Ketone (original) (raw)
الكيتون (أو السيتون وفق اللفظ الفرنسي) هو مركب عضوي يتميز باحتوائه مجموعة وظيفية كربونيلية ترتبط بدورها مع ذرتي كربون. يمكن تمثيل الكيتون بشكل عام بالصيغة التالية: R1(CO)R2. زمرة الكربونيل المرتبطة بذرتي كربون تميز الكربون عن الحمض الكربوكسيلي، والألدهيدات، والاسترات، والأميدات، وغيرها من المركبات العضوية الحاوية للأكسجين. في حين تميز الرابطة المزدوجة كربون أكسجين الكيتونات عن الأغوال والايترات. أبسط الكيتونات هو الأسيتون (بروبانون)الذي يأخذ الصيغة التالية: CH3COCH3 تسمى ذرة الكربون المجاورة لمجموعة الكاربونيل بكربون ألفا، وتسمى ذرات الهيدروجين المرتبطة بذرة الكربون تلك باسم هيدروجين ألفا α.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الكيتون (أو السيتون وفق اللفظ الفرنسي) هو مركب عضوي يتميز باحتوائه مجموعة وظيفية كربونيلية ترتبط بدورها مع ذرتي كربون. يمكن تمثيل الكيتون بشكل عام بالصيغة التالية: R1(CO)R2. زمرة الكربونيل المرتبطة بذرتي كربون تميز الكربون عن الحمض الكربوكسيلي، والألدهيدات، والاسترات، والأميدات، وغيرها من المركبات العضوية الحاوية للأكسجين. في حين تميز الرابطة المزدوجة كربون أكسجين الكيتونات عن الأغوال والايترات. أبسط الكيتونات هو الأسيتون (بروبانون)الذي يأخذ الصيغة التالية: CH3COCH3 تسمى ذرة الكربون المجاورة لمجموعة الكاربونيل بكربون ألفا، وتسمى ذرات الهيدروجين المرتبطة بذرة الكربون تلك باسم هيدروجين ألفا α. (ar) Ketony jsou organické sloučeniny obsahující uvnitř uhlovodíkového řetězce karbonylovou skupinu (C=O), která se v tomto případě označuje také jako oxoskupina. Ketony se řadí mezi karbonylové sloučeniny spolu s aldehydy, které obsahují karbonylovou skupinu na konci řetězce. Ketonová skupina [C-C(O)-C] obsahuje nejméně tři atomy uhlíku. Nejjednodušší keton je aceton. Jednoduchý aromatický keton je benzofenon (difenylketon). Smíšený keton je acetofenon (methylfenylketon). Některé ketony fyziologicky vznikají jako metabolický produkt v játrech. (cs) Una cetona és un compost orgànic que conté el grup funcional carbonil enllaçat a dos radicals alquil o, en les cetones cícliques, formant part d’una cadena alifàtica tancada. Una cetona està representada doncs per la fórmula general . Les cetones més simples, fins a uns dotze àtoms de carboni, són líquides. Les de massa molecular més baixa són solubles en aigua; totes ho són en dissolvents orgànics. Són destil·lables sense descomposició, i d’olor etèrica o aromàtica. (ca) Οι κετόνες (ketones), είναι κατηγορία οργανικών ενώσεων που περιέχουν τη χαρακτηριστική ομάδα καρβονύλιο (C=Ο) στην τους. Η ίδια χαρακτηριστική ομάδα υπάρχει και στις αλδεΰδες, η διαφορά όμως είναι ότι στις κετόνες η ομάδα βρίσκεται μέσα στην αλυσίδα του μορίου, ενώ στις αλδεΰδες στο άκρο της. Οι κετόνες παρουσιάζουν πολύ διαφορετικές μορφές που κυμαίνονται από την απλή ακετόνη μέχρι τη φρουκτόζη, ένα σάκχαρο κετόζης. Με το όνομα κετόζη (ketose), χαρακτηρίζεται οποιοσδήποτε μονοσακχαρίτης που παρουσιάζει κετονική δομή. * Γενικά οι κετόνες εξετάζονται μαζί με τις αλδεΰδες, λόγω των πολλών ομοίων φυσικών και χημικών ιδιοτήτων αλλά και της παρασκευής τους, που οφείλεται βεβαίως στη κοινή καρβονυλομάδα ή καρβονύλιο. Γι' αυτό το λόγο και οι ενώσεις που ανήκουν στις δύο αυτές ομάδες χαρακτηρίζονται ως καρβονυλικές ενώσεις. (el) Ketono estas organika, alifata kemia kombinaĵo, kie la karbonilgrupo (C=O) ligiĝas al internaj karbonatomoj, tio diferencigas de la aldehidoj. La ketonoj havas karakterizan odoron, ili estas tre reakciemaj, multaj estas gravaj bazmaterialoj por sintezi aliaj organikaĵojn. Ili estas gravaj kiel solviloj. La ĝenerala formulo de la ketonoj, kie R1 kaj R2 estas karbonhidrogenoj. Ketono kun du metanoalkilo estas acetono. (eo) Ketone sind chemische Verbindungen, die als funktionelle Gruppe eine nicht endständige Carbonylgruppe (>C=O) enthalten. Eine Ketongruppe [C–C(O)–C] enthält drei Kohlenstoffatome. Alle Ketone enthalten mindestens drei Kohlenstoffatome. Im Gegensatz zu den Aldehyden ist hier der Carbonylkohlenstoff in beide Bindungsrichtungen mit Kohlenstoffatomen verbunden. Ketone kann man als Oxidationsprodukte sekundärer Alkohole auffassen. Die von den Alkanen ableitbaren Ketone nennt man auch Alkanone. Entsprechend bezeichnet man die auf Alkene und Alkine zurückzuführenden Ketone als Alkenone (siehe Enone) bzw. Alkinone. Das einfachste Keton ist Aceton. Ein einfaches aromatisches Keton ist Benzophenon (Diphenylketon). Ein gemischtes Keton ist Acetophenon (Methylphenylketon). Physiologisch entstehen bestimmte Ketone als Stoffwechselprodukt in der Leber. (de) Zetona bat bi karbono atomo karbonilo talde funtzional batera loturik duen konposatu kimikoa da, aldehidoarekin kontrajarriz, non karbonilo taldeari gutxienez hidrogeno atomo bat batu zaion.. Karbonilo taldea konposatu organiko horretako errelebanteena denean zetonek izena -ona atzizkia gehitzen izendatzen dira (hexanoarentzat, ; , ...). Beste aukera bat zetona bukaeran gehitzea