Tyrosine (original) (raw)
التايروسين أو تيروسين هو واحدٌ من الحوامض الأمينية المعروفة والمهمّة بالنسبة للإنسان، وهو موجودٌ في معظم البروتينات؛ ويستخدمه الجسم البشريّ لإنتاج عِدّة أنواع من الهورمونات مثل النورادرينالين الأدرينالين. يمكن فسفرة التيروسين من قِبل كينازات عديدةٍ من ضمنها عائلات كينازات السارك Src والسيك Syk.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | التايروسين أو تيروسين هو واحدٌ من الحوامض الأمينية المعروفة والمهمّة بالنسبة للإنسان، وهو موجودٌ في معظم البروتينات؛ ويستخدمه الجسم البشريّ لإنتاج عِدّة أنواع من الهورمونات مثل النورادرينالين الأدرينالين. يمكن فسفرة التيروسين من قِبل كينازات عديدةٍ من ضمنها عائلات كينازات السارك Src والسيك Syk. (ar) La tirosina (abreujat Tyr o Y) és un dels 20 aminoàcids que utilitzen les cèl·lules per sintetitzar proteïnes. Els seus codons són UAC i UAU i es caracteritza per tenir una cadena lateral polar. La seva síntesi es produeix a partir de la hidroxilació d'un altre aminoàcid: la fenilalanina. Per tant, la tirosina no es considera un aminoàcid essencial en els mamífers mentre que la fenilalanina sí que ho és. La tirosina és un precursor de les hormones tiroïdals, les catecolamines i la melanina. La paraula “tirosina” prové de la paraula llatina Tyros que significa formatge, ja que va ser descoberta per primera vegada en 1846 pel químic alemany Justus von Liebig en la proteïna caseïna del formatge. Es coneixen tres isòmers diferents de la tirosina: meta-tirosina, orto-tirosina i para-tirosina. Aquest últim és el més conegut i estudiat i també anomenat L-tirosina. (ca) Tyrosin (Tyr, Y) je jednou z 20 základních proteinogenních aminokyselin. Není esenciální aminokyselinou. Řadí se k polárním aminokyselinám, také patří do skupiny aminokyselin s aromatickým postranním řetězcem (spolu s fenylalaninem, tryptofanem a histidinem). Od fenylalaninu se liší pouze hydroxylovou skupinou na čtvrtém uhlíku benzenového jádra. Tyrosin v určité sekvenci v proteinu může být rozpoznáván některou z tyrosinkináz a fosforylován (Tyr-fosforylace, tj. fosforylace na tyrosinu, která se odehrává na tyrosinkinázových receptorech). Fosforylace tyrosinu může ovlivnit funkce proteinu (aktivace/deaktivace enzymů, změna vazebných schopností, změna substrátové specifity). Tyrosin však může být i (pomocí ). (cs) Η τυροσίνη (συμβολισμός: Tyr ή Y) είναι ένα από τα 22 πρωτεϊνογόνα αμινοξέα. Στο επίπεδο της μοριακής γενετικής, τα κωδικόνιά της είναι UAC και UAU. Είναι ένα μη , με μια μη φορτισμένη αλλά πολική πλευρική ανθρακική αλυσίδα. Η λέξη «τυροσίνη» προέρχεται από την ελληνική τυρί, επειδή ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1846, από το Γερμανό χημικό (Justus von Liebig), στην πρωτεΐνη καζεΐνη από τυρί. Αντιστοίχως, όταν χρειάζεται αναφορά ειδικά στην πλευρική της αλυσίδα, η τελευταία ονομάζεται «τυροσυλ-». (el) Tirozino (simbolo Tyr aŭ Y) estas neesenca aminoacido, kiu troveblas en la plimulto de la proteinoj kaj en granda kvanto en (kazeino?). Tirozino estas elira materialo por biosintezo de katekolaminoj kaj melaninoj. (eo) Tyrosin (abgekürzt Tyr oder Y) ist in seiner natürlichen L-Form eine nichtessentielle proteinogene α-Aminosäure, die in den meisten Proteinen vorkommt. Tyrosin ist Ausgangssubstanz für die Biosynthese von DOPA, Katecholaminen (z. B. Dopamin), Melanin, Thyroxin und Tyramin. Die Biosynthese erfolgt in vielen Tieren aus der essentiellen Aminosäure Phenylalanin, eine Beeinträchtigung dieses Weges kann vielfältige Defekte auslösen. (de) Tirosina (Tyr) proteinen osagaia den aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido 2-amino-3-(4-hidroxifenil)propanoiko honen formula kimikoa HO2CCH2(NH2)CH2(C6H4OH) da eta UAU eta UAC kodonen bidez adierazten da. Molekula polarra da albo katean uretan disolbagarria den fenol bat duelako. Fenilalanina aminoazido esentzialaren degradazioz sintetizatzen da. (eu) La tyrosine (abréviations IUPAC-IUBMB : Tyr et Y) est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, codé sur les ARN messagers par les codons UAU et UAC. Sa chaîne latérale comporte un groupe phénol dont l'hydroxyle est légèrement acide (pKa = 9,76). Cet acide aminé n'est pas essentiel chez les mammifères mais peut néanmoins être produit en quantité insuffisante par l'organisme dans certains cas particuliers, nécessitant alors un apport alimentaire. La tyrosine participe à la synthèse des catécholamines : l'adrénaline, la noradrénaline, la dopamine et la DOPA. Elle est aussi précurseur de la mélanine (pigment qui colore la peau, les poils, l'iris) et des hormones thyroïdiennes (formation de thyronine à partir de deux tyrosines). (fr) La tirosina (abreviado en español como Tir o Y, y Tyr o Y en inglés) es uno de los veinte aminoácidos que forman las