Organic reaction (original) (raw)
Les reaccions orgàniques són reaccions químiques que es donen entre compostos orgànics. La majoria de reaccions a nivell dels éssers vius són d’aquest tipus. També la producció de molts productes químics artificials com drogues, plàstics, additius alimentaris... depenen de reaccions orgàniques.Les reaccions orgàniques més antigues són les de combustió i saponificació de greixos. La química orgànica moderna va començar amb la síntesi de Wöhler el 1828. Els Premis Nobel de Química han reconegut en diverses ocasions als inventors de noves reaccions orgàniques com la reacció de Grignard el 1912, la reacció de Diels-Alder el 1950, la reacció de Wittig el 1979 i la metàtesi d’olefina el 2005.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | Les reaccions orgàniques són reaccions químiques que es donen entre compostos orgànics. La majoria de reaccions a nivell dels éssers vius són d’aquest tipus. També la producció de molts productes químics artificials com drogues, plàstics, additius alimentaris... depenen de reaccions orgàniques.Les reaccions orgàniques més antigues són les de combustió i saponificació de greixos. La química orgànica moderna va començar amb la síntesi de Wöhler el 1828. Els Premis Nobel de Química han reconegut en diverses ocasions als inventors de noves reaccions orgàniques com la reacció de Grignard el 1912, la reacció de Diels-Alder el 1950, la reacció de Wittig el 1979 i la metàtesi d’olefina el 2005. (ca) التفاعلات العضوية هي مجرد تفاعلات كيميائية متفاعلاته ونواتجه عبارة عن مركبات عضوية. الكيمياء العضوية الأساسية تتضمن تفاعلات بسيطة مثل وتفاعل الحذف وتفاعل الاستبدال pericyclic reaction وتفاعلات إعادة الترتيب . أما في الاصطناع العضوي، فتستخدم تفاعلات عضوية أعقد لتركيب مركبات عضوية معقدة لكنها من حيث المبدأ تعتمد على نفس مباديء التفاعلات البسيطة. أقدم التفاعلات العضوية هو تفاعل الاحتراق للوقود العضوي وتفاعل saponification للدسم لصناعة الصوابين. أما الكيمياء العضوية الحديثة فبدأت من Wöhler synthesis في عام 1828. وفي تاريخ جوائز نوبل للكيمياء أعطيت الكثير من الجوائز لاكتشاف أنواع جديدة من التفاعلات مثل Grignard reaction في 1912، تفاعل ديلز-ألدر في عام 1950، وتفاعل فيتيغ في 1979 في 2005. عادة ما تسمى التفاعلات العضوية نسبة لمكتشفيها ومخترعيها لذلك غالبا ما تحمل التفاعلات العضوية أسماء أشخاص وأحيانا تحمل أمساء المركبات التي تعمل عليها. أقدم التفاعلات التي تحمل أسماء علم هو عام 1912 ومن أواخر التفاعلات التي أطلق اسم علم عليها تفاعل بينغل Bingel reaction عام 1993. أحيانا يستبدا الاسم باختصار عندما يكون الاسم طويلا مثل : اختصاره CBS reduction، التفاعلات التي تدخل في عمليات أو اجراءات معينة تدعى حسب هذه العلمية أو الناتج : ene reaction أو aldol reaction. أحد الطرق الأخرى لمقاربة وتصنيف التفاعلات الكيميائية يتم حسب نوع organic reagent، العديد من هذه الوسطاء هي مركبات لاعضوية وهي مطلوبة لإجراء التفاعلات بسرعة أو حتى لإجراءه بالشكل المطلوب حيث تتأثر التفاعلات الكيميائية بشدة بشروط التفاعل من : حرارة وضغط ووسيط كيميائي، فعن طريق تغيير الشروط قد نحصل على نواتج مختلفة كلية أو على نسب مغايرة تماما للمطلوب لأن هذه الشروط تتحكم بآلية سير التفاعل وتتحكم بسرعته والتوازنات الكيميائية. الأنماط الأساسية للتفاعلات العضوية هي : عامل مؤكسد oxidizing agent مثل وعامل مرجع reducing agent مثل مثل والحموض مثل . العوامل التي تؤثر في التفاعلات الكيميائية مهمة جدا : وهي غالبا العوامل التي تؤثر في ثباتية المتفاعلات والنواتج reactants and products مثل الترافق conjugation، hyperconjugation والعطرية aromaticity ووجود وثبات reactive intermediate مثل الجذور الحرة أو carbocation carbanion. يمكن أن يتكون أي مركب عضوي من عدة متزامرات isomer. الاصطفائية هنا للتفاعل الكيميائي تنقسم إلى regioselectivity أو diastereoselectivity enantioselectivity. الكيمياء الفراغية pericyclic reaction تتحكم بها Woodward-Hoffmann rules أما تفاعلات الحذف فتتحكم بها قاعدة زايتسيف Zaitsev's rule. (ar) Οργανικές ονομάζονται οι χημικές αντιδράσεις στις οποίες συμμετέχουν οργανικές ενώσεις. Οι παλιότερες οργανικές αντιδράσεις που αναφέρονται σε γραπτά κείμενα είναι η καύση και η διαδικασία παρασκευής σαπουνιών από λίπη (σαπωνοποίηση). Όμως η σύγχρονη ιστορία των οργανικών αντιδράσεων μπορούμε να πούμε ότι ξεκινά με την ιστορική σύνθεση του Wöhler το 1828.