Phenylalanine (original) (raw)
Fenylalanin (zkratka Pha, Pa, Phe, F) patří mezi kódované esenciální i aminokyseliny (tzn. lidské tělo si ji neumí samo vyrobit), v lidské stravě však může (u dětí postižených fenylketonurií musí) být zcela nahrazen tyrosinem, na nějž se přeměňuje. V čistém stavu je to bílá krystalická látka. Je velmi důležitý jako sloučenina, která slouží k tvorbě neurotransmiterů (přenašečů nervového vzruchu), tedy pro činnost nervové soustavy.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Fenylalanin (zkratka Pha, Pa, Phe, F) patří mezi kódované esenciální i aminokyseliny (tzn. lidské tělo si ji neumí samo vyrobit), v lidské stravě však může (u dětí postižených fenylketonurií musí) být zcela nahrazen tyrosinem, na nějž se přeměňuje. V čistém stavu je to bílá krystalická látka. Je velmi důležitý jako sloučenina, která slouží k tvorbě neurotransmiterů (přenašečů nervového vzruchu), tedy pro činnost nervové soustavy. (cs) La fenilalanina és un α-aminoàcid que té per fórmula HO₂CCH(NH₂)CH₂C₆H₅. Per abreviar-se s'escriu Phe o la lletra F. És un dels aminoàcids essencials. Es classifica com a no-polar, ja que té una naturalesa hidrofòbica donada per la neutralització dels moments dipolars del grup fenil del radical. És elèctricament neutre i és un dels 20 aminoàcids utilitzats per la formació de proteïnes en els éssers vius. En aquests, està codificada per ADN. Els codons que la codifiquen són UUU i UUC. Té una estructura que recorda a la dopamina, a l'epinefrina (adrenalina) i a la tirosina, de la qual és precursora, com també ho és del neutromodulador feniletilamina.Es troba a la naturalesa en diferents llocs, per exemple a la llet materna dels mamífers. S'utilitza a la indústria alimentària i es ven com a suplement nutricional pels seus coneguts efectes analgèsics i antidepressius. (ca) فينيل ألانين، حمض أميني موجود في البروتينوهو ضروري لنمو الأطفال ولأيض البروتين في الأطفال والبالغين؛ متوفر في الحليب والبيض والتانج وهو يتحول -عادةً- إلى تايروسين في جسم الإنسان.فينيل ألانين، صيغته الكيميائية (C9H11NO2) هو حمض أميني ضروري، غير قطبي . وهو من الأحماض الأمينية الأساسية في البشر، وبالتالي يجب أن يتم توفيره في النظام الغذائي. يتواجد هذا البروتين (وباقي البروتينات) في اللحوم ولحم الطيور والبيض والحليب والأسماك و البقول. تنويع الغذاء يضمن حصول الجسم على ما يحتاجه من تلك البروتينات (في مجموعها 21 بروتينا معقدا مختلفا). كودونات الـ فينيل ألانين: UUU , UUC (ar) Η φαινυλαλανίνη (διεθνείς συντομογραφίες: Phe και F) είναι ένα από τα α-αμινοξέα με σύντομο συντακτικό τύπο PhCH2CH(NH2)COOH. Κανονικά, η ονομασία κατά IUPAC θα ήταν: 2-αμινο-3-φαινυλοπροπανικό οξύ, αλλά το φαινυλαλανίνη αποτελεί επίσης αποδεκτή ονομασία από την IUPAC. Το L-στερεοϊσομερές της είναι ένα από τα 22 πρωτεϊνογόνα αμινοξέα (δηλ. δομικές μονάδες των πρωτεϊνών) και παρουσιάζει S διαμόρφωση ως προς τον α-άνθρακα. Είναι ταξινομημένο ως μη πολικό (ή υδρόφοβο) αμινοξύ (αφού R = PhCH2 - μη πολικό = υδρόφοβο). Ανήκει στην κατηγορία των απαραίτητων αμινοξέων που όμως δεν συνθέτει ο ανθρώπινος οργανισμός. Η φαινυλαλανίνη αποτελεί συστατικό όλων σχεδόν των πρωτεϊνών στα οποία όμως απαντάται σε μικροποσότητες (1,4-5,1%). Η ανικανότητα μεταβολισμού της φαινυλαλανίνης σε τυροσίνη αποτελεί μια οργανική γενετική πάθηση που ονομάζεται φαινυλοκετονουρία. Οι πάσχοντες από αυτήν τη διαταραχή πρέπει να «αποφεύγουν» τη λήψη της και να μην καταναλώνουν τρόφιμα που την περιέχουν έστω και έμμεσα όπως είναι ασπαρτάμη.. Επίσης η μεγαλύτερη από τη ανώτρερη επιτρεπόμενη φυσιολογική συγκέντρωση στο αίμα αποτελεί επίσης και αυτή διαταραχή που φέρει το όνομα . Αυτή η διαταραχή παρουσιάζεται συνήθως στις έγκυες γυναίκες, κατά την περίοδο της κύησης μετά την οποία και αποκαθίσταται. Σπουδαίος επίσης είναι ο ρόλος της φαινυλαλανίνης ως βιολογικός ρυθμιστής εκ της μετατροπής της σε άλλα σπουδαία του οργανισμού αμινοξέα όπως είναι η ντοπαμίνη, η , η επινεφρίνη, η μελανίνη κ.ά. Η φαινυλαλανίνη βρίσκεται φυσιολογικά στο γάλα των θηλαστικών. Χρησιμοποιείται για την παραγωγή τροφών και αναψυκτικών, ενώ πωλείται και ως ένα διατροφικό πρόσθετο για τα φημισμένα αναλγητικά και αντικαταθλιπτικά αποτελέσματά της. Είναι ένας άμεσος πρόδρομος για το νευροδιαβιβαστή , που επίσης είναι συνηθισμένο συμπλήρωμα διατροφής. Στον γενετικό κώδικα συναντάται με τις τριπλέτες UUU και UUC. (el) La L-fenil-alanino (simbolo Phe aŭ F) estas esenca aminoacido por la mamuloj. Ĝi apartenas al la glikogenaj kaj ketogenaj aminoacidoj. Ĝi estas elirmaterialo de la adrenalino kaj de la ergotamino. (eo) Phenylalanin, abgekürzt Phe oder F, ist eine aromatische α-Aminosäure mit hydrophober Seitenkette, die für den Menschen eine essentielle proteinogene (am Eiweißaufbau beteiligte) Aminosäure ist. Phenylalanin leitet sich strukturell vom Alanin ab und ist amphiphil. (de) Fenilalanina (Phe) proteinen osagaia den aminoazido esentzialetako bat da, beraz dieta bidez hartu