات والبكتيريا. ويحيط بالجسم الحال غشاء له دور هام جدا في عمل العضيات. وقد اكتشفها عام 1949 العالم البلجيكي كريستيان دي دوفي. وهي تتكون في البداية من إضافة الإنزيمات المحللة hydrolytic enzymes إلى جسيم داخلي (endosomes) الناتج من جهاز جولجي.وتوجد اللايسوسومات في جميع الخلايا الحيوانية تقريبا، وتوجد بوفرة في الخلايا التي تقوم بنشاط ابتلاعي، مثل:الخلايا الأكولة الكبيرة وخلايا الدم البيضاء. ويلاحظ أن بروتينات غشاء اللايسوسومة مرتبط بها جليكوزيلات، مما يعمل على حماية هذا الغشاء من تأثير الإنزيمات الهاضمة للبروتينات الموجودة داخل اللايسوسومات. ويتم بناء إنزيمات اللايسوسومات في الشبكة الإندوبلازمية، ثم تنقل إلى جهاز جولجي حيث تجرى معالجتها، ثم تنتقل حويصلات محملة بهذه الإنزيمات التحليلية عن الوجه الناضج لجهاز جولجي، وتعرف هذه الحويصلات باسم «لايسوسومات أولية». وخلال عملية البلعمة تؤخذ أجسام من خارج الخلية إلى داخلها في وحويصلات محاطة بغشاء، يطلق عليها اسم «أجسام بلعمية مخالفة»، ويتم اندماج الأجسام البلعمية مع اللايسوسومات الأولية حيث يحدث الهضم داخل الحويصلات الناتجة والتي تعرف باسم «اللايسوسومات الثانوية»، وهذه عادة تكون كبيرة الحجم غير منتظمة الشكل، وذات محتوى غير متجانس، كما تبدو في صور المجهر الإلكتروني. وعقب هضم محتويات اللايسوسومات الثانوية فإن نواتج الهضم تنتشر من خلال غشاء اللايسوسومة إلى السيتوبلازم، بينما تبقى البقايا غير المهضومة داخل اللايسوسومات، ويطلق عليها اسم "الأجسام المتبقية". وفي معظم الحالات تتجه "الأجسام المتبقية" إلى غشاء الخلية، لتندمج الأغشية المحيطة بها مع غشاء الخلية، وبذلك يتم التخلص من البقايا إلى الحيز خارج الخلية. إلا أنه في خلايا معينة، مثل: الخلايا العصبية والعضلات القلبية والخلايا الكبدية لا يتم إطلاق الأجسام المتبقية، ولكنها تخزن في السيتوبلازم، وتعرف باسم "صبغات ليبوفوسين" أو صباغات الشيخوخة". وهناك وظيفة أخرى للايسوسومات، تتعلق بالتخلص من العضيات السيتوبلازمية. ففي ظروف معينة تحاط بعض العضيات – مثل الميتوكوندريا أو البيروكسيسومات – بغشاء، ثم تتحد اللايسوسومات الأولية مع التراكيب الناتجية، ويطلق على اللايسوسومة الثانوية في هذه الحالة اسم «جسم بلعمي ذاتي». ومن المحتمل أن الخلية تقوم باستخدام نواتج عملية الهضم هذه في إعادة تدوير، مما يسمح بتجديد وإعادة ترتيب وإعادة بناء السيتوبلازم. وتزداد عمليات البلعمة الذاتية كثيرا في حالات معينة، مثل ما يحدث في حالة حرمان الحيوانات الأولية من المواد الغذائية، وكذا في خلايا كبد الحيوان الجائع وبهذه الآلية يتم التخلص من أجزاء الخلية لصالح ضمان البقاء. (ar) Lysosomen (von griechisch λύσις, von lysis ‚Lösung‘, und σῶμα sṓma ‚Körper‘) sind Zellorganellen in eukaryotischen Zellen. Es handelt sich dabei um von einer einfachen Biomembran umschlossene Vesikel mit saurem pH-Wert. Sie enthalten Verdauungsenzyme und werden teilweise im Golgi-Apparat gebildet. Die Funktion der Lysosomen besteht darin, Biopolymere in ihre Monomere zu zersetzen. (de) Τα λυσοσώματα είναι οργανίδια του κυττάρου που περιέχουν τα πεπτικά ένζυμα υδρολάσες. Τα ένζυμα αυτά διασπούν τα υπερεπαρκή οργανίδια, τμήματα τροφής, ενκυτωμένους ιούς και βακτήρια. Η βιολογική μεμβράνη που περικλείει τα λυσοσώματαεμποδίζει την έξοδο των πεπτικών ενζύμων έξω από αυτά και την καταστροφή του κυττάρου. Τα λυσοσώματα συνδέονται με τα , μεταφέρουν τα πεπτικά τους ένζυμα σε αυτά για την αποδομή των αποθηκευμένων ουσιών στα κενοτόπια. Ο όρος λυσόσωμα προέρχεται από τις Ελληνικές λέξεις Λύσις και σώμα. Χαρακτηρίζονται συχνά σαν σάκοι αυτοκτονίας από τους βιολόγους λόγω του ρόλου τους στην . Τα λυσοσώματα ανακαλύφθηκαν από τον Βέλγο κυτταρολόγο Κριστιάν ντε Ντιβ (Christian de Duve) το 1949 (el) Lizosomoj estas etaj, globformaj ĉelorganetoj en eŭkariotoj, ĉirkaŭfermitaj per dika je 7-10 nm. Ili grandas 0,2-0,8 mikrometrojn kaj aperas en certaj ĉelltipoj laxuregule, en aliaj nur provizore. Ilin produktas la Golĝi-aparato kaj ili enhavas hidrolizajn, malkonstruajn enzimojn funkciantajn kun acida kemia efiko. Ilia ĉefa fukcio estas la digesto de fremdaj materialoj per la propraj enzimoj. La lizosomoj havas internan pH-valoron de sub 5. La lizosomoj entenas por la enĉela digestado de materialoj multajn diversajn hidrolizajn enzimojn kiel proteazojn, kaj . Tiuj atingas grandan aktivecon ĉe acida medio (→ protekto de la ĉelo okaze de kreviĝo de lizosomo). oni povas grupigi la lizosomojn jene: * fagosomoj: ili estas tiaj lizosomoj, en kiuj ne okazas digestado, sed ĝi entenas ĉeloekstere akceptitajn aŭ propraj malkonstruendajn materialojn, pakantajn en membrano * primaraj lizosomoj: Ties enhavo sinteziĝas en la raspa endoplasma retikulo. En ili ne okazas digestado nur rezervado de la enzimoj * sekundaraj enzimoj (fagolizosomoj): ili estiĝas per kunfando de fagosomoj kaj primaraj lizosomoj, tiel ili entenas kaj la enzimojn por digestado kaj la digestendaĵojn. * reziduaj lizosomoj: en ili ne aŭ apenaŭ okazas digestado. Ili entenas nedigesteblajn materialojn, malnoviĝantajn organetojn. La lizosomoj gravas por purigado de la ĉeloj, ĉar malkonstruas la eksterajn (heterofagio) aŭ proprajn (aŭtofagio) nenecesajn materialojn. (eo) Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados a partir del aparato de Golgi, que contienen hidrolasas ácidas (proteasas, nucleasas, glucosidasas, lipasas, etc.) encargadas de degradar el material intracelular de origen externo (como las bacterias o las partículas alimentarias) o interno (como las estructuras celulares dañadas) que llega a ellos. Es decir, se encargan de la digestión celular. Son estructuras esféricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruirían toda la célula. Esto implica que la membrana lisosómica debe estar protegida de estas enzimas. El tamaño de un lisosoma varía entre 0,02~0,5 μm. Los lisosomas fueron descubiertos por el bioquímico belga Christian de Duve en 1950 nombrada en 1955 ya como lisosoma. En un principio se pensó que los lisosomas serían iguales en todas las células, pero se descubrió que tanto sus dimensiones como su contenido son muy variables. Se encuentran en todas las células animales. (es) Lisosoma digestio zelularrean espezializaturiko organulua da, animalia-zelula eukariotikoetan