proteínas. Se clasifica como un aminoácido no esencial en los mamíferos ya que su síntesis se produce a partir de la hidroxilación de otro aminoácido: la fenilalanina. Esto se considera así siempre y cuando la dieta de los mamíferos contenga un aporte adecuado de fenilalanina. Por tanto el aminoácido fenilalanina sí que es esencial. Como todos los aminoácidos está formado por un carbono central alfa (Cα) unido a un átomo de hidrógeno (-H), un grupo carboxilo (-COOH), un grupo amino (-NH2) y una cadena lateral. En la tirosina, la cadena lateral es un grupo fenólico. La palabra tirosina proviene del griego tyros, que significa queso. Se llama así ya que este aminoácido fue descubierto por un químico alemán llamado Justus von Liebig a partir de la proteína caseína, que se encuentra en el queso. Se conocen tres isómeros distintos del aminoácido tirosina: para-tirosina, meta-tirosina y la orto-tirosina. Aunque la forma más conocida y estudiada es la para-tirosina o también llamada L-tirosina. (es) Tirosina (bahasa Yunani: tyros, berarti keju, karena ditemukan pertama kali dari keju) (bahasa Inggris: tyrosine, 4-hydroxyphenylalanine, Tyr, Y) merupakan satu dari 20 asam amino penyusun protein. Ia memiliki satu gugus fenol (fenil dengan satu tambahan gugus hidroksil). Bentuk yang umum adalah L-tirosina (S-tirosina), yang juga ditemukan dalam tiga : para, meta, dan orto. Pembentukan tirosina menggunakan bahan baku fenilalanina oleh enzim . Enzim ini hanya membuat para-tirosina. Dua isomer yang lain terbentuk apabila terjadi "serangan" dari radikal bebas pada kondisi oksidatif tinggi (keadaan stress). Oksidasi tirosina menghasilkan monoiodotirosin (MIT) dan di-iodotirosin (DIT). Kombinasi dari dua molekul DIT menghasilkan hormon tiroksin (T4), sedangkan kombinasi antara molekul DIT dan MIT melalui proses menghasilkan hormon T3. (in) L-Tyrosine or tyrosine (symbol Tyr or Y) or 4-hydroxyphenylalanine is one of the 20 standard amino acids that are used by cells to synthesize proteins. It is a non-essential amino acid with a polar side group. The word "tyrosine" is from the Greek tyrós, meaning cheese, as it was first discovered in 1846 by German chemist Justus von Liebig in the protein casein from cheese. It is called tyrosyl when referred to as a functional group or side chain. While tyrosine is generally classified as a hydrophobic amino acid, it is more hydrophilic than phenylalanine. It is encoded by the codons UAC and UAU in messenger RNA. (en) 티로신(영어: tyrosine, 약칭: Tyr, Y), 타이로신 또는 4-하이드록시페닐알라닌(영어: 4-hydroxyphenylalanine)은 22종의 아미노산 중 하나이다. 도파민의 전구체인 L-도파의 전구체로 여겨진다. (ko) チロシン（tyrosine）または、4-ヒドロキシフェニルアラニン (4-hydroxyphenylalanine) は、細胞でのタンパク質生合成に使われる22のアミノ酸のうちの一つ。略号は Tyr または Y。コドンはUACとUAU。極性基を有するが必須アミノ酸ではない。tyrosineはギリシア語でチーズを意味するtyriに由来し、1846年にドイツ人化学者のユストゥス・フォン・リービッヒがチーズのカゼインから発見した。官能基または側鎖のときはチロシル基と呼ばれる。 (ja) La tirosina è un amminoacido polare, la sua molecola è chirale. L'enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari e il suo gruppo laterale è un p-idrossibenzile. Negli esseri umani non è essenziale, poiché l'organismo umano è in grado di sintetizzarla. La tirosina è biologicamente importante in quanto precursore di vari ormoni, quali la tiroxina (un ormone tiroideo) e le catecolammine (dopamina, noradrenalina e adrenalina), e della melanina. Essendo stata scoperta dal chimico tedesco Justus von Liebig all'interno della caseina, la tirosina deve il suo nome al vocabolo greco tyros, formaggio. (it) Tyrozyna (Tyr lub Y) – organiczny związek chemiczny. Stereoizomer L jest jednym z 20 podstawowych aminokwasów białkowych. Nazwa tyrozyna pochodzi od gr. tyros – ser. Łańcuch boczny tyrozyny stanowi niepolarny pierścień aromatyczny z przyłączoną w pozycji „para” grupę hydroksylową (–OH), połączony z atomem węgla α przez mostek metylenowy. Tyrozyna spełnia ważne biologiczne zadania jako wewnątrzkomórkowy przekaźnik (może być fosforylowana przez kinazy białkowe), a także jest prekursorem ważnych hormonów i biologicznie czynnych substancji (tyroksyna, trójjodotyronina, adrenalina, noradrenalina oraz dopamina). Jest ona aminokwasem endogennym, tzn. organizm ludzki oraz większość zwierząt jest w stanie syntetyzować go pod warunkiem dostatecznego zaopatrzenia w fenyloalaninę, od której tyrozyna różni się obecnością jednej grupy hydroksylowej. Tyrozynę można też traktować jako pochodną fenyloetyloaminy, aczkolwiek w biochemicznych cyklach syntetycznych nie powstaje ona z tego związku. W praktyce laboratoryjnej również nie produkuje się jej z fenyloetyloaminy, gdyż prościej można ją otrzymać przez hydrolizę odpowiednich białek. Tyrozyna jest bardzo istotna dla prawidłowego funkcjonowania tarczycy i przysadki mózgowej. Brak