Πολλά βραβεία Nobel έχουν δοθεί για την επινόηση συγκεκριμένων οργανικών αντιδράσεων όπως η αντίδραση Grignard το 1912, η διενική σύνθεση (αντίδραση Diels-Alder) το 1950, η αντίδραση Wittig το 1979, η ολεφινική μετάθεση το 2005 κ.ά. Οι βασικές οργανικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν προσθήκες, αποσπάσεις, αντικαταστάσεις (ή υποκαταστάσεις), οξειδοαναγωγές κ.ά. Στην Οργανική Σύνθεση, οι οργανικές αντιδράσεις χρησιμοποιούνται για τη δημιουργία νέων οργανικών μορίων. Οι οργανικές αντιδράσεις χρησιμοποιούνται ευρύτατα στην παρασκευή χημικών προϊόντων, φαρμάκων, πλαστικών, πρόσθετων τροφίμων κ.λ.π. (el) Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo. Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones redox orgánicas. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas. Las reacciones orgánicas más antiguas son la combustión de combustibles orgánicos y la saponificación de las grasas para elaborar jabón.La química orgánica moderna empieza con la síntesis de Wöhler en 1828. En la historia del Premio Nobel de Química, se ha entregado premios por la invención de reacciones orgánicas, tales como la reacción de Grignard en 1912, la reacción de Diels-Alder en 1950, la reacción de Wittig en 1979, metátesis de olefinas en el 2005. (es) Les réactions organiques sont des réactions chimiques impliquant des composés organiques. Les principaux types de réactions organiques sont l'élimination, l'addition, la substitution, le réarrangement et les réactions d'oxydoréduction impliquant des composés organiques. Ces réactions sont utilisées en synthèse organique pour construire de nouvelles molécules organiques. La production de nombreuses substances chimiques, comme les médicaments, les plastiques, les additifs alimentaires, etc., met en jeu des réactions organiques. Les plus anciennes réactions organiques réalisées par l'homme seraient la combustion de combustible et la saponification de corps gras pour obtenir du savon. La chimie organique moderne commence avec la synthèse de Wöhler en 1828. L'histoire des remises de prix Nobel en chimie est jalonnée de découvertes de réactions organiques particulières, comme la réaction de Grignard en 1912, celle de Diels-Alder en 1950, celle de Wittig en 1979 ou la métathèse des alcènes en 2005. (fr) Organic reactions are chemical reactions involving organic compounds. The basic organic chemistry reaction types are addition reactions, elimination reactions, substitution reactions, pericyclic reactions, rearrangement reactions, photochemical reactions and redox reactions. In organic synthesis, organic reactions are used in the construction of new organic molecules. The production of many man-made chemicals such as drugs, plastics, food additives, fabrics depend on organic reactions. The oldest organic reactions are combustion of organic fuels and saponification of fats to make soap. Modern organic chemistry starts with the Wöhler synthesis in 1828. In the history of the Nobel Prize in Chemistry awards have been given for the invention of specific organic reactions such as the Grignard reaction in 1912, the Diels-Alder reaction in 1950, the Wittig reaction in 1979 and olefin metathesis in 2005. (en) Reaksi organik adalah berbagai reaksi kimia yang melibatkan senyawa organik. Dasar bagi berbagai jenis reaksi kimia organik adalah reaksi adisi, reaksi eliminasi, reaksi substitusi, reaksi perisiklik, reaksi penataan ulang, reaksi fotokimia dan reaksi redoks. Dalam sintesis organik, reaksi organik digunakan dalam membangun molekul organik yang baru. Produksi banyak zat kimia buatan manusia seperti obat-obatan, plastik, aditif makanan, dan pakaian bergantung pada reaksi organik. Reaksi organik yang paling tua adalah pembakaran bahan bakar organik dan saponifikasi lemak untuk membuat sabun. Kimia organik modern dimulai dari sintesis Wöhler pada tahun 1828. Dalam sejarah Penghargaan Nobel di bidang Kimia telah diberikan kepada penemuan reaksi organik yang spesifik seperti reaksi Grignard tahun 1912, reaksi Diels-Alder tahun 1950, reaksi Wittig tahun 1979 dan metatesis olefin tahun 2005. (in) 유기 반응(有機反應, 영어: organic reaction)은 유기 화합물을 포함하는 화학 반응이다. 