soilik dagoena. Golgi aparatuan sortzen diren egitura esferikoak dira eta barnean dituzten entzima hidrolitikoekin zelula kanpotik sarturiko (heterofagia) edo barneko (autofagia) materialak digeritzen dituzte. Hasiera batean zelula guztietan lisosoma berdinak zeudela uste bazen ere tamaina eta edukiaren arabera lisosomen aniztasun handia dagoela ikusi da. (eu) Les lysosomes sont des organites cellulaires de 0,2 à 0,5 micron présents dans le cytosol de toutes les cellules eucaryotes, animales, à l'exception des érythrocytes (« globules rouges »). Ils ont pour fonction d'effectuer la digestion intracellulaire (ou extracellulaire via exocytose dans le cas des chondroblastes, ostéoclastes et macrophages) grâce à une quarantaine d'enzymes, dont des lipases, des peptidases, des nucléases, des glycosidases, des phosphatases et des . La membrane lysosomale contient des protéines de transport (perméases), des pompes à protons pour l'hydronium (protons H+) et des canaux ioniques spécifiques aux ions chlorures Cl−. Ces pompes à protons et ces canaux ioniques permettent le maintien à l'intérieur des lysosomes d'un pH compris entre 4,5 et 5, indispensable au fonctionnement des hydrolases acides qu'ils contiennent. Les lysosomes sont formés dans l'appareil de Golgi ou le réticulum endoplasmique. Christian de Duve, en 1949, distinguait les lysosomes primaires n'ayant pas encore rencontré de matériel à digérer, et les lysosomes secondaires. Cependant, cette classification est à présent obsolète. Actuellement la distinction porte sur la source du matériel digéré. Trois voies sont ainsi considérées : * des produits d'endocytose, contenus dans des endosomes fusionnent avec les vésicules de lysosome, chargées d'hydrolases, pour former les endolysosomes ; * les organites cellulaires détruits s'entourent d'une enveloppe, par fusion de vésicules, provenant peut-être du réticulum endoplasmique. Ceci forme un autophagosome, qui, par fusion avec un endolysosome ou un lysosome, aboutirait à la formation d'un . Les autophagolysosomes assurent le mécanisme d'autophagie cellulaire. Ce mécanisme est encore mal connu ; * dans les cellules phagocytaires, les phagosomes (vésicules contenant des déchets ou une bactérie) sont transformés en phagolysosome par association avec un lysosome ou un endolysosome. L'activité lysosomale est très importante chez le têtard dont la queue disparaît à l'état adulte. Le lysosome fut décrit et nommé pour la première fois en 1955 par Christian de Duve. L'anomalie du fonctionnement enzymatique d'une des enzymes contenues dans le lysosome est responsable de maladies lysosomales. Cela donne par exemple des maladies de surcharges lipidiques (génétiques). Il peut y avoir formation de corps résiduels. Ce sont des vacuoles provenant de phagolysosomes ou d'autophagolysosomes dans lesquels persistent des résidus non digérés par les enzymes lysosomales. Ils peuvent être de deux types : les figures myéliniques, et la lipofuscine, qui résulte de l'oxydation enzymatique des lipides (surtout dans les vieux neurones).Certaines protéines sont des marqueurs de la membrane lysosomale : et LAMP-2 (Lysosomal-associated membrane proteines) (fr) A lysosome (/ˈlaɪsəˌsoʊm/) is a membrane-bound organelle found in many animal cells. They are spherical vesicles that contain hydrolytic enzymes that can break down many kinds of biomolecules. A lysosome has a specific composition, of both its membrane proteins, and its lumenal proteins. The lumen's pH (~4.5–5.0) is optimal for the enzymes involved in hydrolysis, analogous to the activity of the stomach. Besides degradation of polymers, the lysosome is involved in various cell processes, including secretion, plasma membrane repair, apoptosis, cell signaling, and energy metabolism. Lysosomes act as the waste disposal system of the cell by digesting used materials in the cytoplasm, from both inside and outside the cell. Material from outside the cell is taken up through endocytosis, while material from the inside of the cell is digested through autophagy. The sizes of the organelles vary greatly—the larger ones can be more than 10 times the size of the smaller ones. They were discovered and named by Belgian biologist Christian de Duve, who eventually received the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1974. Lysosomes are known to contain more than 60 different enzymes, and have more than 50 membrane proteins. Enzymes of the lysosomes are synthesized in the rough endoplasmic reticulum and exported to the Golgi apparatus upon recruitment by a complex composed of CLN6 and CLN8 proteins. The enzymes are trafficked from the Golgi apparatus to lysosomes in small vesicles, which fuse with larger acidic vesicles. Enzymes destined for a lysosome are specifically tagged with the molecule mannose 6-phosphate, so that they are properly sorted into acidified vesicles. In 2009, Marco Sardiello and co-workers discovered that the synthesis of most lysosomal enzymes and membrane proteins is controlled by transcription factor EB (TFEB), which promotes the transcription of nuclear genes. Mutations in the genes for these enzymes are responsible for more than 50 different human genetic disorders, which are collectively known as lysosomal storage diseases. These diseases result from an accumulation of specific substrates, due to the inability to break them down. These genetic defects are related to several neurodegenerative disorders, cancers, cardiovascular diseases, and aging-related diseases. (en) Sac le scannán mórthimpeall air ina bhfuil cuid mhaith einsímí atá in ann ilghnéitheacht foshraitheanna a dhíleá. Faightear líseasóim taobh istigh de chealla, agus meastar go ndéanann coirpín Golgi iad. Baineann siad le díleá bianna agus scrios baictéar i gcealla bána na fola. (ga) Lisosom adalah organel bermembran yang ditemukan pada banyak