beharrekoa. Azido 2-amino-3-fenilpropanoiko honen formula kimikoa HO2CCH(NH2)CH2C6H5 da eta UUU ea UUC kodonen bidez adierazten da. Molekula hidrofobikoa da, hau da, uretan disolbagaitza bere albo katean bentzeno bat baitu. Fenilalanina ugaztunen esnean dago eta eragin analgesiko eta antidepresiboa du. Egituralki tirosina, dopamina eta adrenalinaren antza du. (eu) La fenilalanina es un aminoácido (abreviado frecuentemente como Phe o F). Se encuentra en las proteínas como L-fenilalanina (LFA), siendo uno de los 9 aminoácidos esenciales para el ser humano. La fenilalanina está presente también en muchos psicoactivos. (es) Phenylalanine (symbol Phe or F) is an essential α-amino acid with the formula C9H11NO2. It can be viewed as a benzyl group substituted for the methyl group of alanine, or a phenyl group in place of a terminal hydrogen of alanine. This essential amino acid is classified as neutral, and nonpolar because of the inert and hydrophobic nature of the benzyl side chain. The L-isomer is used to biochemically form proteins coded for by DNA. Phenylalanine is a precursor for tyrosine, the monoamine neurotransmitters dopamine, norepinephrine (noradrenaline), and epinephrine (adrenaline), and the skin pigment melanin. It is encoded by the codons UUU and UUC. Phenylalanine is found naturally in the milk of mammals. It is used in the manufacture of food and drink products and sold as a nutritional supplement for its analgesic and antidepressant effects. It is a direct precursor to the neuromodulator phenethylamine, a commonly used dietary supplement. As an essential amino acid, phenylalanine is not synthesized de novo in humans and other animals, who must ingest phenylalanine or phenylalanine-containing proteins. (en) Fenilalanina (bahasa Inggris: Phenylalanine, Phe, F) adalah suatu asam amino penting dan banyak terdapat pada makanan, yang bersama-sama dengan asam amino tirosina dan triptofan merupakan kelompok yang memiliki . Fenilalanina bersama-sama dengan taurin dan triptofan merupakan senyawa yang berfungsi sebagai penghantar atau penyampai pesan pada sistem saraf otak. Dalam keadaan normal, tubuh akan mengubah fenilalanina menjadi tirosina, sebuah asam amino yang dibutuhkan dalam proses sintesis protein, zat kimiawi otak termasuk , adrenalin, noradrenalin dan hormon tiroid. Karena hormon noradrenalin memberikan efek psikologis, beberapa bentuk fenilalanina telah tersedia guna mengatasi kemungkinan depresi. Gejala kekurangan asam amino ini antara lain, sering terlihat bingung, kurang bergairah, depresi, kurang waspada, kesulitan mengingat dan kurangnya nafsu makan. Disamping itu, terdapat sebuah kelainan metabolik yang sangat langka yang terjadi akibat kekurangan enzim yang dibutuhkan untuk mengubah fenilalanina menjadi tirosina, yang disebut fenilketonuria. Hal ini mengakibatkan tertimbunnya fenilalanina di dalam darah dan bersifat toksin terhadap otak. Kondisi ini dapat mengakibatkan keterbelakangan mental jika tidak segera ditangani pada 3 minggu pertama setelah kelahiran. Di Amerika, bayi yang baru lahir menjalani uji laborat pada 48 - 72 jam mereka yang pertama. Orang-orang yang menderita PKU diharuskan untuk menghindari makanan yang kaya kadar fenilalanina dan menggantikannya dengan suplemen tirosina agar otak dapat berkembang dengan optimal. Aspartam, yaitu pemanis buatan yang kini populer sebagai pemanis untuk minuman diet, puding diet, sereal dan termasuk turunan fenilalanina dengan tingkat kemanisan 220 kali . (in) La phénylalanine (abréviations IUPAC-IUBMB : Phe et F) est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, et l'un des 9 acides aminés essentiels pour l'Homme. Elle est encodée sur les ARN messagers par les codons UUU et UUC. Elle est caractérisée par un groupe phényle, ce qui en fait un résidu apolaire aromatique, dont le cycle benzénique lui confère un spectre d'absorption particulier dans l'U.V, autour de 260 nm de longueur d'onde. L'action de la phénylalanine hydroxylase la transforme en un autre acide aminé, la tyrosine. La phénylalanine est un précurseur de la dopamine, de la noradrénaline, de l'adrénaline et de la mélanine. L'aspartame en dérive également. (fr) フェニルアラニン (phenylalanine) はアミノ酸の一種で、側鎖にベンジル基を持つ。略号は Phe または F。アラニンの側鎖の水素原子が1つフェニル基で置き換えられた構造を持つことが名称の由来である。室温では白色の粉末性固体である。 (ja) 페닐알라닌(영어: phenylalanine)은 필수 아미노산 중 하나이며, 체내에 이 아미노산을 분해하는 효소(phenylalanine hydroxylase)가 없을 경우엔 페닐케톤뇨증에 걸리게 된다. 티로신의 전구물질이 될수있다. 