Microcephaly (original) (raw)
الصَعَل أو صغر الرأس (بالإنجليزية: Microcephaly) هو وصف للدلالة على حجم رأس بشري صغير بشكل ملحوظ (بقياس المسافة حول قمة الرأس)، بحيث يكون القياس تحت المعدل الطبيعي لعُمر الشخص وجنسه، وذلك بالاعتماد على المخطّطات القياسية. تحدث حالة الصعل في أغلب الأحيان، بسبب فشلِ الدماغ في النمو بنسبة طبيعية. حيث أن نمو الجمجمة محدد بتوسّع الدماغ، والذي يجب أن يتمّ بسبب النمو الطبيعيِ للدماغ أثناء الحمل ومراحل الطفولة الأولىِ. الظروف التي تؤثر على نمو الدماغ يمكن أَنْ تسبّب حالة الصعل (Microcephaly)، وهي تشمل الالتهابات، اِضطرابات وراثية، وسوء التغذية الحاد.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | La microcefàlia és un trastorn neurològic en el qual la circumferència del cap és més petita que la mitjana per a l'edat i el sexe de l'infant. La microcefàlia pot ser congènita o pot ocórrer en els primers anys de vida. El trastorn pot provenir d'una àmplia varietat de condicions que provoquen un creixement anormal del cervell o de síndromes relacionats amb anormalitats cromosòmiques. Les persones amb microcefàlia neixen amb un cap de mida normal o reduïda. Posteriorment, el cap deixa de créixer mentre que la cara continua desenvolupant normalment, el que produeix un aspecte amb el cap petit, la cara gran, un front en retrocés i un cuir cabellut tou i sovint arrugat. (ca) الصَعَل أو صغر الرأس (بالإنجليزية: Microcephaly) هو وصف للدلالة على حجم رأس بشري صغير بشكل ملحوظ (بقياس المسافة حول قمة الرأس)، بحيث يكون القياس تحت المعدل الطبيعي لعُمر الشخص وجنسه، وذلك بالاعتماد على المخطّطات القياسية. تحدث حالة الصعل في أغلب الأحيان، بسبب فشلِ الدماغ في النمو بنسبة طبيعية. حيث أن نمو الجمجمة محدد بتوسّع الدماغ، والذي يجب أن يتمّ بسبب النمو الطبيعيِ للدماغ أثناء الحمل ومراحل الطفولة الأولىِ. الظروف التي تؤثر على نمو الدماغ يمكن أَنْ تسبّب حالة الصعل (Microcephaly)، وهي تشمل الالتهابات، اِضطرابات وراثية، وسوء التغذية الحاد. (ar) Mikrocefalie je těžká projevující se zakrněním/předčasným ukončením růstu mozku a obvykle i celé hlavy. Je příznakem řady závažných onemocnění, zejména genetických – viz např. Cri du chat. Další příčinou může být infekce matky virem Zika během těhotenství. Hlavním příznakem je malý obvod lebky. Postižené děti mají obvykle také menší mozek. Mikrocefalie je často spojena s duševní a tělesnou poruchou. U stopkovýtrusných hub se tento pojem používá pro tvorbu zakrnělých plodnic či klobouků, k čemuž může docházet při rozličných virových infekcích. (cs) Η μικροκεφαλία (από τα αρχαία ελληνικά μικρός και κεφαλή) είναι ιατρική κατάσταση που περιγράφει το μικρότερο από το κανονικό κεφάλι. Η μικροκεφαλία μπορεί να είναι παρούσα κατά τη γέννηση ή μπορεί να αναπτυχθεί στα πρώτα χρόνια της ζωής. Δεδομένου ότι η ανάπτυξη του εγκεφάλου συσχετίζεται με την ανάπτυξη του κεφαλιού, τα άτομα με αυτή τη διαταραχή έχουν συχνά διανοητική αναπηρία, κακή κινητική λειτουργία, κακή ομιλία, μη φυσιολογικά χαρακτηριστικά του προσώπου, επιληπτικές κρίσεις και νανισμό. Η μικροκεφαλία προκαλείται από διαταραχή των γενετικών διεργασιών που σχηματίζουν τον εγκέφαλο νωρίς στην εγκυμοσύνη, αν και η αιτία δεν εντοπίζεται στις περισσότερες περιπτώσεις. Πολλά γενετικά σύνδρομα μπορεί να οδηγήσουν σε μικροκεφαλία, συμπεριλαμβανομένων χρωμοσωμικών και μονογονιδιακών καταστάσεων, αν και σχεδόν πάντα σε συνδυασμό με άλλα συμπτώματα. Μεταλλάξεις που καταλήγουν αποκλειστικά σε μικροκεφαλία (πρωτοπαθής μικροκεφαλία) υπάρχουν αλλά είναι λιγότερο συχνές. Οι εξωτερικές τοξίνες στο έμβρυο, όπως το αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή οι κάθετα μεταδιδόμενες λοιμώξεις, μπορούν επίσης να οδηγήσουν σε μικροκεφαλία. Η μικροκεφαλία χρησιμεύει ως σημαντική νευρολογική ένδειξη ή προειδοποιητικό σημάδι, αλλά δεν υπάρχει ομοιομορφία στον ορισμό της. Συνήθως ορίζεται ως περιφέρεια κεφαλής περισσότερες από δύο τυπικές αποκλίσεις κάτω από το μέσο όρο για την ηλικία και το φύλο. Μερικοί ακαδημαϊκοί υποστηρίζουν τον ορισμό της ως περιφέρεια κεφαλιού περισσότερες από τρεις τυπικές αποκλίσεις κάτω από το μέσο όρο για την ηλικία και το φύλο. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία που να επαναφέρει το μέγεθος της κεφαλής στο φυσιολογικό. Γενικά, το προσδόκιμο ζωής για τα άτομα με μικροκεφαλία είναι μειωμένο και η πρόγνωση για φυσιολογική εγκεφαλική λειτουργία είναι κακή. Περιστασιακές περιπτώσεις αναπτύσσουν φυσιολογική νοημοσύνη και αναπτύσσονται φυσιολογικά (εκτός από τη διαρκώς μικρή περιφέρεια κεφαλιού). Αναφέρεται ότι στις Ηνωμένες Πολιτείες, η μικροκεφαλία εμφανίζεται σε 2 έως 12 μωρά ανά 10.000 γεννήσεις. (el) Mikrocefalio estas . Kvankam mikrocefalio estas grava neŭrologia marko, oni ne senvarie difinas ĝin. Kutima difino estas kapcirkonferenco de pli ol du normaj devioj sub la meznombro por aĝo kaj sekso, tamen kelkaj kleruloj proponas difini ĝin kiel kapcirkonferencon de pli ol tri normaj deviojn sub la meznombro. Mikrocefalio povas esti aŭ denaska aŭ disvolvita dum la unuaj malmultaj vivjaroj. La perturbo povas deveni de vasta gamo de malsanoj kiuj kaŭzas nenormalan cerbokreskon, aŭ de sindromoj kiuj asociiĝas kun kromosomaj anomalioj. Homozigota mutacio en unu el la senpere kaŭzas mikrocefalion. Ĝenerale, mikrocefaliaj individuoj havas reduktatajn vivdaŭrojn, kaj la prognozo por ilia normala cerbofunkcio estas malbona. Ĉi tiu prognozo dependas de la ĉeesto de rilataj anomalioj. (eo) Unter einer Mikrozephalie (auch Mikrocephalie geschrieben; von griechisch μικρός mikrós „klein“ sowie κεφαλή kephalē „Kopf“) versteht