da, adibidez metilfenil zetona. Karboniloa garrantzitsuena ez denean oxo- aurrizkia erabiltzen da, adibidez, . Karbonilo taldea bidez lotutako bi karbono atomo oxigeno atomo batekin batzen denean ematen da. Bi erradikal karbonilo taldeari loturik ditu, eta horrek bereizten du azido karboxilikotik, aldehidoetatik eta esterretatik. Oxigenoarekin duen lotura bikoitzak bereizten du alkohol eta eterretatik. Zetonak ez dira aldehidoak bezain erreaktiboak, talde alkilikoek elektroiak emateko joera baitute. (eu) In organic chemistry, a ketone /ˈkiːtoʊn/ is a functional group with the structure R–C(=O)–R', where R and R' can be a variety of carbon-containing substituents. Ketones contain a carbonyl group –C(=O)– (which contains a carbon-oxygen double bond C=O). The simplest ketone is acetone (where R and R' is methyl), with the formula CH3C(O)CH3. Many ketones are of great importance in biology and in industry. Examples include many sugars (ketoses), many steroids (e.g., testosterone), and the solvent acetone. (en) Una cetona es un compuesto orgánico que tiene un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en el que el grupo carbonilo se une a al menos un átomo de hidrógeno.Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). También se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal). El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno. El tener 2 radicales orgánicos unidos al grupo carbonilo es lo que lo diferencia de los ácidos carboxílicos, aldehídos, ésteres. El doble enlace con el oxígeno es lo que lo diferencia de los alcoholes y éteres. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo. (es) Comhdhúile orgánacha ina bhfuil grúpa carbóinile (C=O) nasctha le dhá adamh carbóin eile. Is é aicéatón, CH3COCH3, an sampla is simplí. (ga) Une cétone est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle. Contrairement aux aldéhydes (qui n’ont autour de ce groupement qu’un carbone primaire), c'est un carbone secondaire (lié à exactement 2 atomes de carbone voisins) qui porte le groupement carbonyle pour les cétones. Une cétone contient donc la séquence R-CO-R1 (image ci-contre), où R et R1 sont des chaînes carbonées, et pas de simples atomes d'hydrogène liés au carbone central porteur de la fonction carbonyle. (fr) Keton bisa berarti gugus fungsi yang dikarakterisasikan oleh sebuah gugus fungsi karbonil (O=C) yang terhubung dengan dua atom karbon ataupun senyawa kimia yang mengandung gugus karbonil. Keton memiliki rumus umum: R1(CO)R2. Senyawa karbonil yang berikatan dengan dua karbon membedakan keton dari asam karboksilat, aldehida, ester, amida, dan senyawa-senyawa beroksigen lainnya. Ikatan ganda gugus karbonil membedakan keton dari alkohol dan eter. Keton yang paling sederhana adalah aseton (secara sistematis dinamakan 2-propanon). Atom karbon yang berada di samping gugus karbonil dinamakan karbon-α. Hidrogen yang melekat pada karbon ini dinamakan hidrogen-α. Dengan keberadaan asam katalis, keton mengalami tautomerisme keto-enol. Reaksi dengan basa kuat menghasilkan enolat. (in) 케톤(ketone)은 카보닐기로 두 개의 작용기가 연결된 탄화수소 유도체를 말한다. 화학구조식은 R1(CO)R2이다. 가장 단순한 케톤은 아세톤이다. 케톤은 을 산화시켜서 만들 수 있다. 과 같은 강력한 산화제를 쓰는데, 예를 들어 2-프로판올이 다음과 같이 수소 원자 2개를 잃고 산화하면 아세톤이 된다. H3C-CH(OH)-CH3 → H3C-CO-CH3 (ko) I chetoni, o acetoni, sono dei composti organici di formula generale R-CO-R', caratterizzati dalla presenza di un gruppo carbonile C=O il cui carbonio, con ibridazione sp2, è direttamente legato a due gruppi R idrocarburici che possono essere sia alifatici sia aromatici. Si differenziano strutturalmente dalle aldeidi (di formula R-CHO) per la presenza di un gruppo R' al posto dell'idrogeno H direttamente legato al carbonile. Nel caso in cui il carbonile sia compreso in una struttura ciclica, ovvero che i due gruppi R e R' siano legati covalentemente, come nel caso del cicloesanone, si parla di chetoni ciclici o ciclochetoni. Il chetone strutturalmente più semplice è l'acetone, di formula CH3-CO-CH3, in cui il gruppo carbonilico è legato a due gruppi metilici. (it) ケトン (独: Keton [keˈtoːn]、英: ketone [ˈkiːtoʊn]) は （ はアルキル基など）の構造式で表される有機化合物群。身近な物質の中では、除光液として用いられるアセトン ( が の場合) が代表例である。 R または R' が水素原子であるときは、アルデヒド、環状不飽和炭化水素のがカルボニル基になっているものはキノンと呼ばれる。 (ja) Een keton is: * een functionele groep, bestaande uit een carbonylgroep waaraan twee koolstofatomen zijn gebonden (ketogroep). * een organische verbinding met zo'n groep (ook wel alkanonen genoemd). * Figuur 1: Ketongroep * Figuur 2: Aceton * Figuur 3: 2-pentanon * Figuur 4: 3-pentanon De eenvoudigste keton-verbinding is aceton: (CH3-CO-CH3), een vloeistof die veel als oplosmiddel wordt gebruikt (bijvoorbeeld in nagellakverwijderaar en contactlijm). In het laboratorium wordt aceton veel gebruikt als schoonmaak- en droogmaakmiddel omdat het zowel voor andere organische stoffen een goed oplosmiddel is, als goed mengbaar met water. (nl) Cetona é uma função química importante na química orgânica, caracterizados pela presença da ligação dupla carbono oxigênio ( C=O), chamado carbonila, ligado a dois radicais orgânicos. A fórmula geral das cetonas é R—C(=O)—R', R e R' podem ser radicais iguais (cetonas simples ou simétricas) ou diferentes (cetonas mistas ou assimétricas). Os radicais podem ser alifáticos ou aromáticos; saturados ou insaturados e R e R' podem também estar unidos, resultando em uma cetona cíclica. Se R ou R' é um átomo de hidrogênio, trata-se de um aldeído. (pt) En keton är en funktionell grupp karakteriserad av en karbonylgrupp mellan två kolatomer, eller en förening som innehåller sådan grupp. Karbonylgruppen består av en kolatom med en dubbelbindning till en syreatom, och kolatomerna som sitter närmast karbonylgruppen kallas α-kol. Ketoner kan allmänt beskrivas med formeln: R(CO)R'. Strukturformeln för en keton ser ut enligt följande: där radikalerna R och R′ står för två lika eller olika kolkedjor. Syreatomen O har två fria elektronpar som inte visas på bilden ovan. Många organiska ämnen innehåller kol, väte och syre. Ketoner skiljs från andra ämnesklasser med karbonylgrupper, som karboxylsyror, aldehyder och estrar, genom att deras karbonylgrupp är bunden till två kolatomer. De skiljer sig från alkoholer och etrar genom att syreatomen är dubbelbunden till sin kolatom. Den minsta ketonen är aceton (propanon). (sv) Ketony – grupa związków organicznych zawierających grupę ketonową, tj. grupę karbonylową (C=O) połączoną z dwoma atomami węgla. Proste ketony, będące monokarbonylowymi pochodnymi alkanów, noszą nazwę alkanonów i mają wzór ogólny CnH2n+2CO. Pokrewne związki, w których przy grupie karbonylowej znajduje się jeden lub dwa atomy wodoru, to aldehydy. Ketony z niewielkimi grupami alkilowymi są cieczami, które dobrze mieszają się zarówno z wodą, jak i z rozpuszczalnikami organicznymi. Ketony są związkami umiarkowanie polarnymi i jednocześnie stosunkowo niereaktywnymi, dlatego są często stosowane jako rozpuszczalniki i dodatki do zmywaczy farb. (pl) Кето́ны — органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Общая формула кетонов: R1-CO-R2. Среди других карбонильных соединений наличие в кетонах именно двух атомов углерода, непосредственно связанных с карбонильной группой, отличает их от карбоновых кислот и их производных, а также альдегидов. (ru) 酮是一类有机化合物，通式RC(=O)R'，其中R和R'可以是相同或不同的原子或官能团。酮的结构特征是具有一个与两个碳原子相连接的羰基（C=O）。 最简单的酮是丙酮。 酮是唯一一类羰基碳直接与两个碳原子相连的有机物。同为羰基化合物的醛、羧酸、酯、酰卤和酰胺中，羰基碳原子的一侧则分别与氢、羟基（氧）、氧、卤素与氮原子相连，不同於酮。 有α-氢的酮可发生酮-烯醇互变异构。酮与强碱反应产生相应的烯醇负离子，反应一般通过烯醇去质子化进行。 “酮”(拼音：tóng，注音：ㄊㄨㄥˊ)在古汉语中有两义：“用馬奶製成的酪”与“醋”。近代被用作欧洲语言中此类化合物名的音译。对比：英语ketone（“酮”，< acetone，“丙酮”），以及德语中语义相同的Keton、Aceton。 (zh) Кетонами називаються сполуки, в молекулах яких міститься група атомів >С = О, пов'язана з двома вуглеводневими радикалами. Карбонільна група >С = О присутня в молекулах альдегідів, що зумовлює схожість хімічних властивостей альдегідів і кетонів. Проте схожість не є повною, оскільки в молекулах альдегідів один із зв'язків карбонільною групою витрачається на з'єднання з воднем, а в молекулах кетону обидва зв'язки йдуть на з'єднання з вуглеводневими радикалами. Це позначається, зокрема, на тому, що кетони окиснюються значно важче, ніж альдегіди, і не є такими енергійними відновниками, як альдегіди. У практичному плані найважливішим з кетонів є диметилкетон, або ацетон. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Ketone-group-2D-skeletal.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 16803 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 23940 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1121091632 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbohydrate dbr:Carbon dbr:Potassium_permanganate dbr:Primary_amine dbr:Robinson_annulation dbr:Electrophile dbr:Electrophilic_addition dbr:Enamine dbr:Nucleophilic_addition dbr:Parts-per_notation dbr:Benzophenone dbr:Dess–Martin_periodinane dbr:Alkene dbr:Alkoxide dbr:Alkyne dbr:Hydrazine dbr:Hydrocarbons dbr:Hydrogen dbr:Hydrogen_bond dbr:Hydroxylamine dbr:Hypoglycemia dbr:Peroxides dbr:Cumene_process dbr:Dakin–West_reaction dbr:Vertebrate dbr:Decarboxylation dbr:Carbon-13_NMR dbr:Carbon_skeleton dbr:Deprotonation dbr:Derivative_(chemistry) dbr:Double_bond dbr:Infrared_spectroscopy dbr:Electrophilic dbr:Protonation dbr:Nucleophilic dbc:Ketones dbr:Coordination_chemistry dbr:Ester dbr:Geminal_diol dbr:Geminal_halide_hydrolysis dbr:Norrish_reaction dbr:Nuclear_Overhauser_effect dbr:Orbital_hybridisation dbr:Organic_chemistry dbr:Wavenumber dbr:Robinson–Gabriel_synthesis dbr:Enol dbr:Fries_rearrangement dbr:Fructose dbr:Fukuyama_coupling dbr:Muscone dbr:Organic_reaction dbr:Organocadmium_compound dbr:Organocopper_compound