tego aminokwasu wywołuje niedoczynność tarczycy, co może objawiać się w postaci zmęczenia i wyczerpania. Zmniejszenie ilości tyrozyny w organizmie powoduje niedobór norepinefryny i dopaminy, co może wywoływać depresję. (pl) Tyrosine (afgekort als Tyr of Y) is een relatief groot, hydrofiel aminozuur met een aromatische zijketen. Als een van de twintig natuurlijk voorkomende α-aminozuren die voor eiwitsynthese worden gebruikt, maakt tyrosine deel uit van vrijwel elk eiwitmolecuul in alle levensvormen. Tyrosine wordt meestal geclassificeerd als een voor mens en dier niet-essentieel aminozuur omdat het lichaam (onder normale omstandigheden) voldoende tyrosine kan vormen uit het wel essentiële aminozuur fenylalanine. Tyrosine is uitgangsstof voor de aanmaak van een aantal belangrijke hormonen en neurotransmitters, zoals de schildklierhormonen en dopamine. Ook is het de voornaamste grondstof van het organische pigment melanine, dat verantwoordelijk is voor haar- en huidskleur. Tyrosine speelt eveneens een belangrijke rol bij communicatieprocessen in de cel (signaaltransductie). Tyrosine bestaat in twee vormen, de enantiomere L- en D-vormen, waarvan alleen de L-vorm natuurlijk voorkomt en fysiologisch actief is. Vanwege de aanwezigheid van een fenolische hydroxylgroep, wordt het geclassificeerd als een polair aminozuur. Tyrosine bezit door zijn bijzondere structuur echter zowel hydrofiele als hydrofobe eigenschappen. Een tekort aan tyrosine veroorzaakt een tekort aan dopamine en noradrenaline, wat gepaard gaat met onder meer depressie en apathie. De werking van tyrosinesuppletie is onderzocht bij aandoeningen als stress, ontwenningsverschijnselen na het stoppen met cocaïne, evenals bij de ziekte van Parkinson, fenylketonurie en narcolepsie. De effectiviteit ervan werd daarbij lang niet altijd aangetoond. Tyrosine wordt als voedingssupplement verkocht en wordt gereguleerd volgens Europese richtlijnen. (nl) Тирози́н (α-амино-β-(п-гидроксифенил) пропионовая кислота, сокр.: Тир, Tyr, Y) — ароматическая альфа-аминокислота. Существует в двух оптически изомерных формах — L и D и в виде рацемата (DL). По строению соединение отличается от фенилаланина наличием фенольной гидроксильной группы в пара-положении бензольного кольца. Известны менее важные с биологической точки зрения мета- и орто- изомеры тирозина. (ru) A tirosina (abreviadamente Tyr ou Y) ou 4-hidroxifenilalanina, É um dos 20 aminoácidos que fazem parte das proteínas. É um α-aminoácido com uma cadeia lateral formada por CH2 ligado a um grupo fenol, o que a torna uma cadeia lateral cíclica aromática com um grupo OH, que lhe confere um carácter polar branco. Os seus codões são o UAC e o UAU. É um aminoácido proteinogénico não essencial. O seu nome tem origem do grego tyri, que significa queijo, dado que foi descoberta em 1846 pelo químico alemão Justus von Liebig na proteína caseína do queijo. O seu grupo funcional é designado tirosil. (pt) Tyrosin (Tyr eller Y) eller 4-hydroxifenylalanin, är en av de 20 aminosyrorna som är byggstenar i proteiner. Ämnet tillhör gruppen hydrofila eller polära aminosyror. Det upptäcktes år 1846 av den tyske kemisten Justus von Liebig i proteinet kasein från ost. (sv) 酪氨酸（Tyrosine, 縮寫為 Tyr or Y） 或 4 - 羥基苯丙氨酸, 是細胞用來合成蛋白質的22種胺基酸之一，在細胞中可用於合成蛋白質，其密碼子為UAC和UAU，屬於含有極性側基，人體可自行合成的非必需胺基酸。單詞“酪氨酸”是來自希臘語 tyros，意思奶酪。19世紀初被德國的化學家尤斯图斯·冯·李比希首先在起司的酪蛋白中發現， ，當用作於官能基或側基時則稱做酪氨酰。 (zh) Тирози́н (скорочення: Тир, Tyr, Y) (Кодони: UAU, UAC) — одна з двадцяти амінокислот, що входять до складу білків. Ароматична альфа-амінокислота. Назва тирозин походить від грец. tyros, що означає сир, оскільки саме у сирі було вперше виявлено цю амінокислоту. Тирозин існує в двох оптично ізомерних формах — L і D і у вигляді рацемату (DL), білки містять тільки L-форму. За будовою відрізняється від фенілаланіну наявністю фенольної гідроксильної групи в пара-положенні бензенового ядра. Відомі також мета-і орто-ізомери тирозину, які не мають біологічного значення. Тирозин входить до складу активних центрів деяких ферментів. Також залишки цієї амінокислоти в білках можуть бути субстратами для ферментів, що здійснюють посттрансляційну модифікацію, наприклад протеїнкіназ. Окисна конденсація залишків тирозину з утворенням ди- і тритирозину використовується для формування молекулярних зшивок між деякими білками (наприклад резилін комах). Нітрування залишків тирозину, а також фенілаланіну і триптофану лежить в основі ксантопротеїнової якісної реакції на білки. (uk) |
| dbo:alternativeName | (L)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid (en) |