man eine Entwicklungsstörung beim Menschen, bei der der Kopf eine vergleichsweise geringe Größe aufweist; der Kopfumfang ist hierbei drei Standardabweichungen geringer als der Mittelwert für einen Menschen gleichen Alters und Geschlechts. Mikrozephalie geht für den Betroffenen mit einer geistigen Behinderung einher, deren Intensität vom Ausmaß und von den Begleitfehlentwicklungen abhängt. Die Häufigkeit beträgt 1,6 auf 1.000 Geburten. Gründe hierfür können eine Fehlentwicklung des Gehirns oder ein vorzeitiger Verschluss der Schädelnähte (Kraniostenose) mit daraus folgender bzw. sein. Eine Unterscheidung von Mikrozephalie und Kraniostenose nahm erst Rudolf Virchow 1858 vor und schuf damit die Voraussetzung zu einer Therapie wie sie erstmals 1890 ausgeführt wurde. (de) La microcefalia es un trastorno neurológico en el que la circunferencia de la cabeza es más pequeña que la circunferencia promedio para la edad y el sexo del niño. Se define como una circunferencia de cabeza más de dos desviaciones típicas menos de lo normal según el sexo y la edad. Algunos académicos la definen como tres desviaciones en la circunferencia de la cabeza. La microcefalia puede ser congénita o puede producirse en los primeros años de vida. El trastorno puede provenir de una amplia variedad de enfermedades que provocan un crecimiento alterado del cerebro o de síndromes relacionados con alteraciones cromosómicas. Se sospecha que la fiebre del Zika causa microcefalia. (es) Microcephaly (from New Latin microcephalia, from Ancient Greek μικρός mikrós "small" and κεφαλή kephalé "head") is a medical condition involving a smaller-than-normal head. Microcephaly may be present at birth or it may develop in the first few years of life. Since brain growth is correlated with head growth, people with this disorder often have an intellectual disability, poor motor function, poor speech, abnormal facial features, seizures and dwarfism. The disorder is caused by a disruption to the genetic processes that form the brain early in pregnancy, though the cause is not identified in most cases. Many genetic syndromes can result in microcephaly, including chromosomal and single-gene conditions, though almost always in combination with other symptoms. Mutations that result solely in microcephaly (primary microcephaly) exist but are less common. External toxins to the embryo, such as alcohol during pregnancy or vertically transmitted infections, can also result in microcephaly. Microcephaly serves as an important neurological indication or warning sign, but no uniformity exists in its definition. It is usually defined as a head circumference (HC) more than two standard deviations below the mean for age and sex. Some academics advocate defining it as head circumference more than three standard deviations below the mean for the age and sex. There is no specific treatment that returns the head size to normal. In general, life expectancy for individuals with microcephaly is reduced, and the prognosis for normal brain function is poor. Occasional cases develop normal intelligence and grow normally (apart from persistently small head circumference). It is reported that in the United States, microcephaly occurs in 1 in 800-5,000 births. (en) La notion de microcéphalie désigne toutes les formes de croissance anormalement faible de la boîte crânienne et du cerveau. Elle se manifeste par des mesures crâniennes : périmètre et diamètre de la tête, inférieurs à la normale. C'est un trouble grave du neurodéveloppement qui se traduit par une moindre espérance de vie et un déficit cognitif. Ce trouble peut être congénital ou apparaître dans les premières années de la vie. De nombreuses causes, endogènes ou exogènes, peuvent provoquer une croissance anormalement faible du cerveau et du crâne, dont certains syndromes liés à des anomalies chromosomiques, des intoxications ou des infections. Quand elle est modérée ou non congénitale, elle se détecte par le suivi des courbes de croissance de l'enfant (Périmètre crânien). (fr) Mikrosefalus adalah kelainan otak dengan ukuran kepala lebih kecil dari ukuran kepala rata-rata berdasarkan umur dan jenis kelamin. Kepala dikatakan lebih kecil jika ukuran lingkar kepala kurang dari 42 cm atau lebih kecil dari standar deviasi 3 di bawah angka rata-rata. Mikrosefalus sering kali terjadi akibat kegagalan pertumbuhan otak pada kecepatan yang normal. Beberapa penyakit yang memengaruhi pertumbuhan otak dapat menyebabkan mikrosefalus. Mikrosefalus sering kali berhubungan dengan keterbelakangan mental. Mikrosefalus dapat terjadi setelah infeksi yang menyebabkan kerusakan pada otak pada bayi yang sangat muda (misalnya meningitis dan meningoensefalitis). (in) 소두증(小頭症, 영어: microcephaly) 또는 작은머리증(-症)은 의 하나이며, 중요한 신경계장애의 징후이나, 정해진 정의는 없다. 소두증은 통상 머리둘레가 나이와 성별의 평균에 비해 2표준편차 이상 낮은 경우로 정의한다. 일부에서는 나이와 성별의 평균에 비해 머리 둘레가 3표준편차 미만인 경우로 정의하는 것을 옹호하기도 한다. (ko) 小頭症（しょうとうしょう、英語：Microcephaly）は、脳が小さく不完全に発達したために、頭が異常なほど小さい状態になる病気。同年齢者の標準より頭囲が半分以下の場合のことで脳の発育遅延などの原因となる。 (ja) Microcefalie is een afwijking van het centrale zenuwstelsel waarbij de schedelomvang te klein is. Het is meestal een aangeboren aandoening. De hersenen ontwikkelen zich niet goed waardoor de schedel ook kleiner blijft. Vaak is er sprake van een verstandelijke beperking. Er bestaat een primaire en secundaire microcefalie. De primaire microcefalie is vaak autosomaal recessief overerfbaar. Bij een secundaire microcefalie, is er sprake van een secundaire oorzaak. Microcefalie ontstaat door een chromosoomafwijking, een ontwikkelingsstoornis of een infectie tijdens de zwangerschap. Vaak is het een kenmerk van een syndroom. Er zijn steeds meer aanwijzingen dat het zika-virus een veroorzaker is van microcefalie. In de periode 2010 tot 2015 werden in Brazilië minder dan 100 geboortes van microcefalie per jaar gemeld, maar in 2015 waren dit er meer dan 1200. (nl) La microcefalia è una malformazione neurologica nella quale la circonferenza del cranio è notevolmente più piccola della media per età e sesso. La microcefalia può essere congenita o può svilupparsi nei primi anni di vita. La malformazione cranica può essere causata da varie condizioni che causano una crescita anormale del cervello o da sindromi associate ad anomalie cromosomiche ad esempio la Sindrome del grido di gatto causata da una delezione di una porzione variabile (5-40 Mb) del braccio corto del cromosoma 5. (it) Mikrocefalia (małogłowie, łac. microcephalia, ang. microcephaly) – wada rozwojowa charakteryzująca się nienaturalnie małymi wymiarami czaszki (a więc również puszki mózgowej). Małogłowie rozpoznaje się gdy obwód głowy, mierzony pomiędzy okolicą tuż nad wałami nadoczodołowymi do najbardziej ku tyłowi wysuniętej części kości potylicznej (opisthocranion), nie przekracza wartości średniej dla płci i wieku w danej populacji pomniejszonej o 3 odchylenia standardowe (SD). Mikrocefale mają masę mózgu mniejszą niż 900 g. Mikrocefalia może wystąpić jako wada izolowana lub element zespołu wad. (pl) Microcefalia (do grego micrón, pequeno + céphalon, cabeça) é uma condição neurológica em que o tamanho da cabeça e/ou seu perímetro cefálico occipito-frontal (OFC) é dois ou mais desvios padrão abaixo da média para a idade e sexo. Também é chamada de nanocefalia (do grego nánnos, e, on, "anão, muito pequeno" + kephalé, "cabeça"). Diferenciam-se diversas formas de manifestações clínicas e etiologias. A microcefalia verdadeira pode ser familiar e não necessariamente associada ao retardo mental. Distingue-se das cranioestenoses e de anomalias específicas ou déficits do crescimento cerebral. Quer pelo pequeno tamanho da caixa craniana, quer pelo reduzido desenvolvimento do cérebro, é uma das causas de oligofrenia (défice intelectual). (pt) Mikrocefali (av grekiskans μικρός (mikrós – liten) respektive κεφαλή (kephalē – huvud)) är en medfödd missbildning av hjärnan, som innebär att den drabbade får ett mindre huvud än vad som är genomsnittligt för dess åldersgrupp. Mikrocefali uppkommer redan i fosterlivet på grund av att hjärnans tillväxt av någon anledning störs. Anledningen till att huvudet blir litet är att hjärnan inte växer som den ska och innehåller för lite . Hjärnans vikt är ofta under 1 000 gram. Ofta leder detta tillstånd till utvecklingsstörning och ibland även till andra former av hjärnskador. Mikrocefali kan i vissa fall vara ärftligt och uppträder ofta inom olika syndrom. Ansiktet förblir dock normalstort. Sjukdomen har diskuterats som en förklaring till Homo floresiensis och delar för tillfället paleoantropologerna i två läger. Mikrocefali ökade dramatiskt bland födda 2015 i Brasilien med 3000 fall, vilket är 20 gånger fler än vanligt i landet. Orsaken tycks vara zikafeber som uppkommer av ett virus som överförs av myggor. Förekomsten av primär mikrocefali varierar mellan olika länder. I Skandinavien uppskattas frekvensen till mindre än ett barn per 100 000, eller ungefär ett barn per år i Sverige. (sv) Мікроцефалі́я (від грец. μικρός — маленький і κεφαλή — голова) — медичний стан, при якому головний мозок не розвивається належним чином, внаслідок чого розмір голови є меншим від нормального. Мікроцефалія може бути вродженою або розвинутися в перші кілька років життя. На сьогодні немає достовірних тестів, за допомогою яких можна було б заздалегідь виявити цю патологію, але ультразвукове дослідження мозку плода в третьому триместрі вагітності іноді може виявити цю проблему. Мікроцефалія супроводжується розумовою недостатністю — від нерізко вираженої імбецильності до ідіотії. Люди з мікроцефалією часто мають знижену рухову функцію, погано розмовляють. Мікроцефалія може супроводжуватися аномальними рисами обличчя, судомами та карликовістю. Спостерігається мікроцефалія рідко, в середньому 1 випадок на 6-8 тисяч народжень. Визначають мікроцефалію вимірюванням окружності голови, і якщо вона на два стандартних відхилення менша від окружності середньої для даного віку та статі, це свідчить про мікроцефалію, хоча деякі науковці вважають, що окружність голови має бути на три стандартних відхилення меншою від середньої для даного віку та статі. Немовлята з мікроцефалією народжуються з нормальним або зі зменшеним розміром голови. Згодом голова не росте, а обличчя розвивається зі звичайною швидкістю, тому дитина має маленьку голову з виступаючим лобом, а також пухкою, часто зморщеною шкірою голови. У міру дорослішання часто починають проявлятися недостатня вага та карликовість. Розвиток рухових функцій та мови може затримуватися. Гіперактивність та інтелектуальна недостатність є загальними явищами, хоча їх ступінь різниться. Поширеними є судоми. Рухова здатність варіюється, починаючи незграбності в одних і закінчуючи спастичною квадриплегією в інших. (uk) Микроцефа́лия (от греч. μικρός — маленький и κεφαλή — голова) — значительное уменьшение размеров черепа и, соответственно, головного мозга при нормальных размерах других частей тела. Микроцефалия сопровождается умственной недостаточностью — от нерезко выраженной имбецильности до идиотии. Встречается редко, в среднем в 1 случае на 6—8 тысяч рождений. (ru) 小頭畸形（英語：Microcephaly），又稱小頭症，是一種神經發育障礙（neurodevelopmental disorder），指一個人的頭圍相對於其年齡與性別的平均值小三個標準差以上的狀況。小頭畸形可能是天生的，也可能會在生命的最初幾年出現。多種的發展狀況或染色體異常都可造成小頭畸形。若正好遺傳到一眾「小頭基因」（microcephalin）中的其中一種的兩份失能等位基因的話也會造成小頭症。不過小頭畸形目前也被懷疑可能經由病毒感染產生，目前小頭症已經證實與茲卡病毒具有因果關係。 一般而言，有小頭症的人的預期壽命會縮短，而大腦功能方面也很難趨於正常。患者的預後依其所呈現的異常之處而有所不同。 (zh) |