dbr:Proton_NMR dbr:Reducing_agents dbr:Steroids dbr:Stoichiometric dbr:Sugar dbr:Combustion dbr:Fatty_acid dbr:Fatty_acid_synthesis dbr:Fehling's_solution dbr:Functional_group dbr:Diabetes_mellitus_type_2 dbr:Keto_acid dbr:Ketogenic_diet dbr:Ketone_bodies dbr:Ketonic_decarboxylation dbr:Ketose dbr:Popcorn dbr:Organic_synthesis dbr:Starvation dbr:Suffix dbr:Baeyer–Villiger_oxidation dbr:Butanone dbr:Type_1_diabetes dbr:Weinreb_ketone_synthesis dbr:Nitrile dbr:Acetaldehyde dbr:Acetoacetate dbr:Acetone dbr:Acetophenone dbr:Acetylacetone dbr:Acetylene dbr:Acid_dissociation_constant dbr:Alkane dbr:Alpha-hydrogen dbr:Amide dbr:Amino_acid dbr:Ammonia dbr:Cyclobutanone dbr:Cyclohexane dbr:Cyclohexanone dbr:Cyclopropanone dbr:Alpha_and_beta_carbon dbr:Acid_chloride dbr:Nitro_compound dbr:Oxygen dbr:Ozonolysis dbr:Carbonyl_group dbr:Carboxylic_acid dbr:Chromium dbr:Dicarboxylic_acid dbr:Diol dbr:Kornblum–DeLaMare_rearrangement dbr:Grignard_reagents dbr:Haloform_reaction dbr:Halogen dbr:Haloketone dbr:Heavy_water dbr:Iron(III)_chloride dbr:Isophorone dbr:Testosterone dbr:Hydration_reaction dbr:Hydrazone dbr:Hydrolysis dbr:Hyperinsulinemic_hypoglycemia dbr:Ynone dbr:Acetylide dbc:Functional_groups dbr:Chemical_shift dbr:Alcohol_oxidation dbr:Aldehyde dbr:Ketal dbr:Ketoacidosis dbr:Ketosis dbr:Swern_oxidation dbr:Toxicity dbr:IUPAC dbr:Diabetes dbr:Diacetyl dbr:Bond_cleavage dbr:Pheromone dbr:Photosynthesis dbr:Polar_molecule dbr:Sodium_amide dbr:Spectroscopy dbr:Grignard_reagent dbr:Enolate_ion dbr:Greek_letters dbr:Metal_hydride dbr:Methyl dbr:Methylethyl_ketone dbr:Tertiary_alcohol dbr:Inborn_error_of_metabolism dbr:Krebs_cycle dbr:Mercury(II)_sulfate dbr:Methyl_vinyl_ketone dbr:Nef_reaction dbr:Organolithium_reagent dbr:Wittig_reaction dbr:Secondary_(chemistry) dbr:Solvent dbr:Urine dbr:Tollens'_reagent dbr:Saturated_and_unsaturated_compounds dbr:Oxazoles dbr:Oxidation dbr:Oxidizing_agents dbr:Diketone dbr:Imine dbr:Thioketone dbr:Triketone dbr:Reductive_dehalogenation_of_halo_ketones dbr:Molecular_weight dbr:Peroxy_acid dbr:Ribulose-1,5-bisphosphate dbr:Thioacetal dbr:Oxidizing_agent dbr:Oxime dbr:Substituent dbr:Thiol dbr:Trigonal_planar dbr:Organic_oxidation dbr:Iodoform_test dbr:Friedel–Crafts_acylation dbr:Brønsted_acid dbr:Houben–Hoesch_reaction dbr:Ruzicka_cyclization dbr:Phosphonium_ylide dbr:Catalyzed dbr:Hydrogenated dbr:Hydroxyalkyne dbr:Keto-enol_tautomerization dbr:Ketone_reduction dbr:Willgerodt_reaction dbr:Deuterated dbr:IUPAC_nomenclature dbr:Beta-hydroxybutyrate dbr:Secondary_amine dbr:Brady's_test dbr:Carboxylic_anhydride dbr:Hemiketal dbr:Oxidized dbr:File:Ketone-group-2D-skeletal.svg dbr:File:Haller-Bauer_reaction.png dbr:File:Keto_enol_tautomerism.svg dbr:File:KetoneVarietyPack.png |
| dbp:align | right (en) |
| dbp:caption | dbr:Acetone |
| dbp:direction | vertical (en) |
| dbp:image | Acetone-3D-balls.png (en) Aceton.svg (en) |
| dbp:width | 150 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Transferases dbt:Isomerases dbt:Aldehyde-ketone_transferases dbt:Authority_control dbt:Chem2 dbt:Commons_category-inline dbt:Distinguish dbt:IPAc-en dbt:Intramolecular_oxidoreductases dbt:LD50 dbt:Main dbt:Multiple_image dbt:Orgchemsuffixes dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates dbt:Wikiquote dbt:Functional_Groups dbt:Cholesterol_and_steroid_metabolism_enzymes |
| dcterms:subject | dbc:Ketones dbc:Functional_groups |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing yago:WikicatNameReactions yago:ChemicalProcess113446390 yago:ChemicalReaction113447361 yago:NaturalProcess113518963 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Process100029677 dbo:ChemicalCompound |
| rdfs:comment | الكيتون (أو السيتون وفق اللفظ الفرنسي) هو مركب عضوي يتميز باحتوائه مجموعة وظيفية كربونيلية ترتبط بدورها مع ذرتي كربون. يمكن تمثيل الكيتون بشكل عام بالصيغة التالية: R1(CO)R2. زمرة الكربونيل المرتبطة بذرتي كربون تميز الكربون عن الحمض الكربوكسيلي، والألدهيدات، والاسترات، والأميدات، وغيرها من المركبات العضوية الحاوية للأكسجين. في حين تميز الرابطة المزدوجة كربون أكسجين الكيتونات عن الأغوال والايترات. أبسط الكيتونات هو الأسيتون (بروبانون)الذي يأخذ الصيغة التالية: CH3COCH3 تسمى ذرة الكربون المجاورة لمجموعة الكاربونيل بكربون ألفا، وتسمى ذرات الهيدروجين المرتبطة بذرة الكربون تلك باسم هيدروجين ألفا α. (ar) Ketony jsou organické sloučeniny obsahující uvnitř uhlovodíkového řetězce karbonylovou skupinu (C=O), která se v tomto případě označuje také jako oxoskupina. Ketony se řadí mezi karbonylové sloučeniny spolu s aldehydy, které obsahují karbonylovou skupinu na konci řetězce. Ketonová skupina [C-C(O)-C] obsahuje nejméně tři atomy uhlíku. Nejjednodušší keton je aceton. Jednoduchý aromatický keton je benzofenon (difenylketon). Smíšený keton je acetofenon (methylfenylketon). Některé ketony fyziologicky vznikají