sel hewan. Bentuknya berupa vesikel bulat yang mengandung enzim hidrolitik yang mampu memecah berbagai jenis biomolekul. Lisosom memiliki komposisi yang sesifik, baik pada protein membran maupun pada protein lumennya. Lumen lisosom memiliki pH (~4.5–5.0) yang optimal bagi enzim yang terlibat dalam hidrolisis, analog dengan aktivitas di lambung. Di samping degradasi polimer, lisosom juga terlibat dalam beragam proses sel, termasuk sekresi, perbaikan membran plasma, apoptosis, persinyalan sel, dan . Lisosom bertindak sebagai sistem "pembuangan sampah" sel dengan mencerna material bekas pakai di sitoplasma, baik dari dalam maupun dari luar sel. Material dari luar sel diambil melalui endositosis, sedangkan material dari dalam sel dicerna melalui autofagi. Ukuran organel ini sangat bervariasi—yang besar dapat berukuran hingga lebih dari 10 kali lipat dibandingkan yang kecil. Lisosom ditemukan dan diberi nama oleh ahli biologi Belgia Christian de Duve, yang akhirnya menerima Penghargaan Nobel Fisiologi atau Kedokteran pada 1974. (in) Il lisosoma lysis, dissoluzione, e soma, corpo) è una vescicola (organello) presente in numerose copie in cellule eucariotiche e rappresenta il sistema digerente della cellula in quanto è responsabile della degradazione e della digestione (distruzione) di molecole estranee e macromolecole ingerite dalla cellula via endocitosi così come di macromolecole endogene. I lisosomi si occupano del turnover degli altri organelli della cellula stessa. Attraverso questo stesso processo i globuli bianchi sono in grado di "disfarsi" di microrganismi patogeni o cellule morte precedentemente fagocitate. I lisosomi furono scoperti dal citologo belga Christian de Duve nel 1949. (it) リソソーム（lysosome; ライソソーム）は、真核生物が持つ細胞小器官の一つである。リソゾーム、ライソソーム、ライソゾームまたは水解小体（すいかいしょうたい）とも呼ばれる。語源は、“lysis(分解)”+“some(〜体)”に由来する。生体膜につつまれた構造体で細胞内消化の場である。内部に加水分解酵素を持ち、エンドサイトーシスやオートファジーによって膜内に取り込まれた生体高分子はここで加水分解される。分解された物体のうち有用なものは、細胞質に吸収される。不用物はエキソサイトーシスによって細胞外に廃棄されるか、残余小体（residual body）として細胞内に留まる。単細胞生物においては、リソソームが消化器として働いている。また植物細胞では液胞がリソソームに相当する細胞内器官である。 (ja) Het lysosoom is een blaasje dat zich in het cytoplasma bevindt en ook wel "de afvalberg van de cel" genoemd wordt. Lysosomale enzymen in de lysosomen breken afvalstoffen van de cel af, zodat de afbraakproducten hergebruikt of veilig uitgescheiden kunnen worden. Lysosomen werden ontdekt door de Belgische cytoloog Christian De Duve in 1949. (nl) 리소좀(영어: lysosome)은 단백질 분해 효소가 들어있는 세포 내의 작은 주머니이다. 일반적으로 오래되어서 못 쓰게 된 세포소기관을 파괴하거나 외부에서 탐식작용을 통해 먹어 치운 바이러스나 박테리아 같은 외부 물질들을 파괴하는 데에 사용된다. 일반적으로 리소좀 내부는 상당히 낮은 pH 조건을 유지하고 있다. 1955년 드 뒤브 등은 쥐의 간세포 마쇄액(磨碎液)을 원심 분리하자 미토콘드리아보다 약간 가볍고, 마이크로좀보다 약간 무거운 미소 과립을 얻을 수 있다는 것을 발견했다. 그들은 이 과립을 리소좀이라고 불렀다. 리소좀에는 여러 종류의 산성 가수분해 효소(산성 포스파타아제·산성 리보뉴클레아제 따위)가 들어 있다. 리소좀은 전자 현미경으로 보면 한 겹의 막으로 싸인, 지름 0.5μm 정도의 공모양이다. 리소좀은 0.1~1.2μm까지 다양한 크기를 가지고 있다. 리소좀과 유사한 구조를 가진 것으로 마이크로바디라는 과립이 있다. 이 소체는 과밀화 효소를 함유하고 있기 때문에 퍼옥시좀이라고도 한다. 따라서 리소좀을 전자 현미경적으로 고정하려면 산성 포스파타아제의 활성이 있고, 더욱이 한 겹의 외막을 가진 것을 확인하면 된다. 왜냐하면 리소좀을 함유하는 모든 효소를 세포 화학적으로 검출하기는 매우 어렵기 때문이다. 리소좀은 동물의 여러 가지 세포에 널리 분포하지만 식물 세포에서는 아직 확실하지 않다. 리소좀은 식세포나 백혈구 등 식작용이 활발한 세포에 많이 있다. 리소좀의 기능은 산성하에서 소화에 관계한다고 볼 수 있다. 리소좀이 세포내 소화 기관으로 작용하는 것은, 외부에서 세포냄새물질이 유입되었을 때와 세포내의 일부가 이물화(異物化)되었을 때이다. 리소좀의 또 한 가지 작용으로 세포의 자기 융해가 있다. 자기 융해는 리소좀의 외막이 찢어져 안에서 가수분해 효소가 유리되어 세포의 구성 성분을 분해하는 현상이다. 자기 융해는 어떤 원인으로 세포가 죽으면 그 직후에 일어나거나 때로는 세포가 살아 있어도 어떤 원인으로 리소좀이 파괴되어 일어나기도 한다. 리소좀의 기원에 대해서는 여러 가지 설이 있지만 아직 확정된 것은 없다. 세포는 리소좀의 가수분해 효소가 외부로 빠져 나올 것을 대비하여야 하는데 가수분해 효소들은 pH에 민감해서 염기성 상태에서는 활동을 잘 하지 못하는 점을 감안한다면 해결할 수 있다. (ko) Lizosom – organellum cytoplazmatyczne wytwarzane przez aparat Golgiego, występujące licznie w komórkach eukariotycznych (typowo w komórkach zwierzęcych) i komórkach roślinnych, natomiast nieobecne w komórkach prokariotycznych. Są to niewielkie pęcherzyki o średnicy ok. 0,5 μm (rzadko 0,1–1 μm), otoczone pojedynczą błoną lipidowo-białkową o grubości ok. 7 nm. Zawierają kwaśne hydrolazy rozkładające białka, kwasy nukleinowe, węglowodany i tłuszcze. pH wewnątrz lizosomu ma wartość optymalną dla występujących w nim enzymów, równą około 5. Dzięki przystosowaniu enzymów do kwaśnego środowiska, ich przypadkowe wydostanie się do cytoplazmy (pH ≈ 7,2) nie stanowi większego zagrożenia dla komórki, jednak wyciek z dużej liczby lizosomów może zniszczyć komórkę poprzez jej samostrawienie się. Niskie pH zapewnia wbudowana w błonę lizosomu pompa protonowa – H+-ATPaza, pompująca protony do wnętrza lizosomu. W lizosomach odbywa się rozkład pochłoniętych na drodze endocytozy substancji (głównie białek, tłuszczów i węglowodanów) oraz usuwanie obumarłych części cytoplazmy (trawienie wewnątrzkomórkowe). Lizosomy wykorzystują również swoje enzymy w celu odzyskania przez komórkę materiału organicznego (przeprowadzają autofagię). (pl) Lisossomas (português europeu) Lisossomos (português brasileiro) são organelas celulares citoplasmáticos que possuem a capacidade de degradar partículas. A partir disso, elas desempenham uma importante função de reciclagem de componentes celulares envelhecidos, além de defesa contra agentes externos e participação no processo de autofagia. Os lisossomos estão ainda envolvidos em outros processos celulares, como reparo de membrana e secreção, por exemplo. Seu objetivo primário é cumprido através da clivagem controlada de macromoléculas (como, por exemplo, proteínas, ácidos nucléicos, polissacarídeos, e lipídios), catalisada por cerca de 80 enzimas hidrolíticas, entre as quais se encontram proteases, nucleases, glicosidases, lipases, fosfolipases, fosfatases, e sulfatases. Todas essas enzimas são produzidas no retículo endoplasmático rugoso, transferidas para as bolsas do Complexo de Golgi e depois armazenadas nos endossomos tardios, de onde irão para lisossomos maduros (ou continuarão lá até o endossomo amadurecer em um lisossomo). Elas possuem atividade