기본 유기 화학 반응에는 첨가 반응(addition reactions), 제거 반응(elimination reactions), 치환 반응(substitution reactions), 고리형협동반응(pericyclic reactions), 재배열 반응(rearrangement reactions), 광화학 반응(photochemical reactions), 산화환원 반응(redox reactions)이 있다. 유기 화합물의 제법을 개발하기 위해 많은 유기화학반응들이 알려져 있다. 이들 반응들은 크게 첨가반응, 제거반응, 치환반응, 고리형협동반응, 으로 나뉠 수 있으며 반응물의 형태에 따라 (ionic reaction), (radical reaction)으로 나뉠 수 있다. (ko) Una reazione organica è il risultato della trasformazione di uno o più composti organici in altri con caratteristiche chimico-fisiche differenti. Le reazioni organiche sono impiegate per ottenere composti sintetici, artificiali, trasformare composti economici e largamente disponibili in altri a maggior valor aggiunto, identificare un composto per reazione con reagenti specifici (saggi e test chimici) o trasformare dei composti in altri meno pericolosi. Le reazioni organiche più anticamente conosciute sono la combustione e la saponificazione. Attualmente delle reazioni organiche se ne conoscono qualche migliaio ed aumentano ogni anno con la scoperta di nuove possibili interazioni fra i composti, nonché prodotti di reazione ottenuti da reagenti e catalizzatori sempre più complessi. Comunemente ad ogni reazione organica veniva dato il nome dello scopritore o del prodotto ottenuto. Con l'aumentare delle reazioni e soprattutto con la necessità di indagare il meccanismo di reazione, si è reso indispensabile organizzarle e classificarle. Per la classificazione si possono adottare differenti metodi, ma il rimando ad un nome proprio della reazione, spesso riferita ai suoi primi scopritori, rimane una pratica molto diffusa e comunemente accettata. (it) 有機反応(ゆうきはんのう、英:Organic reaction)は、有機化合物が関わる化学反応である。典型的な有機反応には、付加反応、脱離反応、置換反応、ペリ環状反応、転位反応、そして有機酸化還元反応がある。有機合成において、有機反応は新規の有機分子の創出に使われている。薬品、プラスチック、食品添加物、そして合成繊維などの多くの人工化合物は有機反応に依存している。 最も古い有機反応は有機燃料の燃焼と、セッケンを作るための脂肪の鹸化である。現代の有機化学は1828年に発見されたヴェーラー合成に始まる。グリニャール反応(1912年)、ディールス・アルダー反応(1950年)、ウィッティヒ反応(1979年)そしてオレフィンメタセシス(2005年)の有機反応の発明にはノーベル化学賞が与えられている。 (ja) Een organische reactie is een chemische reactie waarbij organische verbindingen betrokken zijn. Deze reacties kunnen ingedeeld worden in 2 klassen: basisreacties (of basismechanismen die verder in subtypes kunnen onderverdeeld worden) en specifieke reacties. Onder de basisreacties worden additiereacties, eliminatiereacties, substitutiereacties, omleggingen, condensatiereacties, pericyclische reacties en organische redoxreacties gerekend. Zij vormen de fundamenten voor de talloze specifieke reacties die de organische chemie kent en ieder van deze specifieke reacties kan dus gezien worden als een welbepaalde aaneenschakeling of combinatie van basisreacties. Alle organische reacties worden in de organische synthese gebruikt voor de bereiding van nieuwe organische verbindingen. (nl) Reações orgânicas são reações químicas envolvendo compostos orgânicos e resultam na transformação da matéria através da recombinação de átomos. Os tipos básicos de reações da química orgânica são reações de adição, reações de eliminação, reações de substituição, reações pericíclicas, reações de rearranjo ou transposição e reações redox. Em síntese orgânica, reações orgânicas são usadas na construção de novas moléculas orgânicas e a físico-química orgânica é a parte que estuda a energia envolvida nas