한편 감미료 중 아스파탐의 주 원료이기도 하다. (ko) Fenyloalanina (skróty: Phe, F) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów egzogennych. Fenyloalanina jest jednym spośród 20 aminokwasów kodowanych przez DNA, które stanowią podstawowy budulec większości naturalnie występujących białek. Fenyloalanina posiada dwa enancjomery, z których forma L występuje naturalnie w przyrodzie i jest przyswajana przez organizmy żywe, zaś formę D można otrzymać w sposób syntetyczny. D-Fenyloalanina jest też produkowana przez bakterie w procesie metabolizmu i wchodzi w skład naturalnego antybiotyku gramicydyny S wytwarzanego przez te mikroorganizmy. Nadmiar fenyloalaniny we krwi, szczególnie w wieku rozwojowym, wywiera szkodliwe działanie na ośrodkowy układ nerwowy i może doprowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń. Taki stan występuje w genetycznie uwarunkowanej, wrodzonej chorobie metabolicznej – fenyloketonurii. Dlatego w wielu krajach u noworodków przeprowadza się badania przesiewowe w celu wykrycia tego zaburzenia metabolicznego. W wypadku jego stwierdzenia stosuje się odpowiednią dietę restrykcyjną mającą na celu normalizację stężenia fenyloalaniny we krwi i zapobieżenie wystąpieniu objawów chorobowych. (pl) La fenilalanina è un amminoacido che partecipa alla costituzione delle più comuni proteine alimentari. La sua molecola è chirale e apolare. L'enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari; il suo gruppo laterale è un gruppo benzile. (it) Fenylalanine (afgekort tot Phe of F) is een van de twintig natuurlijk voorkomende aminozuren. Fenylalanine is een essentieel aminozuur dat nodig is voor diverse biochemische processen. Het is onder andere nodig voor de aanmaak van de neurotransmitters dopamine, adrenaline en noradrenaline in de hersenen. Fenylalanine kan men beschouwen als het aminozuur alanine waaraan een aromatische ring (fenylgroep) is gebonden op de plaats van de terminale waterstof. Deze aromatische zijketen maakt dat fenylalanine sterk hydrofobe en apolaire eigenschappen bezit. Het aminozuur maakt deel uit van vrijwel elk eiwitmolecuul in alle bekende organismen. Bij mensen met fenylketonurie (PKU) kan fenylalanine hersenbeschadigingen veroorzaken, doordat het enzym fenylalaninehydroxylase – dat fenylalanine omzet in het aminozuur tyrosine – afwezig of onwerkzaam is. Wanneer zij fenylalanine via de voeding binnenkrijgen, hoopt zich dat op tot toxische niveaus. (nl) Фенилалани́н (α-амино-β-фенилпропионовая кислота, сокр.: Фен, Phe, F) — ароматическая альфа-аминокислота. Существует в двух оптически изомерных формах l и d и в виде рацемата (dl). По химическому строению соединение можно представить как аминокислоту аланин, в которой один из атомов водорода замещён фенильной группой. l-Фенилаланин является протеиногенной аминокислотой и входит в состав белков всех известных живых организмов. Участвуя в гидрофобных и стэкинг-взаимодействиях, фенилаланин играет значительную роль в фолдинге и стабилизации белковых структур, является составной частью функциональных центров. (ru) A Fenilalanina é um dos aminoácidos essenciais ao ser humano, ou seja, não pode ser sintetizado pelo organismo humano e tem de ser adquirido através da dieta, já que é constituinte de cerca de 3,9% das proteínas do nosso organismo (Voet D e Voet J, 2013). Dentre a classificação dos aminoácidos, a fenilalanina é considerada apolar devido ao resíduo de fenil (anel aromático) que é responsável pela alta absorção de radiação UV usada em quantificação de proteínas (Voet D e Voet J, 2013 e PUBCHEM). Assim como quase todos os aminoácidos, apresenta atividade óptica em seu Calfa (carbono 2) tendo isômeros L (levógiro) e D (dextrógiro), de acordo com o desvio da luz polarizada. O isômero "L" atua como formador de proteínas, enquanto o "D" atua como analgésico (Voet D e Voet J, 2013 e PUBCHEM). Vale ressaltar que os 20 aminoácidos essenciais são do tipo "L". Aminoácidos do tipo "D" podem ser encontrados em bactérias ou são originados por inversão dos tipo "L" já existentes, por ação enzimática (Voet D e Voet J, 2013). A fenilalanina é encontrada no aspartame, um adoçante, substituto do açúcar e muito utilizado em bebidas, principalmente refrigerantes. Existe um grupo de pessoas que sofrem da uma doença hereditária chamada fenilcetonúria (FCU). A estas pessoas falta uma enzima que é necessária para digerir a fenilalanina. Esta, como não é absorvida, passa a acumular-se no organismo até ser convertida em compostos tóxicos, designados por (como o e a fenetilamina), que são expelidos pela urina. Os doentes com PKU que ingerem a fenilalanina sofrem de diferentes sintomas de toxicidade, incluindo atrasos mentais especialmente em crianças, e distúrbios intelectuais nos adultos. Sem o diagnóstico e orientações médicas seguidas corretamente, a fenilcetonúria leva a convulsões, problemas de pele e cabelo, deficiência mental e até mesmo invalidez permanente. A fenilcetonúria é diagnosticada através do teste do pezinho nos bebês e requer tratamento por toda a vida. (pt) Fenylalanin (förkortas Phe eller F) är en kemisk förening med summaformeln C9H11NO2. Ämnet är en av de 20 aminosyror som är byggstenar i proteiner. Den tillhör gruppen neutrala, hydrofoba, opolära aminosyror. I den genetiska koden kodas fenylalanin av två kodon: UUU och UUC. Fenylalanin