| dbo:complications | Neurological impairments |
| dbo:diseasesDB | 22629 |
| dbo:icd10 | Q02. |
| dbo:icd9 | 742.1 |
| dbo:medlinePlus | 003272 |
| dbo:meshId | D008831 |
| dbo:omim | 251200 (xsd:integer) |
| dbo:symptom | dbr:Brain |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Microcephaly-comparison-500px.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://web.archive.org/web/20080920160408/http:/www.ninds.nih.gov/disorders/cephalic_disorders/detail_cephalic_disorders.htm https://rarediseases.org/rare-diseases/congenital-varicella-syndrome/ |
| dbo:wikiPageID | 232051 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 44576 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1122288731 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Schizophrenia dbr:Schlitzie dbr:Encephalitis dbr:Neural_stem_cell dbr:Nijmegen_breakage_syndrome dbr:Congenital_heart_disease dbr:Motor_function dbr:Beetlejuice_(entertainer) dbr:Bill_Griffith dbr:Human_skull dbr:Hydrocephalus dbr:Hyperactive dbr:Hyperthermia dbr:Hypothyroidism dbr:Little_Boy dbr:Patau_syndrome dbr:Pepi_II_Neferkare dbr:René_of_Anjou dbr:Cytomegalovirus dbr:DNA_damage_(naturally_occurring) dbr:Uterus dbr:Development_of_the_nervous_system dbr:Development_of_the_nervous_system_in_humans dbr:Down_syndrome dbr:Infant dbr:Standard_deviation dbr:Autosomal_recessive_inheritance dbr:Placental_insufficiency dbr:KNL1 dbr:Peroxisomal_disorder dbr:Congenital_disorder_of_glycosylation dbr:Cornelia_de_Lange_syndrome dbr:Craniosynostosis dbr:Meningitis dbr:Menkes_disease dbr:Neuron dbr:Vertically_transmitted_infection dbr:Cockayne_syndrome dbr:Freaks_(1932_film) dbr:Brain dbr:Mosquito dbr:Nagasaki dbr:Congenital_cytomegalovirus_infection dbr:Congenital_disorders_of_amino_acid_metabolism dbr:Congenital_rubella_syndrome dbr:Convulsion dbr:LIG4_syndrome dbr:Organic_acidemia dbr:Anemia dbr:Apoptosis dbr:Lissencephaly dbr:Magnetic_resonance_imaging dbr:Malnutrition dbr:Smith–Lemli–Opitz_syndrome dbr:Stem_cells dbr:Comic_strip dbr:Zika_fever dbr:Zika_virus dbr:Zip_the_Pinhead dbr:Harkhuf dbr:Poland_syndrome dbr:Zippy_the_Pinhead dbr:Macrocephaly dbr:Sulcus_(neuroanatomy) dbr:Symptom dbr:Maximo_and_Bartola dbr:Medical_genetics dbr:Microcephalin dbr:Autism dbr:Autosomal_dominant dbr:Autosomal_recessive dbr:Centers_for_Disease_Control_and_Prevention dbr:Aicardi–Goutières_syndrome dbr:Transitional_fossil dbr:Traumatic_brain_injury dbr:Head dbr:Jester dbr:Toxoplasmosis dbr:Ancient_Greek dbr:Ancient_Rome dbr:Dwarfism dbr:Fanconi_anemia dbr:Anencephaly dbr:Chromosome_abnormality dbr:Glucose_transporter dbr:Freak_shows dbr:Miller–Dieker_syndrome dbr:Prognosis dbr:Psychiatry dbr:Radial_glial_cell dbr:Radiation dbr:Rett_syndrome dbr:Hiroshima dbr:International_Society_for_Infectious_Diseases dbr:Ischemic_stroke dbr:Fetal_alcohol_syndrome dbr:ASPM_(gene) dbr:Achalasia_microcephaly dbc:Congenital_disorders_of_nervous_system dbr:Aedes dbc:Disorders_causing_seizures dbr:Bloom_syndrome dbr:Cohen_syndrome dbr:Holoprosencephaly dbr:Zika dbr:DiGeorge_syndrome dbr:CDK5RAP2 dbr:CENPJ dbr:CEP135 dbr:CEP152 dbr:Phenylketonuria dbr:Pocahontas dbr:Speech_communication dbr:Ferret dbr:Fetal_hydantoin_syndrome dbr:Ground_zero dbr:Human_head dbr:Gyri dbr:HIV_encephalopathy dbr:Intellectual_disability dbr:Neurons dbr:Neutron dbr:Ataxia_telangiectasia dbr:Cephalic_disorder dbr:Cerebral_cortex dbr:Cerebral_rubicon dbr:Seizure dbr:Seizures dbr:Microlissencephaly dbr:STIL dbr:Scalp dbr:Seckel_syndrome dbr:Williams_syndrome dbr:Neurogenesis dbr:Neurology dbr:Congenital dbr:New_Latin dbr:Relative_biological_effectiveness dbr:XPA dbr:Gestation dbr:Gestational_diabetes dbr:PHC1 dbr:Wolf–Hirschhorn_syndrome dbr:Ventricular_zone dbr:Triboulet dbr:Spastic_quadriplegia dbr:Wiedemann-Steiner_syndrome dbr:WDR62 dbr:Neurological dbr:Chronic_kidney_failure dbr:Hypoxic-ischemic_encephalopathy dbr:Cri-du-chat dbr:Edward_syndrome dbr:MCPH1 dbr:Alcohol_consumption_while_pregnant dbr:Alcohol_during_pregnancy dbr:Mitochondrial_disorders dbr:Atomic_bombs dbr:Notch_pathway dbr:Single-gene_disorder dbr:Vertically_transmitted_infections dbr:Genetic_syndromes dbr:CDK6 dbr:Hemorrhagic_stroke dbr:X-linked dbr:File:Hold_Me_Mother,_2018_-_Wellcome_Photography_Prize_2019.jpg dbr:ZNF335 dbr:File:Bebê_com_microcefalia_01.jpg dbr:File:Microcephalic_and_good-natured.png dbr:File:Microcephaly.png dbr:Primary_microcephaly_4 dbr:Wikt:clumsy dbr:Wikt:intellectual |
| dbp:c | Category:Microcephaly (en) |
| dbp:caption | A baby with microcephaly compared to a baby with a typical head size (en) |
| dbp:causes | Usually genetic or toxin exposure during pregnancy (en) |
| dbp:collapsible | true (en) |
| dbp:complications | Neurological impairments (en) |
| dbp:d | Q431643 (en) |
| dbp:diseasesdb | 22629 (xsd:integer) |
| dbp:duration | Lifelong (en) |
| dbp:field | dbr:Medical_genetics dbr:Psychiatry dbr:Neurology |