transformações e a relação entre estrutura e reatividade dos compostos orgânicos. A produção de medicamentos, plásticos, pigmentos, vernizes e produtos para a alimentação depende das reações orgânicas. As mais antigas reações orgânicas são a combustão de combustíveis orgânicos e a saponificação de gorduras para fazer sabão. Na história do Prêmio Nobel de Química tem havido premiados pela invenção de reações orgânicas específicas tais como a reação de Grignard em 1912, a reação de Diels-Alder em 1950, a reação de Wittig em 1979 e a metátese de olefina em 2005. (pt) 有机反应即涉及有机化合物的化学反应,是有机合成的基础。几种基本反应类型为:加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。在有机合成当中,有机反应被广泛的应用于各种人造分子的合成。比如药物、塑料、食品添加剂和合成纤维等等。 早期的有机反应,包括有机燃料的燃烧反应,以及制造肥皂所用的皂化反应。当今有机反应已愈发复杂,其中几个获得诺贝尔化学奖的反应为:1912年的格氏反应、1950年的狄尔斯-阿尔德反应、1979年的维蒂希反应、2005年的烯烃复分解反应、2010年的赫克反应和2021年的不对称有机催化反应。 (zh) |
dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Claisen_Rearrangement_Scheme.png?width=300 |
dbo:wikiPageExternalLink | http://www.study-organic-chemistry.com http://www.synarchive.com/named-reactions/ http://arquivo.pt/wayback/20091011112359/http:/orgchem.chem.uconn.edu/namereact/named.html https://web.archive.org/web/20041210052445/http:/www.chemistry.ohio-state.edu/organic/flashcards/ https://web.archive.org/web/20061107085444/http:/www.organicworldwide.net/reaction/ |
dbo:wikiPageID | 172592 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 14167 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1118571128 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carboxylic_acids dbr:Amine_oxide dbr:Electrophile dbr:Electrophilic_addition dbr:Electrophilic_aromatic_substitution dbr:Electrophilic_substitution dbr:Elimination_reaction dbr:Ene_reaction dbr:Epoxide dbr:Nucleophilic_addition dbr:Nobel_Prize_in_Chemistry dbr:Zaitsev's_rule dbr:Corey-House-Posner-Whitesides_reaction dbr:Base_(chemistry) dbr:Alkyl_nitrites dbr:Alkylation dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Lithium_diisopropylamide dbr:Ring_expansion_and_ring_contraction dbr:Cyclopropanation dbr:Dehydration_reaction dbr:Carbon-carbon_bond dbr:Inorganic_compound dbr:List_of_organic_reactions dbr:Reactive_intermediate dbr:Nucleophilic_substitution dbr:Pericyclic dbr:1,2-rearrangement dbc:Organic_chemistry dbr:Chemical_reaction dbr:Ester dbr:Nucleophilic_acyl_substitution dbr:Nucleophilic_aromatic_substitution dbr:Organic_chemistry dbr:Organic_compound dbr:Organofluorine_chemistry dbr:SNi dbr:Nucleophile dbr:Stereochemistry dbr:Claisen_rearrangement dbr:Fries_rearrangement dbr:Functional_group_interconversion dbr:Condensation_reaction dbr:Conjugated_system dbr:Lactam dbr:Lactone dbr:Organic_redox_reaction dbr:Plastics dbr:Aromaticity dbr:Combustion dbr:Functional_group dbr:Haloalkane dbr:Halogenation dbr:Ketone dbr:Organic_synthesis dbr:Substitution_reaction dbr:Polymerization dbr:Acyl_halide dbr:Acyloin dbr:Addition_reaction dbr:Nitrile dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Aldol_reaction dbr:Alkanes dbr:Alkenes dbr:Alkyl_halide dbr:Amide dbr:Amine dbr:Cyclopropane dbr:Acid_anhydride dbr:Nitro_compound dbr:Osmium_tetroxide dbr:Carbanion dbr:Carbocation dbr:Diazo dbr:Diol dbr:Isocyanate dbr:Isomer dbr:Food_additives dbr:Rearrangement_reaction dbr:Grignard_reaction dbr:Haloketone dbr:Hydration_reaction dbr:Hydrohalogenation dbr:Hydrolysis dbr:Hyperconjugation dbr:Ring-closing_reaction dbr:Aromatic_hydrocarbons dbc:Organic_reactions dbr:Acid dbr:Aldehyde dbr:Bingel_reaction dbr:Sulfuric_acid dbr:Homologation_reaction dbr:Woodward–Hoffmann_rules dbr:Wöhler_synthesis dbr:Arrow_pushing dbr:Azide dbr:Aziridines dbr:Enantioselectivity dbr:Fabrics dbr:Indole dbr:Insertion_reaction dbr:Alkynes dbr:Metabolism dbr:Olefin_metathesis dbr:Organometallic_chemistry dbr:Organosilicon dbr:Radical_(chemistry) dbr:Reactant dbr:Reducing_agent dbr:Chain_propagation