jako metabolický produkt v játrech. (cs) Una cetona és un compost orgànic que conté el grup funcional carbonil enllaçat a dos radicals alquil o, en les cetones cícliques, formant part d’una cadena alifàtica tancada. Una cetona està representada doncs per la fórmula general . Les cetones més simples, fins a uns dotze àtoms de carboni, són líquides. Les de massa molecular més baixa són solubles en aigua; totes ho són en dissolvents orgànics. Són destil·lables sense descomposició, i d’olor etèrica o aromàtica. (ca) Ketono estas organika, alifata kemia kombinaĵo, kie la karbonilgrupo (C=O) ligiĝas al internaj karbonatomoj, tio diferencigas de la aldehidoj. La ketonoj havas karakterizan odoron, ili estas tre reakciemaj, multaj estas gravaj bazmaterialoj por sintezi aliaj organikaĵojn. Ili estas gravaj kiel solviloj. La ĝenerala formulo de la ketonoj, kie R1 kaj R2 estas karbonhidrogenoj. Ketono kun du metanoalkilo estas acetono. (eo) In organic chemistry, a ketone /ˈkiːtoʊn/ is a functional group with the structure R–C(=O)–R', where R and R' can be a variety of carbon-containing substituents. Ketones contain a carbonyl group –C(=O)– (which contains a carbon-oxygen double bond C=O). The simplest ketone is acetone (where R and R' is methyl), with the formula CH3C(O)CH3. Many ketones are of great importance in biology and in industry. Examples include many sugars (ketoses), many steroids (e.g., testosterone), and the solvent acetone. (en) Comhdhúile orgánacha ina bhfuil grúpa carbóinile (C=O) nasctha le dhá adamh carbóin eile. Is é aicéatón, CH3COCH3, an sampla is simplí. (ga) Une cétone est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle. Contrairement aux aldéhydes (qui n’ont autour de ce groupement qu’un carbone primaire), c'est un carbone secondaire (lié à exactement 2 atomes de carbone voisins) qui porte le groupement carbonyle pour les cétones. Une cétone contient donc la séquence R-CO-R1 (image ci-contre), où R et R1 sont des chaînes carbonées, et pas de simples atomes d'hydrogène liés au carbone central porteur de la fonction carbonyle. (fr) 케톤(ketone)은 카보닐기로 두 개의 작용기가 연결된 탄화수소 유도체를 말한다. 화학구조식은 R1(CO)R2이다. 가장 단순한 케톤은 아세톤이다. 케톤은 을 산화시켜서 만들 수 있다. 과 같은 강력한 산화제를 쓰는데, 예를 들어 2-프로판올이 다음과 같이 수소 원자 2개를 잃고 산화하면 아세톤이 된다. H3C-CH(OH)-CH3 → H3C-CO-CH3 (ko) I chetoni, o acetoni, sono dei composti organici di formula generale R-CO-R', caratterizzati dalla presenza di un gruppo carbonile C=O il cui carbonio, con ibridazione sp2, è direttamente legato a due gruppi R idrocarburici che possono essere sia alifatici sia aromatici. Si differenziano strutturalmente dalle aldeidi (di formula R-CHO) per la presenza di un gruppo R' al posto dell'idrogeno H direttamente legato al carbonile. Nel caso in cui il carbonile sia compreso in una struttura ciclica, ovvero che i due gruppi R e R' siano legati covalentemente, come nel caso del cicloesanone, si parla di chetoni ciclici o ciclochetoni. Il chetone strutturalmente più semplice è l'acetone, di formula CH3-CO-CH3, in cui il gruppo carbonilico è legato a due gruppi metilici. (it) ケトン (独: Keton [keˈtoːn]、英: ketone [ˈkiːtoʊn]) は （ はアルキル基など）の構造式で表される有機化合物群。身近な物質の中では、除光液として用いられるアセトン ( が の場合) が代表例である。 R または R' が水素原子であるときは、アルデヒド、環状不飽和炭化水素のがカルボニル基になっているものはキノンと呼ばれる。 (ja) Cetona é uma função química importante na química orgânica, caracterizados pela presença da ligação dupla carbono oxigênio ( C=O), chamado carbonila, ligado a dois radicais orgânicos. A fórmula geral das cetonas é R—C(=O)—R', R e R' podem ser radicais iguais (cetonas simples ou simétricas) ou diferentes (cetonas mistas ou assimétricas). Os radicais podem ser alifáticos ou aromáticos; saturados ou insaturados e R e R' podem também estar unidos, resultando em uma cetona cíclica. Se R ou R' é um átomo de hidrogênio, trata-se de um aldeído. (pt) Кето́ны — органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Общая формула кетонов: R1-CO-R2. Среди других карбонильных соединений наличие в кетонах именно двух атомов углерода, непосредственно связанных с карбонильной группой, отличает их от карбоновых кислот и их производных, а также альдегидов. (ru) 酮是一类有机化合物，通式RC(=O)R'，其中R和R'可以是相同或不同的原子或官能团。酮的结构特征是具有一个与两个碳原子相连接的羰基（C=O）。 最简单的酮是丙酮。 酮是唯一一类羰基碳直接与两个碳原子相连的有机物。同为羰基化合物的醛、羧酸、酯、酰卤和酰胺中，羰基碳原子的一侧则分别与氢、羟基（氧）、氧、卤素与氮原子相连，不同於酮。 有α-氢的酮可发生酮-烯醇互变异构。酮与强碱反应产生相应的烯醇负离子，反应一般通过烯醇去质子化进行。 “酮”(拼音：tóng，注音：ㄊㄨㄥˊ)在古汉语中有两义：“用馬奶製成的酪”与“醋”。近代被用作欧洲语言中此类化合物名的音译。对比：英语ketone（“酮”，< acetone，“丙酮”），以及德语中语义相同的Keton、Aceton。 (zh) Οι κετόνες (ketones), είναι κατηγορία οργανικών ενώσεων που περιέχουν τη χαρακτηριστική ομάδα καρβονύλιο (C=Ο) στην τους. Η ίδια χαρακτηριστική ομάδα υπάρχει και στις αλδεΰδες, η διαφορά όμως είναι ότι στις κετόνες η ομάδα βρίσκεται μέσα στην αλυσίδα του μορίου, ενώ στις αλδεΰδες στο άκρο της. Οι κετόνες παρουσιάζουν πολύ διαφορετικές μορφές που κυμαίνονται από την απλή ακετόνη μέχρι τη φρουκτόζη, ένα σάκχαρο κετόζης. Με το όνομα κετόζη (ketose), χαρακτηρίζεται οποιοσδήποτε μονοσακχαρίτης που παρουσιάζει κετονική δομή. (el) Ketone sind chemische Verbindungen, die als funktionelle Gruppe eine nicht endständige Carbonylgruppe (>C=O) enthalten. Eine Ketongruppe [C–C(O)–C] enthält drei Kohlenstoffatome. Alle Ketone enthalten mindestens drei Kohlenstoffatome. Im Gegensatz zu den Aldehyden ist hier der Carbonylkohlenstoff in beide Bindungsrichtungen mit Kohlenstoffatomen verbunden. Ketone kann man als Oxidationsprodukte sekundärer Alkohole auffassen. Die von den Alkanen ableitbaren Ketone nennt man auch Alkanone. Entsprechend bezeichnet man die auf Alkene und Alkine zurückzuführenden Ketone als Alkenone (siehe Enone) bzw. Alkinone. Das einfachste Keton ist Aceton. Ein einfaches aromatisches Keton ist Benzophenon (Diphenylketon). Ein gemischtes Keton ist Acetophenon (Methylphenylketon). Physiologisch entstehen besti (de) Una cetona es un compuesto orgánico que tiene un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en el que el grupo carbonilo se une a al menos un átomo de hidrógeno.Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). También se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal). (es) Zetona bat bi karbono atomo karbonilo talde funtzional batera loturik duen konposatu kimikoa da, aldehidoarekin kontrajarriz, non karbonilo taldeari gutxienez hidrogeno atomo bat batu zaion.. Karbonilo taldea konposatu organiko horretako errelebanteena denean zetonek izena -ona atzizkia gehitzen izendatzen dira (hexanoarentzat, ; , ...). Beste aukera bat zetona bukaeran gehitzea da, adibidez metilfenil zetona. Karboniloa garrantzitsuena ez denean oxo- aurrizkia erabiltzen da, adibidez, . Karbonilo taldea bidez lotutako bi karbono atomo oxigeno atomo batekin batzen denean ematen da. (eu) Keton bisa berarti gugus fungsi yang dikarakterisasikan oleh sebuah gugus fungsi karbonil (O=C) yang terhubung dengan dua atom karbon ataupun senyawa kimia yang mengandung gugus karbonil. Keton memiliki rumus umum: R1(CO)R2. Senyawa karbonil yang berikatan dengan dua karbon membedakan keton dari asam karboksilat, aldehida, ester, amida, dan senyawa-senyawa beroksigen lainnya. Ikatan ganda gugus karbonil membedakan keton dari alkohol dan eter. Keton yang paling sederhana adalah aseton (secara sistematis dinamakan 2-propanon). (in) Een keton is: * een functionele groep, bestaande uit een carbonylgroep waaraan twee koolstofatomen zijn gebonden (ketogroep). * een organische verbinding met zo'n groep (ook wel alkanonen genoemd). * Figuur 1: Ketongroep * Figuur 2: Aceton * Figuur 3: 2-pentanon * Figuur 4: 3-pentanon (nl) Ketony – grupa związków organicznych zawierających grupę ketonową, tj. grupę karbonylową (C=O) połączoną z dwoma atomami węgla. Proste ketony, będące monokarbonylowymi pochodnymi alkanów, noszą nazwę alkanonów i mają wzór ogólny CnH2n+2CO. Pokrewne związki, w których przy grupie karbonylowej znajduje się jeden lub dwa atomy wodoru, to aldehydy. (pl) En keton är en funktionell grupp karakteriserad av en karbonylgrupp mellan två kolatomer, eller en förening som innehåller sådan grupp. Karbonylgruppen består av en kolatom med en dubbelbindning till en syreatom, och kolatomerna som sitter närmast karbonylgruppen kallas α-kol. Ketoner kan allmänt beskrivas med formeln: R(CO)R'. Strukturformeln för en keton ser ut enligt följande: där radikalerna R och R′ står för två lika eller olika kolkedjor. Syreatomen O har två fria elektronpar som inte visas på bilden ovan. Den minsta ketonen är aceton (propanon). (sv) Кетонами називаються сполуки, в молекулах яких міститься група атомів >С = О, пов'язана з двома вуглеводневими радикалами. Карбонільна група >С = О присутня в молекулах альдегідів, що зумовлює схожість хімічних властивостей альдегідів і кетонів. Проте схожість не є повною, оскільки в молекулах альдегідів один із зв'язків карбонільною групою витрачається на з'єднання з воднем, а в молекулах кетону обидва зв'язки йдуть на з'єднання з вуглеводневими радикалами. Це позначається, зокрема, на тому, що кетони окиснюються значно важче, ніж альдегіди, і не є такими енергійними відновниками, як альдегіди. (uk) |
| rdfs:label | كيتون (ar) Cetona (ca) Ketony (cs) Ketone (de) Κετόνες (el) Ketono (eo) Cetona (química) (es) Zetona (eu) Céatón (ga) Keton (in) Ketone (en) Cétone (fr) Chetoni (it) 케톤 (ko) ケトン (ja) Keton (nl) Ketony (pl) Cetona (pt) Кетоны (ru) Keton (sv) Кетони (uk) 酮 (zh) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Coenzyme_Q10 |
| owl:differentFrom | dbr:Ketone_bodies |