| dbp:frequency | 2 (xsd:integer) |
| dbp:icd | 742.100000 (xsd:double) (en) Q02. (en) |
| dbp:medlineplus | 3272 (xsd:integer) |
| dbp:meshid | D008831 (en) |
| dbp:name | Microcephaly (en) |
| dbp:omim | 251200 (xsd:integer) |
| dbp:onset | Congenital (en) |
| dbp:prevention | Avoiding alcohol consumption while pregnant (en) |
| dbp:scholia | Q431643 (en) |
| dbp:symptoms | Abnormally small head and brain, neurological impairments (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Citation_needed dbt:Convert dbt:IPAc-en dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Main dbt:Medical_resources dbt:More_citations_needed_section dbt:Portal dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Unreferenced_section dbt:Nsmdns dbt:Congenital_malformations_and_deformations_of_nervous_system dbt:NINDS dbt:Wikimedia |
| dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dct:subject | dbc:Congenital_disorders_of_nervous_system dbc:Disorders_causing_seizures |
| gold:hypernym | dbr:Disorder |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment | الصَعَل أو صغر الرأس (بالإنجليزية: Microcephaly) هو وصف للدلالة على حجم رأس بشري صغير بشكل ملحوظ (بقياس المسافة حول قمة الرأس)، بحيث يكون القياس تحت المعدل الطبيعي لعُمر الشخص وجنسه، وذلك بالاعتماد على المخطّطات القياسية. تحدث حالة الصعل في أغلب الأحيان، بسبب فشلِ الدماغ في النمو بنسبة طبيعية. حيث أن نمو الجمجمة محدد بتوسّع الدماغ، والذي يجب أن يتمّ بسبب النمو الطبيعيِ للدماغ أثناء الحمل ومراحل الطفولة الأولىِ. الظروف التي تؤثر على نمو الدماغ يمكن أَنْ تسبّب حالة الصعل (Microcephaly)، وهي تشمل الالتهابات، اِضطرابات وراثية، وسوء التغذية الحاد. (ar) Mikrocefalie je těžká projevující se zakrněním/předčasným ukončením růstu mozku a obvykle i celé hlavy. Je příznakem řady závažných onemocnění, zejména genetických – viz např. Cri du chat. Další příčinou může být infekce matky virem Zika během těhotenství. Hlavním příznakem je malý obvod lebky. Postižené děti mají obvykle také menší mozek. Mikrocefalie je často spojena s duševní a tělesnou poruchou. U stopkovýtrusných hub se tento pojem používá pro tvorbu zakrnělých plodnic či klobouků, k čemuž může docházet při rozličných virových infekcích. (cs) La microcefalia es un trastorno neurológico en el que la circunferencia de la cabeza es más pequeña que la circunferencia promedio para la edad y el sexo del niño. Se define como una circunferencia de cabeza más de dos desviaciones típicas menos de lo normal según el sexo y la edad. Algunos académicos la definen como tres desviaciones en la circunferencia de la cabeza. La microcefalia puede ser congénita o puede producirse en los primeros años de vida. El trastorno puede provenir de una amplia variedad de enfermedades que provocan un crecimiento alterado del cerebro o de síndromes relacionados con alteraciones cromosómicas. Se sospecha que la fiebre del Zika causa microcefalia. (es) 소두증(小頭症, 영어: microcephaly) 또는 작은머리증(-症)은 의 하나이며, 중요한 신경계장애의 징후이나, 정해진 정의는 없다. 소두증은 통상 머리둘레가 나이와 성별의 평균에 비해 2표준편차 이상 낮은 경우로 정의한다. 일부에서는 나이와 성별의 평균에 비해 머리 둘레가 3표준편차 미만인 경우로 정의하는 것을 옹호하기도 한다. (ko) 小頭症（しょうとうしょう、英語：Microcephaly）は、脳が小さく不完全に発達したために、頭が異常なほど小さい状態になる病気。同年齢者の標準より頭囲が半分以下の場合のことで脳の発育遅延などの原因となる。 (ja) La microcefalia è una malformazione neurologica nella quale la circonferenza del cranio è notevolmente più piccola della media per età e sesso. La microcefalia può essere congenita o può svilupparsi nei primi anni di vita. La malformazione cranica può essere causata da varie condizioni che causano una crescita anormale del cervello o da sindromi associate ad anomalie cromosomiche ad esempio la Sindrome del grido di gatto causata da una delezione di una porzione variabile (5-40 Mb) del braccio corto del cromosoma 5. (it) Mikrocefalia (małogłowie, łac. microcephalia, ang. microcephaly) – wada rozwojowa charakteryzująca się nienaturalnie małymi wymiarami czaszki (a więc również puszki mózgowej). Małogłowie rozpoznaje się gdy obwód głowy, mierzony pomiędzy okolicą tuż nad wałami nadoczodołowymi do najbardziej ku tyłowi wysuniętej części kości potylicznej (opisthocranion), nie przekracza wartości średniej dla płci i wieku w danej populacji pomniejszonej o 3 odchylenia standardowe (SD). Mikrocefale mają masę mózgu mniejszą niż 900 g. Mikrocefalia może wystąpić jako wada izolowana lub element zespołu wad. (pl) Microcefalia (do grego micrón, pequeno + céphalon, cabeça) é uma condição neurológica em que o tamanho da cabeça e/ou seu perímetro cefálico occipito-frontal (OFC) é dois ou mais desvios padrão abaixo da média para a idade e sexo. Também é chamada de nanocefalia (do grego nánnos, e, on, "anão, muito pequeno" + kephalé, "cabeça"). Diferenciam-se diversas formas de manifestações clínicas e etiologias. A microcefalia verdadeira pode ser familiar e não necessariamente associada ao retardo mental. Distingue-se das cranioestenoses e de anomalias específicas ou déficits do crescimento cerebral. Quer pelo pequeno tamanho da caixa craniana, quer pelo reduzido desenvolvimento do cérebro, é uma das causas de oligofrenia (défice intelectual). (pt) Микроцефа́лия (от греч. μικρός — маленький и κεφαλή — голова) — значительное уменьшение размеров черепа и, соответственно, головного мозга при нормальных размерах других частей тела. Микроцефалия сопровождается умственной недостаточностью — от нерезко выраженной имбецильности до идиотии. Встречается редко, в среднем в 1 случае на 6—8 тысяч рождений. (ru) 小頭畸形（英語：Microcephaly），又稱小頭症，是一種神經發育障礙（neurodevelopmental disorder），指一個人的頭圍相對於其年齡與性別的平均值小三個標準差以上的狀況。