| dbo:iupacName | (S)-Tyrosine (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/L-Tyrosin_-_L-Tyrosine.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.genome.jp/kegg/pathway/map/map00350.html http://www.genome.jp/kegg/pathway/map/map00400.html http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/reaction/AminoAcid/PheTyr.html https://web.archive.org/web/20190726082244/http:/www.genome.jp/kegg/pathway/map/map00350.html http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/e8b4de66-fbb5-4629-9e12-0cce4503c881.aspx |
| dbo:wikiPageID | 31349 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 25759 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1118667222 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:4-maleylacetoacetate_cis-trans-isomerase dbr:Prephenic_acid dbc:Ketogenic_amino_acids dbr:Messenger_RNA dbr:Shikimate_pathway dbr:Alkaloid dbr:Alkaptonuria dbr:Homogentisic_acid dbr:Betalain dbr:Industrial_fermentation dbr:Lima_bean dbr:Neurotransmitter dbr:Peanut dbr:Thyroxine dbc:Phenols dbr:Melanin dbr:Genetic_code dbr:Oxidative_decarboxylation dbr:Transamination dbr:Pumpkin_seed dbr:Citric_acid_cycle dbr:Coenzyme dbr:Coenzyme_Q10 dbr:Enzyme dbr:Epinephrine dbr:Fumarate dbr:Genetic_engineering dbr:Glutamic_acid dbr:Glutathione dbr:Greek_language dbr:Brain dbr:Morphine dbr:Phenylpropanoids dbr:Antibody dbc:Aromatic_amino_acids dbr:Mammal dbr:Chlorophyll dbr:Skeletal_formula dbr:Structural_isomers dbr:Colloid dbr:Zwitterion dbr:Fatty_acid_synthesis dbr:Fumarylacetoacetate_hydrolase dbr:Functional_group dbr:Chicken_(food) dbr:Fumarylacetoacetate dbr:Protein_biosynthesis dbr:Tyrosine_ammonia_lyase dbr:Tyrosine_hydroxylase dbr:Protein_kinase dbr:Pauly_reaction dbr:Ball-and-stick_model dbr:Bananas dbr:Cell_(biology) dbr:Thyroid dbr:Triiodothyronine dbr:Tyramine dbr:Tyrosinemia dbr:Papaver_somniferum dbr:Tyrosylprotein_sulfotransferase dbr:Acetoacetic_acid dbr:Acetyl-CoA dbr:Almond dbr:Alpha-Ketoglutaric_acid dbc:Iodinated_tyrosine_derivatives dbc:Monoamine_precursors dbr:Alzheimer's_disease dbr:Norepinephrine dbr:Parkinson's_disease dbr:Dietary_Reference_Intake dbr:Food_additives dbr:Protein dbr:Redox dbc:Dopamine_agonists dbr:Cottage_cheese dbr:Hydrophobe dbr:Fish_(food) dbr:Tyrosine_phenol-lyase dbr:Arthritis dbc:Carbonic_anhydrase_activators dbr:Cheese dbr:Chloroplast dbc:Glucogenic_amino_acids dbc:Proteinogenic_amino_acids dbr:Albinism dbr:Justus_von_Liebig dbr:L-DOPA dbr:Homogentisate_1,2-dioxygenase dbr:Signal_transduction dbr:Yogurt dbr:Tyrosine_sulfation dbr:Dietary_supplements dbr:Dopamine dbr:Avocado dbr:Phenol dbr:Phenylalanine dbr:Phloretic_acid dbr:Photosynthesis dbr:Para-Hydroxyphenylpyruvate dbr:Milk dbr:Casein dbr:Catecholamine dbr:Hydroxyl dbr:Space-filling_model dbr:Non-essential_amino_acid dbr:Proteinogenic_amino_acid dbr:Phosphorylation dbr:Photosystem_II dbr:SH2_domain dbr:Phenylalanine_hydroxylase dbr:P-Hydroxyphenylpyruvate_dioxygenase dbr:P-coumaric_acid dbr:Oxidative_stress dbr:Pharmaceuticals dbr:Turkey_(food) dbr:Sesame_seed dbr:Para_isomer dbr:Ketone_body dbr:MAOI dbr:Free-radical dbr:Rate-limiting_enzyme dbr:Maleylacetoacetate dbr:Soy_products dbr:Tyrosine_transaminase dbr:File:Tyrosine_biosynthesis.svg dbr:File:Conversion_of_phenylalanine_and_t...iologically_important_derivatives.png dbr:File:Phe_Tyr.png dbr:File:Tyrosinedegradation2.png |
| dbp:date | 2019-07-26 (xsd:date) |
| dbp:imagecaption | (L)-Tyrosine at physiological pH (en) Skeletal formula of (L)-tyrosine (en) |
| dbp:imagecaptionl | dbr:Ball-and-stick_model |
| dbp:imagecaptionr | dbr:Space-filling_model |
| dbp:imagefile | L-Tyrosin - L-Tyrosine.svg (en) L-Tyrosin phys.svg (en) |
| dbp:imagefilel | Tyrosine-from-xtal-3D-bs-17.png (en) |
| dbp:imagefiler | Tyrosine-from-xtal-3D-sf.png (en) |
| dbp:imagename | Skeletal formula of the L-isomer (en) |
| dbp:iupacname | -Tyrosine (en) |
| dbp:othernames | (L)-2-Amino-3-propanoic acid (en) |
| dbp:url | https://web.archive.org/web/20190726082244/http:/www.genome.jp/kegg/pathway/map/map00350.html |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Phenylalanine_biosynthesis dbt:Adrenergic_receptor_modulators dbt:Amino_acid_metabolism_intermediates dbt:Authority_control dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Convert dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Small dbt:Webarchive dbt:Cascite dbt:Chemboximage dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Stdinchicite dbt:Thyroid_hormone_receptor_modulators dbt:Dopamine_receptor_modulators dbt:ChemID dbt:Neurotransmitter_metabolism_intermediates dbt:Amino_acids |
| dcterms:subject | dbc:Ketogenic_amino_acids dbc:Phenols dbc:Aromatic_amino_acids dbc:Monoamine_precursors dbc:Dopamine_agonists dbc:Carbonic_anhydrase_activators dbc:Glucogenic_amino_acids dbc:Proteinogenic_amino_acids |