| owl:sameAs | freebase:Ketone http://d-nb.info/gnd/4129416-6 wikidata:Ketone dbpedia-af:Ketone dbpedia-ar:Ketone dbpedia-be:Ketone dbpedia-bg:Ketone http://bs.dbpedia.org/resource/Keton dbpedia-ca:Ketone http://ckb.dbpedia.org/resource/کیتۆن dbpedia-cs:Ketone dbpedia-cy:Ketone dbpedia-da:Ketone dbpedia-de:Ketone dbpedia-el:Ketone dbpedia-eo:Ketone dbpedia-es:Ketone dbpedia-et:Ketone dbpedia-eu:Ketone dbpedia-fa:Ketone dbpedia-fi:Ketone http://fo.dbpedia.org/resource/Keton dbpedia-fr:Ketone dbpedia-ga:Ketone dbpedia-gl:Ketone dbpedia-he:Ketone http://hi.dbpedia.org/resource/कीटोन dbpedia-hr:Ketone http://ht.dbpedia.org/resource/Ketòn dbpedia-hu:Ketone http://hy.dbpedia.org/resource/Կետոններ dbpedia-id:Ketone dbpedia-it:Ketone dbpedia-ja:Ketone dbpedia-ka:Ketone dbpedia-kk:Ketone dbpedia-ko:Ketone http://ky.dbpedia.org/resource/Кетондор dbpedia-la:Ketone http://lt.dbpedia.org/resource/Ketonai http://lv.dbpedia.org/resource/Ketoni dbpedia-mk:Ketone dbpedia-ms:Ketone dbpedia-nl:Ketone dbpedia-no:Ketone dbpedia-oc:Ketone http://pa.dbpedia.org/resource/ਕੀਟੋਨ dbpedia-pl:Ketone dbpedia-pnb:Ketone dbpedia-pt:Ketone dbpedia-ro:Ketone dbpedia-ru:Ketone dbpedia-sh:Ketone http://si.dbpedia.org/resource/කීටෝන dbpedia-simple:Ketone dbpedia-sk:Ketone dbpedia-sl:Ketone dbpedia-sr:Ketone dbpedia-sv:Ketone dbpedia-sw:Ketone http://ta.dbpedia.org/resource/கீட்டோன் dbpedia-th:Ketone dbpedia-tr:Ketone dbpedia-uk:Ketone dbpedia-vi:Ketone dbpedia-war:Ketone dbpedia-zh:Ketone https://global.dbpedia.org/id/fqX8 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Ketone?oldid=1121091632&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Ketone-group-2D-skeletal.svg wiki-commons:Special:FilePath/Aceton.svg wiki-commons:Special:FilePath/Acetone-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Haller-Bauer_reaction.png wiki-commons:Special:FilePath/Keto_enol_tautomerism.svg wiki-commons:Special:FilePath/KetoneVarietyPack.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Ketone |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Keto |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Haller-Bauer_reaction dbr:Ketones dbr:Methyl_ketone dbr:Haller–Bauer_reaction dbr:Synthesis_and_degradation_of_ketone_bodies dbr:Keto- dbr:Keto_group dbr:Keton dbr:Ketone_group dbr:Keytones dbr:RCOR dbr:Alkanone dbr:Cyclic_ketone dbr:Cyclic_ketones dbr:Oxy_group |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cadmium_chloride dbr:Cahn–Ingold–Prelog_priority_rules dbr:Camphor dbr:Cannizzaro_reaction dbr:Carbenium_ion dbr:Carbohydrate dbr:Carbophenothion dbr:Aminoaldehydes_and_aminoketones dbr:Bearded_emperor_tamarin dbr:Benary_reaction dbr:Potassium_carbonate dbr:Potassium_cyanide dbr:Potassium_dichromate dbr:Potassium_peroxymonosulfate dbr:Pregnenolone dbr:Prins_reaction dbr:Progesterone dbr:Progesterone_(medication) dbr:Progestogen_ester dbr:Propadienone dbr:Propane-1,3-dithiol dbr:Propionic_acidemia dbr:Propiophenone dbr:Propylketobemidone dbr:Pseurotin_A dbr:Ptaquiloside dbr:Pummerer_rearrangement dbr:Pyr1 dbr:Pyridinium_chlorochromate dbr:Pyridinium_perbromide dbr:Pyrrole dbr:Pyrrolidine dbr:Pyruvic_acid dbr:Quinoline dbr:Quinoxaline dbr:Robinson_annulation dbr:Roger_Adams dbr:Samarium(II)_bromide dbr:Samarium(II)_chloride dbr:Samarium(II)_iodide dbr:Santonic_acid dbr:Sarett_oxidation dbr:Sarsasapogenin dbr:Schmidt_reaction dbr:Schwartz's_reagent dbr:Electrophile dbr:Electrophilic_aromatic_directing_groups dbr:Electrophilic_substitution_of_unsaturated_silanes dbr:Enamine dbr:Enders_SAMP/RAMP_hydrazone-alkylation_reaction dbr:Endohedral_hydrogen_fullerene dbr:Environmental_stress_cracking dbr:List_of_UN_numbers_1201_to_1300 dbr:List_of_chemical_compounds_in_coffee dbr:List_of_enzymes dbr:Montan_wax dbr:Musth dbr:Mutation dbr:Nucleophilic_addition dbr:Nucleotide dbr:Meisenheimer_complex dbr:Methoxydienone dbr:Methylation dbr:Methylenation dbr:Purinones dbr:Postzygotic_mutation dbr:Progestogen dbr:Sigmatropic_reaction dbr:Barton–Kellogg_reaction dbr:Beckmann_rearrangement dbr:Benzene-1,2-dithiol dbr:Benzylamine dbr:Benzylideneacetone dbr:Beta-Isophorone dbr:Bindone dbr:Birch_reduction dbr:Bis(trimethylsilyl)sulfide dbr:Bisphenol_A dbr:Bispidine dbr:Borane_tert-butylamine dbr:Borneol dbr:Boron_sulfide dbr:Boronic_acid dbr:Bottromycin dbr:Brianna_Stubbs dbr:Decarbonylation dbr:Deltic_acid dbr:Desogestrel dbr:Desoxymethyltestosterone dbr:Dess–Martin_oxidation dbr:Dess–Martin_periodinane dbr:Alkene dbr:Alkenone dbr:Alkenyl_peroxides dbr:Alkoxide dbr:Alkyl_ketene_dimer dbr:Alkyne dbr:Alkynylation dbr:Allan–Robinson_reaction dbr:Androgen_backdoor_pathway dbr:Annulation dbr:Applied_spectroscopy dbr:Arene_substitution_pattern dbr:Horner–Wadsworth–Emmons_reaction dbr:Hydrazine dbr:Hydroxychloroquine dbr:Hydroxylamine dbr:Hydroxylamine-O-sulfonic_acid dbr:Hydroxylammonium_sulfate dbr:Johnson–Corey–Chaykovsky_reaction dbr:Jones_oxidation dbr:Julia_olefination dbr:Beta-ketothiolase_deficiency dbr:Beta-lactam dbr:Beta_oxidation dbr:List_of_Dutch_discoveries