小頭畸形可能是天生的，也可能會在生命的最初幾年出現。多種的發展狀況或染色體異常都可造成小頭畸形。若正好遺傳到一眾「小頭基因」（microcephalin）中的其中一種的兩份失能等位基因的話也會造成小頭症。不過小頭畸形目前也被懷疑可能經由病毒感染產生，目前小頭症已經證實與茲卡病毒具有因果關係。 一般而言，有小頭症的人的預期壽命會縮短，而大腦功能方面也很難趨於正常。患者的預後依其所呈現的異常之處而有所不同。 (zh) La microcefàlia és un trastorn neurològic en el qual la circumferència del cap és més petita que la mitjana per a l'edat i el sexe de l'infant. La microcefàlia pot ser congènita o pot ocórrer en els primers anys de vida. El trastorn pot provenir d'una àmplia varietat de condicions que provoquen un creixement anormal del cervell o de síndromes relacionats amb anormalitats cromosòmiques. (ca) Unter einer Mikrozephalie (auch Mikrocephalie geschrieben; von griechisch μικρός mikrós „klein“ sowie κεφαλή kephalē „Kopf“) versteht man eine Entwicklungsstörung beim Menschen, bei der der Kopf eine vergleichsweise geringe Größe aufweist; der Kopfumfang ist hierbei drei Standardabweichungen geringer als der Mittelwert für einen Menschen gleichen Alters und Geschlechts. Mikrozephalie geht für den Betroffenen mit einer geistigen Behinderung einher, deren Intensität vom Ausmaß und von den Begleitfehlentwicklungen abhängt. Die Häufigkeit beträgt 1,6 auf 1.000 Geburten. (de) Η μικροκεφαλία (από τα αρχαία ελληνικά μικρός και κεφαλή) είναι ιατρική κατάσταση που περιγράφει το μικρότερο από το κανονικό κεφάλι. Η μικροκεφαλία μπορεί να είναι παρούσα κατά τη γέννηση ή μπορεί να αναπτυχθεί στα πρώτα χρόνια της ζωής. Δεδομένου ότι η ανάπτυξη του εγκεφάλου συσχετίζεται με την ανάπτυξη του κεφαλιού, τα άτομα με αυτή τη διαταραχή έχουν συχνά διανοητική αναπηρία, κακή κινητική λειτουργία, κακή ομιλία, μη φυσιολογικά χαρακτηριστικά του προσώπου, επιληπτικές κρίσεις και νανισμό. (el) Mikrocefalio estas . Kvankam mikrocefalio estas grava neŭrologia marko, oni ne senvarie difinas ĝin. Kutima difino estas kapcirkonferenco de pli ol du normaj devioj sub la meznombro por aĝo kaj sekso, tamen kelkaj kleruloj proponas difini ĝin kiel kapcirkonferencon de pli ol tri normaj deviojn sub la meznombro. (eo) Microcephaly (from New Latin microcephalia, from Ancient Greek μικρός mikrós "small" and κεφαλή kephalé "head") is a medical condition involving a smaller-than-normal head. Microcephaly may be present at birth or it may develop in the first few years of life. Since brain growth is correlated with head growth, people with this disorder often have an intellectual disability, poor motor function, poor speech, abnormal facial features, seizures and dwarfism. (en) Mikrosefalus adalah kelainan otak dengan ukuran kepala lebih kecil dari ukuran kepala rata-rata berdasarkan umur dan jenis kelamin. Kepala dikatakan lebih kecil jika ukuran lingkar kepala kurang dari 42 cm atau lebih kecil dari standar deviasi 3 di bawah angka rata-rata. (in) La notion de microcéphalie désigne toutes les formes de croissance anormalement faible de la boîte crânienne et du cerveau. Elle se manifeste par des mesures crâniennes : périmètre et diamètre de la tête, inférieurs à la normale. C'est un trouble grave du neurodéveloppement qui se traduit par une moindre espérance de vie et un déficit cognitif. Ce trouble peut être congénital ou apparaître dans les premières années de la vie. Quand elle est modérée ou non congénitale, elle se détecte par le suivi des courbes de croissance de l'enfant (Périmètre crânien). (fr) Microcefalie is een afwijking van het centrale zenuwstelsel waarbij de schedelomvang te klein is. Het is meestal een aangeboren aandoening. De hersenen ontwikkelen zich niet goed waardoor de schedel ook kleiner blijft. Vaak is er sprake van een verstandelijke beperking. Er bestaat een primaire en secundaire microcefalie. De primaire microcefalie is vaak autosomaal recessief overerfbaar. Bij een secundaire microcefalie, is er sprake van een secundaire oorzaak. (nl) Mikrocefali (av grekiskans μικρός (mikrós – liten) respektive κεφαλή (kephalē – huvud)) är en medfödd missbildning av hjärnan, som innebär att den drabbade får ett mindre huvud än vad som är genomsnittligt för dess åldersgrupp. Mikrocefali uppkommer redan i fosterlivet på grund av att hjärnans tillväxt av någon anledning störs. Anledningen till att huvudet blir litet är att hjärnan inte växer som den ska och innehåller för lite . Hjärnans vikt är ofta under 1 000 gram. (sv) Мікроцефалі́я (від грец. μικρός — маленький і κεφαλή — голова) — медичний стан, при якому головний мозок не розвивається належним чином, внаслідок чого розмір голови є меншим від нормального. Мікроцефалія може бути вродженою або розвинутися в перші кілька років життя. На сьогодні немає достовірних тестів, за допомогою яких можна було б заздалегідь виявити цю патологію, але ультразвукове дослідження мозку плода в третьому триместрі вагітності іноді може виявити цю проблему. (uk) |
| rdfs:label | Microcephaly (en) صغر الرأس (ar) Microcefàlia (ca) Mikrocefalie (cs) Mikrozephalie (de) Μικροκεφαλία (el) Mikrocefalio (eo) Microcefalia (es) Mikrosefalus (in) Microcéphalie (fr) Microcefalia (it) 小頭症 (ja) 소두증 (ko) Microcefalie (nl) Microcefalia (pt) Mikrocefalia (pl) Микроцефалия (ru) Mikrocefali (sv) 小頭畸形 (zh) Мікроцефалія (uk) |