dbr:Wittig_reaction dbr:CBS_reduction dbr:Medication dbr:Reaction_mechanism dbr:Regioselectivity dbr:Radical_substitution dbr:Saponification dbr:Ether dbr:Diels-Alder_reaction dbr:Imine dbr:Step-growth_polymerization dbr:Mechanistic_Organic_Photochemistry dbr:Pericyclic_reaction dbr:Phenols dbr:Oxidizing_agent dbr:Thiol dbr:SN1_reaction dbr:SN2_reaction dbr:Protective_group dbr:Ring-opening_reaction dbr:List_of_publications_in_chemistry dbr:Organic_reagent dbr:Organophosphorus_chemistry dbr:Radical_addition dbr:Polymerization_reaction dbr:Organosulfur_chemistry dbr:Heterocyclic_chemistry dbr:Addition_polymerization dbr:Redox_reaction dbr:E1cB_elimination_reaction dbr:Inorganic_chemical_reaction dbr:Diastereoselectivity dbr:Named_reaction dbr:File:Claisen_Rearrangement_Scheme.png |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Organic_chemistry dbt:ChemicalBondsToCarbon dbt:Organic_reactions dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Branches_of_chemistry |
dcterms:subject | dbc:Organic_chemistry dbc:Organic_reactions |
gold:hypernym | dbr:Reactions |
rdf:type | yago:WikicatChemicalReactions yago:WikicatOrganicReactions yago:ChemicalProcess113446390 yago:ChemicalReaction113447361 yago:NaturalProcess113518963 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Process100029677 dbo:Disease |
rdfs:comment | Les reaccions orgàniques són reaccions químiques que es donen entre compostos orgànics. La majoria de reaccions a nivell dels éssers vius són d’aquest tipus. També la producció de molts productes químics artificials com drogues, plàstics, additius alimentaris... depenen de reaccions orgàniques.Les reaccions orgàniques més antigues són les de combustió i saponificació de greixos. La química orgànica moderna va començar amb la síntesi de Wöhler el 1828. Els Premis Nobel de Química han reconegut en diverses ocasions als inventors de noves reaccions orgàniques com la reacció de Grignard el 1912, la reacció de Diels-Alder el 1950, la reacció de Wittig el 1979 i la metàtesi d’olefina el 2005. (ca) 유기 반응(有機反應, 영어: organic reaction)은 유기 화합물을 포함하는 화학 반응이다. 기본 유기 화학 반응에는 첨가 반응(addition reactions), 제거 반응(elimination reactions), 치환 반응(substitution reactions), 고리형협동반응(pericyclic reactions), 재배열 반응(rearrangement reactions), 광화학 반응(photochemical reactions), 산화환원 반응(redox reactions)이 있다. 유기 화합물의 제법을 개발하기 위해 많은 유기화학반응들이 알려져 있다. 이들 반응들은 크게 첨가반응, 제거반응, 치환반응, 고리형협동반응, 으로 나뉠 수 있으며 반응물의 형태에 따라 (ionic reaction), (radical reaction)으로 나뉠 수 있다. (ko) 有機反応(ゆうきはんのう、英:Organic reaction)は、有機化合物が関わる化学反応である。典型的な有機反応には、付加反応、脱離反応、置換反応、ペリ環状反応、転位反応、そして有機酸化還元反応がある。有機合成において、有機反応は新規の有機分子の創出に使われている。薬品、プラスチック、食品添加物、そして合成繊維などの多くの人工化合物は有機反応に依存している。 最も古い有機反応は有機燃料の燃焼と、セッケンを作るための脂肪の鹸化である。現代の有機化学は1828年に発見されたヴェーラー合成に始まる。グリニャール反応(1912年)、ディールス・アルダー反応(1950年)、ウィッティヒ反応(1979年)そしてオレフィンメタセシス(2005年)の有機反応の発明にはノーベル化学賞が与えられている。 (ja) Een organische reactie is een chemische reactie waarbij organische verbindingen betrokken zijn. Deze reacties kunnen ingedeeld worden in 2 klassen: basisreacties (of basismechanismen die verder in subtypes kunnen onderverdeeld worden) en specifieke reacties. Onder de basisreacties worden additiereacties, eliminatiereacties, substitutiereacties, omleggingen, condensatiereacties, pericyclische reacties en organische redoxreacties gerekend. Zij vormen de fundamenten voor de talloze specifieke reacties die de organische chemie kent en ieder van deze specifieke reacties kan dus gezien worden als een welbepaalde aaneenschakeling of combinatie van basisreacties. Alle organische reacties worden in de organische synthese gebruikt voor de bereiding van nieuwe organische verbindingen. (nl) 有机反应即涉及有机化合物的化学反应,是有机合成的基础。几种基本反应类型为:加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。在有机合成当中,有机反应被广泛的应用于各种人造分子的合成。比如药物、塑料、食品添加剂和合成纤维等等。 早期的有机反应,包括有机燃料的燃烧反应,以及制造肥皂所用的皂化反应。