ótima em pH ácido (aproximadamente 5,0) o qual é mantido com eficiência no interior do lisossomo. Em função disto, o conteúdo do citosol é duplamente protegido contra ataques do conteúdo lisossomal, uma vez que a membrana do lisossomo mantém as enzimas de degradação isoladas do citosol (essa função é exercida, aparentemente, pelos carboidratos que ficam associados à face interna da membrana), mas mesmo em caso de vazamento, essas enzimas terão sua ação inibida pelo pH citoplasmático (aproximadamente 7,2) causando dano reduzido à célula. Os lisossomos também possuem uma membrana envoltória característica: proteínas transportadoras contidas nessa membrana, permitem que os produtos finais da digestão de macromoléculas (tais como aminoácidos, açúcares, nucleotídeos e até mesmo pequenos peptídeos) transitem para o citosol onde serão excretados ou reutilizados pela célula. A membrana do lisossomo possui também bombas de H+, que, através da hidrólise de ATP, bombeiam íons H+ para o lúmen (como uma ATPase invertida), mantendo assim o pH ácido, ideal para a ação enzimática. A maioria das membranas lisossomais é altamente glicosilada, de modo que lhe é conferida proteção das enzimas contidas no lúmen. É importante notar, por fim, que a digestão feita pelos lisossomos em células animais não tem a mesma função da digestão em um organismo pluricelular em si mesmo. Em metazoários em geral, os nutrientes chegam nas células já apropriados para a entrada no metabolismo e, portanto, não precisam de um análogo ao estômago ou duodeno intracelular. Assim, o papel do lisossomo não é alimentar a célula, embora isso possa ser feito em certa medida na autofagia. Existem 4 vias principais para a entrega de compostos a serem degradados para o lisossomo: endocitose, macropinocitose - que é um tipo de endocitose -, autofagia e fagocitose. (pt) Lysosom är en organell vars uppgift är att stå för den intracellulära nedbrytningen av makromolekyler, partiklar och bakterier som genom endocytos kommit in i cellen, samt ickefungerande organeller eller organelldelar. Partiklar och bakterier som kommit in i cellen via endocytos, bryts ned genom att vesikeln sammanfogas med lysosomen, och sedan bryter enzymer i lysosomen ned partiklarna eller bakterierna i vesikeln. Ämnen som cellen kan ta vara på, såsom aminosyror, monosackarider och andra monomerer transporteras från lysosomen ut i cytosolen, och oönskade ämnen transporteras ut ur cellen genom exocytos. Ickefungerande organeller eller organelldelar bryts ned i lysosomer genom autofagi. Organellen omges av ett membran, som bildar en vesikel. Vesikeln sammanfogas sedan med en lysosom. Detta gör att celler kan förnya sig kontinuerligt. (sv) Лізосо́ма (від дав.-гр. λύσις — розчинення та sōma — тіло) — одномембранна органела, що містить гідролітичні ферменти і виконує функцію внутрішньоклітинного розщеплення макромолекул. Лізосоми були відкриті бельгійським цитологом Крістіаном де Дювом в 1955 році. Лізосоми виконують у клітині такі функції: розщеплення внутрішньо- та позаклітинних відходів, та старих органел, знищення патогенних мікроорганізмів, забезпечення клітини поживними речовинами. (uk) Лизосо́ма (от греч. λύσις — разложение и σώμα — тело) — окружённая мембраной клеточная органелла, в полости которой поддерживается кислая среда и находится множество растворимых гидролитических ферментов. Лизосома отвечает за внутриклеточное переваривание макромолекул, в том числе при аутофагии; лизосома способна к секреции своего содержимого в экзоцитоза; также лизосома участвует в некоторых внутриклеточных сигнальных путях, связанных с метаболизмом и ростом клетки. Лизосома является одним из видов везикул и относится к эндомембранной системе клетки. Разные виды лизосом могут рассматриваться как отдельные клеточные компартменты. Лизосомы были открыты в 1955 году бельгийским биохимиком Кристианом де Дювом. Лизосомы есть во всех клетках млекопитающих, за исключением эритроцитов. У растений к лизосомам по способу образования, а отчасти и по функциям близки вакуоли. Лизосомы есть также у большинства протистов (как с фаготрофным, так и с осмотрофным типом питания) и у грибов. Таким образом, наличие лизосом характерно для клеток всех эукариот. У прокариот лизосомы отсутствуют, так как у них отсутствует фагоцитоз и нет внутриклеточного пищеварения. С нарушением функций лизосом связан ряд наследственных заболеваний у человека, называемых лизосомными болезнями накопления. (ru) 溶酶体（英語：lysosome）又稱溶体、溶小体，存在於細胞（多存在于动物细胞中，植物细胞内不常见）中，屬於細胞的內膜系統，由高基氏複合體產生，是單層膜的囊狀胞器，內部含有數十種從高基氏體送來的水解酶，這些酶在弱酸性環境之下（通常為PH值4.5-5.0）能有效分解生命所需的有機物質。溶小體是細胞的回收中心，它將損壞的構造消化分解並進行回收利用(協助細胞內各種組成物質的更新)，還可將細胞吞入的顆粒消化分解(胞內消化)。2016諾貝爾生理醫學獎得主-大隅良典，研究細胞的自噬作用，與溶體有關。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Lysosomes_Digestion.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://www.nytimes.com/2009/10/06/science/06cell.html http://www.lysosomaldiseasenetwork.org/ http://content.nejm.org/cgi/content/full/NEJMoa0902630 http://opm.phar.umich.edu/localization.php%3Flocalization=Lysosome%20membrane http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120067/bio01.swf http://www.hideandseek.org |