dbr:List_of_chemical_compounds_with_unusual_names dbr:List_of_opioids dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Lithium_diisopropylamide dbr:Paul_Friedländer_(chemist) dbr:Penguinone dbr:Pentacene dbr:Peony dbr:Perfluoro(2-methyl-3-pentanone) dbr:Perilla_frutescens dbr:Perilla_ketone dbr:Periodic_acid dbr:Permanganate dbr:Peterson_olefination dbr:Pfitzinger_reaction dbr:Rhodizonic_acid dbr:Ribulose dbr:Ribulose_1,5-bisphosphate dbr:Ring-closing_metathesis dbr:Robert_J._Ferrier dbr:Cyanohydrin dbr:Cyanohydrin_reaction dbr:Cyclophane dbr:Dakin–West_reaction dbr:Ugi_reaction dbr:Umbellulone dbr:Upjohn_dihydroxylation dbr:Uranium_trioxide dbr:Urinalysis dbr:Valerophenone dbr:C3H6O dbr:Van_Leusen_reaction dbr:Verbenone dbr:Victor_Grignard dbr:Viktor_Meyer dbr:Vilsmeier–Haack_reaction dbr:Vinylene_carbonate dbr:Viola_(plant) dbr:Α-Ketoglutaric_acid dbr:Βk-2C-B dbr:Derivative_(chemistry) dbr:Dowd–Beckwith_ring-expansion_reaction dbr:Dynamic_covalent_chemistry dbr:Index_of_chemistry_articles dbr:Indolequinones dbr:Interstellar_ice dbr:Ivanov_reaction dbr:L-xylulose_reductase dbr:Lavandula_stoechas dbr:Mentha_pulegium dbr:Ruthenium dbr:Nucleophilic_abstraction dbr:Surrogate_alcohol dbr:List_of_glues dbr:List_of_methylphenidate_analogues dbr:OR1E3 dbr:OR52D1 dbr:Nucleic_acid_notation dbr:Nucleic_acid_sequence dbr:Pentanone dbr:Preorbital_gland dbr:Semipinacol_rearrangement dbr:Prostaglandin_F_synthase dbr:Pseudoacid dbr:Ribosomal_frameshift dbr:Α,β-Unsaturated_carbonyl_compound dbr:(S)-hydroxynitrile_lyase dbr:(Trimethylsilyl)methyllithium dbr:-one dbr:-ose dbr:1,2-Dioxetanedione dbr:1,2-Wittig_rearrangement dbr:1,3,5-Trioxanetrione dbr:1,3-Dioxetanedione dbr:1,3-Dipolar_cycloaddition dbr:1,4-Benzoquinone dbr:1,8-Diazafluoren-9-one dbr:1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate_synthase dbr:11-Ketoandrosterone dbr:11-Ketotestosterone dbr:13-Hydroxyoctadecadienoic_acid dbr:15-Hydroxyeicosatetraenoic_acid dbr:17α-Hydroxyprogesterone dbr:Collins_reagent dbr:Complementarity_(molecular_biology) dbr:Conia-ene_reaction dbr:Contact_dermatitis dbr:Coprostanol dbr:Cornforth_reagent dbr:Criegee_oxidation dbr:Croconic_acid dbr:Anagestone_acetate dbr:Anal_gland dbr:McMurry_reaction dbr:Meerwein–Ponndorf–Verley_reduction dbr:Meldrum's_acid dbr:Ryōji_Noyori dbr:Saffron dbr:Sakurai_reaction dbr:Chemical_substance dbr:Erythrohydrobupropion dbr:Eschenmoser_fragmentation dbr:Gassman_indole_synthesis dbr:Geminal dbr:Geminal_diol dbr:Geminal_halide_hydrolysis dbr:Low-density_polyethylene dbr:Norrish_reaction dbr:Nucleophilic_acyl_substitution dbr:Odor dbr:Orange_(fruit) dbr:Structural_isomer dbr:Unsaturated_hydrocarbon dbr:Photo-oxidation_of_polymers dbr:Quinuclidone dbr:Oxide dbr:Silanone dbr:Pentose dbr:Transaminase dbr:Pyrazolone dbr:Pyrone dbr:Quinine_total_synthesis dbr:Radical_polymerization dbr:Robinson–Gabriel_synthesis dbr:Chromic_acid dbr:Chromium(VI)_oxide_peroxide dbr:Chromium_trioxide dbr:Chromone dbr:Civetone dbr:Cladinose dbr:Clemmensen_reduction dbr:Codeinone dbr:Codoxime dbr:Elias_James_Corey dbr:Elizabeth_Hardy_(chemist) dbr:Enol dbr:Epirubicin dbr:Friedel–Crafts_reaction dbr:Friedländer_synthesis dbr:Fries_rearrangement dbr:Fukuyama_coupling dbr:Furan dbr:Georg_Wittig dbr:Gestodene dbr:Gewald_reaction dbr:Glossary_of_chemistry_terms dbr:Glossary_of_diabetes dbr:Glycogen_storage_disease_type_I dbr:Molybdenum_disulfide dbr:Monoamine_oxidase dbr:Monosaccharide dbr:Morphinone dbr:N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide dbr:N-Butyllithium dbr:N-Ethylbuphedrone dbr:N-tert-Butylbenzenesulfinimidoyl_chloride dbr:Nalmefene dbr:Naloxol dbr:Congenital_hyperinsulinism dbr:Conrad–Limpach_synthesis dbr:Crematogaster_peringueyi dbr:Criegee_intermediate dbr:Criegee_rearrangement dbr:Thiophene dbr:Thiourea dbr:Danheiser_annulation dbr:Lacquer_thinner dbr:Lactol dbr:Reducing_sugar dbr:Oplopanax_japonicus dbr:Organic_peroxides dbr:Organic_reaction dbr:Organic_redox_reaction dbr:Organocadmium_compound dbr:Organocatalysis dbr:Organocopper_compound dbr:Organomanganese_chemistry dbr:Organoselenium_chemistry dbr:Organosilicon_compound dbr:Oseltamivir_total_synthesis dbr:Anisopus_mannii dbr:Anomer dbr:Anthraquinone dbr:Anthrone |
| is gold:hypernym of | dbr:Propiophenone dbr:Umbellulone dbr:Valerophenone dbr:1,2-Benzoquinone dbr:1-Amino-2-propanone dbr:Civetone dbr:Anthrone dbr:Phylloquinone dbr:2-Heptanone dbr:2-Hexanone dbr:2-Pentanone dbr:Thujone dbr:3-Heptanone dbr:3-Methyl-2-pentanone dbr:3-Methyl-3-penten-2-one dbr:3-Octanone dbr:3-Pentanone dbr:4-Heptanone dbr:Cycloheptanone dbr:Cyclopentanone dbr:Ethyl_isopropyl_ketone dbr:Chalcone dbr:Aldol dbr:Pinacolone dbr:Piperitone dbr:Solanone dbr:Indenone dbr:Methyl_isopropyl_ketone |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Ketone |