är utgångssubstans för syntes av bland annat lignin, suberin och hos växter. (sv) Фенілалані́н — амінокислота, одна з двадцяти стандартних амінокислот, що входять до складу білків. Ліпофільна (аполярна) амінокислота. Поглинає ультрафіолет (254 нм) і має слабку флуоресценцію. Фенілаланін ( α-аміно-β-фенілпропіонова кислота , скор.: Фен, Phe, F) - ароматична альфа-амінокислота . Існує у двох оптично ізомерних формах l і d і у вигляді рацемату ( dl ). За хімічною будовою з'єднання можна як амінокислоту аланін , у якій один з атомів водню заміщений фенильной групою . l -Фенілаланін є протеїногенною амінокислотою і входить до складу білків усіх відомих живих організмів. Беручи участь у гідрофобних та стекінг - взаємодіях, фенілаланін відіграє значну роль у фолдингу та стабілізації білкових структур, є складовою частиною функціональних центрів. (uk) 苯丙氨酸（Phenylalanine，簡稱Phe或F），是二十種常見胺基酸的一種，化學式為：C6H5CH2CH(NH2)COOH，在室溫下為粉末狀固體。它是一種必需胺基酸，人體無法自行合成，必須從飲食中攝取。因為分子一端的苯環具有疏水性，所以苯丙胺酸被分類為非極性分子。 L-苯丙胺酸(LPA)為一種電中性胺基酸，它的合成密碼子为"UUU"和"UUC"。苯丙氨酸作為酪氨酸，單胺類信號傳導分子的多巴胺，去甲腎上腺素，和腎上腺素，以及皮膚色素的黑色素的前體。苯丙氨酸是在哺乳動物的乳汁中天然發現。它用於食品和飲料產品的製造，並作為以其著名的止痛和抗抑鬱作用的營養補充劑出售。它是一種神經調節劑苯乙胺的直接前體，一種常用的膳食補充劑。一般由植物生成苯丙胺酸，如下圖： (zh) |
| dbo:iupacName | Phenylalanine (en) (S)-2-Amino-3-phenylpropanoic acid (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/L-Phenylalanin_-_L-Phenylalanine.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/53729aa2-297a-4bc7-818b-be4515403113.aspx http://www.chemsynthesis.com/base/chemical-structure-453.html |
| dbo:wikiPageID | 38001 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 26935 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1122009452 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbc:Essential_amino_acids dbr:Enantiomer dbr:Enkephalin dbc:Ketogenic_amino_acids dbr:Messenger_RNA dbr:Metabolite dbr:Shikimate_pathway dbr:Hydrogen_cyanide dbr:Hyperphenylalaninemia dbr:Aromatic_amino_acid_hydroxylase dbr:Aromatic_amino_acids dbr:Peptide dbr:DNA dbr:Uracil dbr:De_novo_synthesis dbr:Neurotransmitter dbr:Lignan dbr:Proteome dbc:Benzyl_compounds dbc:Phenyl_compounds dbr:Competitive_antagonist dbr:Melanin dbr:Chemical_biology dbr:Chemical_decomposition dbr:Ernst_Schulze_(chemist) dbr:Essential_amino_acid dbr:Genetic_code dbr:Genome dbr:Neuromodulation dbr:Monoamine_neurotransmitter dbr:Cinnamic_acid dbr:Emil_Erlenmeyer dbr:Enzyme dbr:Epinephrine dbr:Genes dbr:Genetic_engineering dbr:Glycine dbr:Pigment dbr:Antidepressant dbr:Aromatic_amino_acid dbc:Aromatic_amino_acids dbr:Mammal dbr:Chirality_(chemistry) dbr:Skeletal_formula dbr:Stereoisomer dbr:Zwitterion dbr:Empirical_formula dbr:Phenylalanine_ammonia-lyase dbr:Organic_synthesis dbr:Protein_biosynthesis dbr:Systemic_circulation dbr:Bacterium dbr:Ball-and-stick_model dbr:Tryptophan dbr:Tyrosine dbr:Catecholamines dbr:Codon dbr:Alanine dbr:Amino_acid dbr:Ammonia dbr:Analgesic dbc:Monoamine_precursors dbc:Enkephalinase_inhibitors dbr:Escherichia_coli dbr:Nitric_oxide dbr:Nitric_oxide_synthase dbr:Norepinephrine dbr:Carboxypeptidase_A dbr:Benzyl dbr:Diet_food dbr:Dietary_supplement dbr:Glutamatergic dbr:Hippocampus dbr:Protein dbc:Dopamine_agonists dbr:Iron dbr:J._Heinrich_Matthaei dbr:Tetrahydrobiopterin dbr:Aspartame dbr:AMPA_receptor dbc:Animal_products dbc:Carbonic_anhydrase_activators dbr:Chemical_formula dbr:Chemical_polarity dbc:Glucogenic_amino_acids dbc:Proteinogenic_amino_acids dbr:L-DOPA dbr:Bioconjugation dbr:Biosynthesis dbr:Blood–brain_barrier dbr:Synapses dbr:Coding_strand dbr:Cofactor_(biochemistry) dbr:Diet_drink dbr:Dopamine dbr:Phenethylamine dbr:Phenylacetaldehyde dbr:Phenylketonuria dbr:Hydrophobic dbr:Neurotransmitters dbr:Cerebral_cortex dbr:Serotonin dbr:Methyl_group dbr:Schild_regression dbr:Urine dbr:Space-filling_model dbr:IC50 dbr:Lupinus_luteus dbr:Flavonoid dbr:Protein_precursor dbr:NMDA_receptor dbr:Phenylalanine_hydroxylase dbr:Substituent dbr:Niacin_receptor_2 dbr:Racemic dbr:Promoter_(biology) dbr:Processed_food dbr:Glutamate dbr:Pharmacological_activity dbr:Phenyl dbr:Marshall_W._Nirenberg dbr:Codons dbr:Portal_circulation dbr:Neutron_capture_therapy |
| dbp:imagecaption | (L)-Phenylalanine at physiological pH (en) Skeletal formula of (L)-phenylalanine (en) |
| dbp:imagecaptionl | dbr:Ball-and-stick_model |
| dbp:imagecaptionr | dbr:Space-filling_model |
| dbp:imagefile | 1 (xsd:integer) L-Phenylalanin - L-Phenylalanine.svg (en) |
| dbp:imagefilel | Phenylalanine-from-xtal-3D-bs-17.png (en) |
| dbp:imagefiler | Phenylalanine-from-xtal-3D-sf.png (en) |
| dbp:imagename | Skeletal formula (en) |
| dbp:imagesize | 180 (xsd:integer) |
| dbp:imagesizel | 120 (xsd:integer) |
| dbp:imagesizer | 120 (xsd:integer) |
| dbp:iupacname | Phenylalanine (en) |
| dbp:pronounce | , (en) |