| dbo:wikiPageID | 18120 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 44810 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1119603296 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbohydrate dbr:Cardiovascular_diseases dbr:Proton dbr:Electron_microscope dbc:Vesicles dbr:Endocytosis dbr:Endoplasmic_reticulum dbr:Endosome dbr:Enzyme_replacement_therapy dbr:Mutation dbr:Plasma_membrane dbr:Membrane_protein dbr:Metachromatic_leukodystrophy dbr:Base_(chemistry) dbr:Antimicrobial_peptides dbr:Peptides dbr:Cytoplasm dbr:Cytosol dbr:University_of_Vermont dbr:Université_Catholique_de_Louvain dbr:V-ATPase dbr:Vesicle_(biology_and_chemistry) dbr:Viscera dbr:Degradative_enzyme dbr:Innate_immune_system dbr:Nuclear_gene dbr:Nucleic_acid dbr:Proton_pump dbr:Pancreatic_hormone dbr:Genetic_disorder dbr:Phagocytosis dbr:Vacuole dbr:Christian_de_Duve dbr:Classical_compound dbr:Enzyme dbr:Gaucher's_disease dbr:Blood_sugar_levels dbr:Apoptosis dbr:Levomepromazine dbr:Calcium_channel_opener dbr:Cholera_toxin dbr:Substrate_(chemistry) dbr:Protein_targeting dbr:Microsome dbr:COPII dbr:Cell_(biology) dbr:Ageing dbr:Lipid dbr:Lipophilicity dbr:Alex_B._Novikoff dbr:Amantadine dbr:Ambroxol dbr:Amitriptyline dbr:Exocytosis dbr:Fluoxetine dbr:Acid_alpha-glucosidase dbr:Nobel_Prize_in_Physiology_or_Medicine dbr:Osteoporosis dbr:PH dbr:Parkinson's_disease dbr:Cell_death dbr:Cell_fractionation dbr:Cell_membrane dbr:Cell_nucleus dbr:Cell_signaling dbr:Central_nervous_system dbr:Centrifugation dbr:Glucocerebrosidase dbr:Glucose_6-phosphatase dbr:Golgi_apparatus dbr:Endosomes dbr:Stomach dbr:Rough_endoplasmic_reticulum dbr:Haloperidol dbr:Hydrolase dbr:Hydrolysis dbr:AB5_toxin dbr:ACP2 dbr:Acid_hydrolase dbr:Acid_phosphatase dbc:Cell_anatomy dbc:Lysosomal_storage_diseases dbc:Organelles dbr:Chloride_channel dbr:Biomolecule dbr:White_blood_cells dbr:Autophagy dbr:Mannose_6-phosphate dbr:CLCN7 dbr:Pinocytosis dbr:Hydrolases dbr:Energy_metabolism dbr:Inborn_errors_of_metabolism dbr:Insulin dbr:Micrometre dbr:Cartilage dbr:Cathelicidin dbr:Cathepsin dbr:Sertraline dbr:CLN6 dbr:CLN8 dbr:Lumen_(anatomy) dbr:Macrophage dbr:Mannose_6-phosphate_receptor dbr:Soma_(biology) dbr:Light_microscope dbr:Lysosomal_storage_disease dbr:New_Latin dbr:Lipid_synthesis dbr:Typographical_error dbr:Phagosome dbr:Lysosomal_lipase dbr:Lysosomal_storage_diseases dbr:Peroxisome dbr:Ribosomes dbr:TFEB dbr:Membrane-bound_organelle dbr:Macropinocytosis dbr:Anaemia dbr:Inclusion_cell_disease dbr:Calcium_homeostasis dbr:Glucosylceramide dbr:Neurodegenerative_disorders dbr:Sphingolipid_metabolism dbr:File:Endocytic_pathway_of_animal_cells...and_mannose-6-phosphate_receptors.jpg dbr:EGRESS_complex dbr:Wikt:-some dbr:File:Lysosomes_Digestion.svg dbr:File:The_Biological_bulletin_(19756543133).jpg dbr:Wikt:lyo- dbr:Wikt:lysosomotropism dbr:Wikt:lysis |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Distinguish dbt:IPAc-en dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates dbt:Wiktionary dbt:NCBI-scienceprimer dbt:Organelles dbt:Organelle_diagram |
| dct:subject | dbc:Vesicles dbc:Cell_anatomy dbc:Lysosomal_storage_diseases dbc:Organelles |
| gold:hypernym | dbr:Organelle |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Protein |
| rdfs:comment | Lyzozom je kulovitý membránový útvar ve většině eukaryotických buněk, konkrétně u živočichů (Animalia), hub (Fungi) a prvoků (Protozoa), který slouží k hydrolytické degradaci látek pocházejících z buňky i z jejího okolí. V rostlinných buňkách se lyzozomy nevyskytují a jejich úlohu přejímají vakuoly. (cs) Lysosomen (von griechisch λύσις, von lysis ‚Lösung‘, und σῶμα sṓma ‚Körper‘) sind Zellorganellen in eukaryotischen Zellen. Es handelt sich dabei um von einer einfachen Biomembran umschlossene Vesikel mit saurem pH-Wert. Sie enthalten Verdauungsenzyme und werden teilweise im Golgi-Apparat gebildet. Die Funktion der Lysosomen besteht darin, Biopolymere in ihre Monomere zu zersetzen. (de) Τα λυσοσώματα είναι οργανίδια του κυττάρου που περιέχουν τα πεπτικά ένζυμα υδρολάσες. Τα ένζυμα αυτά διασπούν τα υπερεπαρκή οργανίδια, τμήματα τροφής, ενκυτωμένους ιούς και βακτήρια. Η βιολογική μεμβράνη που περικλείει τα λυσοσώματαεμποδίζει την έξοδο των πεπτικών ενζύμων έξω από αυτά και την καταστροφή του κυττάρου. Τα λυσοσώματα συνδέονται με τα , μεταφέρουν τα πεπτικά τους ένζυμα σε αυτά για την αποδομή των αποθηκευμένων ουσιών στα κενοτόπια. Ο όρος λυσόσωμα προέρχεται από τις Ελληνικές λέξεις Λύσις και σώμα. Χαρακτηρίζονται συχνά σαν σάκοι αυτοκτονίας από τους βιολόγους λόγω του ρόλου τους στην . Τα λυσοσώματα ανακαλύφθηκαν από τον Βέλγο κυτταρολόγο Κριστιάν ντε Ντιβ (Christian de Duve) το 1949 (el) Lisosoma digestio zelularrean espezializaturiko organulua da, animalia-zelula eukariotikoetan soilik dagoena. Golgi aparatuan sortzen diren egitura esferikoak dira eta barnean dituzten entzima hidrolitikoekin zelula kanpotik sarturiko (heterofagia) edo barneko (autofagia) materialak digeritzen dituzte. Hasiera batean zelula guztietan lisosoma berdinak zeudela uste bazen ere tamaina eta edukiaren arabera lisosomen aniztasun handia dagoela ikusi da. (eu) Sac le scannán mórthimpeall air ina bhfuil cuid mhaith einsímí atá in ann ilghnéitheacht foshraitheanna a dhíleá. Faightear líseasóim taobh istigh de chealla, agus meastar go ndéanann coirpín Golgi iad. Baineann siad le díleá bianna agus scrios baictéar i gcealla bána na fola. (ga) リソソーム（lysosome; ライソソーム）は、真核生物が持つ細胞小器官の一つである。リソゾーム、ライソソーム、ライソゾームまたは水解小体（すいかいしょうたい）とも呼ばれる。語源は、“lysis(分解)”+“some(〜体)”に由来する。生体膜につつまれた構造体で細胞内消化の場である。内部に加水分解酵素を持ち、エンドサイトーシスやオートファジーによって膜内に取り込まれた生体高分子はここで加水分解される。分解された物体のうち有用なものは、細胞質に吸収される。不用物はエキソサイトーシスによって細胞外に廃棄されるか、残余小体（residual body）として細胞内に留まる。単細胞生物においては、リソソームが消化器として働いている。また植物細胞では液胞がリソソームに相当する細胞内器官である。 (ja) Het lysosoom is een blaasje dat zich in het cytoplasma bevindt en ook wel "de afvalberg van de cel" genoemd wordt. Lysosomale enzymen in de lysosomen breken afvalstoffen van de cel af, zodat de afbraakproducten hergebruikt of veilig uitgescheiden kunnen worden. Lysosomen werden ontdekt door de Belgische cytoloog Christian De Duve in 1949. (nl) Лізосо́ма (від дав.-гр. λύσις — розчинення та sōma — тіло) — одномембранна органела, що містить гідролітичні ферменти і виконує функцію внутрішньоклітинного розщеплення макромолекул. Лізосоми були відкриті бельгійським цитологом Крістіаном де Дювом в 1955 році. Лізосоми виконують у клітині такі функції: розщеплення внутрішньо- та позаклітинних відходів, та старих органел, знищення патогенних мікроорганізмів, забезпечення клітини поживними речовинами. (uk) 溶酶体（英語：lysosome）又稱溶体、溶小体，存在於細胞（多存在于动物细胞中，植物细胞内不常见）中，屬於細胞的內膜系統，由高基氏複合體產生，是單層膜的囊狀胞器，內部含有數十種從高基氏體送來的水解酶，這些酶在弱酸性環境之下（通常為PH值4.5-5.0）能有效分解生命所需的有機物質。