| owl:sameAs | dbpedia-he:Microcephaly freebase:Microcephaly wikidata:Microcephaly dbpedia-ar:Microcephaly http://bs.dbpedia.org/resource/Mikrocefalija dbpedia-ca:Microcephaly dbpedia-cs:Microcephaly dbpedia-cy:Microcephaly dbpedia-da:Microcephaly dbpedia-de:Microcephaly dbpedia-el:Microcephaly dbpedia-eo:Microcephaly dbpedia-es:Microcephaly dbpedia-fa:Microcephaly dbpedia-fi:Microcephaly dbpedia-fr:Microcephaly dbpedia-hu:Microcephaly http://hy.dbpedia.org/resource/Միկրոցեֆալիա dbpedia-id:Microcephaly dbpedia-it:Microcephaly dbpedia-ja:Microcephaly dbpedia-ko:Microcephaly http://ky.dbpedia.org/resource/Микроцефалия http://lv.dbpedia.org/resource/Mikrocefālija dbpedia-nl:Microcephaly dbpedia-no:Microcephaly dbpedia-pl:Microcephaly dbpedia-pt:Microcephaly dbpedia-ro:Microcephaly dbpedia-ru:Microcephaly dbpedia-sh:Microcephaly http://si.dbpedia.org/resource/ක්ෂුද්රකපාල_ව්යාධිය dbpedia-sk:Microcephaly dbpedia-sl:Microcephaly dbpedia-sr:Microcephaly dbpedia-sv:Microcephaly dbpedia-th:Microcephaly dbpedia-tr:Microcephaly dbpedia-uk:Microcephaly dbpedia-zh:Microcephaly https://global.dbpedia.org/id/41Bfc http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/760 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Microcephaly?oldid=1122288731&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Bebê_com_microcefalia_01.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Die_Gartenlaube_(1868)_b_204.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Hold_Me_Mother,_2018_-_Wellcome_Photography_Prize_2019.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Idiotie_-_Microcéphalie.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Microcephalic_and_good-natured.png wiki-commons:Special:FilePath/Microcephalic_high-grade_idiot.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Microcephalic_idiot.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Microcephalics_(2nd_image,_EFGHIJ).jpg wiki-commons:Special:FilePath/Microcephalus_A.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Microcephaly-comparison-500px.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Microcephaly.png wiki-commons:Special:FilePath/Microcephaly_sister_and_brother.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Osseous_Deformity_Case_6.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Triboulet.png wiki-commons:Special:FilePath/Various_types_1_(detail_A,_microcephaly).jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Microcephaly |
| foaf:name | Microcephaly (en) |
| is dbo:symptom of | dbr:D-glycerate_dehydrogenase_deficiency dbr:Rett_syndrome__Rett_syndrome__1 dbr:Angelman_syndrome dbr:Adenylosuccinate_lyase_deficiency dbr:Dubowitz_syndrome dbr:Cernunnos_deficiency dbr:Aicardi–Goutières_syndrome__Aicardi–Goutières_syndrome__1 |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Microcephalic dbr:Microcepahly dbr:Micrencephaly dbr:Microcephalia dbr:Microcephalics dbr:Microcephalus dbr:Microcephaly_nonsyndromal dbr:Microcephelia dbr:Microencephaly dbr:Small_head dbr:Anonychia_microcephaly dbr:Nanocephalous dbr:Nanocephaly dbr:Nanomalous |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Amish_lethal_microcephaly dbr:Prenatal_cocaine_exposure dbr:Pyriproxyfen dbr:Schlitzie dbr:Encephalocele dbr:Eomesodermin dbr:Epileptic_spasms dbr:List_of_congenital_disorders dbr:List_of_diseases_(M) dbr:List_of_fetal_abnormalities dbr:Musashi-1 dbr:Neotenic_complex_syndrome dbr:Neuronal_ceroid_lipofuscinosis dbr:Nibrin dbr:Nijmegen_breakage_syndrome dbr:MT-ATP6 dbr:MT-ATP8 dbr:Mental_retardation_and_microcephaly_with_pontine_and_cerebellar_hypoplasia dbr:Monosomy_14 dbr:Monosomy_9p dbr:Beetlejuice_(entertainer) dbr:Bridget_Forrester dbr:Anton_Friedrich_Hohl dbr:Aortic_arch_anomaly_-_peculiar_facies_-_intellectual_disability dbr:Aphalangy-syndactyly-microcephaly_syndrome dbr:Homo_floresiensis dbr:How_to_Change_the_World dbr:List_of_genetic_disorders dbr:Patau_syndrome dbr:Cyclin-dependent_kinase_6 dbr:Cytochrome_c_oxidase_subunit_2 dbr:Cytomegalic_inclusion_body_disease dbr:D-glycerate_dehydrogenase_deficiency dbr:Victor_Dubowitz dbr:Infantile_cerebral_and_cerebellar_atro...th_postnatal_progressive_microcephaly dbr:Infantile_spasms-broad_thumbs_syndrome dbr:Institutionalization_of_children_with_disabilities_in_Russia dbr:Jacobsen_syndrome dbr:Johanson–Blizzard_syndrome dbr:Kurt_Hirschhorn dbr:List_of_neurological_conditions_and_disorders dbr:SASS6 dbr:Pentasomy_X dbr:KNL1 dbr:Pre-replication_complex dbr:Proud_syndrome dbr:Public_health_emergency_of_international_concern dbr:RNASEH2A dbr:White_Sutton_syndrome dbr:Zika_virus_outbreak_timeline dbr:13q_deletion_syndrome dbr:Cornelia_de_Lange_syndrome dbr:Craniosynostosis dbr:Cri_du_chat_syndrome dbr:Menke-Hennekam_syndrome dbr:Child_euthanasia_in_Nazi_Germany dbr:Erzsébet_Szekeres dbr:GeneMatcher dbr:Genitopatellar_syndrome dbr:Nicolaides–Baraitser_syndrome dbr:Ohtahara_syndrome dbr:Phosphoglycerate_dehydrogenase dbr:Renpenning's_syndrome dbr:Vertically_transmitted_infection dbr:PHF8 dbr:TBX2 dbr:STAMBP dbr:Viral_encephalitis dbr:VPS13B dbr:Pulmonary_atresia_with_ventricular_septal_defect dbr:Christoph_Theodor_Aeby dbr:Cockayne_syndrome dbr:Epigenetics_of_human_development dbr:Freak_show dbr:Freaked dbr:Freaks_(1932_film) dbr:Boudhina-Yedes-Khiari_syndrome dbr:Brain_size dbr:Branched-chain_keto_acid_dehydrogenase_kinase_deficiency dbr:Miriam_Cnop dbr:Mosquito dbr:Condensin dbr:Congenital_cytomegalovirus_infection dbr:Congenital_muscular_dystrophy dbr:Congenital_rubella_syndrome dbr:LIG4_syndrome dbr:Orphans_of_the_Sky dbr:TMEM70 dbr:2013–2014_Zika_virus_outbreaks_in_Oceania dbr:Angelman_syndrome dbr:Lissencephaly dbr:List_of_American_Horror_Story:_Freak_Show_characters