| dbp:systematicname | -2 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Phenylalanine_biosynthesis dbt:Amino_acid_metabolism_intermediates dbt:Chem dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Citation_needed dbt:Commons_category dbt:Dopaminergics dbt:IPAc-en dbt:Main dbt:Opioidergics dbt:Phenethylamines dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:Medcn dbt:Amino_acids |
| dct:subject | dbc:Essential_amino_acids dbc:Ketogenic_amino_acids dbc:Benzyl_compounds dbc:Phenyl_compounds dbc:Aromatic_amino_acids dbc:Monoamine_precursors dbc:Enkephalinase_inhibitors dbc:Dopamine_agonists dbc:Animal_products dbc:Carbonic_anhydrase_activators dbc:Glucogenic_amino_acids dbc:Proteinogenic_amino_acids |
| gold:hypernym | dbr:Acid |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatMolecularFormulas yago:Abstraction100002137 yago:Communication100033020 yago:Formula106816935 yago:Message106598915 yago:MolecularFormula106817173 dbo:ChemicalCompound yago:Statement106722453 umbel-rc:ChemicalSubstanceType |
| rdfs:comment | Fenylalanin (zkratka Pha, Pa, Phe, F) patří mezi kódované esenciální i aminokyseliny (tzn. lidské tělo si ji neumí samo vyrobit), v lidské stravě však může (u dětí postižených fenylketonurií musí) být zcela nahrazen tyrosinem, na nějž se přeměňuje. V čistém stavu je to bílá krystalická látka. Je velmi důležitý jako sloučenina, která slouží k tvorbě neurotransmiterů (přenašečů nervového vzruchu), tedy pro činnost nervové soustavy. (cs) فينيل ألانين، حمض أميني موجود في البروتينوهو ضروري لنمو الأطفال ولأيض البروتين في الأطفال والبالغين؛ متوفر في الحليب والبيض والتانج وهو يتحول -عادةً- إلى تايروسين في جسم الإنسان.فينيل ألانين، صيغته الكيميائية (C9H11NO2) هو حمض أميني ضروري، غير قطبي . وهو من الأحماض الأمينية الأساسية في البشر، وبالتالي يجب أن يتم توفيره في النظام الغذائي. يتواجد هذا البروتين (وباقي البروتينات) في اللحوم ولحم الطيور والبيض والحليب والأسماك و البقول. تنويع الغذاء يضمن حصول الجسم على ما يحتاجه من تلك البروتينات (في مجموعها 21 بروتينا معقدا مختلفا). كودونات الـ فينيل ألانين: UUU , UUC (ar) La L-fenil-alanino (simbolo Phe aŭ F) estas esenca aminoacido por la mamuloj. Ĝi apartenas al la glikogenaj kaj ketogenaj aminoacidoj. Ĝi estas elirmaterialo de la adrenalino kaj de la ergotamino. (eo) Phenylalanin, abgekürzt Phe oder F, ist eine aromatische α-Aminosäure mit hydrophober Seitenkette, die für den Menschen eine essentielle proteinogene (am Eiweißaufbau beteiligte) Aminosäure ist. Phenylalanin leitet sich strukturell vom Alanin ab und ist amphiphil. (de) Fenilalanina (Phe) proteinen osagaia den aminoazido esentzialetako bat da, beraz dieta bidez hartu beharrekoa. Azido 2-amino-3-fenilpropanoiko honen formula kimikoa HO2CCH(NH2)CH2C6H5 da eta UUU ea UUC kodonen bidez adierazten da. Molekula hidrofobikoa da, hau da, uretan disolbagaitza bere albo katean bentzeno bat baitu. Fenilalanina ugaztunen esnean dago eta eragin analgesiko eta antidepresiboa du. Egituralki tirosina, dopamina eta adrenalinaren antza du. (eu) La fenilalanina es un aminoácido (abreviado frecuentemente como Phe o F). Se encuentra en las proteínas como L-fenilalanina (LFA), siendo uno de los 9 aminoácidos esenciales para el ser humano. La fenilalanina está presente también en muchos psicoactivos. (es) フェニルアラニン (phenylalanine) はアミノ酸の一種で、側鎖にベンジル基を持つ。略号は Phe または F。アラニンの側鎖の水素原子が1つフェニル基で置き換えられた構造を持つことが名称の由来である。室温では白色の粉末性固体である。 (ja) 페닐알라닌(영어: phenylalanine)은 필수 아미노산 중 하나이며, 체내에 이 아미노산을 분해하는 효소(phenylalanine hydroxylase)가 없을 경우엔 페닐케톤뇨증에 걸리게 된다. 티로신의 전구물질이 될수있다. 한편 감미료 중 아스파탐의 주 원료이기도 하다. (ko) La fenilalanina è un amminoacido che partecipa alla costituzione delle più comuni proteine alimentari. La sua molecola è chirale e apolare. L'enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari; il suo gruppo laterale è un gruppo benzile. (it) Fenylalanin (förkortas Phe eller F) är en kemisk förening med summaformeln C9H11NO2. Ämnet är en av de 20 aminosyror som är byggstenar i proteiner. Den tillhör gruppen neutrala, hydrofoba, opolära aminosyror. I den genetiska koden kodas fenylalanin av två kodon: UUU och UUC. Fenylalanin är utgångssubstans för syntes av bland annat lignin, suberin och hos växter. (sv) 苯丙氨酸（Phenylalanine，簡稱Phe或F），是二十種常見胺基酸的一種，化學式為：C6H5CH2CH(NH2)COOH，在室溫下為粉末狀固體。它是一種必需胺基酸，人體無法自行合成，必須從飲食中攝取。因為分子一端的苯環具有疏水性，所以苯丙胺酸被分類為非極性分子。 L-苯丙胺酸(LPA)為一種電中性胺基酸，它的合成密碼子为"UUU"和"UUC"。苯丙氨酸作為酪氨酸，單胺類信號傳導分子的多巴胺，去甲腎上腺素，和腎上腺素，以及皮膚色素的黑色素的前體。苯丙氨酸是在哺乳動物的乳汁中天然發現。它用於食品和飲料產品的製造，並作為以其著名的止痛和抗抑鬱作用的營養補充劑出售。它是一種神經調節劑苯乙胺的直接前體，一種常用的膳食補充劑。