溶小體是細胞的回收中心，它將損壞的構造消化分解並進行回收利用(協助細胞內各種組成物質的更新)，還可將細胞吞入的顆粒消化分解(胞內消化)。2016諾貝爾生理醫學獎得主-大隅良典，研究細胞的自噬作用，與溶體有關。 (zh) اليَحْلُول أو الجسم الحال أو المحلل أو الجسيم الحال (بالإنجليزية: Lysosome) عبارة عن عضيات موجودة في الخلايا الحيوانية تحتوي على إنزيمات هاضمة تقوم بتفكيك الزائد أو الهالك من العضيات والغذاء والفيروسات والبكتيريا. ويحيط بالجسم الحال غشاء له دور هام جدا في عمل العضيات. وقد اكتشفها عام 1949 العالم البلجيكي كريستيان دي دوفي. وهي تتكون في البداية من إضافة الإنزيمات المحللة hydrolytic enzymes إلى جسيم داخلي (endosomes) الناتج من جهاز جولجي.وتوجد اللايسوسومات في جميع الخلايا الحيوانية تقريبا، وتوجد بوفرة في الخلايا التي تقوم بنشاط ابتلاعي، مثل:الخلايا الأكولة الكبيرة وخلايا الدم البيضاء. ويلاحظ أن بروتينات غشاء اللايسوسومة مرتبط بها جليكوزيلات، مما يعمل على حماية هذا الغشاء من تأثير الإنزيمات الهاضمة للبروتينات الموجودة داخل اللايسوسومات. ويتم بناء إنزيمات اللايسوسومات في الشبكة الإندوبلازمية، (ar) Els lisosomes són orgànuls de la cèl·lula que tenen formes variables però que estan recoberts per una membrana i a l'interior hi ha enzims que hidrolitzen les macromolècules. S'han aïllat més de quaranta enzims diferents a l'interior dels lisosomes. Tots ells tenen la característica de ser hidrolases, és a dir, enzims que catalitzen reaccions en les quals s'afegeixen o s'eliminen molècules d'aigua. La seva funció és digerir els aliments i destruir les substàncies de rebuig. Segons el seu origen, hi ha dos tipus de lisosomes: Els lisosomes es poden trobar a les cèl·lules animals, (ca) Lizosomoj estas etaj, globformaj ĉelorganetoj en eŭkariotoj, ĉirkaŭfermitaj per dika je 7-10 nm. Ili grandas 0,2-0,8 mikrometrojn kaj aperas en certaj ĉelltipoj laxuregule, en aliaj nur provizore. Ilin produktas la Golĝi-aparato kaj ili enhavas hidrolizajn, malkonstruajn enzimojn funkciantajn kun acida kemia efiko. Ilia ĉefa fukcio estas la digesto de fremdaj materialoj per la propraj enzimoj. La lizosomoj havas internan pH-valoron de sub 5. oni povas grupigi la lizosomojn jene: (eo) Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados a partir del aparato de Golgi, que contienen hidrolasas ácidas (proteasas, nucleasas, glucosidasas, lipasas, etc.) encargadas de degradar el material intracelular de origen externo (como las bacterias o las partículas alimentarias) o interno (como las estructuras celulares dañadas) que llega a ellos. Es decir, se encargan de la digestión celular. Son estructuras esféricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruirían toda la célula. Esto implica que la membrana lisosómica debe estar protegida de estas enzimas. El tamaño de un lisosoma varía entre 0,02~0,5 μm. Los lisosomas fueron descubiertos por el bioquímico belga Christian de Duve en 1950 nombrada en 1955 ya como lisosoma. (es) A lysosome (/ˈlaɪsəˌsoʊm/) is a membrane-bound organelle found in many animal cells. They are spherical vesicles that contain hydrolytic enzymes that can break down many kinds of biomolecules. A lysosome has a specific composition, of both its membrane proteins, and its lumenal proteins. The lumen's pH (~4.5–5.0) is optimal for the enzymes involved in hydrolysis, analogous to the activity of the stomach. Besides degradation of polymers, the lysosome is involved in various cell processes, including secretion, plasma membrane repair, apoptosis, cell signaling, and energy metabolism. (en) Lisosom adalah organel bermembran yang ditemukan pada banyak sel hewan. Bentuknya berupa vesikel bulat yang mengandung enzim hidrolitik yang mampu memecah berbagai jenis biomolekul. Lisosom memiliki komposisi yang sesifik, baik pada protein membran maupun pada protein lumennya. Lumen lisosom memiliki pH (~4.5–5.0) yang optimal bagi enzim yang terlibat dalam hidrolisis, analog dengan aktivitas di lambung. Di samping degradasi polimer, lisosom juga terlibat dalam beragam proses sel, termasuk sekresi, perbaikan membran plasma, apoptosis, persinyalan sel, dan . (in) Les lysosomes sont des organites cellulaires de 0,2 à 0,5 micron présents dans le cytosol de toutes les cellules eucaryotes, animales, à l'exception des érythrocytes (« globules rouges »). Ils ont pour fonction d'effectuer la digestion intracellulaire (ou extracellulaire via exocytose dans le cas des chondroblastes, ostéoclastes et macrophages) grâce à une quarantaine d'enzymes, dont des lipases, des peptidases, des nucléases, des glycosidases, des phosphatases et des . Actuellement la distinction porte sur la source du matériel digéré. Trois voies sont ainsi considérées : (fr) Il lisosoma lysis, dissoluzione, e soma, corpo) è una vescicola (organello) presente in numerose copie in cellule eucariotiche e rappresenta il sistema digerente della cellula in quanto è responsabile della degradazione e della digestione (distruzione) di molecole estranee e macromolecole ingerite dalla cellula via endocitosi così come di macromolecole endogene. I lisosomi si occupano del turnover degli altri organelli della cellula stessa. Attraverso questo stesso processo i globuli bianchi sono in grado di "disfarsi" di microrganismi patogeni o cellule morte precedentemente fagocitate. (it) 리소좀(영어: lysosome)은 단백질 분해 효소가 들어있는 세포 내의 작은 주머니이다. 일반적으로 오래되어서 못 쓰게 된 세포소기관을 파괴하거나 외부에서 탐식작용을 통해 먹어 치운 바이러스나 박테리아 같은 외부 물질들을 파괴하는 데에 사용된다. 일반적으로 리소좀 내부는 상당히 낮은 pH 조건을 유지하고 있다. 1955년 드 뒤브 등은 쥐의 간세포 마쇄액(磨碎液)을 원심 분리하자 미토콘드리아보다 약간 가볍고, 마이크로좀보다 약간 무거운 미소 과립을 얻을 수 있다는 것을 발견했다. 그들은 이 과립을 리소좀이라고 불렀다. 리소좀에는 여러 종류의 산성 가수분해 효소(산성 포스파타아제·산성 리보뉴클레아제 따위)가 들어 있다. 리소좀은 전자 현미경으로 보면 한 겹의 막으로 싸인, 지름 0.5μm 정도의 공모양이다. 리소좀은 0.1~1.2μm까지 다양한 크기를 가지고 있다. 리소좀과 유사한 구조를 가진 것으로 마이크로바디라는 과립이 있다. 이 소체는 과밀화 효소를 함유하고 있기 때문에 퍼옥시좀이라고도 한다. 따라서 리소좀을 전자 현미경적으로 고정하려면 산성 포스파타아제의 활성이 있고, 더욱이 한 겹의 외막을 가진 것을 확인하면 된다. 왜냐하면 리소좀을 함유하는 모든 효소를 세포 화학적으로 검출하기는 매우 어렵기 때문이다. 