| gold:hypernym | dbr:Acids |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 dbo:ChemicalCompound |
| rdfs:comment | التايروسين أو تيروسين هو واحدٌ من الحوامض الأمينية المعروفة والمهمّة بالنسبة للإنسان، وهو موجودٌ في معظم البروتينات؛ ويستخدمه الجسم البشريّ لإنتاج عِدّة أنواع من الهورمونات مثل النورادرينالين الأدرينالين. يمكن فسفرة التيروسين من قِبل كينازات عديدةٍ من ضمنها عائلات كينازات السارك Src والسيك Syk. (ar) Η τυροσίνη (συμβολισμός: Tyr ή Y) είναι ένα από τα 22 πρωτεϊνογόνα αμινοξέα. Στο επίπεδο της μοριακής γενετικής, τα κωδικόνιά της είναι UAC και UAU. Είναι ένα μη , με μια μη φορτισμένη αλλά πολική πλευρική ανθρακική αλυσίδα. Η λέξη «τυροσίνη» προέρχεται από την ελληνική τυρί, επειδή ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1846, από το Γερμανό χημικό (Justus von Liebig), στην πρωτεΐνη καζεΐνη από τυρί. Αντιστοίχως, όταν χρειάζεται αναφορά ειδικά στην πλευρική της αλυσίδα, η τελευταία ονομάζεται «τυροσυλ-». (el) Tirozino (simbolo Tyr aŭ Y) estas neesenca aminoacido, kiu troveblas en la plimulto de la proteinoj kaj en granda kvanto en (kazeino?). Tirozino estas elira materialo por biosintezo de katekolaminoj kaj melaninoj. (eo) Tyrosin (abgekürzt Tyr oder Y) ist in seiner natürlichen L-Form eine nichtessentielle proteinogene α-Aminosäure, die in den meisten Proteinen vorkommt. Tyrosin ist Ausgangssubstanz für die Biosynthese von DOPA, Katecholaminen (z. B. Dopamin), Melanin, Thyroxin und Tyramin. Die Biosynthese erfolgt in vielen Tieren aus der essentiellen Aminosäure Phenylalanin, eine Beeinträchtigung dieses Weges kann vielfältige Defekte auslösen. (de) Tirosina (Tyr) proteinen osagaia den aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido 2-amino-3-(4-hidroxifenil)propanoiko honen formula kimikoa HO2CCH2(NH2)CH2(C6H4OH) da eta UAU eta UAC kodonen bidez adierazten da. Molekula polarra da albo katean uretan disolbagarria den fenol bat duelako. Fenilalanina aminoazido esentzialaren degradazioz sintetizatzen da. (eu) L-Tyrosine or tyrosine (symbol Tyr or Y) or 4-hydroxyphenylalanine is one of the 20 standard amino acids that are used by cells to synthesize proteins. It is a non-essential amino acid with a polar side group. The word "tyrosine" is from the Greek tyrós, meaning cheese, as it was first discovered in 1846 by German chemist Justus von Liebig in the protein casein from cheese. It is called tyrosyl when referred to as a functional group or side chain. While tyrosine is generally classified as a hydrophobic amino acid, it is more hydrophilic than phenylalanine. It is encoded by the codons UAC and UAU in messenger RNA. (en) 티로신(영어: tyrosine, 약칭: Tyr, Y), 타이로신 또는 4-하이드록시페닐알라닌(영어: 4-hydroxyphenylalanine)은 22종의 아미노산 중 하나이다. 도파민의 전구체인 L-도파의 전구체로 여겨진다. (ko) チロシン（tyrosine）または、4-ヒドロキシフェニルアラニン (4-hydroxyphenylalanine) は、細胞でのタンパク質生合成に使われる22のアミノ酸のうちの一つ。略号は Tyr または Y。コドンはUACとUAU。極性基を有するが必須アミノ酸ではない。tyrosineはギリシア語でチーズを意味するtyriに由来し、1846年にドイツ人化学者のユストゥス・フォン・リービッヒがチーズのカゼインから発見した。官能基または側鎖のときはチロシル基と呼ばれる。 (ja) La tirosina è un amminoacido polare, la sua molecola è chirale. L'enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari e il suo gruppo laterale è un p-idrossibenzile. Negli esseri umani non è essenziale, poiché l'organismo umano è in grado di sintetizzarla. La tirosina è biologicamente importante in quanto precursore di vari ormoni, quali la tiroxina (un ormone tiroideo) e le catecolammine (dopamina, noradrenalina e adrenalina), e della melanina. Essendo stata scoperta dal chimico tedesco Justus von Liebig all'interno della caseina, la tirosina deve il suo nome al vocabolo greco tyros, formaggio. (it) Тирози́н (α-амино-β-(п-гидроксифенил) пропионовая кислота, сокр.: Тир, Tyr, Y) — ароматическая альфа-аминокислота. Существует в двух оптически изомерных формах — L и D и в виде рацемата (DL). По строению соединение отличается от фенилаланина наличием фенольной гидроксильной группы в пара-положении бензольного кольца. Известны менее важные с биологической точки зрения мета- и орто- изомеры тирозина. (ru) A tirosina (abreviadamente Tyr ou Y) ou 4-hidroxifenilalanina, É um dos 20 aminoácidos que fazem parte das proteínas. É um α-aminoácido com uma cadeia lateral formada por CH2 ligado a um grupo fenol, o que a torna uma cadeia lateral cíclica aromática com um grupo OH, que lhe confere um carácter polar branco. Os seus codões são o UAC e o UAU. É um aminoácido proteinogénico não essencial. O seu nome tem origem do grego tyri, que significa queijo, dado que foi descoberta em 1846 pelo químico alemão Justus von Liebig na proteína caseína do queijo. O seu grupo funcional é designado tirosil. (pt) Tyrosin (Tyr eller Y) eller 4-hydroxifenylalanin, är en av de 20 aminosyrorna som är byggstenar i proteiner. Ämnet tillhör gruppen hydrofila eller polära aminosyror. Det upptäcktes år 1846 av den tyske kemisten Justus von Liebig i proteinet kasein från ost. (sv) 酪氨酸（Tyrosine, 縮寫為 Tyr or Y） 或 4 - 羥基苯丙氨酸, 是細胞用來合成蛋白質的22種胺基酸之一，在細胞中可用於合成蛋白質，其密碼子為UAC和UAU，屬於含有極性側基，人體可自行合成的非必需胺基酸。