dbr:Calcium:cation_antiporter-2 dbr:Smith–Lemli–Opitz_syndrome dbr:Strømme_syndrome dbr:Colpocephaly dbr:Zadik–Barak–Levin_syndrome dbr:Zika_fever dbr:Zika_virus dbr:Zip_the_Pinhead dbr:Emanuel_syndrome dbr:Feingold_syndrome dbr:Hall-Riggs_syndrome dbr:Dandy–Walker_malformation dbr:Harry_Lewiston dbr:Host_tropism dbr:Keratosis_follicularis-dwarfism-cerebral_atrophy_syndrome dbr:Pinhead dbr:Poland_syndrome dbr:Polymicrogyria dbr:Popliteal_pterygium_syndrome dbr:Progeroid_syndromes dbr:Wizard_of_Oz_(character) dbr:Zippy_the_Pinhead dbr:Macdermot-Winter_syndrome dbr:Macrocephaly dbr:Madeline_Lancaster dbr:Small_supernumerary_marker_chromosome dbr:Maximo_and_Bartola dbr:McGillivray_syndrome dbr:Microcephalin dbr:Microcephaly_albinism_digital_anomalies_syndrome dbr:Microcephaly_deafness_syndrome dbr:Microcephaly_lymphoedema_chorioretinal_dysplasia dbr:Pitt–Hopkins_syndrome dbr:Baby_Doe_Law dbr:9q34.3_deletion_syndrome dbr:Bruno_Reversade dbr:CDK13-related_disorder dbr:Adducted_thumb_syndrome dbr:Adenylosuccinate_lyase_deficiency dbr:Aicardi_syndrome dbr:Aicardi–Goutières_syndrome dbr:Timeline_of_the_21st_century dbr:Trisomy_X dbr:WD40_repeat dbr:William_Williams_Keen dbr:Distal_18q- dbr:Dubowitz_syndrome dbr:GLUT1 dbr:GLUT1_deficiency dbr:GRIN2B-related_neurodevelopmental_disorder dbr:Galloway_Mowat_syndrome dbr:DIAPH1 dbr:DNA_polymerase_alpha_catalytic_subunit dbr:Langer–Giedion_syndrome dbr:ZNF238 dbr:Mirhosseini–Holmes–Walton_syndrome dbr:RAC1 dbr:2015–16_Zika_virus_epidemic dbr:2p15-16.1_microdeletion_syndrome dbr:ATR-16_syndrome dbr:Abortion dbr:Aktion_T4 dbr:Al-Raqad_syndrome dbr:22q13_deletion_syndrome dbr:3q29_microdeletion_syndrome dbr:Fanconi_anemia dbr:Fetal_alcohol_spectrum_disorder dbr:Fetal_trimethadione_syndrome dbr:Forrester_family dbr:Anencephaly dbr:Bangstad_syndrome dbr:Barakat-Perenthaler_syndrome dbr:Nuclear_fallout dbr:Otitis_media dbr:Celina_Turchi dbr:Chromosomal_deletion_syndrome dbr:Chromosome_1 dbr:Chromosome_8 dbr:Floating–Harbor_syndrome dbr:Folate_deficiency dbr:Global_developmental_delay dbr:Juberg-Hayward_syndrome dbr:KIF1A dbr:Kabuki_syndrome dbr:Kaufman_oculocerebrofacial_syndrome dbr:Kohlschütter-Tönz_syndrome dbr:Lenz_microphthalmia_syndrome dbr:List_of_Greek_and_Latin_roots_in_English/C dbr:List_of_MeSH_codes_(C05) dbr:List_of_MeSH_codes_(C16) dbr:Radial_glial_cell dbr:Rett_syndrome dbr:1p36_deletion_syndrome dbr:1q21.1_deletion_syndrome dbr:1q21.1_duplication_syndrome dbr:Halal_syndrome dbr:Halperin-Birk_syndrome dbr:Hereditary_diffuse_leukoencephalopathy_with_spheroids dbr:Ataxia_telangiectasia_and_Rad3_related dbr:Baiji dbr:The_Elephant_Man_(play) dbr:Marden–Walker_syndrome dbr:Maria_Lehtinen dbr:Moro_reflex dbr:Pyruvate_dehydrogenase_deficiency dbr:Sepiapterin_reductase dbr:Snijders_Blok-Campeau_syndrome dbr:UPF0602 dbr:Argininemia dbr:Atomic_Bomb_Casualty_Commission dbr:ACSF3 dbr:ASPM_(gene) dbr:ATP5F1A dbr:ATR-X_syndrome dbr:Achalasia_microcephaly dbr:Acro-oto-radial_syndrome dbr:Chickenpox dbr:Alcohol_and_health dbr:John_Langdon_Down dbr:Bioelectricity dbr:Birth_defect dbr:Blepharophimosis_intellectual_disability_syndromes dbr:Blueberry_muffin_baby dbr:Sylvia_Mathews_Burwell dbr:Coffin–Siris_syndrome dbr:Edwards_syndrome dbr:Effects_of_the_Chernobyl_disaster dbr:Hibakusha dbr:TREX1 dbr:Tetrasomy_18p dbr:Mowat–Wilson_syndrome dbr:World_Circus_Sideshow dbr:Trigonocephaly dbr:The_Family_Circus dbr:Tetrasomy_X dbr:Autosomal_dominant_intellectual_disabi...al_anomalies-cardiac_defects_syndrome dbr:Mark_Ruffalo dbr:C16orf95 dbr:CAMFAK_syndrome dbr:CDC_classification_system_for_HIV_infection dbr:CDK5RAP2 dbr:CENPJ dbr:Phenylketonuria dbr:Phenytoin dbr:Fetal_hydantoin_syndrome dbr:Fetal_warfarin_syndrome dbr:Filippi_syndrome dbr:Hoyeraal–Hreidarsson_syndrome dbr:H3F3B_(gene) dbr:ZTTK_syndrome dbr:Zaki_syndrome dbr:Indole-3-acetic_acid dbr:Krabbe_disease dbr:Microcephalic dbr:Microhydranencephaly dbr:Mike_Menning dbr:Naomi_Grossman dbr:Natalie_Dean dbr:Neonatal_infection dbr:Neu–Laxova_syndrome dbr:Oddities,_Abnormalities_and_Curiosities dbr:Okamoto_syndrome dbr:Rats_of_Shah_Dola dbr:Cephalic_disorder dbr:Cerebral_cortex dbr:Cerebral_dysgenesis–neuropathy–ichthyosis–keratoderma_syndrome dbr:Cerebral_organoid dbr:Cerebral_rubicon dbr:Cerebro-costo-mandibular_syndrome dbr:Cernunnos_deficiency dbr:Sema_Sgaier dbr:Christianson_syndrome dbr:CHKA dbr:COX7B dbr:Microlissencephaly dbr:STIL dbr:Seckel_syndrome dbr:Yunis–Varon_syndrome dbr:Neonatal_jaundice dbr:Neurodevelopmental_disorder dbr:Short-chain_acyl-coenzyme_A_dehydrogenase_deficiency dbr:TAF8 dbr:Gustavson_syndrome dbr:Gyrification dbr:Lymphocytic_choriomeningitis dbr:Olduvai_domain dbr:Primordial_dwarfism dbr:Sensenbrenner_syndrome dbr:Flaviviridae dbr:Mandibulofacial_dysostosis-microcephaly_syndrome dbr:NBPF1 dbr:Nablus_mask-like_facial_syndrome dbr:PHC1 dbr:Women_in_Ecuador dbr:The_Repairer_of_Reputations dbr:Morse–Rawnsley–Sargent_syndrome dbr:Pachygyria dbr:Pontocerebellar_hypoplasia dbr:Porencephaly dbr:Severe_intellectual_disability-progressive_spastic_diplegia_syndrome dbr:Tsukuhara_syndrome dbr:Wolf–Hirschhorn_syndrome dbr:Microcepahly dbr:Warburg_Micro_syndrome dbr:Ventricular_extrasystoles_with_syncopa...s-perodactyly-Robin_sequence_syndrome dbr:Ventricular_zone dbr:Schizencephaly dbr:Saal_Greenstein_syndrome |
| is dbp:differential of | dbr:Amish_lethal_microcephaly |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Microcephaly |