리소좀은 동물의 여러 가지 세포에 널리 분포하지만 식물 세포에서는 아직 확실하지 않다. 리소좀은 식세포나 백혈구 등 식작용이 활발한 세포에 많이 있다. 리소좀의 기능은 산성하에서 소화에 관계한다고 볼 수 있다. (ko) Lizosom – organellum cytoplazmatyczne wytwarzane przez aparat Golgiego, występujące licznie w komórkach eukariotycznych (typowo w komórkach zwierzęcych) i komórkach roślinnych, natomiast nieobecne w komórkach prokariotycznych. Są to niewielkie pęcherzyki o średnicy ok. 0,5 μm (rzadko 0,1–1 μm), otoczone pojedynczą błoną lipidowo-białkową o grubości ok. 7 nm. Zawierają kwaśne hydrolazy rozkładające białka, kwasy nukleinowe, węglowodany i tłuszcze. pH wewnątrz lizosomu ma wartość optymalną dla występujących w nim enzymów, równą około 5. Dzięki przystosowaniu enzymów do kwaśnego środowiska, ich przypadkowe wydostanie się do cytoplazmy (pH ≈ 7,2) nie stanowi większego zagrożenia dla komórki, jednak wyciek z dużej liczby lizosomów może zniszczyć komórkę poprzez jej samostrawienie się. Niskie pH (pl) Лизосо́ма (от греч. λύσις — разложение и σώμα — тело) — окружённая мембраной клеточная органелла, в полости которой поддерживается кислая среда и находится множество растворимых гидролитических ферментов. Лизосома отвечает за внутриклеточное переваривание макромолекул, в том числе при аутофагии; лизосома способна к секреции своего содержимого в экзоцитоза; также лизосома участвует в некоторых внутриклеточных сигнальных путях, связанных с метаболизмом и ростом клетки. С нарушением функций лизосом связан ряд наследственных заболеваний у человека, называемых лизосомными болезнями накопления. (ru) Lisossomas (português europeu) Lisossomos (português brasileiro) são organelas celulares citoplasmáticos que possuem a capacidade de degradar partículas. A partir disso, elas desempenham uma importante função de reciclagem de componentes celulares envelhecidos, além de defesa contra agentes externos e participação no processo de autofagia. Os lisossomos estão ainda envolvidos em outros processos celulares, como reparo de membrana e secreção, por exemplo. (pt) Lysosom är en organell vars uppgift är att stå för den intracellulära nedbrytningen av makromolekyler, partiklar och bakterier som genom endocytos kommit in i cellen, samt ickefungerande organeller eller organelldelar. Partiklar och bakterier som kommit in i cellen via endocytos, bryts ned genom att vesikeln sammanfogas med lysosomen, och sedan bryter enzymer i lysosomen ned partiklarna eller bakterierna i vesikeln. Ämnen som cellen kan ta vara på, såsom aminosyror, monosackarider och andra monomerer transporteras från lysosomen ut i cytosolen, och oönskade ämnen transporteras ut ur cellen genom exocytos. (sv) |
| rdfs:label | جسيم حال (ar) Lisosoma (ca) Lyzozom (cs) Lysosom (de) Λυσόσωμα (el) Lizosomo (eo) Lisosoma (es) Lisosoma (eu) Líseasóm (ga) Lisosom (in) Lysosome (fr) Lisosoma (it) Lysosome (en) 리소좀 (ko) Lysosoom (nl) リソソーム (ja) Lizosom (pl) Lisossomo (pt) Лизосома (ru) Lysosom (sv) Лізосома (uk) 溶酶体 (zh) |
| owl:differentFrom | dbr:Lysozyme |
| owl:sameAs | freebase:Lysosome wikidata:Lysosome dbpedia-af:Lysosome dbpedia-ar:Lysosome dbpedia-az:Lysosome dbpedia-be:Lysosome dbpedia-bg:Lysosome http://bn.dbpedia.org/resource/লাইসোসোম http://bs.dbpedia.org/resource/Lizosom dbpedia-ca:Lysosome http://ckb.dbpedia.org/resource/لایسۆسۆم dbpedia-cs:Lysosome dbpedia-da:Lysosome dbpedia-de:Lysosome dbpedia-el:Lysosome dbpedia-eo:Lysosome dbpedia-es:Lysosome dbpedia-et:Lysosome dbpedia-eu:Lysosome dbpedia-fa:Lysosome dbpedia-fi:Lysosome dbpedia-fr:Lysosome dbpedia-ga:Lysosome dbpedia-gl:Lysosome dbpedia-he:Lysosome http://hi.dbpedia.org/resource/लाइसोसोम dbpedia-hr:Lysosome dbpedia-hu:Lysosome http://hy.dbpedia.org/resource/Լիզոսոմ dbpedia-id:Lysosome dbpedia-is:Lysosome dbpedia-it:Lysosome dbpedia-ja:Lysosome http://jv.dbpedia.org/resource/Lisosom dbpedia-ka:Lysosome dbpedia-kk:Lysosome dbpedia-ko:Lysosome dbpedia-ku:Lysosome dbpedia-la:Lysosome dbpedia-lb:Lysosome http://lt.dbpedia.org/resource/Lizosoma http://lv.dbpedia.org/resource/Lizosoma dbpedia-mk:Lysosome http://ml.dbpedia.org/resource/ലൈസോസോം dbpedia-ms:Lysosome dbpedia-nds:Lysosome dbpedia-nl:Lysosome dbpedia-no:Lysosome dbpedia-oc:Lysosome dbpedia-pl:Lysosome dbpedia-pt:Lysosome dbpedia-ro:Lysosome dbpedia-ru:Lysosome dbpedia-sh:Lysosome http://si.dbpedia.org/resource/ලයිසොසෝම dbpedia-simple:Lysosome dbpedia-sk:Lysosome dbpedia-sl:Lysosome dbpedia-sr:Lysosome http://su.dbpedia.org/resource/Lisosom dbpedia-sv:Lysosome http://ta.dbpedia.org/resource/இலைசோசோம் http://te.dbpedia.org/resource/లైసోసోము http://tg.dbpedia.org/resource/Лизосомаҳо dbpedia-th:Lysosome http://tl.dbpedia.org/resource/Biluslawas dbpedia-tr:Lysosome dbpedia-uk:Lysosome http://uz.dbpedia.org/resource/Lizosoma dbpedia-vi:Lysosome dbpedia-zh:Lysosome https://global.dbpedia.org/id/4ziav |
| skos:closeMatch | http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/lysosomes |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Lysosome?oldid=1119603296&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Endocytic_pathway_of_...and_mannose-6-phosphate_receptors.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Lysosomes_Digestion.svg wiki-commons:Special:FilePath/The_Biological_bulletin_(19756543133).jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Lysosome |