單詞“酪氨酸”是來自希臘語 tyros，意思奶酪。19世紀初被德國的化學家尤斯图斯·冯·李比希首先在起司的酪蛋白中發現， ，當用作於官能基或側基時則稱做酪氨酰。 (zh) La tirosina (abreujat Tyr o Y) és un dels 20 aminoàcids que utilitzen les cèl·lules per sintetitzar proteïnes. Els seus codons són UAC i UAU i es caracteritza per tenir una cadena lateral polar. La seva síntesi es produeix a partir de la hidroxilació d'un altre aminoàcid: la fenilalanina. Per tant, la tirosina no es considera un aminoàcid essencial en els mamífers mentre que la fenilalanina sí que ho és. La tirosina és un precursor de les hormones tiroïdals, les catecolamines i la melanina. (ca) Tyrosin (Tyr, Y) je jednou z 20 základních proteinogenních aminokyselin. Není esenciální aminokyselinou. Řadí se k polárním aminokyselinám, také patří do skupiny aminokyselin s aromatickým postranním řetězcem (spolu s fenylalaninem, tryptofanem a histidinem). Od fenylalaninu se liší pouze hydroxylovou skupinou na čtvrtém uhlíku benzenového jádra. (cs) La tirosina (abreviado en español como Tir o Y, y Tyr o Y en inglés) es uno de los veinte aminoácidos que forman las proteínas. Se clasifica como un aminoácido no esencial en los mamíferos ya que su síntesis se produce a partir de la hidroxilación de otro aminoácido: la fenilalanina. Esto se considera así siempre y cuando la dieta de los mamíferos contenga un aporte adecuado de fenilalanina. Por tanto el aminoácido fenilalanina sí que es esencial. (es) Tirosina (bahasa Yunani: tyros, berarti keju, karena ditemukan pertama kali dari keju) (bahasa Inggris: tyrosine, 4-hydroxyphenylalanine, Tyr, Y) merupakan satu dari 20 asam amino penyusun protein. Ia memiliki satu gugus fenol (fenil dengan satu tambahan gugus hidroksil). Bentuk yang umum adalah L-tirosina (S-tirosina), yang juga ditemukan dalam tiga : para, meta, dan orto. (in) La tyrosine (abréviations IUPAC-IUBMB : Tyr et Y) est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, codé sur les ARN messagers par les codons UAU et UAC. Sa chaîne latérale comporte un groupe phénol dont l'hydroxyle est légèrement acide (pKa = 9,76). Cet acide aminé n'est pas essentiel chez les mammifères mais peut néanmoins être produit en quantité insuffisante par l'organisme dans certains cas particuliers, nécessitant alors un apport alimentaire. (fr) Tyrozyna (Tyr lub Y) – organiczny związek chemiczny. Stereoizomer L jest jednym z 20 podstawowych aminokwasów białkowych. Nazwa tyrozyna pochodzi od gr. tyros – ser. Łańcuch boczny tyrozyny stanowi niepolarny pierścień aromatyczny z przyłączoną w pozycji „para” grupę hydroksylową (–OH), połączony z atomem węgla α przez mostek metylenowy. Jest ona aminokwasem endogennym, tzn. organizm ludzki oraz większość zwierząt jest w stanie syntetyzować go pod warunkiem dostatecznego zaopatrzenia w fenyloalaninę, od której tyrozyna różni się obecnością jednej grupy hydroksylowej. (pl) Tyrosine (afgekort als Tyr of Y) is een relatief groot, hydrofiel aminozuur met een aromatische zijketen. Als een van de twintig natuurlijk voorkomende α-aminozuren die voor eiwitsynthese worden gebruikt, maakt tyrosine deel uit van vrijwel elk eiwitmolecuul in alle levensvormen. Tyrosine wordt meestal geclassificeerd als een voor mens en dier niet-essentieel aminozuur omdat het lichaam (onder normale omstandigheden) voldoende tyrosine kan vormen uit het wel essentiële aminozuur fenylalanine. (nl) Тирози́н (скорочення: Тир, Tyr, Y) (Кодони: UAU, UAC) — одна з двадцяти амінокислот, що входять до складу білків. Ароматична альфа-амінокислота. Назва тирозин походить від грец. tyros, що означає сир, оскільки саме у сирі було вперше виявлено цю амінокислоту. Тирозин існує в двох оптично ізомерних формах — L і D і у вигляді рацемату (DL), білки містять тільки L-форму. За будовою відрізняється від фенілаланіну наявністю фенольної гідроксильної групи в пара-положенні бензенового ядра. Відомі також мета-і орто-ізомери тирозину, які не мають біологічного значення. (uk) |