当今有机反应已愈发复杂,其中几个获得诺贝尔化学奖的反应为:1912年的格氏反应、1950年的狄尔斯-阿尔德反应、1979年的维蒂希反应、2005年的烯烃复分解反应、2010年的赫克反应和2021年的不对称有机催化反应。 (zh) التفاعلات العضوية هي مجرد تفاعلات كيميائية متفاعلاته ونواتجه عبارة عن مركبات عضوية. الكيمياء العضوية الأساسية تتضمن تفاعلات بسيطة مثل وتفاعل الحذف وتفاعل الاستبدال pericyclic reaction وتفاعلات إعادة الترتيب . أما في الاصطناع العضوي، فتستخدم تفاعلات عضوية أعقد لتركيب مركبات عضوية معقدة لكنها من حيث المبدأ تعتمد على نفس مباديء التفاعلات البسيطة. الأنماط الأساسية للتفاعلات العضوية هي : عامل مؤكسد oxidizing agent مثل وعامل مرجع reducing agent مثل مثل والحموض مثل . (ar) Οργανικές ονομάζονται οι χημικές αντιδράσεις στις οποίες συμμετέχουν οργανικές ενώσεις. Οι παλιότερες οργανικές αντιδράσεις που αναφέρονται σε γραπτά κείμενα είναι η καύση και η διαδικασία παρασκευής σαπουνιών από λίπη (σαπωνοποίηση). Όμως η σύγχρονη ιστορία των οργανικών αντιδράσεων μπορούμε να πούμε ότι ξεκινά με την ιστορική σύνθεση του Wöhler το 1828.Πολλά βραβεία Nobel έχουν δοθεί για την επινόηση συγκεκριμένων οργανικών αντιδράσεων όπως η αντίδραση Grignard το 1912, η διενική σύνθεση (αντίδραση Diels-Alder) το 1950, η αντίδραση Wittig το 1979, η ολεφινική μετάθεση το 2005 κ.ά. Οι βασικές οργανικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν προσθήκες, αποσπάσεις, αντικαταστάσεις (ή υποκαταστάσεις), οξειδοαναγωγές κ.ά. Στην Οργανική Σύνθεση, οι οργανικές αντιδράσεις χρησιμοποιούνται για τη δημιουργία ν (el) Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo. Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones redox orgánicas. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas. (es) Organic reactions are chemical reactions involving organic compounds. The basic organic chemistry reaction types are addition reactions, elimination reactions, substitution reactions, pericyclic reactions, rearrangement reactions, photochemical reactions and redox reactions. In organic synthesis, organic reactions are used in the construction of new organic molecules. The production of many man-made chemicals such as drugs, plastics, food additives, fabrics depend on organic reactions. (en) Reaksi organik adalah berbagai reaksi kimia yang melibatkan senyawa organik. Dasar bagi berbagai jenis reaksi kimia organik adalah reaksi adisi, reaksi eliminasi, reaksi substitusi, reaksi perisiklik, reaksi penataan ulang, reaksi fotokimia dan reaksi redoks. Dalam sintesis organik, reaksi organik digunakan dalam membangun molekul organik yang baru. Produksi banyak zat kimia buatan manusia seperti obat-obatan, plastik, aditif makanan, dan pakaian bergantung pada reaksi organik. (in) Les réactions organiques sont des réactions chimiques impliquant des composés organiques. Les principaux types de réactions organiques sont l'élimination, l'addition, la substitution, le réarrangement et les réactions d'oxydoréduction impliquant des composés organiques. Ces réactions sont utilisées en synthèse organique pour construire de nouvelles molécules organiques. La production de nombreuses substances chimiques, comme les médicaments, les plastiques, les additifs alimentaires, etc., met en jeu des réactions organiques. (fr) Una reazione organica è il risultato della trasformazione di uno o più composti organici in altri con caratteristiche chimico-fisiche differenti. Le reazioni organiche sono impiegate per ottenere composti sintetici, artificiali, trasformare composti economici e largamente disponibili in altri a maggior valor aggiunto, identificare un composto per reazione con reagenti specifici (saggi e test chimici) o trasformare dei composti in altri meno pericolosi. (it) Reações orgânicas são reações químicas envolvendo compostos orgânicos e resultam na transformação da matéria através da recombinação de átomos. Os tipos básicos de reações da química orgânica são reações de adição, reações de eliminação, reações de substituição, reações pericíclicas, reações de rearranjo ou transposição e reações redox. Em síntese orgânica, reações orgânicas são usadas na construção de novas moléculas orgânicas e a físico-química orgânica é a parte que estuda a energia envolvida nas transformações e a relação entre estrutura e reatividade dos compostos orgânicos. A produção de medicamentos, plásticos, pigmentos, vernizes e produtos para a alimentação depende das reações orgânicas. (pt) |