| is dbo:academicDiscipline of | dbr:Barbara_Sloat |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Lysosomes dbr:Enzymes_in_lysosomes dbr:Lysosomal dbr:Lysosome(s) dbr:Lyosome dbr:Lyosomes dbr:Lysome dbr:Lysosomal_enzymes dbr:Lysozome |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Calpain dbr:Caspian_cobra dbr:Catalytic_triad dbr:Azurocidin_1 dbr:Presenilin dbr:Prosaposin dbr:Proteasome dbr:Roger_L._Williams dbr:Sandhoff_disease dbr:Sanfilippo_syndrome dbr:Sarcoidosis dbr:Scott_D._Emr dbr:Endocytosis dbr:Endomembrane_system dbr:Endoplasm dbr:Endoplasmic_reticulum dbr:Endosome dbr:Enzyme_replacement_therapy dbr:FIS1 dbr:List_of_atheists_in_science_and_technology dbr:List_of_geneticists dbr:NPC1 dbr:NSP6_(rotavirus) dbr:Neuronal_ceroid_lipofuscinosis dbr:ML-SA1 dbr:ML-SI3 dbr:MTORC1 dbr:HPS5 dbr:HPS6 dbr:HYAL2 dbr:Mesosome dbr:Transmembrane_channels dbr:Bedlington_Terrier dbr:Biology dbr:Antarctic_scallop dbr:Anti-CD22_immunotoxin dbr:Antibody-dependent_enhancement dbr:Antigen_presentation dbr:Apical_dendrite dbr:Arca_zebra dbr:Hurler–Scheie_syndrome dbr:Hyaluronidase dbr:Hydroxychloroquine dbr:Beta-glucuronidase dbr:Beta2-adaptin_C-terminal_domain dbr:Beta_defensin dbr:Ricin dbr:Cystatin_C dbr:Cytoplasm dbr:Cytosis dbr:D-bifunctional_protein_deficiency dbr:DNA_origami dbr:Vesicle_(biology_and_chemistry) dbr:Vitamin_B12 dbr:Degradative_enzyme dbr:Deubiquitinating_enzyme dbr:Dynein dbr:Dysosteosclerosis dbr:ESCRT dbr:Index_of_oncology_articles dbr:Innate_immune_system dbr:Insulin-like_growth_factor_2_receptor dbr:Intracellular_delivery dbr:Johanson–Blizzard_syndrome dbr:John_Auer dbr:Kurloff_cell dbr:LAMP1 dbr:LAMP2 dbr:Leukodystrophy dbr:Life_extension dbr:GGA1 dbr:Galectin-9 dbr:List_of_medical_roots,_suffixes_and_prefixes dbr:List_of_recombinant_proteins dbr:O-GlcNAc dbr:ORF6 dbr:Steatosis dbr:Proteases_in_angiogenesis dbr:Proteoglycan dbr:RHEB dbr:TRPML dbr:LAPTM4B dbr:VLDL_receptor dbr:Perilipin-3 dbr:Common_ostrich dbr:Competitive_inhibition dbr:Coronavirus_spike_protein dbr:Gene_delivery dbr:General_anaesthesia dbr:Low-density_lipoprotein dbr:Nix_(gene) dbr:Phagocytosis dbr:Variant_surface_glycoprotein dbr:Proteolysis dbr:Type_IV_hypersensitivity dbr:SYBL1 dbr:Pullulan_bioconjugate dbr:QX39 dbr:Quantum_biology dbr:Christian_de_Duve dbr:Chymopapain dbr:Clara_W._Hall dbr:Colchicine dbr:Enzyme dbr:Epigenetics_of_human_development dbr:Fucose dbr:Gallium_nitrate dbr:Gaucher's_disease dbr:Glycogen_storage_disease_type_II dbr:Mitchell_Kronenberg dbr:Murine_polyomavirus dbr:Cortical_thymic_epithelial_cells dbr:Corynebacterium_pseudotuberculosis dbr:Cry6Aa dbr:Crystallopathy dbr:Damage-associated_molecular_pattern dbr:LRP1 dbr:Maroteaux–Lamy_syndrome dbr:Sortilin_1 dbr:Transferrin_receptor_1 dbr:Osmotic_nephrosis dbr:Osteoclast dbr:2012_in_science dbr:Antony_Galione dbr:Arp2/3_complex dbr:Batten_disease dbr:Leukotriene_B4 dbr:Leupeptin dbr:Lupus dbr:Lysosomes dbr:MG132 dbr:MTOR dbr:Machine_perfusion dbr:Major_histocompatibility_complex dbr:Chlamydia_felis dbr:Chlamydia_pneumoniae dbr:Chlamydia_psittaci dbr:Dense_granule dbr:Deoxyribonuclease_II dbr:ZW10 dbr:Fructose_1,6-bisphosphatase dbr:Hagit_Eldar-Finkelman dbr:Hemagglutinin_(influenza) dbr:Henri_Rochefort_(physician) dbr:Deoxyribonuclease_ii,_lysosomal dbr:Identification_of_cell_death dbr:Leonard_H._Rome dbr:PPT1 dbr:PPT2 dbr:Papain-like_protease dbr:Perna_viridis dbr:Phagocyte dbr:Platelet dbr:Programmed_cell_death dbr:Macropinosome dbr:Thymic_nurse_cell dbr:Two-pore_channel dbr:Mature_T-cell_lymphoma dbr:Microvesicles dbr:Middelburg_virus dbr:Autophagy_database dbr:Bafilomycin dbr:Barbara_Sloat dbr:Active_transport dbr:Adeno-associated_virus dbr:Cell_(biology) dbr:Cerliponase_alfa dbr:Through_the_Wormhole dbr:Trehalose dbr:Tuberous_sclerosis dbr:Fusion_protein dbr:GBA3 dbr:GLUT1 dbr:GM2A dbr:GNPTG dbr:G_protein-coupled_receptor dbr:Galactosialidosis dbr:Galectin dbr:Ganglioside dbr:HLA-DM dbr:HSPA8 dbr:Cystatin_B dbr:DCTN1 dbr:DCTN3 dbr:DNASE1L1 dbr:Iron_preparation dbr:Iron–platinum_nanoparticle dbr:Ectonucleoside_triphosphate_diphosphohydrolase_4 dbr:Lectin dbr:Linear_epitope dbr:Lipase dbr:Lipid_bilayer dbr:Lipid_bilayer_fusion dbr:Lipid_signaling dbr:Lipid_storage_disorder dbr:Lipofuscin dbr:Lipoprotein dbr:Liposome dbr:Liquefactive_necrosis dbr:Locoweed dbr:Porcine_circovirus dbr:Type_III_hypersensitivity dbr:ZNRF1 dbr:Acridine_orange dbr:Albert_Claude dbr:Ana_Maria_Cuervo dbr:Cysteine_protease dbr:Cystine dbr:Cystinosis dbr:Alpha-mannosidosis dbr:Alpha_granule dbr:Eukaryote dbr:Fabry_disease dbr:Acid_alpha-glucosidase dbr:Niemann–Pick_disease dbr:Nocardia dbr:PDZ_domain dbr:PH dbr:Parkinson's_disease dbr:Cell_biology dbr:Cell_death dbr:Cell_growth dbr:Cell_physiology dbr:Cellular_compartment dbr:Battenin dbr:Chromatin_remodeling dbr:Chédiak–Higashi_syndrome dbr:Diffuse_axonal_injury dbr:Digestive_enzyme dbr:Foam_cell dbr:Folliculostellate_cell dbr:Food_vacuole dbr:Glucocerebrosidase dbr:Glycoproteinosis dbr:Glycoside_hydrolase dbr:Glycoside_hydrolase_family_29 dbr:Glycoside_hydrolase_family_89 dbr:Golgi_apparatus dbr:Granulin dbr:Histiocyte dbr:Enzymes_in_lysosomes dbr:Epididymal_secretory_protein_E1 dbr:KIT_(gene) dbr:Legionella_pneumophila dbr:Legionnaires'_disease dbr:Leishmania dbr:Leishmania_donovani dbr:MHC_class_II dbr:List_of_Greek_and_Latin_roots_in_English/L dbr:PIKFYVE dbr:Ragulator-Rag_complex dbr:Receptor-mediated_endocytosis dbr:AIM2 dbr:AP3M1 dbr:ATG16L1 dbr:ATG9B dbr:Hermansky–Pudlak_syndrome dbr:Hexosaminidase dbr:Intracellular_digestion dbr:Bacterial_effector_protein dbr:Bacteriocyte dbr:Tay–Sachs_disease dbr:Hunter_syndrome dbr:Hurler_syndrome dbr:Ubiquitin_B dbr:USMG5 dbr:Arrestin dbr:Asparagine_endopeptidase dbr:AMP-activated_protein_kinase dbr:AP1G1 dbr:ATG4D dbr:ATG8 dbr:Acid_hydrolase dbr:Acid_lipase_disease dbr:Acid_phosphatase dbr:Acid_sphingomyelinase dbr:Adrenal_gland dbr:Advanced_glycation_end-product dbr:Chloroquine dbr:Cholesterol dbr:Biological_system dbr:Coacervate dbr:Ebola dbr:Echinaster_luzonicus dbr:Eimeria_tenella dbr:Henry_Mwandumba dbr:Heparanase dbr:Hepcidin dbr:Herpesviridae dbr:Homologous_desensitization dbr:Mitochondria_associated_membranes dbr:Rhodococcus_equi dbr:MFSD8 dbr:Vojo_Deretic dbr:VIPAS39 dbr:Diane_Barber dbr:Aspartylglucosaminuria dbr:Autofluorescence dbr:Autolysis_(biology) dbr:Autophagic_vacuolar_myopathy |
| is owl:differentFrom of | dbr:Lysozyme |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Lysosome |