| rdfs:label | تيروسين (ar) Tirosina (ca) Tyrosin (cs) Tyrosin (de) Τυροσίνη (el) Tirozino (eo) Tirosina (es) Tirosina (eu) Tirosina (in) Tirosina (it) Tyrosine (fr) 티로신 (아미노산) (ko) チロシン (ja) Tyrosine (nl) Tyrozyna (pl) Tirosina (pt) Тирозин (ru) Tyrosine (en) Tyrosin (sv) 酪氨酸 (zh) Тирозин (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Tyrosine http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00135 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB02387 http://d-nb.info/gnd/4186526-1 wikidata:Tyrosine dbpedia-ar:Tyrosine http://arz.dbpedia.org/resource/تيروسين http://azb.dbpedia.org/resource/تیروزین dbpedia-bg:Tyrosine http://bs.dbpedia.org/resource/Tirozin dbpedia-ca:Tyrosine dbpedia-cs:Tyrosine dbpedia-da:Tyrosine dbpedia-de:Tyrosine dbpedia-el:Tyrosine dbpedia-eo:Tyrosine dbpedia-es:Tyrosine dbpedia-et:Tyrosine dbpedia-eu:Tyrosine dbpedia-fa:Tyrosine dbpedia-fi:Tyrosine dbpedia-fr:Tyrosine dbpedia-fy:Tyrosine dbpedia-gl:Tyrosine dbpedia-he:Tyrosine dbpedia-hr:Tyrosine dbpedia-hu:Tyrosine http://hy.dbpedia.org/resource/Թիրոզին dbpedia-id:Tyrosine dbpedia-io:Tyrosine dbpedia-it:Tyrosine dbpedia-ja:Tyrosine dbpedia-ko:Tyrosine dbpedia-ku:Tyrosine dbpedia-lb:Tyrosine http://lt.dbpedia.org/resource/Tirozinas http://lv.dbpedia.org/resource/Tirozīns dbpedia-mk:Tyrosine http://mn.dbpedia.org/resource/Тирозин dbpedia-ms:Tyrosine dbpedia-nl:Tyrosine dbpedia-nn:Tyrosine dbpedia-no:Tyrosine dbpedia-oc:Tyrosine dbpedia-pl:Tyrosine dbpedia-pt:Tyrosine dbpedia-ro:Tyrosine dbpedia-ru:Tyrosine dbpedia-sh:Tyrosine dbpedia-simple:Tyrosine dbpedia-sk:Tyrosine dbpedia-sl:Tyrosine dbpedia-sr:Tyrosine http://su.dbpedia.org/resource/Tirosin dbpedia-sv:Tyrosine http://ta.dbpedia.org/resource/டைரோசின் dbpedia-th:Tyrosine dbpedia-tr:Tyrosine dbpedia-uk:Tyrosine http://uz.dbpedia.org/resource/Tirozin dbpedia-vi:Tyrosine dbpedia-zh:Tyrosine https://global.dbpedia.org/id/oHPR |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Tyrosine?oldid=1118667222&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Conversion_of_phenyla...iologically_important_derivatives.png wiki-commons:Special:FilePath/L-Tyrosin_-_L-Tyrosine.svg wiki-commons:Special:FilePath/L-Tyrosin_phys.svg wiki-commons:Special:FilePath/Phe_Tyr.png wiki-commons:Special:FilePath/Tyrosine-from-xtal-3D-bs-17.png wiki-commons:Special:FilePath/Tyrosine-from-xtal-3D-sf.png wiki-commons:Special:FilePath/Tyrosine_biosynthesis.svg wiki-commons:Special:FilePath/Tyrosinedegradation2.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Tyrosine |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Y_(disambiguation) dbr:Tyr_(disambiguation) |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:HOC6H4CH2CH(NH2)COOH dbr:Tyrosine_metabolism dbr:3-hydroxyphenylalanine dbr:L-m-tyrosine dbr:Phosphotyrosine dbr:Meta-tyrosine dbr:Rxosine dbr:Tyrosine_Power dbr:L-Tyrosine dbr:L-tyrosine dbr:2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic_acid dbr:Hydroxyphenylalanine dbr:4-Hydroxyphenylalanine dbr:4-hydroxyphenylalanine dbr:Tyrosin dbr:Tyrosine_biosynthesis dbr:Tyrosines dbr:Tyrosyl |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Calcium dbr:Calpain dbr:Carbimazole dbr:Cat_food dbr:Amelanism dbr:Amidophosphoribosyltransferase dbr:Amino_acid_dating dbr:Amino_acid_synthesis dbr:Bcr-Abl_tyrosine-kinase_inhibitor dbr:BLCAP dbr:PreQ1_riboswitch dbr:Prephenic_acid dbr:Pretenellin_A dbr:Protein_secondary_structure dbr:Protein_tyrosine_phosphatase dbr:Proto-oncogene_tyrosine-protein_kinase_Src dbr:Pulvinic_acid dbr:Pulvinone dbr:Pyoverdine dbr:Pyrroloquinoline_quinone dbr:Queuine dbr:Queuosine dbr:Quinone_methide dbr:Rosmarinic_acid dbr:Endothelial_NOS dbr:Enol_ether dbr:Enzyme_inhibitor dbr:Ephrin_receptor dbr:Epidermal_growth_factor_receptor dbr:FAM166C dbr:FAM63A dbr:FOXRED1 dbr:List_of_adrenergic_drugs dbr:List_of_biomolecules dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_9 dbr:List_of_dopaminergic_drugs dbr:Millon's_reagent dbr:Monoisotopic_mass dbr:Nuclear_receptor dbr:MAP2K7 dbr:MAPK_phosphatase dbr:MCherry dbr:MDA-MB-453 dbr:MTORC2 dbr:HOC6H4CH2CH(NH2)COOH dbr:Melanomorph dbr:Mercury(II)_reductase dbr:Mesodinium_nuclear_code dbr:Metalloprotein dbr:Monodnaviria dbr:Shikimate_pathway dbr:Procollagen-proline_dioxygenase dbr:Tyrosine-protein_kinase_CSK dbr:Berberine dbr:Beta-Endorphin dbr:Beta-Neoendorphin dbr:Biochemistry dbr:Bipolar_disorder dbr:Bouvardin dbr:Dehydroglycine dbr:Deoxyadenosine_triphosphate dbr:Alkaloid dbr:Alkanolamine dbr:Alkaptonuria dbr:Anti-CRISPR dbr:Antithyroid_agent dbr:Aphthovirus dbr:Homochirality dbr:Homogentisic_acid dbr:Human_skin_color dbr:Hydroxyl_radical dbr:Hyperphenylalaninemia dbr:Hypothyroidism dbr:Joseph_Schlessinger dbr:Beta-glucuronidase dbr:Beta-propeller_phytase dbr:Beta_sheet dbr:Betalain dbr:List_of_opioids dbr:Peganum_harmala dbr:Pendetide dbr:Pentabromopseudilin dbr:Renin_inhibitor dbr:Retron dbr:Rhododendrol dbr:Ribonuclease_inhibitor dbr:Ribonucleotide_reductase dbr:Ricin dbr:Cyanosis dbr:Cyclic_nucleotide–gated_ion_channel dbr:Cystathionine_beta-lyase dbr:Cystathionine_gamma-lyase dbr:Cytochrome_c dbr:Césaire_Phisalix dbr:DAHP_synthase dbr:DNA_and_RNA_codon_tables dbr:DNA_methyltransferase dbr:DNA_replication dbr:DUSP15 dbr:DUSP7 dbr:Ubiquitin_ligase