rdfs:label | تفاعل عضوي (ar) Reacció orgànica (ca) Organická reakce (cs) Οργανική αντίδραση (el) Reacción orgánica (es) Réaction organique (fr) Reaksi organik (in) Reazione organica (it) 有機反応 (ja) 유기 반응 (ko) Organische reactie (nl) Organic reaction (en) Reação orgânica (pt) 有机反应 (zh) |
owl:sameAs | freebase:Organic reaction yago-res:Organic reaction wikidata:Organic reaction dbpedia-ar:Organic reaction dbpedia-ca:Organic reaction dbpedia-cs:Organic reaction dbpedia-el:Organic reaction dbpedia-es:Organic reaction dbpedia-et:Organic reaction dbpedia-fa:Organic reaction dbpedia-fr:Organic reaction http://hi.dbpedia.org/resource/कार्बनिक_अभिक्रिया dbpedia-hu:Organic reaction dbpedia-id:Organic reaction dbpedia-it:Organic reaction dbpedia-ja:Organic reaction dbpedia-ka:Organic reaction dbpedia-ko:Organic reaction dbpedia-nl:Organic reaction dbpedia-pt:Organic reaction dbpedia-ro:Organic reaction dbpedia-simple:Organic reaction http://su.dbpedia.org/resource/Réaksi_organik http://ta.dbpedia.org/resource/கரிம_வேதி_வினை dbpedia-tr:Organic reaction dbpedia-zh:Organic reaction https://global.dbpedia.org/id/4qAz9 |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Organic_reaction?oldid=1118571128&ns=0 |
foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Claisen_Rearrangement_Scheme.png |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Organic_reaction |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Organic_reactions dbr:Organic_chemical_reaction dbr:Organic_reaction_mechanism |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Carbenium_ion dbr:Carbohydrate dbr:Amine_alkylation dbr:Benary_reaction dbr:Prins_reaction dbr:Pummerer_rearrangement dbr:Rosenmund–von_Braun_reaction dbr:Sarett_oxidation dbr:Scandium(III)_trifluoromethanesulfonate dbr:Schmidt_reaction dbr:Elbs_reaction dbr:Electrophilic_aromatic_substitution dbr:Electrophilic_halogenation dbr:Elimination_reaction dbr:Enyne_metathesis dbr:On-water_reaction dbr:Takai_olefination dbr:Trifluoromethylation dbr:Sigmatropic_reaction dbr:Barton–McCombie_deoxygenation dbr:Benzil dbr:Bergman_cyclization dbr:Blaise_reaction dbr:Dess–Martin_oxidation dbr:Alkylimino-de-oxo-bisubstitution dbr:Alkyne dbr:Alkyne_metathesis dbr:Alkyne_zipper_reaction dbr:Allylic_rearrangement dbr:Jones_oxidation dbr:List_of_Dutch_discoveries dbr:Perkin_reaction dbr:Perkow_reaction dbr:Cyanohydrin_reaction dbr:Upjohn_dihydroxylation dbr:Von_Braun_reaction dbr:Dearomatization_reaction dbr:Debus–Radziszewski_imidazole_synthesis dbr:Dowd–Beckwith_ring-expansion_reaction dbr:Dynamic_combinatorial_chemistry dbr:Dyotropic_reaction dbr:Index_of_biochemistry_articles dbr:Index_of_chemistry_articles dbr:Intermolecular_metal-catalyzed_carbenoid_cyclopropanations dbr:Intramolecular_reaction dbr:List_of_organic_reactions dbr:Nucleophilic_conjugate_addition dbr:Radical_cyclization dbr:1,2-Wittig_rearrangement dbr:1,2-rearrangement dbr:Collins_oxidation dbr:Cope_reaction dbr:Cope_rearrangement dbr:McMurry_reaction dbr:Chemical_reaction dbr:Eschenmoser_sulfide_contraction dbr:Geminal_halide_hydrolysis dbr:Organic_chemistry dbr:SNi dbr:Robinson–Gabriel_synthesis dbr:Cinnoline dbr:Claisen_condensation dbr:Elbs_persulfate_oxidation dbr:Emde_degradation dbr:Friedel–Crafts_reaction dbr:Fukuyama_reduction dbr:Gewald_reaction dbr:Glitch_Techs dbr:Mitsunobu_reaction dbr:Corey–House_synthesis dbr:Criegee_rearrangement dbr:Danheiser_annulation dbr:Lactone dbr:Milas_hydroxylation dbr:Organic_Reactions