一般由植物生成苯丙胺酸，如下圖： (zh) La fenilalanina és un α-aminoàcid que té per fórmula HO₂CCH(NH₂)CH₂C₆H₅. Per abreviar-se s'escriu Phe o la lletra F. És un dels aminoàcids essencials. Es classifica com a no-polar, ja que té una naturalesa hidrofòbica donada per la neutralització dels moments dipolars del grup fenil del radical. És elèctricament neutre i és un dels 20 aminoàcids utilitzats per la formació de proteïnes en els éssers vius. En aquests, està codificada per ADN. Els codons que la codifiquen són UUU i UUC. (ca) Η φαινυλαλανίνη (διεθνείς συντομογραφίες: Phe και F) είναι ένα από τα α-αμινοξέα με σύντομο συντακτικό τύπο PhCH2CH(NH2)COOH. Κανονικά, η ονομασία κατά IUPAC θα ήταν: 2-αμινο-3-φαινυλοπροπανικό οξύ, αλλά το φαινυλαλανίνη αποτελεί επίσης αποδεκτή ονομασία από την IUPAC. Το L-στερεοϊσομερές της είναι ένα από τα 22 πρωτεϊνογόνα αμινοξέα (δηλ. δομικές μονάδες των πρωτεϊνών) και παρουσιάζει S διαμόρφωση ως προς τον α-άνθρακα. Είναι ταξινομημένο ως μη πολικό (ή υδρόφοβο) αμινοξύ (αφού R = PhCH2 - μη πολικό = υδρόφοβο). Ανήκει στην κατηγορία των απαραίτητων αμινοξέων που όμως δεν συνθέτει ο ανθρώπινος οργανισμός. Η φαινυλαλανίνη αποτελεί συστατικό όλων σχεδόν των πρωτεϊνών στα οποία όμως απαντάται σε μικροποσότητες (1,4-5,1%). (el) Phenylalanine (symbol Phe or F) is an essential α-amino acid with the formula C9H11NO2. It can be viewed as a benzyl group substituted for the methyl group of alanine, or a phenyl group in place of a terminal hydrogen of alanine. This essential amino acid is classified as neutral, and nonpolar because of the inert and hydrophobic nature of the benzyl side chain. The L-isomer is used to biochemically form proteins coded for by DNA. Phenylalanine is a precursor for tyrosine, the monoamine neurotransmitters dopamine, norepinephrine (noradrenaline), and epinephrine (adrenaline), and the skin pigment melanin. It is encoded by the codons UUU and UUC. (en) Fenilalanina (bahasa Inggris: Phenylalanine, Phe, F) adalah suatu asam amino penting dan banyak terdapat pada makanan, yang bersama-sama dengan asam amino tirosina dan triptofan merupakan kelompok yang memiliki . Fenilalanina bersama-sama dengan taurin dan triptofan merupakan senyawa yang berfungsi sebagai penghantar atau penyampai pesan pada sistem saraf otak. Dalam keadaan normal, tubuh akan mengubah fenilalanina menjadi tirosina, sebuah asam amino yang dibutuhkan dalam proses sintesis protein, zat kimiawi otak termasuk , adrenalin, noradrenalin dan hormon tiroid. (in) La phénylalanine (abréviations IUPAC-IUBMB : Phe et F) est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, et l'un des 9 acides aminés essentiels pour l'Homme. Elle est encodée sur les ARN messagers par les codons UUU et UUC. Elle est caractérisée par un groupe phényle, ce qui en fait un résidu apolaire aromatique, dont le cycle benzénique lui confère un spectre d'absorption particulier dans l'U.V, autour de 260 nm de longueur d'onde. L'action de la phénylalanine hydroxylase la transforme en un autre acide aminé, la tyrosine. (fr) Fenylalanine (afgekort tot Phe of F) is een van de twintig natuurlijk voorkomende aminozuren. Fenylalanine is een essentieel aminozuur dat nodig is voor diverse biochemische processen. Het is onder andere nodig voor de aanmaak van de neurotransmitters dopamine, adrenaline en noradrenaline in de hersenen. (nl) Fenyloalanina (skróty: Phe, F) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów egzogennych. Fenyloalanina jest jednym spośród 20 aminokwasów kodowanych przez DNA, które stanowią podstawowy budulec większości naturalnie występujących białek. Fenyloalanina posiada dwa enancjomery, z których forma L występuje naturalnie w przyrodzie i jest przyswajana przez organizmy żywe, zaś formę D można otrzymać w sposób syntetyczny. D-Fenyloalanina jest też produkowana przez bakterie w procesie metabolizmu i wchodzi w skład naturalnego antybiotyku gramicydyny S wytwarzanego przez te mikroorganizmy. (pl) A Fenilalanina é um dos aminoácidos essenciais ao ser humano, ou seja, não pode ser sintetizado pelo organismo humano e tem de ser adquirido através da dieta, já que é constituinte de cerca de 3,9% das proteínas do nosso organismo (Voet D e Voet J, 2013). Dentre a classificação dos aminoácidos, a fenilalanina é considerada apolar devido ao resíduo de fenil (anel aromático) que é responsável pela alta absorção de radiação UV usada em quantificação de proteínas (Voet D e Voet J, 2013 e PUBCHEM). (pt) Фенилалани́н (α-амино-β-фенилпропионовая кислота, сокр.: Фен, Phe, F) — ароматическая альфа-аминокислота. Существует в двух оптически изомерных формах l и d и в виде рацемата (dl). По химическому строению соединение можно представить как аминокислоту аланин, в которой один из атомов водорода замещён фенильной группой. (ru) Фенілалані́н — амінокислота, одна з двадцяти стандартних амінокислот, що входять до складу білків. Ліпофільна (аполярна) амінокислота. Поглинає ультрафіолет (254 нм) і має слабку флуоресценцію. Фенілаланін ( α-аміно-β-фенілпропіонова кислота , скор.: Фен, Phe, F) - ароматична альфа-амінокислота . Існує у двох оптично ізомерних формах l і d і у вигляді рацемату ( dl ). За хімічною будовою з'єднання можна як амінокислоту аланін , у якій один з атомів водню заміщений фенильной групою . (uk) |