dbr:Urinalysis dbr:Urotensin-II dbr:C1orf112 dbr:C3orf70 dbr:CABYR dbr:CCDC144A dbr:CCDC82 dbr:CDC25A dbr:Variants_of_SARS-CoV-2 dbr:Vasopressin dbr:Viral_neuraminidase dbr:Vitamin_C dbr:Decarboxylation dbr:Dehydroamino_acid dbr:Deinococcus_marmoris dbr:Depressant dbr:Detyrosination dbr:Donghicola_tyrosinivorans dbr:Dopamine-responsive_dystonia dbr:Dopamine_agonist dbr:EGR1 dbr:EPSP_synthase dbr:ERICH2 dbr:ETV6-NTRK3_gene_fusion dbr:EZH2 dbr:Index_of_biochemistry_articles dbr:Index_of_chemistry_articles dbr:Indole-3-glycerol-phosphate_synthase dbr:Infrared_sensing_in_vampire_bats dbr:Integrin_beta_1 dbr:Interleukin-3_receptor dbr:Interleukin_2 dbr:Invertebrate_mitochondrial_code dbr:Iodine_in_biology dbr:Iodotyrosine_deiodinase dbr:JAK-STAT_signaling_pathway dbr:L-amino-acid_oxidase dbr:L1_(protein) dbr:Neurotransmitter dbr:Pigeon_pea dbr:Vesicular_transport_adaptor_protein dbr:Light_skin dbr:GSTZ1 dbr:List_of_human_blood_components dbr:List_of_human_hormones dbr:List_of_investigational_attention_deficit_hyperactivity_disorder_drugs dbr:List_of_macronutrients dbr:List_of_medical_abbreviations:_A dbr:RNA_interference dbr:O-linked_glycosylation dbr:Protein_primary_structure dbr:Thyroid_peroxidase dbr:OCA2 dbr:OPN1LW dbr:Nutrition_and_cognition dbr:Pre-workout dbr:Propionibacterium_freudenreichii dbr:Prostaglandin_F_synthase dbr:Protecting_group dbr:Protein_Digestibility_Corrected_Amino_Acid_Score dbr:Protein_phosphatase dbr:Protein_phosphorylation dbr:Protein_quality dbr:Protein_structure_prediction dbr:Proteomics dbr:Protomer dbr:Pterobranchia_mitochondrial_code dbr:Sulfation dbr:X-Trp_aminopeptidase dbr:(R)-4-hydroxyphenyllactate_dehydrogenase dbr:Constantin_E._Sekeris dbr:Coomassie_brilliant_blue dbr:Crouzon_syndrome dbr:Anabolism dbr:Anaplastic_lymphoma_kinase dbr:Ancient_protein dbr:Mascarene_parrot dbr:Melanin dbr:Melanocyte dbr:SARS-CoV-2_Alpha_variant dbr:SARS-CoV-2_Beta_variant dbr:Salidroside dbr:Salutaridinol dbr:Chemical_biology dbr:Chemorepulsion dbr:Essential_amino_acid dbr:Genetically_modified_crops dbr:Genetically_modified_soybean dbr:Georg_Städeler dbr:Low-density_lipoprotein_receptor-related_protein_8 dbr:Low-molecular-weight_chromium-binding_substance dbr:Neuron dbr:Sensory_rhodopsin_II dbr:Serine_hydroxymethyltransferase dbr:Vertebrate_mitochondrial_code dbr:Relaxase dbr:Monoamine_neurotransmitter dbr:PTPRN2 dbr:Penicillium_digitatum dbr:Proteolysis dbr:Teneurin dbr:Trimethylamine_N-oxide_reductase dbr:Xanthoproteic_reaction dbr:Phosphoproteomics dbr:Oculocutaneous_albinism_type_I dbr:Phospholipase_A2 dbr:PTPN1 dbr:STAT5 dbr:Slit-Robo dbr:Putative_uncharacterized_protein_C6orf52 dbr:QTY_Code dbr:RRNA_endonuclease dbr:Radioactivity_in_the_life_sciences dbr:Chromium(III)_picolinate dbr:Citric_acid_cycle dbr:Claisen_rearrangement dbr:Coelenterazine dbr:Coenzyme_Q10 dbr:Colchicine dbr:Emil_Erlenmeyer dbr:Enfuvirtide dbr:Friedrich_Theodor_von_Frerichs dbr:Fumarylacetoacetic_acid dbr:Glatiramer_acetate dbr:Glutamine_synthetase dbr:Glyphosate dbr:Gramicidin dbr:Branched-chain_amino_acid dbr:Monoamine_oxidase dbr:Monoamine_precursor dbr:N-Methyltyramine dbr:Conantokin dbr:Condylostoma_nuclear_code dbr:Conservative_replacement dbr:Corynebacterium_striatum dbr:CssII dbr:Epstein–Barr_virus_latent_membrane_protein_2 dbr:Equilibrium_unfolding dbr:ErbB dbr:LOC101059915 dbr:Lactoferrin dbr:Prephenate_dehydrogenase dbr:Tyrosine_N-monooxygenase dbr:Miller–Urey_experiment dbr:Shikimate_kinase dbr:Opsin dbr:Organosulfate dbr:Origin_of_transfer dbr:Type_I_topoisomerase dbr:TCAIM dbr:TMEM211 dbr:TMEM44 dbr:Antamanide dbr:Anthony_Cashmore dbr:Arabinogalactan_protein dbr:Arogenate_dehydratase dbr:Aromatase_deficiency dbr:Aromatic_amino_acid dbr:Aromaticity dbr:Leptin dbr:Leu-enkephalin dbr:Linaclotide dbr:Lincomycin dbr:MTOR_inhibitors dbr:BmTx3 dbr:Chlorophycean_mitochondrial_code dbr:Chlorosulfolipid dbr:Chocoholic dbr:Cholecystokinin dbr:Chorismate_mutase dbr:Smart_drink dbr:Suberedamine dbr:Clonal_hypereosinophilia dbr:Cluster_5 dbr:Common_descent dbr:Complete_protein dbr:Ziconotide dbr:Fc_receptor dbr:Hemoglobin_M_disease dbr:Hormone dbr:Dock7 dbr:Idiomarina_tyrosinivorans dbr:Ketogenic_amino_acid dbr:Papain dbr:Parmesan dbr:Pepsin dbr:Phenylalanine_ammonia-lyase dbr:Phosphoamino_acid_analysis dbr:Photosynthetic_reaction_centre dbr:Post-translational_modification dbr:Proteasome_accessory_factor_E dbr:Purple_acid_phosphatases dbr:Macrosiphum_euphorbiae dbr:Macular_degeneration dbr:Protein_biosynthesis dbr:Synthetic_biology dbr:TAC dbr:TEC_(gene) dbr:TXK_(gene) |
| is dbp:caption of | dbr:Tyrosinemia dbr:Tyrosinemia_type_II dbr:Tyrosinemia_type_III |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Tyrosine |