dbr:Organic_azide dbr:Organic_photochemistry dbr:Organoplatinum dbr:Organorhodium_chemistry dbr:Organoselenium_chemistry dbr:Organosilicon_compound dbr:Appel_reaction dbr:Aromatic_sulfonation dbr:Liebeskind–Srogl_coupling dbr:Macrocyclic_stereocontrol dbr:Simmons–Smith_reaction dbr:Friedel_family dbr:Fullerene dbr:Halogen_addition_reaction dbr:Halogen_dance_rearrangement dbr:Ketone dbr:Ketonic_decarboxylation dbr:Kharasch_addition dbr:Pellizzari_reaction dbr:Thin-layer_chromatography dbr:Auwers_synthesis dbr:Aza-Diels–Alder_reaction dbr:Azide-alkyne_Huisgen_cycloaddition dbr:Baeyer–Villiger_oxidation dbr:Acyl_group dbr:Addition_reaction dbr:Wenker_synthesis dbr:Willgerodt_rearrangement dbr:Williamson_ether_synthesis dbr:Doebner–Miller_reaction dbr:Doyle–Kirmse_reaction dbr:Heck–Matsuda_reaction dbr:Japp–Maitland_condensation dbr:Linnett_double-quartet_theory dbr:Thiol-yne_reaction dbr:Pinacol_coupling_reaction dbr:Sulfonate dbr:Acetal dbr:Acetone dbr:Akira_Suzuki_(chemist) dbr:Aldol_condensation dbr:Amadori_rearrangement dbr:Feist–Benary_synthesis dbr:Fischer–Hepp_rearrangement dbr:Angeli–Rimini_reaction dbr:Banert_cascade dbr:Nikolay_Demyanov dbr:Nitro_compound dbr:Oxo-Diels–Alder_reaction dbr:Ozonolysis dbr:Carbene_C−H_insertion dbr:Carbene_dimerization dbr:Carbohydrate_acetalisation dbr:Carbohydrate_chemistry dbr:Carbon–carbon_bond dbr:Diastereomer dbr:Diene dbr:Dienone–phenol_rearrangement dbr:Dimroth_rearrangement dbr:Foiled_carbene dbr:Formylation_reaction dbr:Isay_reaction dbr:Kabachnik–Fields_reaction dbr:Koch_reaction dbr:Kolbe_electrolysis dbr:Leimgruber–Batcho_indole_synthesis dbr:Rauhut–Currier_reaction dbr:Thiol-ene_reaction dbr:Povarov_reaction dbr:Rearrangement_reaction dbr:Synthetic_resin dbr:Haloform_reaction dbr:Hammett_equation dbr:Hantzsch_pyridine_synthesis dbr:Babler_oxidation dbr:Baeyer–Drewson_indigo_synthesis dbr:Crabbé_reaction dbr:Hydrazone_iodination dbr:Hydroacylation dbr:Hydrodefluorination dbr:Hydrodimerization dbr:Westphalen–Lettré_rearrangement dbr:Zincke_reaction dbr:Arthur_Rudolf_Hantzsch dbr:Alcohol_oxidation dbr:Biological_process dbr:Biomolecule dbr:Bisulfite dbr:Sumanene dbr:Suzuki_reaction dbr:Coarctate_reaction dbr:Hoesch_reaction dbr:Hofmann–Löffler_reaction dbr:Whiting_reaction dbr:Wohl–Aue_reaction dbr:Reichstein_process dbr:Disulfide dbr:Arrow_pushing dbr:Aryl_radical dbr:Azo_coupling dbr:Mannich_reaction dbr:Mark_Wainwright dbr:Boord_olefin_synthesis dbr:CBS_catalyst dbr:Photosynthesis dbr:Ferrier_carbocyclization dbr:Ferrier_rearrangement dbr:Free-radical_reaction dbr:Grieco_elimination dbr:Guerbet_reaction dbr:Indium(III)_chloride dbr:Knorr_quinoline_synthesis dbr:Kochi_reaction dbr:Methoxymethylenetriphenylphosphorane dbr:Bucherer_reaction dbr:Nef_reaction dbr:Olefin_metathesis dbr:Carroll_rearrangement dbr:Ramberg–Bäcklund_reaction dbr:Reductive_amination dbr:Reformatsky_reaction dbr:Meerwein_arylation dbr:Multi-component_reaction dbr:Reaction_mechanism dbr:Wallach_rearrangement dbr:Neber_rearrangement dbr:Nicholas_reaction dbr:Nierenstein_reaction dbr:Transition_state_analog dbr:Weerman_degradation dbr:Ružička_reaction dbr:Sulfonium-based_oxidation_of_alcohols_to_aldehydes dbr:Rolf_Appel dbr:Mukaiyama_aldol_addition dbr:Mukaiyama_hydration dbr:Mumm_rearrangement dbr:Murai_reaction dbr:Quelet_reaction dbr:Pi-interaction dbr:Smiles_rearrangement dbr:Pinacol_rearrangement dbr:Pinnick_oxidation dbr:Self-condensation dbr:Sommelet_reaction dbr:Pericyclic_reaction dbr:Wolffenstein–Böters_reaction dbr:Stevens_rearrangement dbr:Wagner-Jauregg_reaction dbr:Outline_of_organic_chemistry dbr:Outline_of_physical_science dbr:Oxymercuration_reaction dbr:Shapiro_reaction dbr:Skattebøl_rearrangement dbr:Organic_reactions dbr:Organic_chemical_reaction dbr:Organic_reaction_mechanism |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Organic_reaction |