| rdfs:label | فينيل ألانين (ar) Fenilalanina (ca) Fenylalanin (cs) Phenylalanin (de) Φαινυλαλανίνη (el) Fenilalanino (eo) Fenilalanina (es) Fenilalanina (eu) Phénylalanine (fr) Fenilalanina (in) Fenilalanina (it) 페닐알라닌 (ko) フェニルアラニン (ja) Phenylalanine (en) Fenylalanine (nl) Fenyloalanina (pl) Fenilalanina (pt) Фенилаланин (ru) Fenylalanin (sv) 苯丙氨酸 (zh) Фенілаланін (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Phenylalanine http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00120 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB02556 wikidata:Phenylalanine dbpedia-ar:Phenylalanine http://arz.dbpedia.org/resource/فينيل_ألانين dbpedia-az:Phenylalanine http://azb.dbpedia.org/resource/فنیلآلانین dbpedia-be:Phenylalanine dbpedia-bg:Phenylalanine http://bs.dbpedia.org/resource/Fenilalanin dbpedia-ca:Phenylalanine dbpedia-cs:Phenylalanine dbpedia-da:Phenylalanine dbpedia-de:Phenylalanine dbpedia-el:Phenylalanine dbpedia-eo:Phenylalanine dbpedia-es:Phenylalanine dbpedia-et:Phenylalanine dbpedia-eu:Phenylalanine dbpedia-fa:Phenylalanine dbpedia-fi:Phenylalanine dbpedia-fr:Phenylalanine dbpedia-gl:Phenylalanine dbpedia-he:Phenylalanine dbpedia-hr:Phenylalanine dbpedia-hu:Phenylalanine http://hy.dbpedia.org/resource/Ֆենիլալանին dbpedia-id:Phenylalanine dbpedia-it:Phenylalanine dbpedia-ja:Phenylalanine dbpedia-kk:Phenylalanine dbpedia-ko:Phenylalanine dbpedia-ku:Phenylalanine dbpedia-lb:Phenylalanine http://lt.dbpedia.org/resource/Fenilalaninas http://lv.dbpedia.org/resource/Fenilalanīns dbpedia-mk:Phenylalanine http://mn.dbpedia.org/resource/Фенилаланин dbpedia-ms:Phenylalanine dbpedia-nl:Phenylalanine dbpedia-nn:Phenylalanine dbpedia-no:Phenylalanine dbpedia-oc:Phenylalanine dbpedia-pl:Phenylalanine dbpedia-pt:Phenylalanine dbpedia-ro:Phenylalanine dbpedia-ru:Phenylalanine dbpedia-sh:Phenylalanine dbpedia-simple:Phenylalanine dbpedia-sk:Phenylalanine dbpedia-sl:Phenylalanine dbpedia-sr:Phenylalanine dbpedia-sv:Phenylalanine http://ta.dbpedia.org/resource/பினைல்அலனின் dbpedia-th:Phenylalanine dbpedia-tr:Phenylalanine dbpedia-uk:Phenylalanine http://vec.dbpedia.org/resource/Fenilalanina dbpedia-vi:Phenylalanine dbpedia-zh:Phenylalanine https://global.dbpedia.org/id/ftHc |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Phenylalanine?oldid=1122009452&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/L-Phenylalanin_-_L-Phenylalanine.svg wiki-commons:Special:FilePath/1PhenylalanineAtPhysiologicalpH.svg wiki-commons:Special:FilePath/Phenylalanine-from-xtal-3D-bs-17.png wiki-commons:Special:FilePath/Phenylalanine-from-xtal-3D-sf.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Phenylalanine |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:PHE |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Phenilalanine dbr:Boronophenylalanine dbr:C6H5CH2CH(NH2)COOH dbr:DL-Phenylalanine dbr:Phenylalanine_metabolism dbr:D-Phenylalanine dbr:D-phenylalanine dbr:DLPA dbr:L-Phenylalanine dbr:L-phenylalanine dbr:Phenyl_alanine dbr:Phenylalanin dbr:Phenylalanyl dbr:Phenylalmine dbr:Phenylanine |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Calpain dbr:Caramboxin dbr:Cat_food dbr:Catechin dbr:Amino_acid_dating dbr:Amino_acid_synthesis dbr:Amphipathic_lipid_packing_sensor_motifs dbr:Bcr-Abl_tyrosine-kinase_inhibitor dbr:Beer_chemistry dbr:Powerade dbr:PreQ1_riboswitch dbr:Prephenic_acid dbr:Primary_myelofibrosis dbr:Protein_design dbr:Protein_secondary_structure dbr:Protide dbr:Prunasin dbr:Pulvinic_acid dbr:Pulvinone dbr:Quercetin dbr:Queuine dbr:Scopolamine dbr:Elastin-like_polypeptides dbr:Electron_ionization dbr:Enol_ether dbr:Enterobacteriaceae dbr:FARS2 dbr:F_(disambiguation) dbr:List_of_biomolecules dbr:Neutron_capture_therapy_of_cancer dbr:Noxiustoxin dbr:Nuclear_receptor dbr:MYOT dbr:Melanogaster_(fungus) dbr:Melanomorph dbr:Melatonin_receptor_agonist dbr:Mesodinium_nuclear_code dbr:Shikimate_pathway dbr:Parve101q dbr:Sugar_substitute dbr:Benserazide dbr:Benzyl_cyanide dbr:Beta-2-Thienylalanine dbr:Beta-Endorphin dbr:Beta-Neoendorphin dbr:Biochemistry dbr:Bortezomib dbr:Bradley_L._Pentelute dbr:Bradykinin dbr:Alkaloid dbr:Alkaptonuria dbr:Andrimid dbr:Androgen_receptor dbr:Anti-inflammatory dbr:Arginylation dbr:Homochirality dbr:Homogentisic_acid dbr:Hydroxyl_radical dbr:Hyoscyamine dbr:Hyperphenylalaninemia dbr:Beta_sheet dbr:List_of_chemistry_mnemonics dbr:List_of_opioids dbr:Pegvaliase dbr:Peptide_library dbr:Resveratrol dbr:Ribonuclease_inhibitor dbr:Ribozyme dbr:Ritonavir dbr:Robert_Guthrie dbr:Cystic_fibrosis dbr:Cystic_fibrosis_transmembrane_conductance_regulator dbr:DAHP_synthase dbr:DNA_and_RNA_codon_tables dbr:DNA_methyltransferase dbr:Ubiquitin_ligase dbr:Umbellic_acid dbr:Urotensin-II dbr:C6orf58 dbr:C9H11NO2 dbr:Variants_of_SARS-CoV-2 dbr:Vasopressin dbr:Vasotocin dbr:Venki_Ramakrishnan dbr:Decarboxylation dbr:Deinococcus_marmoris dbr:Depressant dbr:Dopamine-responsive_dystonia dbr:EGR1 dbr:ELFV_dehydrogenase dbr:EPSP_synthase dbr:EZH2 dbr:Index_of_biochemistry_articles dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Indole-3-glycerol-phosphate_synthase dbr:Insect-based_pet_food dbr:Invertebrate_mitochondrial_code dbr:Ivar_Asbjørn_Følling dbr:L-amino-acid_oxidase dbr:Neurotransmitter dbr:Pigeon_pea dbr:Lignin dbr:GCHFR dbr:GSTZ1 dbr:List_of_human_blood_components dbr:List_of_human_hormones dbr:List_of_investigational_attention_deficit_hyperactivity_disorder_drugs dbr:List_of_macronutrients dbr:List_of_medical_abbreviations:_A dbr:List_of_medical_mnemonics dbr:Protein_primary_structure dbr:OPN1LW dbr:Nuclear_pore dbr:Nucleoporin dbr:Pdr1p dbr:Tryptophan_7-halogenase dbr:Protein_Digestibility_Corrected_Amino_Acid_Score dbr:Protein_acetylation dbr:Protein_quality dbr:Pterin-4_alpha-carbinolamine_dehydratase_deficiency dbr:Pterobranchia_mitochondrial_code dbr:X-Trp_aminopeptidase dbr:Tolumonas dbr:Wiswesser_line_notation dbr:Timeline_of_crystallography dbr:(R)-4-hydroxyphenyllactate_dehydrogenase dbr:1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene dbr:Coomassie_brilliant_blue dbr:Coumaroyl-CoA dbr:Anabolism dbr:Anastrepha_suspensa dbr:Ancient_protein dbr:Maxine_Singer dbr:Melphalan dbr:Rutin dbr:Salicylic_acid dbr:Ernst_Schulze_(chemist) dbr:Esculentin-2CHa dbr:Essential_amino_acid dbr:Establishment_of_sister_chromatid_cohesion dbr:Genetic_code dbr:Genetically_modified_crops dbr:Genetically_modified_soybean dbr:Genetics dbr:Natural_product dbr:Vertebrate_mitochondrial_code dbr:Monoamine_neurotransmitter dbr:Polyphenol dbr:Proteolysis dbr:Strep-tag dbr:Phospholipase_A2 dbr:Tachykinin_peptides dbr:QTY_Code dbr:RRNA_endonuclease dbr:Chrysochus_asclepiadeus dbr:Cinnamaldehyde dbr:Cinnamic_acid dbr:Citric_acid_cycle dbr:Claisen_rearrangement dbr:Coelenterazine dbr:Coenzyme_Q10 dbr:Colchicine dbr:Colestyramine dbr:Emil_Erlenmeyer dbr:Enfuvirtide dbr:Enterocin dbr:Enzyme dbr:Epimerox dbr:Episodic_ataxia dbr:Fungisporin dbr:Gliotoxin dbr:Glyphosate dbr:Gramicidin dbr:Gramicidin_S dbr:Momints dbr:Monoamine_precursor dbr:Naltrindole dbr:Condylostoma_nuclear_code dbr:Conservative_replacement dbr:Copper_protein dbr:Crotoxin dbr:Equine_coat_color_genetics dbr:Erlenmeyer–Plöchl_azlactone_and_amino-acid_synthesis dbr:LOC101928193 dbr:Poneratoxin dbr:Miller–Urey_experiment dbr:Shikimate_kinase dbr:Testin dbr:Organocatalysis dbr:Organotechnetium_compound dbr:Tolumonas_auensis dbr:Phenilalanine dbr:Antamanide dbr:Anthocyanin dbr:Arogenate_dehydratase dbr:Aromatase_deficiency dbr:Aromatic_amino_acid dbr:Aromaticity dbr:Berocca dbr:Lixisenatide dbr:Chlorophycean_mitochondrial_code dbr:Chocoholic dbr:Cholecystokinin dbr:Chorismate_mutase dbr:Silychristin dbr:Smart_drink dbr:Substance_P dbr:Cluster_5 dbr:Common_descent dbr:Complete_protein dbr:Complex_vertebral_malformation dbr:Fumarylacetoacetate_hydrolase dbr:Haladaptatus_paucihalophilus dbr:Horst_Bickel dbr:Ketogenic_amino_acid dbr:Boronophenylalanine dbr:PHE dbr:Papain dbr:Pepsin dbr:Phenyl_group dbr:Phenylalanine_ammonia-lyase dbr:Post-translational_modification dbr:Spirulina_(dietary_supplement) dbr:Synonymous_substitution dbr:TATA_box dbr:TTC dbr:TTT dbr:Thermolysin dbr:Trace_amine-associated_receptor dbr:Medicinal_fungi dbr:Trp_operon dbr:Plant_secondary_metabolism dbr:2001_anthrax_attacks dbr:Autosomal_dominant_nocturnal_frontal_lobe_epilepsy dbr:BRAF_(gene) dbr:5_(gum) dbr:6,7-dihydropteridine_reductase dbr:6-Pyruvoyltetrahydropterin_synthase_deficiency dbr:C6H5CH2CH(NH2)COOH dbr:CCK-4 dbr:Actin dbr:Actin,_cytoplasmic_2 dbr:Active_site dbr:Adipokinetic_hormone dbr:Cathinone dbr:Tyrosine dbr:Tyrosinemia dbr:Vulpinic_acid dbr:William_Lipscomb dbr:Dispase dbr:GLUT4 dbr:GYF_domain dbr:DL-Phenylalanine dbr:Heliconius_erato dbr:Janus_kinase_2 dbr:Karyorelict_nuclear_code dbr:Papaver_somniferum dbr:SOGA2 dbr:Miraculin dbr:Ophanin dbr:PKC_alpha dbr:YadA_bacterial_adhesin_protein_domain dbr:Nutrient dbr:Nirenberg_and_Matthaei_experiment dbr:Phenylpyruvate_decarboxylase dbr:Threonine_ammonia-lyase dbr:Sporopollenin dbr:Strobilurus_tenacellus dbr:MT-TF dbr:3-Dehydroquinic_acid dbr:4-Hydroxyphenylpyruvic_acid dbr:5-Hydroxyferulic_acid dbr:5-hour_Energy dbr:7_Up dbr:APP-FUBINACA dbr:Advantame dbr:Agmatidine dbr:Alan_R._Battersby dbr:Aldehyde_deformylating_oxygenase dbr:Alitame dbr:Alpha-Endorphin dbr:Alpha-Neoendorphin dbr:Alpha_helix dbr:Amino_acid dbr:Amygdalin dbr:3-dehydroquinate_dehydratase dbr:3-dehydroquinate_synthase dbr:4F2_cell-surface_antigen_heavy_chain dbr:5-HT2C_receptor_agonist dbr:Curcumin dbr:Cyanidin dbr:Dyskeratosis_congenita dbr:Edotreotide dbr:Alpha-keratin dbr:Alternative_flatworm_mitochondrial_code dbr:Alternative_yeast_nuclear_code dbr:Ergoline dbr:Ergoloid dbr:Ergotamine dbr:Erythrose_4-phosphate |
| is dbp:caption of | dbr:Phenylketonuria |
| is owl:differentFrom of | dbr:Phenethylamine |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Phenylalanine |
